Оловоорганические соединения окиси

Некатализируемое присоединение в большинстве случаев проходит без растворителя при 80—100° С только с активированными олефинами, в которых связь С=С сопряжена с такими группами, как, например, сложноэфирная, карбоксильная, амидная или фе-нильная. Эти группы не взаимодействуют с гидридами оловоорганических соединений, в то время как а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны (например, кротоновый или коричный альдегиды, метил-винилкетон, окись мезитила, халкон) восстанавливаются по карбонильной группе с сохранением двойных связей С=С [1763, 1764. [c.348]

При получении винипласта к поливинилхлориду во избежание его разложения при термической пластикации добавляют стабилизаторы высокой эффективности — окись свинца (глет), карбонат свинца, оловоорганические соединения нередко дополнительно вводят меламин и стеарат кальция. Серьезным недостатком соединений свинца является их токсичность. Кроме полимера и стабилизатора вводят также смазку (трансформаторное масло и стеарин), которая препятствует разложению полимера и облегчает процесс вальцевания и прессования. [c.108]

Опыты па сополимере, наполненном СаСОд и содержащем в качестве пигмента окись железа, показали, что стабильность цвета пигмента при нагревании зависит от типа стабилизаторов [642, 643]. Заметное снижение стабильности окраски происходит нри переходе от свинцовых стабилизаторов к оловоорганическим соединениям и затем к барий-кадмиевым стабилизаторам. Наряду со стабилиза- [c.384]

Метод получения оловоорганических соединений действием галоидных алкилов на окись двухвалентного олова, а также станнит калия имеет ограниченное значение и, по-видимому, применим только для соединений алифатического ряда. Выходы, как правило, остаются невысокими. [c.188]

Таким образом, реакция сводится к разложению азодикарбонового эфира в присутствии алкоголята оловоорганического соединения на эфир угольной кислоты, окись углерода и азот. [c.314]

Грэйди и Кювила [3] предположили, что восстановление можно осуществить, просто смешивая полисилоксан, окись оловоорганического соединения и субстрат. Было показано, что эта реакция является удовлетворительным общим методом восстановления алкил-и арилгалогенидов, а также г л -дибромциклопропанов. [c.264]

Окись пропилена Полимер Оловоорганические соединения (продукт взаимодействия ЗпСЦ с окисью пропилена и водой) С, 72 ч [260] - [c.329]

При гидролизе ацетата феноксидифенилолова водным эфиром из реакционной смеси была выделена выпавшая в осадок окись дифенилолова в количестве 0,51 моль на 1 моль взятого на гидролиз оловоорганического соединения. В фильтрате (после отделения окиси дифенилолова) был обнаружен фенол (1 моль) и ацетат трифенилолова, который частично был выделен в индивидуальном виде, а частью действием водной щелочи переведен в гидроокись трифенилолова. Суммарный выход ацетата и гидроокиси трифенилолова составил 0,29 моль на 1 моль ацетата феноксидифенилолова. [c.224]

Основными противомикробными добавками для пластмасс являются оловоорганические соединения и бромированные салицилаиилиды. Для этой цели также используют замещенные четвертичные аммониевые основания, производные меркаптанов, соединения мышьяка, ртути и меди. Оловоорганические соединения, такие как быс-(три-н-бутилоло-во)-сульфосалицилат добавляют в эластичные сорта поливинилхлорида и полиуретанов в концентрации 0,5 вес. % бис-(три-н-бутилолово)-ок-сид применяют в покрытиях для судов и лодок в концентрации 0,13 вес. ч на 100 вес. ч. смолы. Широко используют смесь 3, 5, 4 -три-бром- и 5, 4 -дибромсалициланилидов. Эта композиция в концентрации 0,2% эффективна для полиэтиленовых пленок. [c.290]

В настоящее время все необрастающие краски содержат в качестве пигментов окись ртути, роданид и окись меди(1), соединения цинка, мышьяка и других металлов, а также органические соединения бис(трибутилолово)оксид, диметилдитиокарбаматы цинка и железа, фенилацетат ртути и др. [5]. Наиболее перспективными являются оловоорганические соединения, которые находят применение в составах против биологических повреждений и в необрастающих составах. Механизм действия оловоорганических соединений в необрастающих составах не установлен. Предполагается, что образующийся при гидролизе ион триалкилолова оказывает токсическое действие [6]. Необрастающие составы с оловоорганическими соединениями имеют определенные преимущестБа по сравнению с медьсодержащими составами (они эффективны в средах, где имеется сероводород, стабильны при длительном хранении и т. д.) [5]. [c.642]

Иногда для деарилирования оловоорганических соединений применяют галоид в связанном состоянии. Так, при нагревании тетрафенилолова и Н-бромсукцинимида в четыреххлористом углероде в течение 16 час, получены гексафенилдистанноксан, окись дифенилолова и сукцинимид [1311. По-видимому, реакция проходит по следующей схеме [c.344]

Иногда наряду с эмульгаторами применяют растворители — спирт, ацетон и др. В этом случае окись диалкилолова очищают последовательным выщелачиванием минеральных примесей водой и растворимых оловоорганических соединений спиртом. [c.389]

Углерод, водород и азот в оловоорганических соединениях определяют обычными методами. Однако микроопределение углерода и водорода не всегда дает надежные результаты. Предложено [74] при определении этих элементов сожжением заменять часть наполнителя (окись меди — хромат свинца) цилиндром из платиновой сетки, в который помещают гранулировант ный свинцовый сурик. При полумикрометоде определения углерода и водо- [c.527]

Соединения (RsSn)20 (табл. 14) получаются двумя общими методами. Эти окиси, чувствительные к влаге, образуются из соответствующих гидроокисей отщепление.м молекулы воды. В большинстве случаев это может быть достигнуто перегонкой оловоорганической гидроокиси при уменьшенном давлении или при нагревании в вакуум-эксикаторе с использованием в качестве осушителей хлористого кальция или пятиокиси фосфора, [39, 101, 103, 293, 305, 381, 468, 479, 579, 724]. Поскольку окись триметилолова крайне чувствительна к влаге, ее получают из гидроокиси триметилолова и натрия в безводном бензоле [300]. [c.86]

Оловоорганические окиси и гидроокиси, например окись дифенил-олова и гидроокись монобутилдифенилолова, впервые описаны (наряду с тетраорганическими соединениями) как оловоорганические стабилизаторы I1482, 2526]. Позднее эти соединения были рекомендованы для термостабилизации покрытий из виниловых смол [48]. Как стабилизаторы для ПВХ они практически не имеют значения, а применяются как промежуточные продукты. [c.310]

До последнего времени почти все применяемые на практике оловоорганические стабилизаторы являлись производными окиси дибутилолова. Недавно было показано, что для снижения токсичности стабилизаторов целесообразно окись дибутилолова заменить окисью ди-н-октилолова, хотя при этом и несколько снижается стабилизирующая способность соединений . При изучении влияния ацильных остатков в солях диоктилолова на свойства стабилизаторов было установлено, что цвет ПВХ, пластифицированного диоктилфталатом, хорошо сохраняется в присутствии соли 2-этил-н-гексановой кислоты. [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин Оловоорганические соединения окиси: [c.477] [c.330] [c.82] [c.84] [c.301] [c.87] [c.87] [c.264] [c.171] [c.150] [c.158] [c.380] [c.484] [c.330] [c.11] [c.5] [c.200] [c.235] [c.235] [c.76] [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология