Хлорфенол сульфокислота

Амино-4-хлорфенол-6-сульфокислота см. 4-Хлор-2-амииофенол-6-сульфо кислота [c.33]

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль 5-Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)--азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль, 1-вод-ная [c.285]

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль см. Магнезон ХС [c.360]

Они могут быть получены из соответствующих хлорфенолов или фенол-сульфокислот действием ОН", как нуклеофила, в жестких условиях [c.441]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Двух- и многоатомные фенолы и нафтолы получают из солей соответствующих сульфокислот и хлорфенолов. [c.110]

З-Хлорфенол-6-сульфокислота превращается под действием гипохлорита бария в 2,3,4-трихлорфенол-6-сульфокислоту [1126, 116]. Из З-хлорфенол-4,6-дисульфокислоты аналогично получается 2,3-дихлорфенол-4,6-дисульфокислота [c.213]

Предложите способ получения 2-амино-6-хлорфенол-4-сульфокислоты и 4-аминоанизол-З-сульфокислоты. [c.178]

Амино-6-хлорфенол-4-сульфокислота [c.427]

Амино-4-хлорфенол-6-сульфокислота [c.427]

Амино-4-хлорфенол-5-сульфокислота [c.427]

При длительном хранении во влажной атмосфере, в воде и в щелочных растворах гидролизуется, образуя 4-хлорфенол и 4-хлорбензол-сульфокислоту [c.125]

На поверхности растений эфирсульфонат сохраняется 30—35 дней, предохраняя в течение этого времени растения от повреждения клещами. В процессе разрушения акарицида выделяются 4-хлорбензол-сульфокислота и 4-хлорфенол, который придает неприятный привкус и запах плодам и овощам. Поэтому последнюю обработку сельскохозяйственных культур необходимо проводить не позднее чем за 45 дней до уборки. Нельзя применять этот препарат на овощных культурах и в садах, где в междурядьях возделываются овощи. [c.125]

Данные о свойствах орто-хлорфениловых эфиров исследованных нами сульфокислот в литературе отсутствуют. Поэтому представляло интерес синтезировать эти эфиры для сравнения с соответствующими п-хлорзамещенными. Чистый о-хлорфенол получался диазотированием о-хлоранилина с последующим разложением диазосоединения. Т. кип. о-хлорфенола 174—176°. [c.249]

В химическом отношении он устойчив гидролизуется едкими щелочами при нагревании, образуя 4-хлорфенол и 4-хлорбензол-сульфокислоту. [c.433]

Амино-4-хлорфенол-6-сульфокислота см. 4-Хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота [c.36]

З-Хлорфенол-6-сульфокис.чота превращается под действием гинохлорита бария в 2,3,4- трихлорфенол-6-сульфокислоту [1126, 116], Из З-хлорфенол-4,6-дисульфокислоты аналогично получается 2,3-дихлорфепол-4,6-дисульфокислота [c.213]

ХЛОР-2-ИИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ КАЛИЕВАЯ СОЛЬ, светло-желтые крист. трудно раств. в холодной воде, легко — в горячей. Получение сульфирование 2-хлорфенола H2SO4 с послед, нитрованием HNO3 и высаливанием КС1 действие на К-соль [c.662]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

Из других альдегидов указаны масляный альдегид, парамасля-ный альдегид и бензальдегид. Свойства получаемых смол в общем аналогичны ацетальдегидным смолам. Интересно предложение заменять бензальдегид эфирными маслами, содержащими альдегиды (ванилин, кассиевое, коричное масло). Конденсируя бензальдегид-о-сульфокислоту с хлорфенолами т. п., получают защитные средства от моли 2. [c.448]

Высокой стойкостью БС-45 отличается в фосфорной кислоте, фтористоводородной, сульфокислотах и в гальванических средах (табл. 4). Во фтористоводородной и кремнийфтористоводородной кислотах при 20-50°С за время до 240 сут БС-45 не меняет внешний вид и не окрашивает среду, в то время как серийные резины НО-68-1, 1976, 1751, эбонит, 51-1639 начинают разрушаться за 7-10 сут и окрашивают среду продуктами распада (табл. 4) [11]. Вьюокая стойкость БС-45 в этих средах особенно важна, учитывая, что срок службы серийных гуммировок в этих средах составляет всего 2-3 месяца. Расширенные испытания БС-45 в соляной кислоте концентрации 20-40% и кислоте с примесями трихлорэтилена, хлорбензола, хлорфенола, дихлорфенолов и др. хлорорганических соединений при 23-150°С показали исключительно высокую стойкость БС-45 -1 группу стойкости [27-29], в то время как в этих условиях лучшая итальянская резина Акороз Е-850, поставляемая в комплекте с оборудованием, показала 11-1 / группу стойкости, а резина 2566 -111-1 / группу стойкости (табл. 5). [c.27]

Резорцин получают как продукт расщепления многих ароматических сульфосоединений при щелочном плавлении. Источниками получения резорцина являются дизамещенные продукты не только леета-изомеров, а также орто- и пяра-изомеров. Так, при сплавлении с едким натром всех трех изомеров бензолди-сульфокислот и трех изомеров хлорфенолов образуется резорцин. [c.33]

Характеристика цветных реакций, возникающих при взаимодействии с катионом магния в аммиачно-ацетоновой среде шести азокрасителей, полученных на основе диазосоединения из 2-амино-4 -хлорфенол-6-сульфокислоты [c.47]

При нитровании (XIII) образуется (XIV), а затем при расщеплении оксазолового кольца нагреванием с 5% раствором едкого натра при 70° получается (XV). 6-Хлор-2-аминофенол-4-сульфокислота (XVI) является ценным промежуточным продуктом для протравных азокрасителеЙ. Она получается из о-хлорфенола сульфированием, затем нитрованием сульфокислоты без ее выделения и наконец восстановлением железом. [c.212]

Реакция конденсации протекает легко и просто прп. 60 и с ,и> шении исходных веществ в равномолекулярных количествах. Фениловые эфиры сульфокислот хлорируют пропусканием газо-АЬразного хлора при 95—100° до привеса, отвечающего образованию монохлорфенола. Исследование физических свойств полученного вещества и его сравнение с эфиром, полученным из -хлорфенола, показывают, что хлор при хлорировании вступает в пара-положение. Так, монохлорфениловый эфир п-хлорбензол-сульфокислоты имеет т. пл. 81—83°, т. пл. образца л-хлорфенил-/г -хлорбензолсульфоната 83—84°. Т. пл. смешанной пробы не показала депрессии. [c.249]

Свободные сульфокислоты и их соли применяются в качестве противомольных средств для профилактической обработки шерсти. В текстильной промышленности еще до второй мировой войны использовались эйланы различных марок. Простейшим представителем этой группы веществ является эйлан-Н (I), который получается конденсацией бензальдегид-2-сульфокислоты с 2,4-ди-хлорфенолом [c.296]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (З-амино-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-амино-4-хлорфенол, пикрамино-вая кислота, 4-амино-3-гидроксинафталин-1-сульфокислота). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология