Бисдиазосоединение

Если иа натриевую соль продукта взаимодействия бензолдиазония с нитроэтаном подействовать второй молекулой бензолдиазония, то образуется бисдиазосоединение [c.445]

Бисдиазосоединение из 4,4 -диаминобифенила (бензидина) способно дважды вступать в реакцию азосочетания. Почему первое сочетание идет значительно быстрее второго [c.254]

Дигидразоны а-дикетонов окисляются до ацетиленовых производных, вероятно через бисдиазосоединение [c.38]

Бисдиазосоединения могут сочетаться с двумя молекулами одинаковых или разных азосоставляющих, образуя дисазокрасители, например [c.295]

Раствор бисдиазосоединения выливают на 0,5—1 кг льда. Смесь 5 г (0,053 моля) фенола и 200 г десятиводного карбоната [c.24]

Реагент синтезируют диазотированием продажного препарата 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с пирогаллолом в присутствии алюмокалиевых квасцов. [c.29]

Смесь 33 г К-соли (0,094 моля, в пересчете на 100%) и 140 г десятиводного карбоната натрия растворяют в 250 мл воды. Ее охлаждают и при перемешивании приливают раствор бисдиазосоединения, перемешивают 1 ч, затем подогревают до 50—60°, отфильтровывают случайные примеси, фильтрат нейтрализуют и прибавляют 100—200 мл концентрированной соляной кислоты. [c.48]

В 50—100 мл 40%-ного раствора едкого натра растворяют-50 г мышьяковистого ангидрида раствор разбавляют до 1 л водой и добавляют 1 г кристаллического хлорида меди (II) в 100— 200 мл воды (катализатор). К полученному раствору при хорошем перемешивании прибавляют одновременно раствор бисдиазосоединения и насыщенный раствор карбоната натрия. Реакционная смесь всегда должна показывать слабощелочную реакцию с бриллиантовой желтой бумажкой. В сосуд помещают раздробленный лед и по мере его таяния добавляют свежий. Расход десятиводного карбоната натрия составляет 700 г. Раствор оставляют на несколько часов или на ночь. [c.49]

Сочетание бисдиазосоединения с салициловой кислотой [c.184]

Раствор 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты охлаждают льдом до 4—5°. Затем к нему при перемешивании приливают раствор-бисдиазосоединения. [c.190]

В раствор фенилметилпиразолона вносят 150 г льда и при хорошем размешивании в течение 2 ч приливают к нему раствор бисдиазосоединения. В процессе сочетания температура не должна подниматься выше 10 . Среда при этом должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку. Для выделения красителя [c.191]

И если возникает необходимость получения п-бисдиазосоединения, [c.403]

Диазосоставляющей в этих красителях служат соединения, содержащие две аминогруппы, которые, диазотируясь, образуют бисдиазосоединение, сочетающееся с двумя молекулами одной или двух различных азосоставляющих [c.135]

Первое сочетание необходимо вести до полного отсутствия бисдиазосоединения. Даже небольшая примесь его приведет к образованию при втором сочетании побочного красителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового , в результате чего получится краситель с грязным синеватым оттенком. Реакционная масса при первом сочетании сильно густеет, и требуется очень хорошее перемешивание, чтобы обеспечить однородность массы. Нафтионат берут с избытком 6% от теории. Чтобы устранить возможность сочетания избыточного нафтионата со второй диазогруппой с образованием конго красного, второе сочетание необходимо начинать тотчас же по окончании первого сочетания. К образованию конго красного приводит также и перегрузка нафтионата. Процесс второго сочетания идет очень медленно и длится несколько часов. [c.198]

Т. в разб. р-рах НКО приводит к смеси моно- и бисдиазосоединений, к-рые образуют с еще имеющимся в р-ре Т. смесь моно- и дисазокрасителей коричневого цвета, диазотирование в сильнокислой среде-к бисдиазосоедине-ниям. 2,3- и 3,4-Т. в аналогичных условиях образуют соответствующие метилбензо-1,2,3-триазолы. [c.604]

Относительно простые соли диазония при фотолизе могут давать полимерные продукты, образующие достаточно стабильные рельефы. Так, смесь хлорцинката 4-диазодифениламина или 2-ди-азокарбазола с 5—10 % (по массе) поливинилфосфоновой кислоты на подготовленной алюминиевой подложке дает после фотолиза и проявления водой с добавкой гуммиарабика хорошую негативную печатную форму [пат. США 3179518 пат. Великобритании 1019919] одновременно патентуются и бисдиазосоединения с сульфонамид-ными группами [c.107]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

При действии избытка соли диазония фенол и а-нафтол могут давать 2,4-бисазосоединения. Резорцин (109), сочетаясь сначала преимущественно в положение 4, затем легко переходит в 2,4-бисдиазосоединение и, наконец, в 2,4,6-трисазосоединение. Скорость второго азосочетания ниже скорости первого на 3— [c.172]

Диазотирование. В 40—50 мл воды при добавлении 2 г ЫагСОз (в расчете на безводный) растворяют 3,7 г (0,01 моля) 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты, прибавляют 1,5 г NaN02 и, если необходимо, отфильтровывают загрязнения. Раствор при хорошем перемешивании медленно вливают струей в содержащую лед или снег смесь 8 мл концентрированной соляной кислоты и 8 д<л воды. Через 10 мин бисдиазосоединение отфильтровывают, промывают несколько раз небольшим количеством воды. Продукт снимают с воронки и взмучивают в 15—20 мл воды. [c.29]

Реагент синтезируют диазотированием 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоты и сочетанием бисдиазосоединения с гал ловой кислотой в присутствии алюмокаллиевых квасцов. [c.30]

Сочетание. В 50 мл воды при добавлении части раствора 8 г ЫааСОз (в расчете на безводный) растворяют 6,8 г (0,04 моля) галловой кислоты и прибавляют раствор 19 г алюмокалиевых квасцов, затем быстро приливают остаток раствора МагСОз (при этом наблюдается обильное выпадение основных солей алюминия). Быстро при перемешивании к раствору приливают суспензию бисдиазосоединения. Через 30 мин раствор дважды фильтруют на воронке Бюхнера один раз через асбест, второй — через бумажный фильтр. Нерастворившийся осадок промывают малыми порциями воды 2—3 раза и выбрасывают, а фильтрат нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до явно кислой реакции и оставляют стоять на 3 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, снимают с воронки и сушат на воздухе (водный раствор сохраняют). Продукт очищают путем извлечения его метанолом по 30—40 мл в [c.31]

Смесь 15,0 г (0,041 моля) хромотроповой кислоты (в пересчете на 100%) и 90 г десятиводного карбоната натрия растворяют в 50—80 мл воды, охлаждают и при перемешивании приливают раствор бисдиазосоединения. Перемешивают 1 ч, затем подогревают до 60—80°, отфильтровывают случайные примеси, фильтрат нейтрализуют и прибавляют 40—70 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся темно-красный, почти черный, осадок отфильтровывают, отжимают и промывают 5—10 мл воды. Продукт перекристаллизовывают два раза из воды, выделяя его добавлением концентрированной соляной кислоты, промывают 5—10 мл воды и высушивают на воздухе. Выход арсеназо II 19 г. [c.50]

Перечисленные диамины при диазотировании легко образую бисдиазосоединения (содержат две диазогруппы). При сочетанш бисдиазосоединения дают дисазокрасители по схеме [c.297]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Для получения этого красителя диазотируют 4,4 -диаминодифе-ниламин-2-сульфокислоту, сочетают полученное бисдиазосоединение с двумя молекулами Гамма-кислоты. Образовавшийся дисазо-краситель диазотируют, далее сочетают с двумя молекулами Л -гидроксиэтил-ж-фенилендиамина, синтез поясняется схемой [c.300]

Как только закончится одностороннее сочетание бисдиазобифенила с салициловой кислотой и раствор Р-нафтола не будет обнаруживать присутствия бисдиазосоединения, в реакционную массу вносят соляную кислоту до pH 4,5—5 (проба на лакмус) медленно, хорошо размешивая, вливают раствор второй азосоставляющей. Готовят этот раствор из 15,1 г 86%-ной у-кислоты (13 г, или 0,05 моль- -—8%, чистого продукта) и 250 мл воды. При этом добавляют сначала соду до нейтральной реакции, затем 10 г уксуснокислого натрия и соляную кислоту до кислой реакции (pH 4,5—5). [c.185]

В производстве этого красителя особенно важно обеспечить при втором сочетании шолное отсутствие в реакционной массе бисдиазодифенила как в активной форме, так и в виде антидиазотата. Наличие даже небольшой примеси бисдиазосоединения приведет к образованию дисазокрасителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового), который придает готовому красителю грязно-синеватый оттенок. [c.197]

Диамины, например бёнзидин и дианизидин, образуют при диазотировании бисдиазосоединения [c.293]

При проведении второго сочетания в щелочной среде со вступлением диазогруппы в орто-положение к оксигруппе Гамма-кислоты лолучают изомерный краситель прямой коричневый КХ (мол. в. 627), резко отличающийся по оттенку от красителя прямой красный X. При сочетании на волокне бисдиазосоединения бензидина с р-нафтолом получаются красители темно-синего цвета, при сочетании с л -толуилендиами-ном — черные. [c.197]

Диазотирование орто- и лгр -диаминов приводит к внутримолекулярному Л -азосочетанию с превращением о-фениленди-амина в бензотриазол (8), а 1,8-диаминонафталина — в пери-мидин (9). Бисдиазосоединение из о-фенилендйамина удаетсяг получить добавлением раствора диамина в уксусной кислоте к раствору гидросульфата нитрозония [1201]. [c.543]

Имеются тем не менее методы диазотирования самих п-диаминов без предварительного закрепления одной аминогруппы. Из них описан прием диазотирования в среде концентрированной серной кислоты нитрозилсерной кислотой с добавлением фосфорной кислоты или без нее, причем полностью диазотированный продукт (бисдиазосоединение) выделяется в виде нерастворимого сульфата и-Фенилендиамины, у которых аршлирована одна аминогруппа, например [c.465]

Диаминосоединения, в которых аминогруппы расположены в различных ядрах, например 4,4 -диаминодифенил или бензн-дин, диазотируются в условиях, близких к условиям диазотирования моноа-минов. При этом получаются исключительно бисдиазосоединения. [c.91]

Плученное бисдиазосоединение находится в растворе. Перед сочетанием избыточную соляную кислоту нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. [c.138]

Сначала бисдиазосоединение сочетают с одним молем Г-соли и затем полученное диазомоноазосоединение сочетают с 1-нафтол-4-сульфокислотой. [c.138]

Г-соль, взятую с избытком около 25% от теории, растворяют при нагревании в воде, добавляют большой избыток соды, к охлажденному до 0° раствору приливают постепенно, тонкой струей, раствор бисдиазосоединения и размешивают массу при температуре О—2° и при сильнощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. Определить окончание первого сочетания контрольной пробой затруднительно, поэтому сочетание ведут в течение промежутка времени, установленного опытным путем. При недостаточной продолжительности сочетания остается примесь непросочетавшегося бисдиазосоединения, которое при втором сочетании реагирует с двумя молекулами [c.138]

В бензидине и его производных обе аминогруппы диазотируются одновременно, так что сразу получается бисдиазосоединение. Сочетание же обеих диазогрупп с азосоставляющими происходит по-разному в то время как первая диазогруппа сочетается сравнительно легко и быстро, сочетание второй диазогруппы протекает с трудом и медленно, в связи с чем имеется возможность проводить сочетание обеих диазогрупп не только с одной азосоставляющей, но и с двумя различными азосоставляющими. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология