Фосфор особо чистый

Фосфор особо чистый. .... [c.141]

Получение металлов высокой чистоты требует особого внимания к предотвращению возможности перехода в катодный металл неметаллических примесей серы, углерода, фосфора и т. д. (см. гл. I, 11) и соблюдения условий образования плотного, ровного кристаллического осадка. Особое внимание следует обращать на промывку катодных осадков особо чистых металлов с целью снижения содержания раствора и солей в капиллярных полостях—порах между гранями кристаллов (см. гл. I, 11). [c.570]

При исследованиях, проводимых с особо чистыми веществами--исходными продуктами для получения кремниевых и германиевых полупроводников, — изучение фазового равновесия жидкость — пар в области микроконцентрации примеси производится чаще всего с использованием радиоактивного изотопа фосфора (донорная примесь). В качестве типичной загрязняющей примеси применяется, как правило, изотоп железа [c.241]

Порошки (навеска пробы 300 мг) узкой вертикальной струйкой вдувают в разряд между горизонтально расположенными угольными электродами. Спектры регистрируют 1 мин. на фотопластинках спектрографические типа III, на спектрографе средней дисперсии. Для работы используют синтетические эталоны серы с содержанием фосфора 1.10 —1-10 %. Перед съемкой спектров эталоны и исследуемые образцы перемешивают с особо чистым угольным порошком в отношении 1 1. На спектрограммах измеряют почернения линии Р 253,6 нм и фон вблизи нее. Градуировочный график строят в координатах 1д [( ф)/ ф]-lg . [c.151]

Определение Аз, Мп, 6а. Разработаны активационный [9] и у-спектрометрический [461] методы определения Аз, Мп, Оа в спектрально чистом и особо чистом фосфоре. [c.168]

Исследуемые образцы фосфора и соответствующие эталоны облучают 1 сутки в реакторе потоком нейтронов (8,7 10 нейтрон/см сек), проводят разделение и очистку химическими методами Аз, Мп, Оа и определяют активность Аз, Мп и Оа. Установлено, что в 1 г спектрально чистого Р содержится 6,9-10 г Аз, 9,0 10 г Мп и менее 5 10" г Оа в1 г особо чистого Р— 6- 10 г Аз, менее 6,1-10 г Мп и менее 5-10 г Оа. Верхний предел содержания Мп и Оа определен экстраполяционным методом добавок. [c.168]

Определение Li, Na, К и Са. Для определения малых количеств Li, Na, К, Са в особо чистом фосфоре применяют пламеннофотометрический метод [976]. Количество определяемых Na, К, Са > 1-10 %, количество Li > 3-10 %. [c.170]

На первом этапе осуществляется химическая подготовка пробы и концентрирование примеси фосфора на особо чистом угольном порошке. На втором этапе спектральное определение фосфора производят путем испарения угольного концентрата из кратера графитового электрода (анода) в плазму дуги постоянного тока. [c.84]

В литературе мы не нашли методов определения примесей в особо чистом красном фосфоре. [c.247]

Пути, по которым можно было идти в изыскании весьма чувствительных методов, пригодных к анализу особо чистого фосфора, лежали в направлении использования спектрографии, спектрофотометрии, радиоактивационного, люминесцентного анализов, и др. [c.247]

Метод применен для определения примесей в особо чистых красном фосфоре, трех- и пятихлористом фосфоре, а также в фосфорном ангидриде. [c.254]

Белый фосфор самовозгорается на воздухе, поэтому хранят его под водой. Получаемый на заводах фосфор всегда окрашен. Окраска его изменяется от соломенно-желтой до темно-бурой в зависимости от характера и количества окрашивающих примесей красной и других модификаций фосфора, смол, которые выделяются при коксовании органических примесей шихтовых материалов, и т. д. Очистка — отбеливание технического продукта производится кипячением в разбавленной азотной кислоте, хромовой смеси и других окислителях, фильтрованием через отбеливающую глину, активированный уголь и т. д. Особо чистый белый фосфор получается неоднократной перегонкой в вакууме. При нагревании в отсутствие кислорода под давлением и без давления белый фосфор переходит в другие модификации. [c.32]

Метод основан на образовании оксихинолината алюминия, экстрагировании его четыреххлористым углеродом и спектральном анализе концентрата. Метод применен для определения алюминия в особо чистом красном фосфоре. [c.256]

Железо довольно трудно получить в чистом виде. Наиболее чистые сорта технического железа содержат примеси углерода, кремния, марганца, фосфора и серы в количестве сотых и тысячных долой процента. Особо чистое железо получают электролизом с переплавкой в вакууме. Чистое железо отличается высокой устойчивостью к коррозии (ржавлению), повышенной (вдвое против обыкновенного железа) электропроводностью, хорошей пластичностью, наилучшими магнитными свойствами. Плотность чистого железа 7,86 г/см , т. пл. 1535° С и т. кип. 3000°С. [c.396]

Эгот метод разработан для отделения фосфата от железа, кобальта, никеля, молибдена и т. д., фосфат при этом остается в растворе. Методика была использована [46] для отделения малых концентраций фосфора от железа при анализе особо чистого железа. Опубликован обзор по применению электролиза на ртутном катоде [47]. [c.442]

Промышленное получение пентакарбонила железа, основанное на его синтезе из элементарного железа и окиси углерода, обычно является первой стадией карбонил-процесса, в которой доступное и дешевое железосодержащее сырье обрабатывается технической окисью углерода, образуя полупродукт производства — карбонил. Синтез пентакарбонила железа проводится под давлением окиси углерода 200 ат и температуре 180—200 °С. При этом в процессе синтеза карбонила осуществляется естественная глубокая очистка исходного железа в железосодержащем сырье от большинства примесей (серы, фосфора, кремния и др.), поскольку они не образуют в условиях процесса летучих карбонилов [21]. Вследствие этого пентакарбонил железа представляет собой наиболее подходящий исходный продукт для получения порошкового железа во второй стадии карбонил-процесса, в сочетании с последующей его термообработкой с целью получения особо чистого железа. [c.41]

Летучие соединения элементов в особо чистом состоянии все шире применяются для получения чистых металлов и полупроводниковых слоев. Наиболее широким классом соединений в этом плане могут быть летучие хлориды элементов 1И—VI групп периодической системы трихлориды бора, алюминия, галлия, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута, тетрахлориды углерода, кремния, германия, олова, титана, циркония, гафния, ванадия и теллура, пентахлориды ниобия, тантала и молибдена, гексахлорид вольфрама, хлористые сера и селен. Эти вещества имеют молекулярную кристаллическую структуру и, как следствие этого, низкие температуры кипения и плавления. Многие из перечисленных хлоридов служат исходными продуктами для получения элементов особой чистоты — бора [1], кремния 12—4], германия [5—7], циркония и гафния [8, 9], мышьяка [10] и др. Особо чистые хлориды имеют также и самостоятельное значение [11, 12] как катализаторы некоторых химических процессов. [c.33]

В настоящее время гидридный метод, благодаря его успехам в очистке таких технически важных элементов, как кремний, германий, мышьяк, фосфор и др., получил широкое признание. В лабораторных условиях получены особо чистые гидриды одиннадцати элементов бора, кремния, германия, олова, азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, серы, селена, теллура. Для некоторых гидридов разработаны промышленные методы глубокой очистки. [c.70]

В производстве фосфора приходится иметь дело с продуктами разной степени чистоты особо чистым фосфором, техническим продуктом, соответствующим ГОСТ 8986—59, который содержит >99,7% основного вещества, и фосфором, загрязненным примесями [c.139]

На рис. 1 помещен график, получающийся при определении 20 пг фосфора и 50 пг мышьяка в 0,4 мл особо чистой воды, а также график, получающийся при дополнительном введении этих количеств фосфора и мышьяка в 0,4 мл воды. [c.39]

Для определения 1 10 —5-10" % примеси фосфора с относительной ошибкой 20% и 2,5-10 —1,25-10 % примеси мышьяка с относительной ошибкой 15% нз 0,4 г особо чистой воды затрачивается 1 час времени. [c.40]

При анализе реальных объектов экспериментатор бывает поставлен перед фактом определенная концентрация кислоты, присутствие комплексообразователя (например, фторид-иона), концентр.ация молибдата (при определении Р и Аз в молибда-тах) в системе. Точное знание области оптимизации экстракции ФМК и ММК позволяет без предварительных экспериментов установить концентрацию второго компонента системы. С использованием данных об областях оптимизации экстракции разработаны методы определения примеси фосфора в особо чистых оксидах тантала и ниобия, эфирате сурьмы, органических кислотах с чувствительностью 1 10 — Т-10 % (масс.). [c.112]

Основными источниками аналитической информации являются ГОСТы на методы анализа сборники производственных методик, выпускаемые отраслевыми и академическими научно-исследовательскими институтами [например. Всесоюзным научно-исследовательским институтом химических реактивов и особо чистых химических веществ (ИРЕА) Институтом геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР и др.] монографические серии (например, Труды комиссии по аналитической химии и Проблемы аналитической химии ) монографии по методам анализа и сборники или монографии Аналитическая химия элементов (напрмер, Аналитическая химия фосфора , Аналитическая химия никеля и т. п.) периодические журнальные издания и др. [c.381]

Монокристаллы К. выращивают по методу Чохралы кого или бестигельной зонной плавкой (см. Монокристаллов выращивание). В первом случае процесс проводят в кварцевых тиглях в вакууме или инертной атмосфере с применением нагревателей из особо чистого графита. Масса исходной загрузки 60-100 кг, диаметр получаемых монокристаллов до 0,15 м, длина до 1,5-2,0 м. Зонную плавку про водят в глубоком вакууме или атмосфере особо чистого этим способом получают наиб, чистые монокристаллы Диаметр монокристаллов до 0,125 м, длина до 1,5 м. Ле гируют монокристаллы непосредственно в процессе выра щивания. Для получения однородных монокристаллов, ле гированных фосфором, их часто облучают медленными [c.509]

Совмещенный метод перегонки в вакууме и адсорбции на активном угле успешно применен для гюлучения особо чистого фосфора [119]. Активный уголь был специально приготовлен из очин1Рнного сахара. Коэффициент очистки iio же-лезу, алюминию, кремнию и меди достигал высоких значений (100 1000). [c.169]

MKHbuie) путем фракционированного восстановлсиия теллура нз кислого раствора [26], Предложен довольно оригинальный способ очистки фосфора от микропримесей, основанный на использовании различных валентных состояний элемента. Технический фосфор нагревается с поливалентным металлом при 200—900°С и полученный высп1ин фосфид затем разлагается пря более высокой температуре. При этом выделяется особо чистый фосфор и остается низший фосфид, содержащий микропримеси исходного вещества [27], [c.420]

Определение Со. Следовые количества кобальта в особо чистом фосфоре определяют кинетическим методом [287], основанным на каталитическом окислении ализарина Н2О2 в присутствии Со при рн 12,4. Оптическую плотность измеряют при 530 нм на фотоколориметре ФЭК-М. Точность метода удовлетворительная. Мешающее действие РО4 устраняют экстрагированием Со в виде его комплекса с а-нитрозо-р-нафтолом. [c.168]

Сухая перегонка торфа может производиться в замкнутых аппаратах, обогреваемых снаружи (печи с внешним обогревом), и в аппаратах, в которых через массу торфа продувают струю перегретого газа (печи с внутренним обогревом). Техника ведения этих процессов будет рассмотрена ниже (стр. 101 и сл.). При сухой перегонке торфа, с выходом около 40%, получается малозольный (но и малопрочный) бессернистый высокоактивный кокс, который используется в некоторых процессах выплавки особо чистых металлов, а также при электротермической возгонке фосфора из природных фосфатов и др. Теплотворная способность такого кокса около 6500 ккал кг ( 27 Мдж1кг). [c.80]

При помощи люминесцентного метода было определено содержание микропримеси серы в особо чистом красном фосфоре, в кристаллической фосфорной кислоте (после семц перекристаллизаций) и в бидистилляте, содержащем значительные количества растворенной Р2О5. [c.250]

Эталоны для спектрального анализа готовят добавлением названных объемов к 1 г особо чистого фосфора, взятого в качестве основы. Смесь с примесями окисляют 5 мл НЫО3, добавляют 40 мл воды, нейтрализуют аммиаком, приливают раствор диэтилдитиокарбамината натрия и многократно экстрагируЕот четыреххлористым углеродом. Экстракты собирают во фторопластовую чашку и выпаривают досуха на 100 мг спектрально чистого угля под инфракрасной лампой. [c.256]

Эталоны для спектрального анализа готовят добавлением соответствующих объемов стандартных растворов к 1 г особо чистого фосфора, взятого в качестве основы. Одновременно добавляют 0,1 мл раствора сернокислого никеля, содержащего Ы0- % Ы1 (0,4784 г Ы1504-7Н20 растворяют в 100 мл воды). Смесь окисляют 5 мл НЫОз и далее поступают так, как описано в ходе анализа. [c.257]

Метод зонной очистки используется для получения сверхчистых металлов, полупроводниковых материалов, а также особо чистых веществ бора, белого фосфора, треххлористой сурьмы, нафталина, некоторых солей натрия, кальция, вольфрама и др. Этот же метод положен в основу технологии получения большого класса чистых веществ — монокристаллов. [c.147]