Нафтиламин сульфокислота бариевая соль

Метод анализа смеси нафтиламинсульфокислот состоит в следующем. Суммарное содержание всех нафтиламинсульфокислот определяют путем титрования раствором нитрита. 1-Нафтиламин-6-сульфокислоту отделяют от смеси в виде труднорастворимой бариевой соли ацетильного производного, затем омыляют ацетильную группу и определение заканчивают, титруя раствором нитрита. [c.167]

Кислотные моноазокрасители хорошо растворимы в воде и широко применяются для крашения шерстяных волокон. При осаждении водных растворов этих красителей солями бария, кальция или свинца получаются соответствующие красочные лаки. Оказалось, однако, что в некоторых случаях, а именно когда сульфогруппа расположена в о-положении к азогруппе, нерастворимостью в воде обладают не только бариевые, кальциевые и свинцовые соли, но и натриевые соли кислотных моноазокрасителей. Эти так называемые лаковые красители получаются теми же методами, что и азопигменты. Для их производства применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафтолсульфокислоты, а в качестве аминов — аминосульфокислоты, у которых сульфогруппа находится в о-положении к аминогруппе, особенно так называемую кислоту Тобиаса (2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.701]

Как всегда применение нафталиновых диазо- и азосоставляющих ведет к углублению цвета. Лак красный С (КИ 15630) представляет собой бариевую (или кальциевую) соль красителя 2-нафтиламин-1-сульфокислота —> 2-нафтол. [c.76]

Лак красный СБ — бариевая соль красителя лаковый красный С (мол. в. 400), диазосоставляющей в котором является 2-нафтиламин-1-сульфокислота. Смешанная бариевокальциевая соль этого красителя выпускается под маркой лак красный прозрачный СБК. [c.246]

Методика определения. В сухую коническую колбу емкостью 300 мл вливают 100 мл раствора нафтиламинсульфокислот содержимое колбы нагревают до 50—60°, прибавляют 7 мл чистого уксусного ангидрида, взбалтывают, пока весь ангидрид не растворится, и нагревают еще 1—2 мин. до кипения, присоединив колбу к обратному холодильнику. Как только жидкость закипит, через холодильник вносят пипеткой ровно 50 мл воды и опять нагревают до кипения. Разъединяют колбу с холодильником и к горячему раствору прибавляют пипеткой 50 мл раствора хлорида бария (80 г ВаС12-2Н20 в 1000 мл воды) и 70 г чистой поваренной соли. Содержимое колбы нагревают при взбалтывании до тех пор, пока почти вся поваренная соль не растворится. Охлаждают раствор до 25°, поместив колбу в ледяную воду, и размешивают содержимое колбы при температуре 20 1° в течение 7 час. При этом выпадает осадок бариевой соли ацетильного производного 1-нафтиламин-6-сульфокислоты. Осадок количественно переносят посредством фильтрата на воронку Бюхнера диаметром 50 мм, хорошо отжимают и промывают (3 раза по 5 мл) насыщенным раствором поваренной соли (350 г КаС1 в 1000 мл воды). Промытый осадок смывают горячей водой в коническую колбу емкостью 600—700 мл, прибавляют горячую воду до объема 300 мл, затем приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают колбу на асбестовой сетке до кипения раствора и кипятят его 20 мин. Потом содержимое колбы переносят в стакан, прибавляют раствор аммиака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге, затем снова подкисляют, прибавляя 20 мл концентрированной соляной кислоты, и быстро титруют 0,5 н. раствором нитрита натрия при температуре 15—20° с выдержкой 3 мин. [c.169]

Нафтиламин-8-сульфокислоту (24 г) диазотируют обычным способом. Нерастворимое диазосоединение отфильтровывают, промывают и обрабатывают при 5 С раствором дисульфида, приготовленным из Na2S-9H20 (26 г) и серы (3,5 г) в 10%-ном растворе NaOH (50. мл). Через 3 ч раствор подкисляют НС1, нагревают для удаления H2S, фильтруют и обрабатывают ВаСЬ. Бариевую соль 1,Г-динафтилдисульфид-8,8 -дисульфокислоты превращают в динатриевую соль нагреванием с раствором соды, затем окиляют в щелочном растворе перманганатом калия. Выход 54%. [c.154]

Амино-Ф-кислота растворяется в 5040 частях воды при 20 °С или в 350 частях при 100°С. Натриевая соль растворима в 70 частях, бариевая соль в 400 частях холодной воды. Об идентификации см. табл. 17. При нагревании с 50%-(НЫМ раствором NaOH 2-нафтиламин-7-сульфокислота превращается в 7-амино-2-нафтол. Сульфирование ее олеумо.м на холоду дает с.месь 2-нафтиламин-1,7-, 2-нафтиламин-4,7- и 2-нафтиламин-5,7-ди-сульфокислот. [c.262]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота) образуется с 25%-ным вы.ходом, наряду с 2-наф-тиламии-1,7- и 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислотами, при обработке 2-нафтиламин-7-сульфокислоты 25%-ны.м олеумом (4 части) на холоду. После осаждения 1,7-дисульфокислоты в фор.ме калиевой соли фильтрат концентрируют, и менее растворимый из двух оставшихся 4,7-изомер кристаллизуется из смеси натриевых oлeй2 284. 2-Нафтиламин-4,7-дисульфокислота является побочны.м продуктом при восстановлении нитромассы, полученной в результате нитрования нафталин-1,6-дисульфокислоты (см. 8-аминонафталин-1,6-дисульфокислоту). Бариевая соль трудно растворима в холодной воде. При нагревании с раствором КОИ прн 180—200°С 2-нафтиламин-4,7-дисульфокислота превращается в 3-а,мино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.268]

Кислота и ее средняя натриевая соль очень хорошо растворимы в воде, кислые соли. менее растворимы, а бариевая соль трудно растворима. При кипячении с цинком и щелочью она превращается в 1-нафтиламин-З-сульфокислоту. Нагреванием с водой при 180 °С или через диазосоединение из нее можно получить 1-нафтол-3,8-дисульфокнслоту. При сплавлении с едкой щелочью получается 8-а.мино-1-нафтол-6-сульфокислота, а нагревание с 10%-ным раствором NaOH при 250°С дает 1,8-ди-оксинафталин-З-сульфокислоту. Действие.м NH3 при 180 °С получается 1,3-диалганонафталин-8-сульфокислота. [c.270]

Нафтиламин-3,7-дисульфокислота легко растворима в воде ее кальциевая и бариевая соли трудно растворимы в холодной воде. При нагревании ее кислы.х солей с водой под давлением при 180°С получается 1-нафтол-3,7-дисульфокислота. При на-греваиии с 40%-ным раствором NaOH при 200—210°С она превращается в 8-амино-2-нафтол-6-сульфокислоту и легкорастворимый изомер при нагревании с NH3 при 180°С получается [c.272]

Наф тол-7-сульфокислота получается в смеси с 2,7- и 4,7-дп-сульфокислотами и с 2,4,7-трисульфокислотой 1-нафтола обработкой а-нафтола концентрированной H2SO4 нри 130 С -смесь бариевых солей гидролизуют соляной кислотой- - . Е>. можно получить также из 1-окси-7-сульфо-2-нафтойной кис-, оты22з с нагревание.м с небольшим количеством воды no.i давление.м при 120 ""С из 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты элиминированием сульфогруппы в положении 4, нанример, обработкой амальгамой натрия из 1-нафтиламин-7-сульфокнслоты би-сульфитным методом . [c.334]

Литоли — историческое название класса металлических тонеров. Оии в основном используются в типографских красках, а само название произошло от термина литография . Использование литолей в красках ограничивается дешевыми малодолговечными системами из-за низкой термо- и светостабильности, которая характерна для литолей. Пример — Пигмент красный 49 1 (Литоль красный), бариевая соль продукта взаимодействия 2-нафтиламин-1-сульфокислоты с 2-нафтолом. [c.86]

Нафтиламип-5-сульфокислота растворяется в 3000 частях холодной воды. Ее натриевая, бариевая и кальциевая соли вполне растворимы в воде. О производных см. в табл. 17. При сплавлении с КОН при 260—270 " С получается 6-амино-1-нафтол, сульфирование олеумом па холоду приводит к получению 2-иа-фтиламин-5,7- и некоторого количества 2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокнслот. [c.255]

Нафтол-1,3,6,7-тетрасульфокислота получена сульфирова пнем 40%-ньш олеумом прн 120—130°С 2-пафтол-7-сульфокис-.юты п 2-нафтол-1-сульфокислоты в аналогичных условиях. Натриевая соль хорошо раствори.ма в воде, бариевая — почти нерастворима. При выделении 2-пафтол-1,3,6,7-тетрасуль фокислоты необходимо соблюдать осторожность, так как она легко гидролизуется горячей разбавленной минеральной кислотой 3 2-нафтол-3,6,7-трисульфокислоту. При обработке 25%-ным растворо.м аммиака прн 180°С образуется 2-нафтиламин-1,3,6,7 тетрасульфокислота. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология