Амино этиленгликоля

Шарль Адольф Вюрц (1817—1884). Французский химик, ученик Ю. Либиха. Помимо синтеза углеводородов, известен своими исследованиями первичных. аминов, этиленгликоля и родственных нм соединений. [c.160]

При подготовке нефти используют ионогенные, неионогенные и высокомолекулярные ПАВ блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.40]

К группе I относятся вещества, способные образовывать трехмерные сетки сильных водородных связей. К этой группе относятся, например, вода, этиленгликоль, глицерин, аминоспирты, гидроксил амин, оксикислоты, полифенолы, амиды и др. [c.65]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

П раств в воде, диэтиловом эфире, одноатомных спиртах, карбоновых к-тах, альдегидах, аминах, ацетоне, этиленгликоле, ограниченно раств в бензоле. При смешении его с водой или аминами резко снижается т-ра замерзания [c.103]

Смесь 26,5 г (73,5 моль) 1,2,3-трибром-5-нитробензола И-146 и 47,0 г (0,27 моль) дитионита натрия с 150 мл монометилового эфира этиленгликоля и 150 мл воды кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч при перемешивании. Затем прибавляют 100 мл воды и прикапывают к еще теплому раствору 100 мл конц. НС1 (выделение SOj, тяга ), в результате чего выпадают бесцветные кристаллы гидрохлорида амина. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником еще 15 мин при интенсивном перемешивании. [c.181]

Для выделения -аланина из его гидрохлорида, помимо способов указанных выше, хорошим является метод 1107], основанный на взаимодействии с избытком окиси этилена на холоде образующиеся при реакции этилен-Хлоргидрин и этиленгликоль отгоняют с водяным паром. Выход кристаллического -аланина с т. пл. 192—197° С составляет 72%. Применение диэтил-амина для этих же целей при pH 7,6 также дает хорошие результаты [89]. [c.68]

Мольное соотношение окисп этилена и воды колеблется от 1 1 до 1 1,3 (предпочтительнее 1 1,1). Продолжительность процесса около 1 ч. Катализаторами служат галогениды щелочных металлов, четвертичного аммония или аминов, а также смеси веществ, при взаимодействии которых получается нужный катализатор. Оптимальное количество катализатора 0,3 — 1,5% от общей массы окиси этилена и воды. Выход этиленгликоля достигает 97%, а диэтиленгликоля — около 3% на взятую окись этилена конверсия окиси этилена практически полная. [c.65]

ПВС растворяется в воде, причем чем ниже молекулярный вес ПВС, тем выше его набухаемость и растворимость в воде. Лучшими растворителями для ПВС, но сравнению с водой,, являются водные растворы диметилформамида или диоксана. При комнатной температуре ПВС растворим в диэтилентриаминр, диметилформамиде, этанолформамиде, этанолацетамиде, этанол-аминах, этиленгликоле, глицерине. [c.439]

Алюминиевые сплавы типа авиаль (около 1 /о Si) и АМЦ (около 1.5%Мп) очень устойчивы относительно различных растворов аминов, этиленгликоля и воды, содержащей Oj или HjSP J. Алюминиевые сплавы очень устойчивы к распыляемым и разбрызгиваемым средствам, применяемым для борьбы с вредителями (за исключением арсенита натрия)[ J. Здесь, например, возможно применение сплавов типа авиаль и АМЦ. [c.221]

Противообледенительные присадки. К таким присадкам относятся изопропиловый спирт, монобутиловый эфир этиленгликоля, глицеринмоноолеат, некоторые амины. [c.205]

В качестве функциональных спиртов использованы, например глицидол и моноглицидный эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми эпоксигруппами монометакриловый эфир этиленгликоля для получения полимеров с концевыми метакри-латными группами диметилэтаноламин для получения полимеров с концевыми третичными, аминными группами [c.432]

Для предотвращения ржавления металлов в присутствии воды предложено много различных соединений, объединенных общим названием — ингибиторы ржавления. К ним относятся, например, соли мепазинсульфамидоуксусных кислот, -диоксибензофенон, мо-ноэтиловый. эфир этиленгликоля, М-ациламинокислоты, соли нафтеновых кислот, амино- и аммонийсульфонаты [51, 61]. В присут- [c.307]

Этим путем предлагается получать моноакрилат и монометакрилат этиленгликоля, являющиеся ценными мономерами, а также монотерефталат этиленгликоля, который можно непосредственно превращать в полимер поликонденсацией. Наиболее эффективные катализаторы реакций а-оксидов с карбоновыми кислотами — третичные амины, функционирующие в виде солей четырехзамещенного аммония. [c.290]

Катализаторами процесса отверждения полиэиоксидов поли-аминами служат первичные о,цно- и многоатомные спирты. Так, введение в смесь полиэпоксида и пиперидина 4,65% этиленгликоля (от всса полиэ11оксида) вдвое ускоряет процесс отверждения. [c.413]

Надежность полученных результатов возрастает, если имеет место образование нестойких комплексов между одной из сравниваемых неподвижных фаз и соединениями того или иного гомологического ряда. Так, непредельные углеводороды в узкой температурной области ( 20—65 °С) образуют п-комплексы с нитратом серебра, а при температурах до 100—130 °С — с нитратом таллия, растворенными в глицерине, ди-, триэтиленгликоле или поли-этиленгликоле-400. Первичные и вторичные амины в области температур 85—140 °С вступают в донорно-акцепторные взаимодействия с NaOH, а алкилпиридины способны образовывать ком- [c.182]

Проводя синтез полиэфиров в присутствии избытка одного из компонентов, получают олигоэфиры, содержащие на концах молекул только гидроксильные или только карбоксильные группы. Аналогично можно синтезировать олигоамиды, содержащие на концах только амин-ные или только карбоксильные группы. Для получения блок-сополимеров можно использовать олигоэтиленоксиды, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы. Так, при нагревании олигоэти-леноксида, этиленгликоля и диметилтерефталата синтезирован блок-сополимер полиэтиленоксида и полиэтилентерефталата [c.201]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

Адольф Вюрц (А. Уйг12), франдузский химик (1817 —1884). Ьл о работы в области органической химии весьма многочисленны. Им была открыта реакция синтеза предельных углеводородов (денствием металлического атрия на галоидпроизводные), реакции получения и обнаружения жирных аминов. В 1859 г. Вюрцем был получен первый представитель двухатомных алкого-лей —этиленгликоль ( удвоенный тип воды ). [c.51]

Для полимеров, имеющих при 30° ограниченную растворимость, необходимо иметь специальную баню для работы при высоких постоянных температурах. Например, полиуглеводороды, такие, как полиэтилен или поли(4-метилпентен-1), удовлетворительно растворимы только при 130° в растворителях типа декалина, содержащего 0,2% антиокислителя, например фенил-р-нафтил-амина. Этот полимер растворяют в декалине, взяв коицен-трацию 0,1 г вместо обычных 0,5 г. Для растворения используют паровую баню, где теплоносителем является мопометиловый эфир этиленгликоля с температурой кипения 125°. Затем раствор фильтруют через предварительно нагретое сито с величиной отверстий 200 мсш, изготовленное из нержавеющей стали, в пробирку, погруженную в баню, температура которой 130 0,1°. Отбирают 10 мл раствора горячей пипеткой (не засасывать ртом ) в соответствующий вискозиметр (Каннин-Фен-ске, серия 75), погруженный в баню. Оставляют на [c.53]

Предложено также выделять N,N -ди-p-нaфтил-л-фeнилeнди-амин, выливая расплав в этиленгликоль [89—91] или в полихлориды бензола [71]. . [c.63]

Процесс проводят, вводя окись этилена в суспензию терефталевой кислоты в органическом растворителе, способном, как правило, растворять этерифицированные продукты реакции. Катализатор должен также растворяться в выбранном растворителе. В качестве растворителей предлагают этанол, бутанол и изопропанол [41], смесь бутанола и метилизобутилкетона [42], различные кетоны [43, 44], ароматические и алифатические углеводороды [45], этиленгликоль [46], галоидные углеводороды [47], сложные эфиры уксусной и других кислот [47], алкилнитрилы [39, 48]. В качестве катализаторов преимущественно рекомендуют вторичные и третичные амины, хорошо растворимые в вышеуказанных растворителях. Аминные катализаторы должны быть удалены из мономерных продуктов реакции, так как в их присутствии получаются окрашенные полиэфиры. Для получения неокрашенных продуктов рекомендуют в качестве катализаторов этерификации применять триалкилфосфины [44, 49], триарилфосфины [48], органические соединения титана, германия или сурьмы [50]. [c.34]

Дальнейшее исследование реакций М-ацетилиндоксила 1 с первичными аминами привело к интересным и неожиданным результатам [26]. Так, при взаимодействии 1 с эфиром антраниловой кислоты получен о-этоксикарбонилфенил-аминоиндол 75, который при нагревании в этиленгликоле превращается в 11-оксо-индолохинолин 76. [c.105]

Найдено, что взаимодействие линейных и циклических олефинов с алкилгипохлоритами в присутствии кислот в этиленгликоле с высокими выходами приводит к р-хлоралкиловым моноэфирам этиленгликоля. В случае октена-2 и аллилгалогенидов (На1=С1, Вг) образуется смесь региоизомерных моноэфиров. Показано, что гетероциклизация хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля под действием КОН в этаноле приводит к 2-моно- и 2,3-дизамещеиным 1,4-диоксанам с высокими выходами. Установлено, что алкилгипохлориты являются эффективными хлорирующими агентами ароматических эфиров, спиртов, вторичных аминов и окислителями меркаптанов и ионола. [c.4]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

К сказанному в главе о восстановлении ннтросоединений в амины (глава V) добавим указания американских авторов, проводивших восстановление нитро- и полинитрозамещенных бензольного и нафталинового рядов с никелевым катализатором в атмосфере водорода при давлении 15 — 47,5 ат. Итальянец Пома для водной среды дает указания на давление 5 — 10 дт. Подходящими растворителями названы спирт, бензол, причем они имеют преимущество перед этиленгликолем. При давлении в 33 ат и прн 215° достигается количественный выход аминов. Оптимальные результаты достигаются при количестве катализатора, отвечающем 0,52 г Ы на каждый грамм восстанавливаемого продукта, т. е. очень значительном 2 ). [c.493]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

Несмотря па то, что окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные были открыты более 100 лет тому назад (в 1859—1860 гг.), промышленное производство их началось значительно позднее. Производство этиленгликоля в промышленном масштабе было начато в Германии в период первой мировой войны с целью изготовления взрывчатого вещества динитрогликоля в связи с нехваткой глицерина для производства динамита. В США окись этилена и этиленгликоль были выпущены на рынок в 1925 г., а окись пропилена стала промышленным продуктом лишь в 1950 г. Промышленное же производство пропиленгликоля было начато в США в 1931 г. К этому же периоду относится начало промышленного производства простых эфиров этиленгликоля (1926 г.) и этанол-аминов в 1928 г. — триэтаноламина и в 1931 г. — моно- и диэтанол-аминов. Неионогенные поверхностно-активные вещества — окси-этилировапные спирты, кислоты и некоторые другие соединения. [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино этиленгликоля: [c.192] [c.34] [c.393] [c.42] [c.32] [c.155] [c.37] [c.471] [c.217] [c.2245] [c.113] [c.121] [c.226] [c.307] [c.435] [c.513] [c.104] [c.501] [c.155] [c.263] [c.329] [c.154] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология