Амино сульфобензойная кислот

Амино-2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота л-Гидроксибензойная кислота [c.353]

Амино-2-окси-5-сульфобензойная кислота см. [c.30]

Амино-2-гидрокси-5-сульфобензойная кислота п-Гидроксибензойная кислота [c.353]

Амино-2-окси-5-сульфобензойная кислота 975 [c.1575]

Нитро-2-амино-5-сульфобензойная кислота 551 [c.1607]

Хлор-5-амино-4-сульфобензойная кислота 208, 543 [c.1626]

Хлор-5-амино-4-сульфобензойная кислота 208, 543 4-Хлор-2-аминофенол 212, 593 [c.1626]

Амино-2-окси-5-сульфобензойная кислота [c.28]

Ароматические амины сульфируются лучше всего методом запекания , который заключается в нагревании чистого сульфата амина до температуры 170—220°. Лучшие выходы продуктов сульфирования получаются при нагревании в вакууме или в нейтральном высококипяш,ем растворителе , например в хлорбензоле, о-дихлорбензоле или о-хлор-толуоле. Во время реакции сульфогруппа вступает в -положение по отношению к аминогруппе для соединений, у которых в я-положении уже имеется заместитель, образуются о-аминосульфокислоты. В ряде случаев реакция запекания является единственным методом получения сульфопроизводных например, непосредственное сульфирование антранило-вой кислоты приводит к декарбоксилированию, в то время как сплавление сульфата антраниловой кислоты дает с 98%-ным выходом 2-амиио-5-сульфобензойную кислоту . [c.244]

Дихлорангидрид о-сульфобензойной кислоты в реакциях с первичными аминами в одну стадию дает производное сахарина, и только в случае вторичных аминов - нециклический продукт 5.16. [c.315]

Надкислоту получают с выходом 65—75% реакцией ангидрида о-сульфобензойной кислоты с 30%-иой перекисью водорода в ацетоновом растворе в интервале температур от —4 до 0°. Полученный раствор используют непосредственно для эпок-сидирования олефинов. Так как реагент содержит сильнокислую группировку, то если не добавить буфер, например твердый карбонат иатрия, первоначально образующийся эпоксид подвергается кислотному расщеплению до транс-д.у ола. Надкислоту можно также использовать для окисления по Байеру —Виллигеру и для окисления третичных гетероциклических аминов до N-окисей [1], [c.467]

Сульфосалициловая кислота (A idum sulfosali yli um), или 2-окси, 5-сульфобензойная кислота,— кристаллическое, очень гигроскопическое вещество. В виде 20%-ного раствора является самым распространенным реактивом для открытия белка в моче. Чувствительность реакции — 0,0157, белка , что значительно выше, чем в пробе с азотной кислотои (О.ОЗЗ /,. белка). Ниже приводятся формулы строения амино- и сульфопроизводных салициловой кислоты [c.322]

Окси-3-амино-5-сульфобензойная кислота п-Оксибензойная кислота Анилид З-амино-4-оксибензойной кислоты [c.423]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

Другой промежуточный продукт для цветных азолаков — 2-хлор-5-амино-4-сульфобензойная кислота (XXIII)—получается окислением (XXII) перманганатом до соответствуюш,ей бензойной кислоты, нитрованием 74% азотной кислотой в растворе моногидрата и восстановлением. При восстановлении железом 2-хлор-4-нитро-толуола образуется 2-хлор-п-толуидин, сульфирование которого приводит к образованию 2-хлор- -толуидин-5-сульфокислоты (XXIV) [c.208]

Для стабилизации солей диазония, так же как и диазоамино-оо единений, используют как алифатические, так и ароматические аминокислоты. Обычно применяют следующие аминокислоты саркозин (И), Ы-метилтаурин (III), сульфоантраниловая кислота (IV) и 2-метил (или этил)амино-5-сульфобензойная кислота (V) [c.271]

Диазашнол желтый 3 Красный С Ж 2-Амино-4-сульфобензойная кислота [c.169]

Интересным кислотным нитрокрасителем для кожи является Вогеналь коричневый П2Г (14), образующийся при взаимодействии тринитрохлорбензола с 3-амино-2-гидрокси-5-сульфобензойной кислотой. Большое число заместителей, способных участвовать в различных электронных переходах, приводит к уширению суммарной полосы поглощения, что и обусловливает коричневый цвет этого красителя. [c.156]

Описано получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Михлера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди , а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфобензойной кислоты с алкил-аминами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием п-бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-д-аминофенол . N-Me-тил и N-этилантраниловую кислоту получают нагреванием в течение 24 час. до 115° водно- [c.360]

Образование 2-амино-4-сульфобензойной кислоты при нагревании щелочного раствора 2-нитротолуол-4-сульфокислоты происходит более гладко и используется в технике . [c.592]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология