Диазосоединения реакции

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ Реакции диазосоединений с выделением азота [c.135]

Азосочетание. Метод азосочетания широко применяют для количественного анализа органических соединений. Метод основан на взаимодействии диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и их производными. При этом реакцию сочетания проводят титрованием диазосоединением. Реакция протекает с образованием окрашенных соединений — азокрасителей [c.220]

В охлажденный раствор алой кислоты при температуре не выше 10° в течение 30—40 мин прибавляют по каплям раствор смеси диазосоединений. Реакция при этом все время должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку (pH > 9,5). После прибавления всего количества смеси диазорастворов массу размешивают еще час и определяют наличие диазосоединения (проба с Аш-кислотой). К концу сочетания реакция на диазосоединение должна быть отрицательной в противном случае добавляют еще раствор алой кислоты. [c.193]

Получение биарилов из диазосоединений (Реакция Гомберга- [c.1699]

РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ РЕАКЦИИ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА п-Бромтолуол [c.198]

Ароматические диазосоединения. Реакция диазотирования. Общий и важнейший способ получения диазосоедииений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (соляную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.314]

Реакции диазосоединений. Реакции диазосоединений делятся на две категории реакции с отщеплением азота и заменой его на другие группы и реакции, в которых азот сохраняется. К последним относится реакция азосочетания. [c.104]

Решение. Соли первичных ароматических аминов при действии на них азотистой кислоты на холоду образуют диазосоединения (реакция диазотирования) [c.126]

После этого вынимают из анализируемого раствора индикаторный электрод и солевой мостик, обмывают их над раствором водой и приливают к раствору 25 мл 0,1 н. раствора едкого натра. Затем раствор нагревают до кипения и кипятят еще 10 мин. для разрушения диазосоединення. Реакция сопровождается обесцвечиванием раствора над осадком. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры и, погрузив в стакан индикаторный электрод и солевой мостик, титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты, наблюдая за стрелкой гальванометра. Вначале она сильно отклоняется вправо и по мере титрования, т. е. уменьшения концентрации раствора щелочи, отклонение делается все меньше. К концу титрования кислоту приливают по каплям до полной остановки стрелки на нуле. Выдержка при титровании—20 сек. При прибавлении одной лишней капли кислоты стрелка гальванометра отклонится влево. [c.415]

Полученное диазосоединение вступает в обычные для ароматических диазосоединений реакции с выделением азота, а также в реакции азосочетания. [c.411]

Азотистая кислота, которую нельзя применять как таковую ввиду ее большой нестойкости, обычно образуется в реакционной смеси при разложении ее натриевой соли (нитрита) какой-либо минеральной кислотой (чаще всего соляной или серной). Во избежание разложения азотистой кислоты и образующегося диазосоединения реакцию диазотирования обычно проводят при низких температурах (от О до -+ 3 °С), охлаждая реакционную смесь льдом или холодильным рассолом. [c.118]

В колориметрии используют несколько типов реакций. Наибольшее значение имеют реакции образования окрашенных комплексных соединений, кроме того, применяются также приводящие к образованию окрашенных продуктов реакции окисления-восстановления, образования нерастворимых окрашенных соединений, реакции, связанные с изменением окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов, а также реакции синтеза органических красителей. Влияние pH на первый, наиболее важный тип реакций рассматривается подробнее ниже. Относительно последних четырех типов реакций можно сказать следующее реакции синтеза органических красителей, как, например, образование азокрасителей при сочетании окси-хинолина с диазосоединениями, реакция образования метиленовой синей при определении сульфидов и другие, — требуют каждый раз особых условий. В настоящее время эти реакции еще не мо<гут быть рассмотрены в общем виде. [c.52]

Гомолитическое замещение в ароматическом ядре. Наиболее изученные реакции этого типа — арилирование бензола и его производных посредством свободных арильных радикалов, получаемых разложением перекиси ароила или ароматического диазосоединения (реакция Гомберга — Бахмана, 1924 г., стр. 110). При этом установлено (Хей), что результат реакции один и тот же, каков бы ни был источник арильного радикала. Реакция протекает по схемам [c.550]

Иногда азокрасители образуют на самом волокне, в особенности, если получаемый краситель мало растворим в воде. Например, ткань пропитывают раствором какого-нибудь фенолята (раствор фенола в щелочи, содержащий фенолят, то есть продукт, образовавшийся из фенола замещением водорода в гидроксильной группе металлом, наподобие алкоголятов), а затем погружают в раствор диазосоединения. Реакция между диазосоединением и фенолом происходит на самой ткани, и образующийся азокраситель осаждается в порах волокна, прочно окрашивая ткань. [c.476]

Взаимодействие азотистой кислоты с аминометионовой кислотой с хорошим выходом [4606, 461] дает диазосоединение. Реакции этого соединения представляют значительный интерес. Оно устойчиво в горячем щелочном растворе, но разлагается в кислом и нейтральном растворах. Происходящие при разложении процессы могут быть объяснены при помощи следулощих уравнений [c.181]

Арилирование диазосоединениями (реакция Гомберга — Бахмана) проводят, добавляя раствор едкого натра или ацетата натрия в гетерогенную смесь раствора соли диазония и жидкого ари-лируемого соединения. Выход целевого продукта при этом составляет 30—50 %. В производстве промежуточных продуктов эта реакция используется для синтеза 4-фенилфталодинитрила, применяемого для получения зеленого фталоцианинового красителя. Образование 4-фенилфталодинитрила проходит по реакции [c.228]

Оптимальная температура реакции обычно зависит от природы используемого алифатического диазосоединения. Реакции, протекающие с участием алкил- или арилзамещенных диазометанов при комнатной или при еще более низкой температуре, являются экзотермическими и для их регулирования может оказаться необходимым охлаждение реакционной смеси извне. В одном из- случаев повышение температуры реакции от О до 50° привело к увеличению скорости реакции, но не оказало влияния ни на выход, ни на характер образовавшихся продуктов [31]. При проведении реакций, протекающих с участием ацил- или ароилзамещенных диазометанов, требуется более высокая температура. [c.498]

К щелочному раствору фенилметилпиразолона быстро добавляют раствор дихлорбисдиазодифенила при температуре около 10°. К концу добавления диазосоединения реакция становится кислой на конго. Процесс сочетания заканчивается очень быстро при этом должен остаться небольшой избыток фенилметилпиразолона. Пигмент выпадает в осадок ярко-оранжевого цвета. Его отфильтровывают и промывают на фильтре водой. [c.238]

Образование диазосоединений. Реакция образования ароматичесмих диазосоединений из перв1ичных аминов при действии на них азотистой кислоты (стр. 196) называется реакцией диазотирования. Чаще всего эту реакцию проводят с солью амина и с применением в присутствии избытка минеральной кислоты нитрита натрия из последнего под действием минеральной кислоты выделяется азотистая кислота, вступающая в момент выделения во взаимодействие с солью амина. [c.197]

Исключительно большое значение приобрел способ окраски тканей путем синтеза азокрасителей непосредственно на волокне. Для этого ткань пропитывают ше-лочпым раствором одного из производных бета-нафтола (в технике такие вещества называют азотолами). Затем ткань подсушивают и погружают в раствор диазосоединения. Реакция сочетания происходит непосредственно на волокне, и образующийся краситель оказывается прочно связанным с волокнолм. Поскольку процессы диазотирования и азосочетания ведут при охлаждении льдом, этот метод получил название ледяного крашения и сами красители часто называли ледяными. Ледяные красители не содержат сульфогрупп и поэтому совершенно не растворимы в воде. Строго говоря, они уже не подпадают под определение понятия краситель и относятся скорее к пигментам. [c.70]

Амины можно ацилировать и неорганическими кислотами — серной, азотной, фосфорной. Однако в практическом отношении наиболее интересны продукты, образующиеся при действии на ароматические амины азотистой кислоты — нитрозамины и диазосоединения. Реакции эти большей частью проводят в водной среде причем источником азотистой кислоты служит нитрит натрия, водный раствор которого приливают к раствору амина в разбавленное соляной или серной кислотах. Кинетические исследования показывают, что активной частицей при этих реакциях может являться катион нитрозония N0+, хлористый нитрозил С1—N0, азотистый ангидрид N2O3 или неионизированная азотистая кислота [c.286]

Как было показано в 1966 г. [539, 540], при действии трет-бу-тилгипохлорита на диазоалканы, диазокетоны или диазоуксусный эфир в спиртовых растворах (—10° С) образуются ацетали с выходами от 43 до 86% в зависимости от строения исходного диазосоединения. Реакция, по-видимому, проходит через образование [c.83]

Термическая изомеризация фосфатазинов, обнаруженная нами при изучении реакций полных эфиров фосфористой кислоты с алифатическими диазосоединениями, реакции фосфатазинов с такими электрофильными реагентами, как иодистые алкилы и хлористый водород, свидетельствуют [c.111]

Мы не ставили перед собой задачу дать исчерпывающий обзор всех известных примеров генерирования карбенов (образование которых часто, кстати, строго не доказано) в данном разделе в основном дана классификация этих методов, позволяющая ориентироваться в большом числе разноплановых экспериментальных исследований. Наиболее важные в практическом отношении методы — генерирование карбенов из диазосоединений, реакция Симмонса — Смита и получение дигалогенциклопропанов в условиях межфазного катализа детально рассмотрены в отдельных разделах гл. 4. [c.83]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.93 , c.113 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.120 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.610 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.92 , c.97 , c.101 , c.154 , c.201 , c.256 , c.284 , c.465 , c.489 , c.493 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология