Барбитуровая кислота обнаружение

Аналогичная конденсация может происходить и с барбитуровой кислотой. Как видно из приведенной выше формулы, продукт конденсации может быть использован для обнаружения третичных циклических оснований (стр. 401). [c.541]

Обнаружение никотина. Смешивают 3 мл водного раствора испытуемого вещества с 0,1 мл 1 %-ного раствора K N и 0,5 мл 1 %-ного раствора монохлорамина. Через 1 мин прибавляют 1 мл 1 %-ного раствора барбитуровой кислоты. Никотиновые основания вызывают красное до красно-оранжевого окрашивание раствора чувствительность реакции 0,005 мг. [c.139]

Какие реакции обнаружения барбитуратов являются общими для производных барбитуровой кислоты и какие частными [c.87]

Обнаружение ненасыщенных производных барбитуровой кислоты, при добавлении к водному раствору барбитуровой кислоты нескольких капель раствора перманганата калия (1 1000) тотчас происходит обесцвечивание. Реакцию следует проводить с раствором свободной кислоты, так как все натриевые соли дают зеленую окраску (табл. X. 1). [c.223]

Поглощение в УФ-свете. Пуриновые и пиримидиновые производные в УФ-свете проявляются в виде темных пятен на слегка флуоресцирующем фоне бумаги. Это наиболее чувствительный метод обнаружения (1 мкг), он позволяет локализовать вещество без химической модификации. Следует защищать глаза от действия УФ-света. Локализацию веществ на хроматограмме можно наблюдать визуально или фотографировать контактным методом. Если в качестве растворителей использовались фенол или коллидин, их следует сначала удалить многократным промыванием эфиром. В случае барбитуровых кислот используют предварительное опрыскивание 0,5 М NaOH. Чтобы увеличить фоновую флуоресценцию, а следовательно, и контрастность, можно использовать опрыскивание 0,005%-ным флуоресцеином в 0,5 М растворе NHj. Однако это не рекомендуется делать, если вещество предполагается элюировать с бумаги для последующей спектрофотометрии. [c.412]

Белер [1] осуществил разделение трех пуринов на слоях силикагеля, приготовленных обычным способом, используя различные растворители (см. табл. 58). После разделения проводили обнаружение путем сублимирования пуринов на охлаждаемую пластинку, накладываемую на хроматограмму. Чувствительность 1—5 1г. Таким же образом были обнаружены барбитуровые кислоты. Другими авторами [7] были разделены методом ХТС мочевая кислота, ксантин, гипоксантин и 6-меркаптопурин, а также кофеин, теофиллин и ксантин. [c.310]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

В почве и отбросах. Определение основано на спектрометрическом определении цианидов, выделенных из проб при pH 7, pH 4 и pH 2 с пиридином и барбитуровой кислотой. Метод пригоден для исследования грунтов с различным содержанием гумуса, а также промышленных отбросов. Предел обнаружения около 0,06 мг N" в 1 мг (Horvath et al.).. [c.338]

Так как виолуровая кислота образует с щелочными металлами соли красно-фиолетового цвета, для обнаружения барбитуровой кислоты можно использовать процесс изонитрозирования. [c.506]

Из других цветных реакций, пригодных для обнаружения хлорпикрина, следует назвать измерение экстинкции при 405 нм окрашенного в желтый цвет соединения, образующегося в результате взаимодействия в щелочном растворе хлорпикрина, пиридина и цианида калия метод может быть использован для определения от 2,5 до 25 мкг хлорпикрина в 1 мл раствора. При прибавлении барбитуровой кислоты к слабркислому раствору образуется поли- [c.122]

При описанной выше обработке исследуемого объекта органический растворитель извлекает из кислого раствора ряд токсикологически важных веществ кислого, нейтрального и слабоосновного характера. На практических занятиях студент должен изучить реакции обнаружения некоторых производных барбитуровой кислоты—барбитала, фенобарбитала, барбамила и этаминал-натрия, а также фенацетина и кофеина. [c.76]

В связи с широким применением производных барбитуровой кислоты и других снотворных необходимо располагать таким методом анализа, с помощью которого можно было бы быстро идентифицировать тот или иной препарат. Многие исследователи пытались использовать для этой цели ТСХ. Мачата [20] показал, что барбитураты можно разделять на слоях силикагеля, элюируя смесью эфир—хлороформ (3 17). Беумлер и Рипштейн [21] разделили на силикагеле смесь 17 снотворных, взяв в качестве элюирующего растворителя смесь хлороформ—ацетон (9 1). Для обнаружения пятен пластинки опрыскивали раствором нитрата ртути(I). [c.189]

Диссертации советских судебных химиков охватывают различные вопросы. Большинство их относится к изолироваишо, обнаружению и определению ядовитых и сильно действующих веществ в судебнохимическом материале биологического происхождения. Многие вещества, интересующие судебных химиков, изучаются в судебнохимическом отношении впервые. Сюда можно отнести, например, производные барбитуровой кислоты (веронал, люминал, эвипан, барбамил, тиопентал-натрий), ДДТ, гексахлоран, тетраэтилсвинец, алкалоиды и некоторые другие лекарственные и ядовитые вещества. Углубленной разработке подвергнуты вопросы об изолировании соединений тяжелых металлов ртути, свинца, цинка, марганца, хрома, а также мышьяка. [c.14]

Качественное обнаружение производных барбитуровой кислоты. Все химические реакцип па бар- битураты можно разделить на 2 группы общие реакции обнаружения барбитуратов и частные реакции. [c.167]

Обнаружение галогенсодержащих производных барбитуровой кислоты. Проба Бейльщтейна — см. табл. Х.1. [c.223]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

На стр. 541 описана реакция обнаружения оксамида, основанная на образовании окрашенного продукта при нагревании (120— 160°) сухого оксамида с барбитуровой или тиобарбитуровой кислотой. Растворы этих продуктов в этиловом спирте окрашены соответственно в желтый или красный цвет. Реакцию спекания можно использовать для обнаружения и распознавания барбитуровой и тиобарбитуровой кислот. Вместо оксамида можно применять плавящийся этилоксамат, который в результате диспропор-ционирования образует оксамид и этилоксалат. [c.506]

Сульфадиазин реагирует в водных растворах с барбитуровой или тиобарбитуровой кислотой, образуя желтый йли красный полиметиновый краситель с характерной флуоресценцией в ультрафиолетовом свете (ср. специфическую реакцию обнаружения суль-фадиазина на стр. 718). Эти цветные и флуоресцентные реакции позволяют обнаружить и различить барбитуровую и тиобарбиту-ровую кислоты. В тех же условиях замещенные этих кислот, не имеющие свободной группы —СН, в положении 5, не дают цветной реакции. [c.741]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология