Бифенолы

Наряду с взаимным усилением эффективности антиоксидантов в отдельных системах наблюдается явление, обратное синергетическому [23, 24, 28]. Так, взаимное ослабление действия химически родственных ингибиторов (монофенола и бифенола) при совместном введении в изотактический полипропилен объясняют ускорением инициирования в результате реакции гидроперекиси с ал кил монофенолом [23, 24]. [c.181]

Бифенолы, фенильные кольца которых соединены орто-положениями через мостики —СНг—, — 5 — и другие, образуют очень неустойчивые радикалы. Так, радикал [c.74]

Фенол в Канаде используется для производства пластмасс. Из фенола и ацетона готовят бифенол, применяемый для получения эпоксидных смол. [c.11]

По Дианину [1081], смешивают 100 г фенола с 20 г двууглекислой соды и 200 мл воды затем приливают цо каплям при встряхивании раствор 20 г перманганата калия в 1500 мл воды и 150 г концентрированной серной кислоты, разбавляют реакционную смесь затем водой, отделяют получающееся масло, промывают его 500 мл холодной воды и кипятят многократно, добавляя по 100 мл воды. Из горячих водных вытяжек выкристаллизовывается 4,4 -диоксидифенил, п-бифенол с т. пл. 272°. [c.381]

Следует отметить, что разрушать гидроперекиси боз образования активных радикалов могут не только органич. сульфиды, но и нек-рые бифенолы. Так, антиоксидант 2246, по-видимому, может реагировать с гидроперекисями по реакции [c.507]

Рис. 5.4. Зависимости периода индукции окисления полипропилена (200 °С) от концентрации бифенола при Pq = 150 (/), 300 (2) и 600 Тор (3) (а) и полиэтилена (250 С) при Ро = 300 (/), 200 (2), 150 (3) и 100 Тор (4) (б).

Рис. 5.7. Зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации бифенола без добавки (1) и с добавкой (2) 0,01 моль/кг монофенола (а) и зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации монофенола в присутствии 0,01 (1) и 0,02 моль/кг (2) бифенола (б) при Т = 200 °С и Pq = 300 Тор.

Результаты опыта, в котором изучалась зависимость периода индукции окисления полипропилена от концентрации ингибитора в отсутствие и в присутствии второго ингибитора, показаны на рис. 5.7. В этом опыте использовались не взаимодействующие между собой фенольные ингибиторы 2,6-як-трет-октил-4-метилфенол (монофенол) и 2,2 -метиленбис (4-метил-6-трет-бутилфенол) (бифенол) [333] [c.155]

Другой способ к 100 мг смолы в 10 см серной кислоты добавьте 1 см HNO3 (конц.). Через 5 минут раствор осторожно разбавьте 5%-ным NaOH. В случае эпоксидных смол на основе бифенола А на границе слоев появляется вишнево-красное окрашивание. [c.301]

Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

Из фенольных стабилизаторов применяют бифенолы и полифенолы, иредставляющие собой продукты конденсации ацетона, формальдегида или ацетальдегида с алкилфенолами. Благодаря большому объему молекул наряду с уменьшением миграции стабилизаторов снижается и их летучесть ири температурах переработки. [c.175]

Монохлорфенолы по св-вам аналогичны фенолам. При сплавлении с щелочами превращаются в соответствующие бифенолы. В пром-сти их получают хлорированием фенола SO2 I2 при 40 °С или lj при 40-50 С соотношение п- и о-изомеров 65 35. 4-Хлорфенол получают также частичным гидролизом п-дихлорбензола водным р-ром NaOH в этаноле, 3-хлорфенол - диазотированием л-хлоранилина с послед, замещением диазогруппы на гидроксильную. [c.298]

Упрочняющую олеофильную смолу (например, эпоксисмолу и бифенола А и эпихлоргидрина) можно вводить в эмульсионны проявитель, где она находится в органическом растворителе, в дру гой фазе — водорастворимый полимер [пат. США 2754279]. Од нако работа с такими проявителями также весьма сложна, тре бует осторожности и высокой квалификации работников. [c.112]

МТА pa твopи i в органических растворителях и не окисляет бифенолы до хинонов, как феррицианпд калия. Однако реакцию следует проводить без доступа кислорода. По-видимому, реакция включает окисление фенола за счет переноса электронов и димеризацию образующихся при этом ароксильных радикалов. [c.263]

Видный американский микробиолог Мартин Александер отмечает в одной из своих работ [282] Таким образом, на основании имеющейся литературы можно выделить следующие категории загрязняющих веществ, которые должны изучаться биологами, занимающимися бактериями, грибами, актиномице тами, водорослями и протозоа в природе а) пестициды, особен но инсектициды, гербициды и фунгициды б) поверхностно-актив ные вещества в) хелатообразующие агенты г) тяжелые метал лы, в частности ртуть и мышьяк д) полихлорированные бифенолы, более широко известные как ПХФ-лы е) многочис ленные органические соединения, попадающие в воду как побоч ные продукты производства или отходы промышленности ж) синтетические полимеры з) углеводороды нефти или при родного газа и) нитраты к) другие питательные ионы, которые поддерживают рост нежелательных водорослей л) нитрозамины м) серная кислота и н) загрязнители воздуха . [c.148]

В другой работе Александер [283] относит к трудноразру шаемым синтетическим соединениям такие группы веществ пе стициды, полихлорированные бифенолы, синтетические полимеры поверхностно-активные вещества (ПАВ), азотсодержащие со единения и другие вещества, которые попадают в промышлен ные сточные воды. Совершенно очевидно, что автор выделяет группы синтетических загрязнителей, не придерживаясь какого бы то ни было принципа классификации и по физиологическим свойствам (пестициды), и по химическому строению (полихлор- [c.148]

Бифенол, адипиновая кислота Поли-(2.2 -бифенол-алипат) РС1., 12 ч. Выход 88% [66] [c.668]

Бифенол, стеариновая кислота Дистеарат 2,2 -би-феноля P lg 16 ч. Выход 94% [66] [c.668]

К такому же выводу приводят ош>1ты по измерению падения молекулярного веса при ингибированном окислении полипропилена в присутствии различных монофенолов и бифенола с далеко расположенными гидроксилами — 4,4-бмс-2,6-дитретбутилфенола. [c.421]

Способ изготовления его запатентован в США [44]. Сначала был разработан в фармацевтической промышленности как антисептик, гербицид и фунгицид. Во время Второй мировой войны его применяли для военных целей, для защиты текстиля и кожи (бифеноль А, 0-4, превентоль СО). [c.60]

М. н. была открыта в 1898, когда нем(щкий ученый Айихорн описал способ иолучения полимеров ири перемешивания 20%-ного толуольного р-ра фосгена с воднощелочным р-ром бифенола (гидрохинона, резорцина, иирокатехина). Однако работа Айнхорна была забыта [c.84]

М. п. была открыта в 1898, когда немецкий ученый Айнхорн описал способ получения полимеров при перемешивания 20%-ного толуольного р-ра фосгена с воднощелочным р-ром бифенола (гидрохинона, резорцина, пирокатехина). Однако работа Айнхорна была забыта и только с 1956—58 вновь привлекла внимание исследователей. [c.82]

Левин и Темин [1162] синтезировали и определили свойства полиэфиров двухатомных фенолов и некоторых дикарбоновых кислот. Кристаллические продукты были получены ими из п, -диоксидифенилпропана и терефталевой кислоты и п,п -бифенола и адипиновой кислоты. Полиэфиры же гг,/г -диоксидн-фенилпропана с адипиновой, себациновой, 3-метиладипиновой кислотами и другие представляли собой аморфные вещества с температурами перехода, лежащими в интервале от 20 до 60 . [c.100]

Полика Р бон аты—полимеры на основе бифенола А, выпускаемые под торговыми названиями макролон , мерлон и т. д. Сведения о процессе экструзии этих материалов 1В литературе практически отсутствуют, но некоторые их свойства позволяют сделать выводы, что они перерабатываются при высоко температуре, обладают высокой вязкостью расплава и склонны к абсорбции влаги. Следовательно, при переработке поликарбонатов экструдер работает при высоких температурах и давлениях, которые создаютсяи без применения сеток и решеток. Охлаждение червяка не рекомендуется ввиду суш ествен-ного возрастания вязкости при снижении температуры. Перед за)рузкой в экструдер материал следует просушивать. [c.149]

При температурах, близких к 200 °С, в полипропилене и полиэтилене критические концентрации удается наблюдать только у антиоксидантов бифенолов и диаминов, т. е. у веществ, имеющих не менее двух активных функциональных групп в каждой молекуле. Близкие по строению к этим бифенолам и диаминам монофенолы и моноамины не переводят окисление в стационарную область величина 8,. для монофенолов и моноаминов значительно превышает для бифенолов и диаминов. [c.37]

Б 1туминопласты — см. Пластики битумные Бифенолы 1013 Благородные металлы 79 Ближний порядок 277 Боденштейна метод 906 Бокс 488 Бомбикол 325 Бор, сульфид 1107 Борнитрид 185 [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология