Субстантивные свойства

Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыии красителями. Они обычно применяются для прямого вращения (обладают субстантивными свойствами, стр. 403). Краситель, полученный в приведенном выше примере. [c.399]

Однако существуют указания на то, что недостаточно, чтобы молекула имела удлиненную форму, она должна быть и плоской. Известно, что копланарность двух колец бифенила нарушается в результате наличия заместителей в положениях 2,2. Отсюда бензидиновый краситель III лишен субстантивных свойств, тогда как его изомер с метильными группами в положениях 3,3 является одним из красителей с наиболее выраженными субстантивными свойствами (бензопурпурин 4В) (Робинсон и Миллс) [c.477]

Индофенолы и индамины имеют малое практическое значение в крашении текстильных материалов вследствие их нестойкости к действию кислот. Некоторые соединения этого класса служат сырьем для производства сафранинов и сернистых красителей. Дешевый и стойкий к стирке и свету, но нестойкий к кислотам а-нафтоловый синий применялся в виде кубового красителя, так как его лейкопроизводное обладает субстантивными свойствами. [c.509]

Субстантивными свойствами обладают лишь те производные бензидина, в которых заместители расположены в орто-положениях к аминогруппам, как у приведенных соединений И, III, IV, V. [c.189]

Если же заместители расположены в мета-положениях к аминогруппам, то такие соединения совершенно теряют субстантивные свойства. [c.189]

Проявляющиеся красители органического и неорганического происхождения прокрашивают волокно без протрав. Сюда относятся такие различные в химическом отношении вещества, как азокрасители, черный анилин и минеральные красители (берлинская лазурь). У класса красителей нафтол АЗ, причисляемого к азокрасителям, товар подвергают первой плюсовке щелочным раствором нафтола, затем высушивают, проявляются во второй ванне диазосоединением и, наконец, подвергают дополнительной обработке. Нафтоловые красители благодаря изменению pH и гидролизу теряют свои субстантивные свойства и легко осаждаются в разбавленных сточных водах. Флокуляции могут способствовать другие реакционноспособные составные части сточных вод. [c.523]

Для того чтобы краситель обладал субстантивными свойствами по отношению к целлюлозе, он должен отвечать следующим требованиям. [c.104]

В тех случаях, когда растворимый в воде краситель не имеет субстантивных свойств, его фиксируют на ткани в виде лаков, применяя для этого метод крашения по протраве. Такие красители носят название протравных они образуют на волокне комплексные соединения с металлом протравы. [c.73]

Субстантивные свойства могут быть получены при соответствующем выборе диазокомпонент, и так как наличие пиразолонового кольца придает этим красителям известные преимущества, они все шире применяются для крашения хлопка. [c.689]

Конъюгированные ненасыщенные связи. В работе, являющейся большим вкладом в теорию субстантивности, Ширм высказал предположение, что субстантивность связана с наличием в многоядерной системе молекулы конъюгированных двойных связей, остаточные валентности которых в сочетании с ауксохромными группами обусловливают появление субстантивных свойств группы, нарушающие конъюгацию системы двойных связей, ослабляют [c.1453]

Хлопчатобумажное волокно может быть непосредственно окрашено прямыми (субстантивными) красителями, способными поглощаться (сорбироваться) этим волокном из нейтральной ванны, содержащей электролиты. Если растворимый в воде краситель не имеет субстантивных свойств, его фиксируют на ткани в виде лаков, применяя для этого метод крашения по протраве. Такие красители носят название протравных они образуют на волокне комплексные соединения с металлом протравы. [c.103]

Кубовые красители нерастворимы в воде и практически не имеют сродства к волокну. Для фиксации на волокне их предварительно переводят в растворимое состояние, восстанавливая в щелочной среде гидросульфитом. При этом кубовый краситель переходит в так называемое лейкосоединение, обладающее субстантивными свойствами. [c.103]

Этот пример показывает, что при адсорбции активного красителя волокном, когда концентрация реагента в твердой фазе значительно выше, чем в окружающей среде, активные красители, даже имеющие относительно малое сродство к целлюлозе, реагируют с ней в сотни раз быстрее, чем с водой. Следовательно, для увеличения степени избирательной фиксации активных красителей волокном надо при прочих равных условиях повышать их субстантивные свойства. Однако субстантивность не должна быть очень высокой, так как при этом резко затрудняется отмывка окрашенного волокна от гидролизованного красителя. [c.178]

В 1884 г. Беттигер открыл конго красный, который непосредственно красит хлопок, а вскоре былн найдены н другие вещества, обладающие аналогичными свойствами. Как показал опыт, такие красители могут довольно сильно различаться по своему химическому строению, ио обычно появление субстантивных свойств может быть достигнуто путем введения в молекулу определенных группировок. [c.611]

Красители, растворимые в воде и способные окрашивать волокно непосредственно из раствора, называются прямыми или субстантивными красителями. Они обладают определенным сродством к волокну (субстантивными свойствами). Красители, в которых содержатся преимущественно группы кислотного характера (—ЗОзОН, —сбои, —ОН и т. п.), называются кислотными красителями. К ним относятся, например, красители для шелка и шерсти. Если же в красителях преобладают группы основного характера [—NH2, — Ы(СНз)2), их называют основными красителями. [c.403]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Ввиду того что не все кислотные азокрасители обладают свойством непосредственно фиксироваться на целлюлозном волокне, уже давно были сделаны попытки установить, каким структурным условиям должны отвечать молекулы красителя для того, чтобы обладать субстантивными свойствами. Было установлено, что молекулы субстантивных красителей имеют удлиненную в одном направлении форму (К.Х. Майер, 1928 г.), как можно увидеть из вышеприведенных примеров. Большое значение J-кислоты и бензидина в производстве азокрасителей объясняется тем, что эти промежуточные продукты образуют красители с удлиненными молекулами. [c.476]

Примером простых кубовых красителей, применяемых в промышленности, может служить соединение 43, в котором амино-антрахиноновые ядра связаны между собой с помощью дихлор-ангидрида дикарбоновой кислоты в молекулу, обладающую субстантивными свойствами. Аналогичное строение имеют антри-миды, такие, как краситель 44, образующийся при конденсации хлорантрахинона с а-аминоантр ахиноном. Соединения последнего типа — не только ценные кубовые красители, но и важные полупродукты для синтеза карбазольных кубовых красителей, например типа 45. [c.380]

В текстильной промышленности применяются оптически-отбели-вающие вещества, которые обладают сродством к волокну, т. е. субстантивностью. Субстантивные свойства этих веществ, в основном, обусловливаются теми же закономерностями построения молекулы, что и у красителей, характеризующихся субстантивностью, например, плоскостное строение молекулы и линейная форма молекулы пр этом важно, чтобы все активные группы молекулы также находились на плоскости. Субстантивность оптически-отбе-ливающих веществ для волокон белкового характера (шерсти, натурального шелка) определяется наличием в их молекуле кис- [c.266]

Все азотолы обладают субстантивными свойствами, т. е. способностью окрашивать целлюлозные волокна, но в различной степени. Появлению субстантивности у азотолов способствует наличие гидроксильной группы по соседству с ациламидной группой. Азотолы, полученные на основе изомерных гидроксикарбоновых кислот, субстантивными свойствами не обладают. Субстантивность азотолов зависит также от молекулярной массы она растет с увеличением молекулярной массы. При азотолировании хлопчатобумажной пряжи в ванне, содержащей 5 г/л азотола, при 30 °С и [c.113]

В красителе азогруппы разобщены полностью, так как карбо-диимидная группа не способна к кето-енольной таутомерии. Краситель обладает субстантивными свойствами и окрашивает целлюлозные волокна. Однако светостойкость и устойчивость окрасок к мокрым обработкам недостаточная. [c.143]

Обоснованность этой классификации субстантивных свойств активных красителей была доказана на большой группе кислотных и прямых красителей, субстантивность которы х прсзверяли при крашении [108]. [c.95]

Преимущество хроматографического определения с стантив-ности заключается в его быстроте и возможности прямого сравнения субстантивных свойств большого количества красителей. Этим способом была определена субстантивность прямых красителей [12, 19] и индигозолей [24]. Кроме того, БХ оказалась полезной при изучении взаимодействия активных красителей с аминокислотами, полисахаридами и спиртами. Образование соответствующих связей доказывали хроматографически [51—53, 55—62, 66]. БХ использовали также при изучении гидролиза активных красителей [35, 36, 44—49, 54, 63]. Даусон в 1960 г. сообщил о хроматографическом исследовании гидролиза дихлортриазиновых красителей, в котором выяснил его кинетику [48]. [c.95]

Тогда как красители, получающиеся из некоторых диаминов типа 2,2 -дизамещенных бензидинов или производных диаминодифенилметана, не обладают субстантивными свойствами, они представляют ценную серию практически важных желтых и красных кислотных красителей, некоторые из которых являются очень прочными к мытью и трению. Желтый прочный к трению H5G (IG) о-толидин-6,6 -дисульфокислота ацетоацетиланилид, 2 моля) является очень СНз сн, [c.579]

Наличие тиазолового кольца способствует появлению субстантивных свойств. В классе азокрасителей они образуют очень небольшую группу, в которой общим промежуточным продуктом является дегидротио-п-толуидин. [c.706]

Пропитка волокна щелочным раствором нафтолята ( нафтолирование ). Перед растворением нафтол затирается с эффективным смачивающим и эмульгирующим веществом, например сульфо-производными жирных спиртов или сульфированным касторовым маслом до получения однородной пасты. Последняя, при добавлении раствора едкой щелочи, горячей воды и дополнительном нагревании образует прозрачный раствор нафтолята. Применяется также так называемый холодный процесс , при котором нафтолы растворяются при комнатной температуре в водном растворе едкой щелочи при помощи спирта или денатурата, при этом, однако, следует помнить, что спирт понижает субстантивные свойства нафтолов . Затруднения, возникающие вследствие легкого гидролиза и окисления щелочных растворов нафтолятов на волокне, устраняются путем добавки формалина. Эта добавка не производится при штучном крашении на пропиточной машине, когда материал пропитывается при 95—100° и сушится. Формалин добавляется только в тех случаях, когда сырой материал оставляют лежать на некоторое время. Добавка формалина к щелочному раствору нафтола повышает коллоидные свойства раствора и стабилизирует красильную ванну, которая при этом выдерживает относительно продолжительное стояние без выделения осадка. [c.763]

Морыганов и Ростовцев изучали зависимость субстантивных свойств анилида, ж-нитроанилида и п-анизидида -оксинафтойной кислоты (Нафтолы А5, А5—В5 и АЗ—КЬ) от условий нафтолирования , например от количества щелочи, температ> ры, добавки спирта, пиридина, формальдегида и защитных коллоидов. Они нашли, что изменение количества щелочи от 3—4 до 12—14 молей на моль нафтола в очень малой степени сказывается на субстантивности нафтолятов. При этом, для Нафтолов АЗ и АЗ—ВЗ характерно наличие небольшого максимума адсорбции, который не наблюдается у Нафтола АЗ—КЬ. Доба1Вка ализаринового масла, как правило, повышает субстантивность нафтолов в щелочном растворе, напротив, добавление спирта, пиридина, желатины и клея понижает ее. Добавление соли резко повышает субстантивность нафтолов , в то время как формальдегид понижает субстантивность Нафтолов АЗ и АЗ—КЬ, однако повышает субстантивность Нафтола АЗ—ВЗ. С повышением температуры субстантивность нафтолов падает. По данным Набара и сотрудников, адсорбция нафтолов увеличивается, достигает максимума и затем падает при добавлении возрастающих количеств едкого натра, хлоридов, сульфата или фосфата, а также мыла. Было найдено, что скорость адсорбции больше при высокой температуре, чем при низкой. [c.770]

Хорошо известно, что продукты сочетания И-кислоты в щелочной среде обладают субстантивными свойствами. Характерной структурной особенностью таких красителей (LXXI) является расположение азосвязи и аминогруппы в хиногеновых положениях 2,6. Красители, содержащие фрагмент амин —>- И-кислота, имеют высокую субстантивность, которая повышается до уровня Прямого красителя фосгенированием или диазотированием с последующим сочетанием. Подобные красители иногда еще фигурируют в патентной литературе [158]. Примером могут служить коричневые и зеленые омедненные дисазокрасители, содержащие триазольные кольца, которые образуются по схеме ариламии —> —И-кислота —у -сочетающийся амин —у 2-нафтиламинсульфокислота [159]. [c.1929]

Следует отметить, что большое число азогрупп ( 3) в копланар-ных кислотных азокрасителях (стр. 137) придает этим красителям субстантивные свойства и в отсутствие перечисленных выше группировок. Таким образом, наличие большого числа азогрупп также принадлежит к числу важных факторов субстантивиости. Наиболее важные и ценные прямые азокрасители относятся к группе дис- и полиазокрасителей, где субстантивтгость с увеличением молекулярного веса и удлинением молекулы приобретает особо ярко выраженный характер. [c.149]

При восстановлении этот полисульфид легко превращается в димеркаптан, который в свою очередь гладко метилируется с образованием 3,3 -ди.нитро-4,4 -даметилтиодифенила. Восстановление последнего дает соответствующий диамин, который с кислотами Шеффера, Н и J образует ряд дисазокрасителей с субстантивными свойствами. Изомерные 4,4 -дихлор-2,3 -(нли 2,2 )-диаминодифе- [c.230]

Поскольку вещества, содержащие свободные карбоксильные группы, в присутствии солей жесткости воды изменяют свои свойства, такие соединения этерифицируют (например, пропиловым или бутиловым спиртом) или же превращают в амиды. Наиболее рационален последний способ. Присутствие амидной группировки придает препаратам субстантивные свойства, так как она образует сравнительно прочные водородные связи с полярными группами волокна. Поэтому препараты с амидными группами избирательно выбираются волокном из водного раствора в отлиЧие от сульфированных и других соединений. В то же время при промывке эти препараты легко удаляются с волокна вследствие осла- [c.270]

Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновылш красителями. Они обычно применяются для прямого крашения (обладают субстантивными свойствами (см. Субстантивные красители). Краситель в приведенном выше примере известен под названием конго красный. Это был первый синтетический краситель для прямого крашения хлопка (открыт в 1884 г.). Выкраски его малопрочны, однако он все еще находит применение. Под влиянием сильных минеральных кислот приобретает синюю окраску используется как индикатор. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология