амино диметиламино

Какой из аминов —диметиламин или N-метил-анилин —легче подвергается алкилированию и ацили-рованию Приведите объяснения. [c.189]

Пирролидин. Пиперидин. Диэтиламин Циклогексил амин Диметиламин. Этиламин. . Триэтиламин Изопропиламин Пропиламин. Тетраметилендиамин Метиламин .. [c.57]

При замене двух атомов водорода метильной группой получают вторичный амин — диметиламин [c.126]

Аммиак Метиламин (первичный амин) Диметиламин (вторичный амин) Триметиламин (третичный ами [c.149]

В качестве органических растворителей наибольшее применение получили смеси углеводородов (бензин, лигроин, керосин, сольвент, различные углеводородные фракции, получаемые при переработке нефтепродуктов и продуктов коксования углей, скипидар и др.), индивидуальные углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.), спирты (метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, амиловый, циклогексанол и др.), эфиры (метиловый, этиловый, бутиловый), различные эфиры уксусной кислоты (ацетаты) и других жирных кислот, амины (диметиламин, диэтиламин, этаноламины), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон и др.), сероуглерод, хлорорганические соединения (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорметан, хлороформ и др.). [c.761]

Пропанол Этиленгликоль Амины Диметиламин [c.11]

Присоединение В т о р и ч н ы X аминов (диметиламина, пиперидина) к п,р-н е н а с ы щ ен н ы м альдегидам (к акролеину, кротоновому и коричному альдегиду) протекает с вовлечением в реакцию карбонильной группы. В результате отщепления воды от продукта присоединения двух молеку ] [c.38]

Вместо ПАА могут использоваться его производные, а вместо формальдегида применяют другие альдегиды - ацетальдегид, фурфурол, акролеин и др. [34]. Кроме вторичных аминов (диметиламина, диэтиламина или пиперидина) можно применять первичные амины, и аммиак, а также использовать карбоциклические амины (бензиламин, циклогексиламин, нафтиламин, фенилендиамин) и аминокислоты [34]. [c.130]

Амины можно рассматривать как органические производные аммиака N113. Амины могут быть первичными Н—N1-12, вторичными RR NH и третичными RR R"N в зависимости 01 числа атомов водорода, которые замещены на радикалы R,R или R". Например, первичный амин-этила-мин 2H5NH2, вторичный амин-диметиламин ( Hз)2NH и третичный амин-триэтиламин ( 2H5)зN. [c.227]

СНдЫНа первичный алифатический амин, метиламин вторичный алифатический амин, диметиламин [c.166]

Какой из аминов — диметиламин или А -ме-тиланилин — легче подвергается алкилироваиию и ацилированию [c.107]

Нитрование вторичных аминов — диметиламина и пиперидина — было изучено еще в прошлом столетии Бамбергером [8, 91. N-нитродиметиламин и N-нитропиперидин получались действием уксусного ангидрида на азотнокислые соли диметиламина и пиперидина. Выходы нитропроизводных авторы не сообщают. [c.325]

Интересный подход к синтезу азотсодержащих гетероциклов с двумя кольцами со стерическими затруднениями у атома азота был развит авторами работ [133-136]. Так, реакция между перфтор-3-изопропил-4-метил-2-пентеном и вторичными аминами (диметиламином, пирролидином и т.д.) дает следующие гетероциклические соединения 1-метил-40,2,2,2-тетрафтор-1-трифторметил-этил)-3,3,5-трис(трифторметил)-2,3-дигидро-1Н-пиррол 70, 6(1,2,2,2-тетра-фтор-1-трифторметил-этил)-5,7,7-трис(трифторметил)-2,3,7,7а-тетрагидро-1Н-пирролизин 71, 2-(1,2,2,2-тетрафтор-1-трифторметил-этил)-1,1,3-трис(три- [c.80]

Амины диметиламин, этиламин, диэтиламин, moho-, ди- и триэтаноламины, анилин и др. [c.104]

Реакция между серебряной солью трифторуксусной кислоты и йодом, идущая с образованием углекислоты, йодистого серебра и йодтрифгорметана, не протекает в заметной степени при температуре ниже 100° [77], а пото.му смесь серебряной соли трифторуксусной кислоты с галогеном может быть использована в качестве галогенирующего агента. Этим способом были получены с превосходными выходами бром- и йодбензолы, содержащие в качестве заместителей метильную, метоксильную, амино-диметиламино- и карбоксильную группы, а также галоид [19, 52]. Однако при введении нитрогруппы бензол настолько дезактивируется, что при обработке нитробензола серебряной солью трифторуксусной кислоты и йодом образуется нормальный продукт реакции Хунсдиккера, СРзЛ, с выходом 75%. [c.468]

Важное применение нашли некоторые амины для получения поверхностно-активных веществ. Сильно основные алифатические амины (диметиламин, диэтиламин, этилендиамин) с высшими карбоновыми кислотами дают соли, обладающие поверхностно-активными и ленообразующими свойствами [c.383]

Г1ри нагревании со щелочами нитрозодиметиланилин обменивает группу К( СНз), на гидроксил, в результате чего получаются лг-ни- розофенол и вторичный амин (диметиламин) [c.303]

В небольших количествах образуются также диметипнитроз-амин, диметиламин, аммиак, диазометан, закись азота и [c.67]

Преимущество 2М-4Х перед 2,4-Д заключается в том, что ее натриевая соль лучше растворяется в воде. Больщинство концентратов содержит около 25% солей активной кислоты иногда это смесь натриевой и калиевой солей, что снижает температуру выкристаллизовывания. Натриевая соль 2,4-Д имеет приблизительно 2%-ную растворимость в воде, калиевая — не намного больше. Наиболее простой путь снижения стоимости концентрата— это нейтрализация кислоты амином, диметиламином и смешанными этаноламинами. [c.202]

В последнее время широко применявшуюся ранее бордосскую жидкость стали заменять органическими фунгицидами. Основное место в этом отношении занимают органические сернистые фунгициды, производные дитиокарбаминовой кислоты [ S(NH2)SH и С(КН)(ЗН2)], получающиеся при взаимодействии алифатического амина (диметиламина, диэтиламина) с сероуглеродом и щелочью. [c.153]

Тетраметилдиаминодифенилметиленхлорид с первичными алифатическими аминами и циклогексиламином образует красители, по цвету и по свойствам сходные с аурамином с вторичными аминами (диметиламин, метиланилин, пиперидин, дифениламин и др.) также образуются желтые красители однако они гидролизуются уже в холодной воде, вследствие чего не удается получить и соответствующих им оснований. [c.309]

Реакции Манниха (1917 г.). Формальдегид конденсируется со вторичными аминами (диметиламином, диэтиламином или пиперидином) и с кетонами (содержащими группы Hj Ha или СН) с образованием -аминокетонов, например [c.661]

Реакции электрофильного замещения в пиразодонах-5 проходят в положение 4. Иодистый метил атакует второй азот, образуя 1-фенил-2,3-диме-тилпиразолон-5, в медицине называемый антипирином или фенизоном. Электрофильные замещения для этого соединения проходят в то же четвертое положение как и фенилметилпиразолон, он нитрозируется в нитрозосоединение, последнее восстанавливается в первичный амин. При метилировании аминоантипирина образуется третичный амин — диметиламино- [c.311]

У1. Сравнительное изучение производных амино-, диметиламино- и диэтиламиноазосоединений.......690 [c.558]

Первый представитель вторичных аминов — диметиламин — также конденсируется с этиленсульфидом только в растворителях донорного типа. Ф. Ю. Рачинский и соавт. [1001 получили 2-диметиламиноэтантиол в бензоле с выходом до 60%. Б. Хансен [106], проводя реакцию в этиловом эфире, достиг 70%-ного выхода продукта конденсации. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология