Фактор чистоты

Пределы обнаружения элементов-примесей прп анализе особо чистых веществ зависят от величины холостого опыта и его флуктуаций. Холостой опыт выполняется в тех же условиях, в которых ведут концентрирование и определение без анализируемого вещества. Его величина зависит от многих факторов чистоты всех используемых реактивов, чистоты посуды, чистоты спектра основного компонента, аккуратности работающего. Величина загрязнений может изменяться во времени, поэтому контроль за величиной и флуктуациями холостого опыта должен быть постоянным. Если применяется коллектор при концентрировании примесей, то весовая концентрация примеси определяется по формуле [c.198]

Чувствительность методов количественного определения примесей в особо чистых веществах определяется в основном величиной фона или, вернее, его колебаниями. При этом наибольщее значение имеет величина холостого опыта, на которую влияют самые разнообразные факторы чистота воздуха рабочего помещения, способ измельчения проб, материал аналитической посуды и тары для хранения реактивов, чистота реактивов, индивидуальные навыки аналитика и др. [1—5]. [c.16]

Исследование кинетики установления стационарных потенциалов показало, что потенциалы исследуемых сталей при погружении в растворы азотной кислоты могут иметь различные значения и находиться как в пассивной, так и в активной областях анодной поляризационной кривой. Величины потенциалов при погружении определяются многими, в том числе и случайными факторами (чистота обработки поверхности, подготовка поверхности, остатки поверхностных пленок и т.д.). Это не влияет на характер изменения потенциалов во времени и на величины устанавливающихся стационарных потенциалов. Кинетические кривые электродных потенциалов саморастворения всех исследуемых сталей в растворах азотной кислоты в изученном [c.97]

Вероятно, для фильтров будут применяться как волокнистые, так и сетчатые материалы. Выбор материала будет зависеть главным образом от двух факторов чистоты сжигаемого фосфора- и температуры газа, поступающего на фильтрацию. При относительно чистом фосфоре и невысокой температуре газов из большого числа материалов для улавливания тумана фосфорной кислоты предпочтительны гибкие пористые перегородки из волокнистого и иглопробивного материала — полипропилена. При загрязненном фосфоре и высокой температуре газов наиболее перспективным представляется применение сетчатых фильтров. [c.186]

Длительность использования раствора химического меднения зависит от многих факторов чистоты раствора, наличия стабилизаторов, контактов раствора о металлом, осевшим на стенки ванны, трубопроводов и т. д. [c.208]

Образование отложений на том или ином материале определяет так называемый фактор чистоты, который для титана в системе охлаждения конденсаторов равняется 90—95% Это более высокий коэффициент, чем у медных сплавов. Поверхность титана меньше подвержена обрастанию в морской воде, чем других металлов. Коэффициент теплопередачи медных сплавов снижается во времени из-за образования и роста пленки оксида меди, обладающей низким коэффициентом теплопроводности [577]. [c.247]

Как видно из рис. 4, возрастание тока начинается с момента времени, отмеченного точкой б. Начиная с этого момента, в рабочем объеме создается давление паров цезия р—рцр, которое способствует прохождению атомов цезия через пористый вольфрам. Если предположить, что весь цезий, вводимый в рабочий объем, за время с момента отмеченного точкой б, до выключения подачи атомов цезия через стекло (точка г) покидает рабочий объем и обуславливает ионный ток, то нейтральная составляющая, в среднем, будет равна 20% от общего количества атомов цезия, прошедших пористый вольфрам. Такое высокое содержание нейтральных частиц зависит от многих факторов чистоты вольфрама, его [c.91]

На качество получаемого кремния (сырца или эпитаксиальных пленок) влияют три основных фактора чистота хлоридов кремния, чистота водорода"и условия ведения процесса восстановления. [c.417]

Метод анализа, выбранный для данного конкретного продукта и определения, должен быть либо рекомендован ГОСТом или техническими условиями, либо предварительно проверен в нескольких лабораториях как на искусственных смесях, так и на реальных продуктах. Если представляется возможность выбора, то всегда надо останавливаться на более простых и доступных методах и на тех, где влияние различных внешних факторов (чистота реактивов и т. п.) на точность анализа менее значительно. Для методов внутрицеховых экспресс-анализов главные достоинства — это простота аппаратуры и методики и быстрота выполнения. Для методов анализа, выполняемых в центральных заводских лабораториях, на базах, складах и тем более в научно-исследовательских институтах, на первый план выступает уже не быстрота, а точность и воспроизводимость результатов. [c.6]

Практический расход азотоводородной смеси на синтез аммиака зависит от ряда факторов (чистоты газа, направляемого на процесс, давления системы и пр.) и составляет 2700 нм и более на 1 та аммиака. [c.31]

Как отмечалось на стр. 123, чувствительность определения гримесей в значительной мере зависит от величины холостого опыта, на которую влияют самые разнообразные факторы чистота воздуха рабочего помещения, способ приготовления проб и эталонов, чистота применяемых реактивов и вспомогательных материалов и т. д. [45—47]. [c.131]

Качество поверхности обусловливается двумя факторами чистотой поверхности и физическими свойствами поверхностного слоя (структура, иаклеп и т. д.). Под чистотой поверхности понимается ровность и гладкость ее. [c.73]

Как видно из этих примеров, базовой для создания микрометодов элементарного анализа органических соединений служили давно известные макрометоды. Однако модификация макрометодов в микрометоды требует коренных, зачастую принципиальных, изменений методики, и сходными остаются лишь направление (химизм) реакций разложения органического вещества и определение конечных продуктов разложения. Необходимость таких изменений связана с тем, что хотя малую навеску легче полностью разрупшть и перевести исксшый элемент в форму, удобную для определения, однако при малых количествах начинают резко сказываться отдельные факторы (чистота реактивов, точность весов и мерной посуды, резкость изменения цвета индикатора в конечной точке й т. п.), которые могут затруднить получение надежных результатов определения. Поэтому недопустимо пренебрегать приемами и указаниями, установленными в микроанализе, независимо от того, существует или нет его аналог в макроанализе. [c.6]

Краситель Лофтона — Меррита был видоизменен для определения степени отбеливания и отваривания, которая была названа фактором чистоты пульпы 169, 70]. [c.294]

Фактор чистоты пульпы по Граффу [69, 70] [c.294]

Здесь уместно лишний раз подчеркнуть настоятельную необходимость тщательной очистки и обезвоживания растворителей и проведения всех манипуляций (приготовление растворов и т.д.) в инертной (аргон) атмосфере. Понятно, что фактор чистоты растворителя может иметь особое значение в тех случаях, когда оба компонента имеют близкие значения Е. (например, ДМСО и Hj ir), либо тогда, когда к низкополярному апротонному растворителю (напр. gHg) добавляют умеренно полярный компонент (напр, пиридин), кото аШ в свою очередь способен содержать малейшие следы влаги. Некоторое снижение величин Егр для СН СТ и ДМСО по сравнению с нашей предыдущей работой, а тем более с данными других авторов, может быть приписано именно к црименению указанных мер предосторожности. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология