Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции разложения органических соединений

    I, Теория мономолекулярных реакций развивалась довольно сложно, и даже в настоящее время некоторые важные особенности этой теории не совсем понятны. Мономолекулярные реакции были неизвестны вплоть до 1920 г., причем считали, что они вообще не могут существовать. Однако примерно в это же время было обнаружено, что скорость некоторых реакций разложения органических соединений подчиняется закону первого порядка, как и реакция разложения пятиокиси азота. Вначале эти реакции были отнесены к элементарным процессам, но затем было выяснено, что они протекают иначе, чем элементарные. Теперь известно несколько истинно мономолекулярных реакций одна из них — изомеризация циклопропана в пропилен  [c.119]


    Реакции разложения органических соединений [c.172]

    Как уже указывалось выше, для многих реакций замечено такое катализирующее действие иода при повышенных температурах. Например, энергия связи С — Н в альдегиде относительно низкая, 80 ккал. Энергия образования HJ составляет 70 ккал и, следовательно, реакция атома J с альдегидом эндотермична на 10 ккал. Этот вид инициирования оказывается более выгодным, чем самопроизвольный разрыв в молекуле альдегида связи С — С или С — Н (энергии этих связей равны соответственно 70 и 80 ккал) и поэтому иод катализирует как эту, так и ряд других реакций разложения органических соединений. [c.163]

    Г идролиз представляет собой реакцию разложения органических соединений водой, приводящую к образованию гидроксильных соединений. Важнейшее значение имеют следующие реакции  [c.317]

    Сюда прежде всего относятся случаи катализирующих или инициирующих примесей. Ряд реакций разложения органических соединений (например, эфиров, альдегидов) ускоряется примесью паров иода [171. Происходит это потому, что молекула иода легко диссоциирует на атомы (<2 =35 ккал). Атом иода, реагируя с молекулой исходного вещества дает исходный радикал цепи. [c.24]

    При пиролитическом разложении органических соединений часто можно наблюдать, что кинетические результаты сильно меняются в течение первых десяти (или около того) опытов, проведенных в новом стеклянном сосуде, и становятся воспроизводимыми только после того, как стенки сосуда оказываются обработанными реакцией (см. предшествующее подстрочное примечание). [c.65]

    Для объяснения термического разложения органических соединений существуют два возможных механизма. Распад молекулы под воздействием тепла, согласно одному из механизмов, может происходить в одну стадию, путем внутримолекулярной перегруппировки химических связей. При этом устойчивые продукты распада образуются в один этап, например, распад пропана происходит в соответствии с уравнениями реакций  [c.13]

    Цепные реакции. Исследование цепных реакций показало, что процессы окисления, большинство процессов хлорирования, полимеризации, разложения органических соединений и многие другие являются цепными. Цепные реакции имеют особо важное значение в теории и практике. Они могут протекать как в газовой, так и в жидкой средах. [c.149]

    При температуре текучести или при температуре плавления синтетических смол, к которым они примешаны, органические порофоры необратимо распадаются. Некоторые из них — азосоединения алифатического или ароматического ряда (имеют азогруппу — К = Ы—). В общем виде реакция разложения этих соединений протекает так  [c.32]


    С квантовым выходом 7<1 протекают многие реакции фотохимического разложения органических соединений. Так, разложение ацетона с квантовым выходом 0,2 вызвано нестабильностью активных частиц, образующихся на первой стадии фотохимической реакции. Механизм таких реакций изучен слабо. [c.157]

    Окислительно-восстановительные реакции в почве влияют на подвижность и, следовательно, доступность растениям таких элементов питания, как железо, марганец, азот, сера и др. Например, при разложении органических соединений в условиях высоких значений окислительно-восстановительного потенциала сера переходит преимущественно в сульфаты, а при низких значениях, т, е, в анаэробных условиях, — образуются сульфиды. [c.260]

    Очень важно, чтобы пары реагентов, направляемые на катализатор, были чистыми. Некоторые загрязнения, находящиеся в реагентах даже в небольшом количестве, могут подвергаться полимеризации или конденсации и вызывать блокирование поверхности катализатора. Высокомолекулярные продукты вторичных и побочных реакций также блокируют активную поверхность. Чаще всего наблюдают блокирование поверхности катализатора углеродом, образующимся в результате далеко идущей дегидрогенизации органических соединений или разложения органических соединений, содержащих кислород, например в результате вторичной реакции 2СО- С+СО<2. [c.834]

    Отсутствие единой методики затрудняет сравнение термограмм, полученных различными авторами. С другой стороны, было бы неправильно для всех случаев рекомендовать строгие стандартные условия. Последние необходимы, например, в минералогических исследованиях для создания атласов термограмм отдельных групп минералов по различным месторождениям (31. При изучении же химических процессов, протекающих при разложении органических соединений (в том числе термического разложения присадок), необходимость четкого выявления термических эффектов, связанных с основными и побочными реакциями, заставляет прибегать к различным методическим приемам, н единая стандартная методика в этом случае оказывается неприемлемой. [c.181]

    Эти графики помогли выявить весьма важную закономерность, которая сыграла роль в дальнейшем изучении реакций по получению искусственного жидкого топлива. Оказалось, что ход разложения органических соединений определяет не среднее возрастание давления во времени, а максимальная скорость повышения давления. Она прямо пропорциональна максимальной скорости разложения органических соединений. [c.6]

    Полное биохимическое разложение органических соединений, их минерализация с образованием неорганических веществ (углекислоты, воды, аммиака, нитратов, фосфатов, сульфатов, окислов металлов и т. д.) достигается в результате целого ряда последовательных реакций — микробных превращений или трансформаций. Такие превращения приводят к изменению структуры органических веществ, а иногда и к усложнению его строения. Трансформации, которые существенно изменяют, глав- [c.145]

    Изучая процесс разложения органических соединений, Ипатьев построил кривые, выражающие зависимость между давлениями, создающимися при нагревании вещества, и временем нагревания давление откладывалось на оси ординат, а время — на оси абсцисс. Наиболее характерной величиной процесса разложения органических соединений оказалось не среднее увеличение давления во Время реакции, а максимальная скорость увеличения давления, обозначаемая . Ипатьев этой величиной считал тангенс самого большого [c.680]

    Будет ли проявляться ингибирующее или ускоряющее действие, зависит от условий реакции. Так, например, разложение органических соединений эфиров, альдегидов и т. п. ускоряется примесью паров йода. Энергия диссоциации молекулы йода на атомы мала (35 ккал) и поэтому йод может инициировать цепные реакции, как, например, [c.270]

    Известно, что нагретые проволочки некоторых металлов (платина, золото и др.) катализируют термическое разложение органических соединений (ацетальдегид, ацетон, диэтиловый эфир). Оказалось, что энергия активации такого разложения та же, что и для реакции в газовой фазе. Результат удивительный, так как при катализе обычно значительно снижается энергия активации. [c.269]

    Поскольку диссоциация молекулярного кислорода на атомы (реакция, требующая разрыва двойной связи) идет гораздо труднее, чем разложение молекулы углеводорода (для реакции НС Н., 1- Н -г- С Нзя., требуется разрыв только ординарной связи), мало вероятно, чтобы многие реакции горения органических соединений шли в присутствии атомарного кислорода, за исключением, может быть, реакции в пламени при высоких температурах. [c.109]

    Промышленные процессы каталитической очистки основаны на разложении при температурах 400—450 содержащихся в нефтепродуктах сераорганических соединений с образованием сероводорода. Эти процессы осуществляются в присутствии катализаторов, основой которых является окись алюминия (синтетические алюмосиликаты, бокситы и различные глины). Превращения сераорганических соединений над алюмосиликатным катализатором были впервые исследованы в Московском государственном университете Тиц-Скворцовой с сотрудниками. Ими было установлено, что распад сераорганических соединений алифатического ряда на алюмосиликатных катализаторах достаточно эффективен и сопровождается реакциями перераспределения водорода и деструктивной гидрогенизации. Реакции разложения сераорганических соединений ароматического ряда протекают более сложно, с большим числом промежуточных ступеней. Удаление серы из сераорганических соединений ароматического ряда представляет собою более трудную работу по сравнению с удалением серы из ее органических соединений алифатического ряда. С повышением температуры выкипания нефтяных фракций в них возрастает содержание сульфидов ароматического ряда, а также гетероциклических соединений, содержащих серу. Вследствие этого уменьшается степень извлечения серы с повышением температур выкипания фракций. Для сераорганических соединений, содержа- [c.260]


    Примерами процессов с неразветвленными цепями служат также реакции хлорирования углеводородов, в частности, метана, разложения органических соединений, например, СН3СНО, полимеризации, например, хлоропрена. [c.228]

    В случае, если продукты распада сернистых соединений выводятся по тому же тракту, что п летучие вещества (электрокальци-натор), то продукты реакции будут образовывать сложный букет новых сернистых соединений. Действительно [91], в этом случае газы состоят из 70% НгЗ, 15% меркаптанов, 9% 50г и 5% СЗг. С другой стороны, совпадение величины потерь и количества удаленной серы [172] ири температурах выше 1200 °С позволяет предположить, что основными продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в коксе, следует считать элеме1[-тарную серу и сероводород. [c.222]

    Панет и Гофдиц (104Ь) впервые доказали образование метильных радикалов прп разложении органических соединений с помощью разработанного ими метода получения металле органических соединений путем реакции метильных групп со свинцовым зеркалом. [c.21]

    Н2О2 —>- 2Н20-ь Оо В результате одновременного протекания этих реакций образуется смесь газов О2 и СО2. Содержание этих газов в смеси характеризует отношение средних скоростей протекающих параллельно реакций окисления органического соединения и разложения Н2О2. [c.35]

    Примерами процессов с неразветьленными цепями тужат также реакции хлорирования углеводородов, в частности, метана, разложения органических соединений, напримс р уксусного альдегида, полимеризации, наприм< р хлоропрена. [c.244]

    Кроме этого, азот в органических соединениях определяли и методом Кьельдаля с Сп804 в качестве катализатора. Образующийся сульфат аммония разлагали в кипящей серной кислоте в присутствии платиновой черни собирали выделяющиеся газы в шприцы объемом 20 мл и для определения азота вводили их в потоке водорода (газ-носитель) в газовый хроматограф с ката-эометром [59]. В работе [60] описан систематический анализ, имеющий целью различить 14 азотсодержащих функциональных групп молекул органических соединений. В этом анализе используются различные комбинации реакций разложения анализируемых соединений с измерением методом ГХ скорости образования газо- [c.297]

    Вследствие протекания на катализаторе ряда побочных реакций разложение органических сернистых соединений приводит к превращению серы на 15—20% в НаЗ и 2—3%) в сорный ангидрид остальная сера превращается в ЗОз- Остаточная сера в очищенном газе состоит главньпг образом иа тпо-фенов, наряду с 34—46 мг м других сернистых соединений. [c.194]

    Хлорная кислота для разрушения органических веществ (влажное сожжение). Удаление или разрушение органических веществ перед определением неорганических компонентов часто производится путем влажного сожжения при высокой температуре с помощью смеси азотной и хлорной кислот. Применение такой смеси обеспечивает предварительное разложение легко окисляемых органических соединений и предупреждает возникновение бурных реакций, часто протекающих со взрывом при контакте одной горячей хлорной кислоты с органическими веществами. Разложение органических соединений при определении азота по Кьельдалю также может проводиться хлорной кислотой в присутствии селеновой кислоты в качестве катализатора или без нее. Каган , Матутано , Буртон иПройль и Юнг и Кэмбелл сообщали о необходимых мерах предосторожности и наилучших условиях, рекомендуемых при влажном сожжении в присутствии хлорной кислоты. [c.120]

    Во многих случаях при разложении органических соединений принимается, что распад идет по радикально-цепному механизму. В случае разложения углеводородов считается, что первичной реакцией является -образование свободных радикалов, например, метиленового или метильного, в результате разрыва связи С—С. Простейшие радикалы СНз, СгНе, И реагируют с молекулой исходного углеводорода, чем и поддерживается реакция передачи цепи. Взаимодействие радикалов -между собой с образованием стабильных продуктов ведет к обрыву цепи. Бон и Ковард (1908 г.) предположили образование при термическом крекинге этаяа радикалов СИ, . СНг и СНз Хэг и Уилер (1929 г.) считали, что при крекинге метана первой стадией является образование метилена и водорода. [c.159]

    К простым (неразветвленным) цепным процессам относятся также реакции полимеризации, хлорирования, разложения органических соединений и др. В случае реакций полимеризации в качестве инициирующих веществ применяют различные перекиси, распадающиеся при нагревании на свободные радикалы. Например, простая цепная реакция полимеризации хлористого винила СНд = = СНС1 возбуждается (инициируется) при помощи перекиси бензоила (С НбСОО а, молекулы которого при нагревании распадаются на два свободных бензоатных радикала по уравнению реакции зарождения цепи [c.214]

    Для газофазных процессов обычно требуются высокие температуры, что ведет к увеличению удельного веса побочных реакций. Снижение температуры и повышение избирательности процесса достигаются применением катализатора, Поэтому большинство газофазных процессов ведется на твердых катализаторах, за исключением процессов термческого разложения органических соединений (крекинг, пиролиз). Иногда применяются также гомогенные катализаторы. Химические реакторы для газовых гетерогенных каталитических реакций в химической литературе часто носят традиционное название контактных аппаратов . [c.65]

    Разложение органических соединений серебра приводит в общем к образованию серебра и свободного радикала R-. Если этот радикал сравнительно стабилен (как, например, бензил, ме-таллил), то получается почти исключительно его димер. Более реакционноспособные радикалы диспропорционируют, а также вступают в реакции с растворителем, отрывая от него водород  [c.516]

    Дегидратация под действием концентрированной H2SO4 иногда сопровождается разложением органических соединений с образованием альдегидов, которые затем определяют по реакции с фенолами. [c.203]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакции разложения органических соединений: [c.157]    [c.182]    [c.187]    [c.151]    [c.513]    [c.101]    [c.341]    [c.102]    [c.34]    [c.171]   
Смотреть главы в:

Кинетика органических реакций -> Реакции разложения органических соединений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Органические реакции

Разложения реакция соединений

Реакции органических соединений

Реакции разложения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте