Кодеин, обнаружение

Как указывалось ранее (см. раздел, посвященный героину), лот используется в качестве биологической матрицы для анализа многих наркотических веществ, в тем Ч исле опиатов. После приема внутрь 90 мг кодеина тремя участниками исследования количество выделившегося с потом кодеина определено в период времени опт I до 6 дней, пик содержания приходится на 12=24 ч (28]. Динамика выделения кодеина в оот (N-3) 1,8-2,9 1 ч после дозы), 26,1-101,8 (48 ч), 24,9-127,2 (144 ч) нг/пластырь. Наблюдалось два концентрационных максимума в пределах 12—24 и 72—98 ч. Морфин в поте не обнаружен. [c.41]

Качественное обнаружение. Качественные реакции обнаружения дионина сходны с реакциями доказательства кодеина. Некоторым отличием может служить его отношение к раствору формальдегида в концентрированной серной кислоте—появляется зеленое окрашивание, переходящее в синее и затем в синефиолетовое. [c.208]

Изучение способов обнаружения циклически связанных групп —О—СИг—О— с помощью формальдегидной реакции показало, что величина открываемого минимума не зависит от того, нагревалось ли вещество в сухом состоянии или в смеси с концентрированной серной кислотой. Однако рекомендуется пользоваться только последним способом, так как установлено, что при нагревании до 170° сухих алкалоидов кодеина и коридалина, соответственно с одной и двумя метоксигруппами в молекуле, образуется формальдегид, а при нагревании этих же соединений до той же температуры в присутствии концентрированной серной кислотой формальдегид не образуется. [c.266]

Обнаружение морфина и кодеина [c.716]

КОДЕИН, дионин, АПОМОРФИН, Качественное обнаружение [c.105]

Отмеченные при диффузии ионов красителей и кодеина эффекты проявляются лишь в начальные периоды обмена. Возможно, что обнаруженный компенсационный эффект связан с уменьшением подвижности звеньев матрицы смолы но мере роста ее пересеченности, в результате чего частота перехода диффундирующих ионов через потенциальный барьер уменьшается несмотря на уменьшение его высоты, поскольку между матрицей ионита и ионами этих соединений существует сильное взаимодействие. [c.129]

Образовавшийся в результате разложения гексогена формальдегид может быть обнаружен реакцией с морфином или кодеином в концентрированной серной кислоте, для чего делают следующее [c.183]

Реакция с серой не очень чувствительна предел обнаружения в большинстве случаев составляет 50—200 мкг. Однако таким способом можно обнаружить 2 мкг кодеина и 10 мкг бензоина. Так как эта проба специфична для вторичных спиртов, ее можно успешно использовать в сочетании с другими реакциями. [c.162]

Морфин н кодеин могут определяться в моче после употребления в пищу различных продуктов, содержащих маковое семя в качестве приправы, или кондитерских изделий с маком. Эти случаи атедует дифференцировать с нелегальным приемом опия или морфина. Так, предложеме использовать в качестве доказательства употребления и пищу семян мака присутствие в моче алкалоида опия ТЕБАИНА. Его концентрация в моче после употребления в пищу 1 г мака от 2 до 81 нг/мл, в то время как при введении уличных препаратов героина и приеме внутрь лекарственных препаратов кодеина нли морфина тебаин в моче не был обнаружен 8]. [c.23]

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидными реактивами кодеин дает аморфные, реже, кристаллические осадки (см. табл. 9). [c.208]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

Если присутствуют соединения, мешающие выполнению реакции, необходимо предварительно выделить исследуемый алкалоид. Это легко достигается подщелачиванием исследуемого раствора едкой щелочью и последующим экстрагированием эфиром. Указанная реакция применима также для обнаружения нерастворимых в кислотах фосфоромолибдатов или фосфоровольфра-матов кодеина. [c.580]

Скополамин определяют количественно флуоресцентным методом [93], скополамин и гиосциамин [94] — прямым денсито-метрическим методом. Кокаин удалось отделить от атропина, гомоатропина и гиосцина [95], а также от кодеина, героина, 6-моноацетилморфина, морфина и хинина [96]. Разработаны методы обнаружения метаболитов кокаина в моче (см., например, работы [97—100]). [c.433]

В ранних работах Доула и др. [465] для обнаружения в моче наркотиков, хинина, барбитуратов, амфетаминов и некоторых транквилизаторов лекарственное вещество сначала адсорбировали на ионообменной бумаге и затем при контролируемом pH экстрагировали органическим растворителем. Аликвотную порцию экстракта концентрировали и анализировали с помощью ТСХ и набора реактивов для опрыскивания. Хотя результаты определения морфина, кодеина и хинина с помощью этого метода были удовлетворительными, он не был пригоден для определения таких препаратов, как метадон, фенобарбитал и амфетамины. [c.127]

Качественное обнаружение кодеина. 1. С общеалкалоидными реактивами, применяемыми в практике судебнохимического анализа, кодеин дает аморфные, реже—кристаллические садки. Чувствительность реакций показана в табл. 5. [c.245]

Рассматривая пептидные опиоиды, нельзя не упомянуть обнаружение в организме опиоидов непептидной природы. К ним относятся сальсолшюл и р-карболины, образующиеся особенно интенсивно при алкоголизме (см. гл. 12), а также некоторые количества кодеина, морфина, 6-ацетил-морфина и некоторь1х других алкалоидов, находимых в организме животньгх и человека вне связи с наркоманиями, алкоголизмом и особенностями диеты. Понятно некоторое недоумение, которое эти данные вызывают, но сейчас работы по выявлению этих соединений не вызывают методических возражений. Дискутируется вопрос о месте их синтеза. Предполагается, что синтез кекоторьЕХ из них могут осуществлять какие-то бактерии в кишечнике из предшественников, поступающих с растительными продуктами. [c.308]

Кроме метоксильных соединений положительную реакцию дают анизол, вератрол, п-метоксибензгидрол, п, п -днметокси-бензгидрол, метилцеллюлоза, кодеин, бруцин и папаверин. Предел обнаружения кодеина составляет 40 мкг, а бруцина 20 мкг. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология