влияние контакта с другими растворах кислот

Способность к пассивации делает алюминий весьма стойким во многих нейтральных и слабокислых растворах, в окислительных средах и кислотах. Хлориды и другие галогены способны разрушать защитную пленку, поэтому в горячих растворах хлоридов, в щелевых зазорах алюминий и его сплавы могут подвергаться местной язвенной и щелевой коррозии, а также коррозионному растрескиванию. Коррозионная стойкость алюминия понижается в контакте с медью, железом, никелем, серебром, платиной. Столь же неблагоприятное влияние оказывают и катодные добавки в сплавах алюминия. Для алюминия характерно высокое перенапряжение водорода, которое наряду с анодным торможением (окисная пленка) обеспечивает высокую коррозионную стойкость. Примеси тяжелых металлов (железо, медь) понижают химическую стойкость не только из-за нарушения сплошности защитных пленок, но и вследствие облегчения катодного процесса. [c.73]

Влияние контакта с другими металлами на скорость коррозии цинка в 3%-ном растворе серной кислоты [c.80]

Реакции могут протекать в поверхностных слоях графита, и роль внедренной кислоты состоит в создании (регулировании) положительного заряда на его углеродных сетках. Если молекулы субстрата внедряются в незаполненное межплоскостное пространство графита, то реакция будет протекать без непосредственного контакта молекул субстрата с молекулами внедренных кислот, и направление реакции определяется в основном пространственными затруднениями, создаваемыми углеродными слоями графита. При локализации процесса в заполненном кислотами межплоскостном пространстве графита на процесс влияет природа кислоты-катализатора и вышеуказанные пространственные затруднения. Каталитическими центрами могут быть и внедренные кислоты, расположенные по краям кристаллов графита. В этом случае роль пространственных затруднений, создаваемых сеткой графита, должна быть незначительной. Самый неспецифический путь каталитического действия заключается в вымывании внедренных веществ в раствор и протекании реакции вне графита. Другими словами, слоистые соединения графита являются внутренними дозаторами катализатора. С точки зрения возбуждения реакций полимеризации мономера предпочтительны умеренные температуры процесса (-20°С), усиливающие влияние и природы внедренной кислоты, и параметров пространственной сетки графита. На это указывают зависимости эффективности катализатора от природы кислоты Льюиса и неактивность индивидуально взятых графита или кислоты [154, 155]. Низкие, как правило, скорости превращений определяют недостаточную технологичность катализаторов - соединений включения в графит, хотя у них есть и очевидные достоинства стабильность на воздухе, устойчивость к гидролизу, селективность в некоторых процессах. [c.60]

Из данных таблицы можно заключить, чт.о поглощение воды происходит обычным путем в пределах незначительной экспериментальной ошибки набухание уменьшается при увеличении числа поперечных связей несколько больше в 0,01 М растворе кислоты, чем 0,1 М. Поглощение соляной кислоты больше из 0,1 М растворов, чем из 0,01 М в соответствии с принципом доннановского равновесия. Число поперечных связей смолы не оказывает четкого влияния на сорбцию соляной кислоты, сверх ожидания дауэкс 1-XIО поглощает больше кислоты, чем дауэкс 1-Х4. Такое поведение, возможно, связано с присутствием в смолах небольшого количества третичных атомов азота [25], изменяющегося от одной партии к другой. Слабоосновные группы смолы обладают способностью связывать соляную кислоту при контакте с ее раствором и медленно возвращать кислоту при промывании смолы водой [c.44]

При гранулировании суперфосфата в барабанном грануляторе фосфорная кислота, по-видимому, играет двоякую роль — с одной стороны, пластифицирует шихту, что приводит к увеличению плотности упаковки и прочности структуры, с другой, — растворяет фазовые контакты и снижает их прочность. В связи с этим сколько-нибудь заметного влияния кислотности на проч- [c.85]

Несмотря на то что между результатами этой работы и работ других авторов имеются лишь незначительные расхождения, относящиеся к обмену цезия и гидролитической устойчивости, решение этих вопросов может быть достигнуто лишь при параллельном использовании различных методов исследования. Для уточнения условий приготовления фосфата циркония полезно было бы тщательно исследовать влияние старения осадка как при длительном его стоянии с маточным раствором, так и при кипячении с фосфорной кислотой. При длительном контакте фосфата циркония с горячими растворами наблюдаются фазовые превращения, которые, по-видимому, приводят к потере ионообменных свойств (стр. 141). [c.137]

В литературе описанный вкладыш называют платформой. Мы также впредь будем применять этот тер Мин. Платформа получила широкое распространение, ее успешно применяют для анализа разнообразных объектов. Все авторы отмечают значительное уменьшение влияния матрицы и повышение чувствительности определения многих элементов. Созданы различные платформы. В работе [107] платформа имеет форму желобка длиной 7 мм и шириной 5 мм с радиусом кривизны несколько большим, чем у графитовой трубки печи. Поэтому контакт с трубкой происходит лишь по двум образующим. При такой форме платформы меньше экранируется луч света. В другой работе [108] платформа имеем форму корыта с бортиками длиной 15 мм, шириной 4 мм. На такой платформе помещается до 50 мкл раствора. Еще одна разновидность платформы описана B работе [109]. Платформу в виде диска диаметром 4 мм и толщиной 0,25—2,0 мм для трубчатой печи HGA-72 изготавливают на токарном станке из графитового стержневого электрода. Диски помещают иа фторопластовую подставку, наносят на них по 10 мкл анализируемого раствора и сушат под ИК-лампой. Затем диски с сухим остатком вводят в печь с помощью устройства для ввода твердых образцов. При испарении пробы с платформы чувствительность определения галлия и индия увеличивается до десяти раз по сравнению с чувствительностью при испарении со стенки трубки. Наибольшее увеличение сигнала наблюдается при анализе галогенсодержащих экстрактов. А при обработке дисков аскорбиновой кислотой разница в аналитических. сигналах для всех изученных систем с галлием и индием сводится к минимуму. [c.65]

Флетчер Как и скорость разложения других комплексов, скорость разложения Хз увеличивается по мере возрастания температуры. Влияние азотной кислоты состоит в снижении концентрации свободного ТБФ и, следовательно, в увеличении равновесной доли Хз. При постоянной скорости разложения Хз тем больше будет удаляться путем превращения в Дз и т. д., чем продолжительнее контакт с водным промывным раствором. [c.38]

Как и при интерпретации влияния солей на водные растворы, основное внимание следует обращать на изменение свободной энергии системы при добавлении неполярных веществ к водным растворам интерпретация этого явления непосредственно с точки зрения структурной модели может оказаться ошибочной. Так, структурная модель дает приемлемое объяснение солюбилизации гидрофобных соединений под действием спиртов алкилзамещенных аминов и мочевин. Если одно растворенное вещество увеличивает структурированность раствора, можно было бы ожидать, что оно должно облегчать введение молекул другого подобного вещества. С другой стороны, структурирующая способность вещества совершенно необязательна для того, чтобы оно было в состоянии солюбилизировать гидрофобные соединения в воде. Уже отмечалось, что один из возможных механизмов денатурации белков и нуклеиновых кислот под действием мочевины заключается в стабилизации гидрофобных боковых цепей аминокислот и оснований нуклеиновых кислот при увеличении их контакта с растворителем, что проявляется в увеличении растворимости и уменьшении коэффициента активности этих групп в присутствии мочевины [31, 32, 35]. Спирты, ацетон и подобные им вещества разрушают гидрофобные связи и способствуют денатурации аналогичным образом. Однако мочевина, вероятно, не обладает структурирующим действием, по крайней мере в том смысле, как это понимается для неполярных молекул мочевина очень слабо влияет на большинство свойств воды и либо практически не изменяет структуру воды, либо, из данных по поглощению ультразвука, несколько ее разрушает [85]. Данные по энтальпии и теплоемкости растворов веществ с гидрофобными группами, а также исследования спектра ультразвуковой релаксации полиэтиленгликоля в воде и растворах мочевины указывают на то, что энергетически более благоприятное взаимодействие гидрофобных групп с мочевиной, чем с водой, связано с уменьшением структурированности воды вокруг гидрофобных групп [85, 86]. Таким образом, разрушение гидрофобных связей под действием мочевины или спирта нельзя объяснить одним и тем же механизмом с точки зрения структуры растворителя, хотя по свободной энергии эффекты соединений этих двух типов одинаковы. Возможно, что мочевина создает более благоприятное окружение для гидрофобных групп, находящихся в пустотах струк- [c.328]

Длительный контакт с водой пластифицированных сложным эфиром пластических масс может вызвать омыление пластификатора. В этом случае дальнейшее разрушение пластической массы под влиянием образовавшейся кислоты, возможно, имеет автокаталитический характер. Поэтому желательно производить оценку стойкости пластификаторов, принадлежащих к группе сложных эфиров, на основании результатов, полученных после 24 ч кипячения с водой. Ниже приведены данные Фордайса и Мейера о стойкости к действию кипящей воды некоторых пластификаторов, применяемых для пластификации ацетата целлюлозы и других полимеров. Стойкость выражена количеством 1 н. раствора щелочи, необходимым для нейтрализации кислотности, образующейся при взаимодействии с водой 100 г пластификатора (мл) [c.195]

Обычно сопряжение друг с другом сплавов на медной основе не ведет к значительному изменению скорости коррозии их. Вопрос о влиянии электрохимического контакта возникает в тех случаях, когда медные сплавы соприкасаются с менее благородными металлами (алюминий, цинк, сталь), так как последние при этом корродируют быстрее. Электрическое сопротивление пресной воды очень велико, поэтому гальваническая коррозия в таких случаях сосредоточивается вблизи или в самом месте соприкосновения обоих металлов обычно коррозия в пресных водах не бывает сильной при комнатных температурах. В растворах солей, кислот и оснований с более высокой электропроводностью, чем пресные воды, в местах соединений (или на некотором расстоянии от них) могут произойти глубокие разрушения. [c.193]

Влияние напряженного состояния конструкций на интеисивность коррозии. Для металлоконструкций, выполненных из обычных углеродистых сталей (не склонных к коррозионному растрескиванию), при проектировании обычно не учитывается напряженное состояние при оценке степени агрессивности среды, так как опасность коррозионного растрескивания имеет место при контакте металлоконструкций с жидкими средами (кислоты, щелочи, растворы солей и т. д.) в резервуарах, емкостях и других наливных сооружениях, а также в высокопрочных болтовых соединениях. Установлено, что скорость коррозии в кислых растворах значительно увеличивается, когда напряжения в стальных конструкциях переходят из упругой в пластическую область, особенно при наличии динамических нагрузок [34]. Поэтому по нормам проектирования металлического оборудования расчетное сопротивление для углеродистой стали не. должно превыщать 134 МПа. При этом разрешается увеличивать толщину металла с учетом коррозии [87]. [c.32]

При выборе ионита существенно обеспечить отсутствие побочных реакций, влияющих на результат анализа. Такие реакции могут обусловливаться либо прямым взаимодействием некоторых растворов с твердым ионитом, либо выщелачиванием из ионита растворимых веществ. Некоторое количество органических веществ извлекается из ионообменной смолы, даже если последняя помещена в чистую воду нри комнатной температуре. На практике это обычно не имеет значения из-за небольших сроков контакта ионитов с растворами. Если же ионообменная колонка с раствором оставляется на некоторое время, например на ночь, то извлеченные органические примеси могут оказывать неблагоприятное влияние на ход анализа. Чтобы избежать этого, колонку промывают непосредственно перед употреблением. Невозможно рекомендовать какие-либо определенные пределы для температуры, pH и других условий, при которых следует использовать те или иные иониты. Умеренное разрушение ионита не опасно, если выделяющиеся вещества не влияют на результаты анализа элюата. Типичным примером может служить разделение металлов для последующего радиометрического анализа или разделение органических веществ, определяемых с помощью специальных колориметрических методов. С другой стороны, если элюат анализируется бихроматным методом или титрованием щелочью, то самое незначительное разложение ионита может иметь весьма вредные последствия. В связи с этим с.яедует заметить, что имеющиеся в литературе указания на выделение кислот из катионитов могут объясняться присутствием небольших количеств примесей в дистиллированной воде. [c.144]

Метод был проверен на искусственно приготовленных смесях, соответствующих составу сточной воды в присутствии хлористого аммония в количестве 60 мг л, кислого фосфорнокислого калия —10мг1л, углекислого магния —бОлг/л, хозяйственного мыла— 00мг л, глюкозы — 300 мг л и гексаметафосфата — 300 мг л. Для проверки влияния перечисленных выше соединений на определение контакта Петрова с помощью метиленовой сини были приготовлены растворы этих соединений с концентрациями, соответствующими их концентрации в сточной воде. Было установлено, что эти растворы с метиленовой синью окрашивания не дают. Растворы с равными концентрациями контакта Петрова, приготовленные на дистиллированной воде и в присутствии указанных соединений, при анализе на содержание контакта Петрова дали практически одинаковые результаты. Кроме того, было проверено влияние следующих соединений, присутствующих в сточной воде другого типа ионообменных смол 11 мг л, щавелевой кислоты — [c.215]

Подобным образом объясняется и другое неожиданное наб-людение, о котором уже сообщалось ранее [12]. Найдено, что экстракция протактиния амилацетатом из азотнокислых растворов зависит от времени контакта двух фаз. Опыты, состоящие в добавлении уксусной кислоты или амилового спирта к основному растворителю, привели нас к выводу о том, что возможностью гидролиза можно пренебречь. Однако проверка влияния концентрации нитрата на экстракцию протактиния диизопропилкетоном и ацетофеноном из растворов азотной кислоты и нитрата аммония показала, что обе эти системы не зависят от времени при условии, что гидролиз нитратного комплекса протактиния отсутствует. Кривые, построенные в системе координат lg D—1г[МОз , для каждой такой системы имеют наклон, равный 2. Затем был произведен ряд измерений для смеси амилацетат — амиловый спирт в этом случае были получены максимумы. [c.230]

Данные табл. 2.24 относятся к растворам чистых кислот. На практике часто большое значение имеют примеси, способные в большей или меньшей степени изменять коррозионную стойкость материала. Кислород из воздуха ускоряет коррозию сравнительно положительных сплавов, включая сам никель и сплавы N1—Си, N1—Мо, но в то же время может способствовать поддержанию пассивности сплавов других типов, например содержащих не менее 15% Сг. Подобное же влияние оказывают и другие окислители, такие как Рез+ или Си + (попадающие иногда в раствор при коррозии находящихся в контакте с ним сплавов на основе железа и меди. Присутствие ионов галогенов, особенно С1- и р-, в серной, фосфорной и азотной кислотах, как правило, очень отрицательно сказывается на коррозионной стойкости как положительных , так и пассивирующихся типов сплавов. Следует отметить, однако, что сплав N1—35 Сг обла- [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология