Коэффициент в кипящем слое

Таким образом, из уравнения (336) следует, что величина коэффициента теплообмена кипящего слоя со стенкой ( "кип) при увеличении скорости фильтрации проходит через максимум. Математически это определяется тем, что при увеличении скорости фильтрации увеличивается скорость движения частиц гшм, но одновременно возрастает я порозность слоя /к. Физически это объясняется тем, что при больших скоростях хюш температура частицы за время пребывания в первом ряду у стенки не успевает существенно измениться и поэтому температурный напор практически остается неизменным в то же время отрицательное влияние уменьшения числа контактирующих частиц при увеличении порозности и скорости фильтрации сохраняется полностью. [c.485]

Кривая зависимости коэффициента теплообмена от скорости фильтрации кип=/( об) имеет максимум, положение которого определяется при прочих равных условиях размерами частиц слоя (рис. 264), а также свойствами псевдоожижающей среды. [c.486]

Пример 11-4. В системе эфир (Л) — уксусная кислота (S)—вода D) концентрации [Sj-]d = 0,02 моль л при 18°С соответствует равновесная концентрация в эфире [В]л = 0,00966. Следовательно, коэффициент распределения /Яд = 0,00966/0,02 = 0,483. Константа диссоциации уксусной кислоты в воде /(дис., е= 1,75 10-5. При распределении между водой и эфиром муравьиной кислоты (С) [Сг]о=0,02, [С] = 0,00746, /п = 0,373, Кипе., с— = 1,76 10" . Рассчитать равновесные концентрации в эфирном слое, если в водной фазе присутствуют совместно уксусная и муравьиная кислоты при концентрации каждой, равной 0,02 моль/л. [c.63]

После кинетического расчета можно провести тепловой расчет аппарата. Прежде всего рассчитывают тепловой эффект реакции и зависимость его от температуры. Если степень реагирования твердого и температура известны для каждой секции, то определяют посекционно количество тепла, которое необходимо отвести или подвести. Для этого составляют тепловой баланс каждой секции, находят количество тепла, вносимого и выносимого газообразными и твердыми веществами. Рассчитав коэффициент теплоотдачи от кипящего слоя к стенке реактора, определяют поверхность теплопередачи, необходимую для поддержания постоянной температуры в слое. Если величина поверхности не совпадает со значением, найденным расчетом по производительности, то по разности двух значений поверхности находят поверхность теплообменников, которые необходимо поместить в кипящий слой. Если теплообменники установить невозможно (например, в реакторах с перемешиваемым кипя- [c.309]

В охлаждающих элементах коэффициент теплопередачи в кипя-ш,ем слое составит около 290 Вт/(м °С). [c.48]

Так как в общем случае коэффициент массообмена Ро зависит от степени отработки адсорбента, то, следовательно, в кипящем слое непрерывного действия при средней степени отработки слоя и прочих одинаковых условиях Ро также зависит от среднего времени пребывания материала в слое. Очевидно, что Ро будет постоянным в том случае, когда лимитирующей стадией процесса является внешний массообмен, либо когда коэффициент внутреннего переноса не зависит от степени насыщения адсорбента. В этой связи имеется известная аналогия процесса массообмена в кипя- [c.56]

Если считать, что величина бг линейно зависит от диаметра частиц, то коэффициент теплообм ена а"кип должен увеличиваться по мере уменьшения диаметра частиц. Величина а"кип зависит от значений Яг. В то же время за(висим0стъ (а"кип)макс от не является линейной (уравнение 336), так как будет мшяться порозность /к слоя, соответствующая максимальному значению коэффициента теплообмена. [c.485]

Рис. 264. Зависимость коэффициента а"кип от скорости фильтрации для слоя песка, псб1вдоожижеяного воздухом (исследование Викке и Реттинга) И>об

Регенерация антренера из водного слоя (из флорентины 4) производится в колонне 8, имеющей 17 тарелок В ней отгоняются острым паром антренер и другие летучие продукты, вы водимые из системы через конденсатор 9 и флорентину 10 С водным (нижним) слоем из последней отводятся накаплива ющиеся в системе метилацетат, спирты и т п, а слой антре нера (верхний) стекает в общую флорентину 4 Кислотность отбросной воды из колонны 8 не должна превышать 0,2—0,3 % Коэффициент извлечения товарной кислоты при азеотропном способе доходит до 72—75 % Расход тепла немного выше, чем при экстрационном способе, и составляет 8,3—9,6 ГДж на 1 т кислоты сырца, воды расходуется 80 м , антренера до 60 кг/т Азеотропный способ укрепления жижки осуществим и с при менением бутилацетата, образующего с водой постоянно кипя щую при температуре 90,2 °С азеотропную смесь, содержащую 28,9 % воды Аппаратурное оформление процессов такое же, что и на рис 4 4 Коэффициент извлечения уксусной кислоты несколько ниже, чем при использовании древесно спиртовых масел, а расход тепла (пара) примерно равен расходу по [c.93]

Коэффициент теплопередачи в теплообменниках с кииящим слоем получается более высоким, чем в обычных газовых трубчатых теплообменниках. Его значение возрастает, если кипя щий слой имеет высокую температуру и кроме конвекцпп теплота передастся радиацией. Общий коэффициент теплопередачи для обогреваемых через рубашку цилиндрических аппаратов с кипящим слоем, работающих периодически, имеет высокое значение и изменяется в пределах 560—840 Вт/(м2-К). [c.242]

Этот метод количественного анализа был одним из первых,, использованных в ТСХ в 1954 г. Кирхнером и др. [35]. Как и спектрофотометрический метод, он разработан для определения дифенила в плодах цитрусовых и в продуктах их переработки. Предварительное приготовление пробы проводится так же, как и при проведении спектрофотометрического определения. Приготовленный раствор гептан—масло—дифенил разбавляют н-гептаном в соотношении 1 10 и 1 100. Тонкие- слои готовят из кремневой кислоты с добавлением 2,5 % крахмала в качестве связующего и сульфида цинка-кадмия и силиката цинка в качестве флуоресцентной добавки. Водной суспензией этой смеси покрывают стеклянные пластинки размером 13х 136 мм, на которые наносят только одно пятно. Если желательно нанести на одну пластинку несколько пятен, то пользуются пластинками большего размера. Пятно пробы наносят пипеткой емкостью 0,01 мл удобнее, однако, дозировочный микрошприц, поскольку в этом случае уменьшается число необходимых разбавлений. Наносят ряд пятен по 0,01 мл растворов различного разбавления. Разделение ведут перегнанным петролейным эфиром (т. кип. 30—60°С), пока растворитель не достигнет линии, удаленной на 5 см от исходной ( 7 мин) после этого полоски удаляют и избыток растворителя испаряют на воздухе. Рассматривая хроматограмму в УФ-свете, можно обнаружить на ней темные пятна дифенила на флуоресцирующем фоне. Затем разбавление раствора увеличивают, пока не получат хроматограмму, на которой обнаруживается слабое, но отчетливое темное пятно дифенила. Это количество дифенила и принимают за минимально определяемое. Поскольку для разных хроматографистов оно может быть различным, каждый из них должен определять эту величину лично для себя приближенно она составляет 0,55 мкг дифенила. Зная коэффициент разбавления и количество раствора, нанесенное в виде пятна на хроматограмму, можно легко рассчитать содержание дифенила в пробе. Из-за концентрационных эффектов, связанных с упа- [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология