Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусноэтиловый эфир сложноэфирная конденсация

    Классическим и простейшим примером сложноэфирной конденсации является образование ацетоуксусного эфира взаимодействием двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата натрия  [c.183]

    Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира (этилового зфира ацето-уксусной кислоты) из уксусноэтилового эфира  [c.340]


    Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [c.276]

    Однако наличие больших количеств этилового спирта в уксусноэтиловом эфире вредно, так как сложноэфирная конденсация обратима ацетоуксусный эфир под действием этилового спирта и этилата натрия распадается на две молекулы исходного сложного эфира.. [c.291]

    Образование ацетоуксусного эфира из двух молекул уксусноэтилового эфира представляет собой частный случай сложноэфирных конденсаций, которые могут протекать как между [c.606]

    ИЛИ из уксусноэтилового эфира с помощью играющей важную роль в органическом синтезе сложноэфирной конденсации (по Кляйзену)  [c.268]

    При сложноэфирной конденсации высших алифатических сложных эфиров выходы продуктов реакции ниже, чем выход ацетоуксусного эфира (составляющий не более 40%). В случае конденсации двух различных эфиров один из них играет роль карбонильной, а другой — метиленовой компоненты. Очень гладко взаимодействует, например, диэтиловый эфир щавелевой кислоты с уксусноэтиловым эфиром [c.341]

    Сложноэфирная конденсация. Сложноэфирная конденсация — взаимодействие двух молекул сложного эфира алифатической карбоновой кислоты с образованием сложного эфира р-кетонокислоты. Эта реакция идет под влиянием основных катализаторов. Ее простейший и в то же время важнейший пример — конденсация двух молекул уксусноэтилового эфира с образованием ацетоуксусного эфира  [c.354]

    Эта реакция, открытая Л, Клайзеном, относится к реакциям сложноэфирной конденсации, которую катализирует этилат натрия, образующийся при взаимодействии металлического натрия с этиловым спиртом, всегда присутствующим в уксусноэтиловом эфире или специально к нему добавляемым. Далее взаимодействие этилата натрия с уксусноэтиловым эфиром приводит к аниону уксусноэтилового эфира, который обратимо присоединяется к уксусноэтиловому эфиру и образует анион этоксиацетоуксусного эфира. Последний отщепляет этиловый спирт и дает натриевое производное аце-тоуксусного эфира, при нодкислении (соляной или уксусной кислотой) превращающееся в равновесную смесь енольной и кетонной формы ацетоуксусного эфира. Не исключено, что в среде с большой диэлектрической постоянной ацетоуксусный эфир имеет ионное стро- [c.195]


    Образование ацетоуксусного эфира из двух молекул уксусноэтилового эфира представляет собой частный случай сложноэфирных конденсаций, которые могут протекать как между двумя молекулами сложных эфиров, так и между молекулой сложного эфира и молекулой другого карбонилсодержащего соединения. При таких конденсациях одного из участников реакции рассматривают как эфирную компоненту, а другого — как метиленную компояенту  [c.518]

    Напишите уравнения реакций конденсации (по реакции Клайзена) а) муравьиноэтилового эфира с уксусноэтиловым, б) уксусноэтилового эфира с уксусноэтиловым, в) щавелевоэтилового эфира с масляноэтиловым. Объясните механизм сложноэфирной конденсации на примере б. [c.81]

    Подобно уксусноэтиловому эфиру, вступают в сложноэфирную конденсацию и другие эфиры общей формулы КСНгСООН. Эфиры типа КгСНСООК к конденсации под действием натрия не способны. [c.330]

    Такая трактовка подчеркивает, что реакция натриевого енолята сложного эфира протекает с перенесением реакционного центра и является дополнением к общепринятой точке зрения Арндта на механизм сложноэфирной конденсации (стр. 385), предполагающей, что уксусноэтиловый эфир атакуется мезомерным анионом  [c.402]

    Следует отметить, что в более ранних работах по получению замещенных ацетоуксусных эфиров химики осуществляли алкилирование непосредственно реакционной смеси, получающейся при сложноэфирной конденсации уксусноэтилового эфира. Однако в этих опытах, проведенных с применением металлического натрия в качестве конденсирующего средства для сложноэфирной конденсации, всегда получалась сложная смесь, состоящая из одно- и двузамещенных ацетоуксусных эфиров, я также эфиров одно- и двузамещенных уксусных кислот [1]. [c.685]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусноэтиловый эфир сложноэфирная конденсация: [c.429]    [c.253]    [c.261]    [c.355]    [c.355]    [c.362]   
Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.340 , c.345 , c.347 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сложноэфирная конденсация

Уксусноэтиловый эфир

уксусноэтиловый



© 2024 chem21.info Реклама на сайте