полевых лаборатория обнаружение

Следующей задачей, которая уже вторгается в область меди-цинской службы, является диагноз типа поражения химическими или биохимическими способами исследования. Выбор способа ана- литического контроля должен зависеть от поставленной задачи. Так, для своевременного обнаружения ОВ имеют большое значение автоматические газосигнализаторы, работающие на физико-химических или чисто физических принципах, подающие сигналы о наличии в воздухе ничтожных концентраций ОВ. При подозрении химического нападения для первичного обнаружения зараженной местности и источников водоснабжения существуют такие простые в обращении и надежные средства индикации, как индикаторные бумаги и трубки. Более точные исследования образцов зараженных материалов, заключающиеся в количественном определении отравляющих веществ, осуществляются в передвижных и стационарных полевых лабораториях. В обязанности этих лабораторий входит также идентификация неизвестных, впервые примененных противником ОВ. Для этого вместо обычных высокоспецифических методов определения приходится пользоваться элементным анализом, методами определения функциональных групп, установлением физических констант — температуры плавления, температуры кипе- [c.17]

Дальнейшее развитие пригодных для полевых лабораторий методов обнаружения должно идти в основном по пути использования стабильных индикаторных бумаг, пропитанных соответствующими реагентами. Для того, чтобы локализовать продукты реакции в местах их образования и тем самым облегчить их обнаружение, следует применять преимущественно реагенты, трудно или совсем нерастворимые в воде. Совершенно очевидно, что при наличии достаточно чувствительных реагентов и индикаторных бумаг в полевых лабораториях рекомендуется применять преимущественно капельные реакции вследствие простоты и быстроты их выполнения, [c.146]

В случае клеток эукариот техника генетических манипуляций разработана значительно слабее. Здесь больше полагаются на спонтанные мутации, приводящие к какому-либо фенотипическому дефекту. Последний может быть обнаружен непосредственно в полевых исследованиях, в лаборатории или в клинике, иногда в результате систематического поиска, но часто как побочный продукт другой работы. Например, многие мутации, затрагивающие гемоглобин, приводят к анемиям, а последние легко распознаются клинически. В результате известно очень большое число мутантных форм гемоглобина человека, установлены различия в аминокислотной последовательности, а в некоторых случаях поняты причины функциональных изменений. Например, гемоглобин Сидней содержит единственную замену — валин в 67-м положении /3-цепи заменен в нем на аланин. Фенотипическим проявлением такой замены в клинике является гемолитическая анемия. Эритроциты при этом становятся хрупкими и легко разрушаются. Исследования выделенного из них гемоглобина показывают, что гем /3-цепей слабо связан с белком и легко отделяется. Это приводит к двум последствиям. Дефицитный по гему белок становится значительно менее эффективным переносчиком кислорода — как потому, что содержит на два связывающих кислород гема меньше, чем нормальный, так и вследствие изменения формы кривой связывания кислорода, приводящего к менее эффективному освобождению кислорода в капиллярах. Кроме того, отделяющийся гем вреден он, по-видимому, взаимодействует с клеточной мембраной эритроцита, что каким-то образом увеличивает ломкость последнего. Непрочности связывания гема с гемоглобином Сидней можно дать простое объяснение на молекулярном уровне. В нормальном гемоглобине валин способствует образова- [c.39]

Возможность обнаружения антигенов позволяет специалистам по иммунодиагностике анализировать образцы различного происхождения. Население тропических стран часто отказывается давать кровь из вены. Сам процесс забора крови из вены в полевых тропических условиях требует технического навыка и применения дорогостоящих материалов, к тому же он сопряжен с определенным риском для обследуемого. Достаточно трудоемки и этапы, следующие за забором крови, которые требуют охлаждения проб, их центрифугирования и использования специальных дорогостоящих контейнеров для транспортировки. Процесс отбора проб фекалий и мочи гораздо более прост и безопасен. Любое вызываемое паразитами заболевание обязательно проявляется в присутствии паразитарных антигенов или метаболитов в образцах испражнений, где они могут быть обнаружены с помощью новых методов иммуноанализа. Пока иммуноферментный анализ слишком сложен для тропических условий, им могут пользоваться лишь в центральных аналитических лабораториях. Все еще актуальна проблема создания простого одностадийного иммуноанализа, по технике проведения максимально приближающегося к определению pH по лакмусовой бумажке. Однако для развития упрощенных методов анализа прежде всего необходимо установить, в каких именно физиологических жидкостях и выделениях и в какой концентрации могут находиться те или иные паразитарные антигены, [c.382]

На практике часто не удается получить величину открываемого минимума соответствующей реакции несмотря на точное соблюдение всех условий анализа, т. е. концентраций реагентов, объема проб, продолжительности реакции, температуры и др. Это объясняется в основном двумя причинами. Во-первых, чувствительность реакции может сильно понииоться за счет наличия в пробе испытуемого вещества примесей, которые не были учтены при разработке реакции обнаружения во-вторых, возможность наблюдения сл-абой окраски или небольщого осадка зависит от внещних условий проведения реакции — освещения, выбора соответствующего фона и т. п. Эти факторы, в условиях возможного неблагоприятного освещения полевых лабораторий, следует учитывать при выборе метода анализа. В некоторых литературных источниках часто данные по чувствительности обозначаются в единицах р. р. т. (части на миллион) и р. р. Ь. (части на миллиард). Если р. р. т. и р. р. Ь. относятся к концентрации пара или газа в воздухе, то их можно привести к более общепринятым единицам измерения, пользуясь следующей формулой пересчета [c.26]

Наибольшее распространение получил анализ при облучении тепловыми нейтронами. Достоинство анализа на тепловых нейтронах состоит в том, что при облучении большинства элементов периодической системы практически протекает только одна реакция радиационного захвата п, 7), в результате которой образуется радиоизотоп исходного элемента, что придает методу определенную универсальность. Сечения реакции (л,, 7) имеют часто высокие значения, что приводит к низкому пределу обнаружения элементов. Дополнительным благоприятным фактором явл 1ется наличие целого набора источников нейтронов, которые перекрывают широкий диапазон плотности потока тепловых нейтронов. Некоторые источники доступны отдельным аналитическим лабораториям и даже могут эксплуатироваться в полевых условиях (табл. 1.19). [c.81]

В результате исследований выяснилось, что обнаруженная группа дегидринов и RAB-белков с мол. массами 209, 196, 66, 50 и 41 кД характерна как для закаленных в лаборатории проростков, так и для разновозрастных растений, прошедших закалку в полевых условиях (рис. 4, А). Вероятно, активация синтеза данной группы СОК-белков, не связана с фазой развития растений. Однако их содержание гораздо выше в узлах кущения озимых злаков, чем в проростках, что тесно связано с морозостойкостью этих органов, отмеченной многими исследователями (Houde et al., 1992 Antikainen et al,, 1997), Осенняя адаптация растений вызывала увеличение содержания термостабильных полипептидов. Причем растения морфологически более развитые (посев 15 августа) содержали наибольшее количество термостабильных белков. Это объясняется тем, что начальная температура развития растений раннего срока (посев 15 августа) была более высокой, а продолжительность осенней вегетации более длительной, что способствовало активному накоплению полипептидов, характерных для закаленного состояния. Состав электрофоретических фракций, соответствующих этим белкам, не менялся на протяжении всего осенне-зимнего сезона. Тем не менее, при помощи высокочувствительных иммунохимических методов было зарегистрировано изменение спектра дегидринов и RAB-полипептидов, сопровождающееся накоплением низкомолекулярных белковых фракций (рис, 4, Б), [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология