Индикаторы метилкрасный

Получены хорошие результаты при определении ацетона с применением в качестве реактива солянокислого гидроксиламина и индикатора метилкрасного. Реактив (1—2 г) растворяют в конической колбе емкостью 200 мл в небольшом количестве воды и нейтрализуют по метилкрасному. Затем прибавляют анализируемое вещество и смесь титруют 0,1 н. раствором едкой щелочи. Автор считает, что для анализа проб, содержащих этиловый спирт или этилацетат, этот метод лучше, чем иодометрический метод. [c.281]

Для титрования нейтральных растворов солей цинка гексацианоферратом (II) при 60° предлагали также в качестве индикатора метилкрасный . Аммонийные соли мешают определению, и поэтому метод имеет малую практическую ценность. Переход окраски с этим индикатором необратим. [c.376]

Применение других индикаторов. При титровании раствором хлорида бария нейтрального, не содержащего углекислого газа раствора сульфата можно применять в качестве индикатора метилкрасный з, цвет которого в конце титрования переходит из желтого в красный. Углекислый газ из раствора можно удалить или производя титрование при температуре кипения, или пропуская через анализируемый раствор водород. [c.389]

Определение основано на реакции нейтрализации азотной кислоты щелочью в присутствии индикатора—метилкрасного [c.8]

В присутствии индикатора метилкрасного пробу раствора титруют кислотой или щелочью (в зависимости от pH среды) [c.30]

Водный раствор плава аммиачной селитры в присутствии индикатора—метилкрасного окрашивается в розовый цвет, который при титровании переходит в желтый. [c.41]

При добавлении к конденсату индикатора—метилкрасного раствор окрашивается в розовый цвет при наличии свободной азотной кислоты и в желтый—при наличии свободного аммиака. [c.50]

Титрование щелочью (индикатор метилкрасный), вне зависимости от наличия спирта, идет до моносоли [c.136]

Фотоколориметрический метод. Определение анабазина в Л. aphyila. 4 г тонкоизмолотой навески тщательно перемешиваются на часовом стекле при помощи стеклянной палочки с 40% едким натром до получения однообразной массы, которая затем количественно переносится в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещается в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракция алкалоидов проводится в 50 мл эфира, в течение четырех часов при нагревании на водяной бане. Затем эфирный раствор количественно переносится в делительную воронку и промывается 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по [Ъ мл и два раза по 10 мл). Кислые вытяжки соединяются и оставляются иа ночь открытыми для удаления следов эфира. Затем пипеткой берутся параллельные пробы в 4 колбы (2 —мерные на 50 мл и 2—конические по 5 мл]. Пробы в конических колбах титруются 0,1 и. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра, без индикатора, вносится в две мерные колбы. Наряду с этим готовятся пробы и из стандартного раствора к двум пробам в конических колбах прибавляется 2 мл 0,1 н. серной кислоты и точно титруется 0,1 н. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра вносится после добавления 2 мл 0,1 и. [c.141]

Ход определения. Раствор пробы, который должен содержать ортофосфорную кислоту в количестве, примерно эквивалентном 0,05 г Р2О5, помещают в стакан емкостью 250 мл. Разбавляют раствор до 75 или 100 мл и подкисляют его азотной кислотой точно по индикатору метилкрасному. Затем приливают 50 мл раствора молибдата аммония (см. ниже) и дают постоять при комнатной температуре 15 мин. Если раствор не содержит мешающих веществ, например пирофосфатов, то следует дать ему постоять подольше. Осадок отфильтровывают и промывают маленькими порциями 1 % -ного раствора нитрата калия, охлажденного до 10—12°, пока при добавленин к 5 мл промывных вод фенолфталеина потребуется не больше 3 капель 0,1 н. едкого натра для получения розового окрашивания. Потом фильтр с осадком переносят в стакан, где производилось осаждение, и приливают из бюретки столько 1 н. раствора едкого натра, чтобы осадок растворился, а жидкость при добавлении фенолфталеина окрасилась в неисчезающий при перемешивании красный цвет. Затем быстро производят обратное титрование 0,1 н. соляной кислотой до обесцвечивания раствора. По разности вычисляют количество щелочи, израсходованной на растворение осадка. 1 мл 1 н. едкой щелочи эквивалентен 1,347 мг фосфора или 3,09 мг фосфорного ангидрида. [c.180]

Поместив анализируемую пробу в чашку Петри, приливают, не смешивая, 5 мл раствора, насыщенного метаборатом натрия и хлоридом калия, и быстро накрывают покровным стеклом. Можно пользоваться и более сильными щелочами, если нет опасности превращения в аммиак других соединений азота. Чашку затем осторожно покачивают, чтобы смешать ее содержимое, и оставляют на 3 часа аммиак в это время диффундирует из раствора в борно-глицериновые капли. Когда поглощение закончится, снимают покровное стекло, ставят его вертикально на воронку, опущенную в колбу емкостью 125 мл, и смывают борноглицериновые капли в колбу промывной водой, pH которой приведен к 5,0—5,1. Затем титруют 0,01 н. соляной кислотой, пользуясь смешанным индикатором метилкрасный плюс бромкрезолзеленый (стр. 73). [c.212]

Нитрат церия (III) применялся для титрования фтора, выделенного из органических веществ. Для улучшения резкости перехода окраски в конце титрования применялся смешанный индикатор метилкрасный плюс бромкрезолзеленый. [c.248]

Реактивы. Перекись водорода, 3—5%-ный водный раствор, нейтрализованный перед анализом ОЛ н. раствором NaOH в присутствии индикаторя метилкрасного. [c.162]

Затем, не выливая раствор из поглотительных склянок, титруют его 0,01 н. раствором NaOH, прибавив 2—3 капли индикатора метилкрасного. Для перемешивания раствора во время титрования пропускают через поглотитель ток воздуха, не содержащего Og. [c.195]

Концентрацию приготовленных растворов пикриновой кислоты проверяют титрованием. Для этого отбирают пипеткой 25 мл раствора в коническую колбу емкостью 200 мл, прибавляют две капли индикатора метилкрасного и титруют 0,05 н. раствором NaOH до перехода окраски в лимонно-желтую. Концентрация растворов должна быть соответственно точно 0,8% и 0,2%. 1 мл 0,05 н. раствора NaOH соответствует 0,01145 г пикриновой кислоты. [c.257]

Открыв пробку, обмывают ее 20—30 мл воды, присоединяя эту воду к раство.ру в банке, неразбившнеся кусочки раздавливают стеклянной палочкой и раствор титруют 1 н. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора метилкрасный. [c.262]

Вещества, осаждаемые аммиаком. 20 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г, растворяют в 100 жл воды в стакане емкостью 150 жл и, если нужно, полученный раствор фильтруют. Затем к раствору прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (уд. вес 1,15), нагревают раствор до кипения, прибавляют к нему 0,5 г х. ч. хлорида аммония, I каплю индикатора метилкрасного и приливают 10%-ный раствор аммиака, не содержащийСО2, до щелочной реакции (избегая избытка). После этого стакан с раствором накрывают часовым стеклом и оставляют в покое в течение 30 мин. на кипящей водяной бане, следя за тем, чтобы реакция все время была щелочной. Выделившийся осадок отфильтровывают (фильтрат без промывных вод сохраняют для определения кальция и магния). Полученный осадок на фильтре промывают горячим 2,5%-Ным раствором нитрата аммония (предварительно нейтрализованным 10%-ным раствором аммиака в присутствии индикатора метилкрасного) до отрицательной реакции на С1 (проба раствором нитрата серебра), сушат и прокаливают до постоянного веса. [c.268]

Определение германия в промышленных концентратах производят ал-калиметрически, в присутствии индикаторов метилкрасного и крезолкрасного, титрованием комплексной фруктозогерманиевой кислоты после отделения германия дистилляцией в присутствии двуокиси марганца [60], либо потенциометрическим титрованием комплексной пирокатехингерманиевой кислоты [65]. [c.416]

По окончании сжигания сначала прекращают подачу газа (при этом снова отмечают время), воздух продолжают подавать в установку еще 5—10 мин. для удаления двуокиси углерода из растворд перекиси водорода. Затем, не выливая раствор из поглотителБных склянок 18 и 19, титруют его 0,01 н. раствором МаОН в присутствии индикатора метилкрасного до появления переходной розовато-желтой окраски. [c.63]

В конической колбе емк. 100—150 мл, с притертой пробкой,, взвешивают 15 мл воды с точностью до 0,0002 г. Затем в колбу вносят пипеткой около 4 г исследуемой кислоты и снова взвешивают с той же точностью. Содержимое колбы перемешивают и титруют 1 н. раствором NaOH в присутствии индикатора—метилкрасного. [c.9]

В склянку 3 наливают 500 мл Л н. раствора Н2504, отмеренного мерной колбой, и плотно закрывают склянку пробкой. Затем ополаскивают мерную колбу дестиллированной водой, сливая промывные воды через капельную воронку в склянку, добавляют к раствору несколько капель индикатора метилкрасного и доливают водой так, чтобы склянка и трубка, по которой поступает газ, были заполнены полученным раствором п небольшой избыток жидкости находился в капельной воронке. Бюретку заполняют точно до крана 7, засасывая через него жидкость при открытом кране 4 капельной воронки. Необходимо следить за тем, чтобы в приборе не оставалось пузырьков воздуха. [c.11]

В эвдиометр наливают 100 мл 2 н. раствора H2SO4 и прибавляют несколько капель раствора индикатора —метилкрасного. [c.15]

В коническую колбу емк. 250 мл наливают 40—50 мл дестиллированной воды, приливают пипеткой 10 мл конденсата, добавляют 2—3 капли индикатора—метилкрасного. [c.50]

Редкция определяется по окраске, появляющейся при добавлении индикатора—метилкрасного к раствору аммиачной селитры. [c.63]

Для определения фтора в дибутилфторсилане ° 0,3—0,4 г его в желатиновой капсуле помещают в бомбу с 15 г перекиси натрия и 1 г крахмала. После сжигания содержимое бомбы растворяют в 100 мл воды и кипятят для разложения избытка перекиси натрия. Раствор разбавляют водой до 400 мл и прибавляют концентрированную соляную кислоту до изменения окраски индикатора метилкрасного. Затем прибавляют 0,4 г карбоната натрия и раствор упаривают до объема 150 л л. Не менее чем через [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология