Боразола комплексы

В комплексе тетрагидрофурана с В-трихлор-три-/г-бромфенил-боразолом [c.264]

Жерар п др. [94] показали, что при реакции В-трихлорборазолов с три-алкил(арил) фосфатами образуются комплексы (I), которые ири нагревании сначала отщепляют хлористый алкил, переходя в В-т рис-(диалкокси)-фосфорилборазол (И) с последующим превращением его в нолимер — поли(моноалкоксифосфорил)боразол (III) [c.279]

Концепция ароматичности, н в первую очередь, ароматического секстета электронов, была развита для то-го, чтобы отразить некоторые аспекты химического поведения определенного класса молекул, в особенности относящиеся к их реакционной способности. На язык электронных представлений она была впервые переведена в теориях химии ароматических молекул, развитых Ингольдом [1] и Робинсоном [2]. Позднее, около 1930 г., Хюккелем, Полингом и другими было показано соответствие этих теорий квантово-физическим представлениям об электронах. С тех пор, и все в большей степени, ароматичность ассоциировалась одновременно с физическими свойствами молекул (термохимической энергией резонанса, диамагнитной восприимчивостью) и с типично химическими свойствами, связанными с реакциями и реакционной способностью. Кроме того, теоретически предсказанная связь между делокализацией тс-электронов и ароматическими свойствами привела к осознанию того, что ароматичность можно ожидать во всех случаях, когда условия стереохимии, наличие пригодных для использования орбит и число электронов делают возможной делокализацию электронов в циклической системе. С этой точки зрения важен не тип атомов, участвующих в делокализованной системе, а тип орбит. Можно рассматривать 1,3, 5-триазин и боразол (ВзНзНб) как вещества, имеющие качественно тот же ароматический характер, что и бензол, хотя и слабо проявляющийся. Дальнейшее расширение понятия приводит к тому, что трополон (I) [3] можно рассматривать как ароматическую систему, а циклопентадиенильные кольца в ферроцене (И) как обладающие ароматичностью в результате образования комплекса. [c.31]

Жерар и др. нашли, что при реакции В-трихлорборазолов с триалкил (арил)фосфатами образуются комплексы (I), которые при нагревании сначала отщепляют хлористый алкил, образуя Р-грис-(диалкокси)фосфорилборазол (И), а затем последний превращается в поли(моноалкоксифосфорил) боразол (III) [c.133]

Боразол также медленно разлагается и гидролизуется при повышенных температурах до Г 1Нз и В(ОН)з. Однако, подобно бензолу, он образует я-комплексы с переходными металлами (гл. 29). Так, гексаметилборазол образует комплекс ГВзМз(СНз)б]Сг СО)з (12.У) [c.292]

Реакция с меркаптанами. Михайлов и Дорохов [130] нашли, что алкиламин-бораны под действием меркаптанов при умеренном нагревании (80—130°) превращаются в боразолы. На первой стадии реакции образуется с выделением водорода аминный комплекс алкилмеркаптоборана [c.68]

Для определения бора в карборанах, боразолах, фосфинобо-ринах, металлорганических соединениях и их элементоорганических производных, содержащих многие гетероэлементы (табл. 7), а также в органических и элементоорганических полимерах, отличающихся высокими химической и термической устойчивостью, используют сплавление со щелочью в бомбе и разложение концентрированными кислотами (типа метода Кьельдаля) в сочетании со спектрофотометрическим определением его в виде комплекса с азометином [288, 363]. Этот реагент отличается высокой избирательностью, простотой синтеза из легкодоступных реагентов, дает возможность определять-бор в водной среде в присутствии многих гетероэлементов без их предварительного отделения. Азометин Н (продукт конденсации салицилового альдегида и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты) содержит азометиновую группу с оксигруппами в орто- и пара-положениях, что характерно для ряда соединений, дающих окрашенные соединения с бором. В работах. [c.184]

В-Замещенные боразолы образуются при нагревании с аминами и аммиаком триалкилборов (в виде их комплексов), либо алкилборгалогенидов, а также нагреванием алкилдиборанов с аммиаком. Иногда применяют повышенное давление. [c.200]

По Шлезингеру, Гор вицу и Бергу [3], при нагревании аммиачных комплексов либо смеси аммиака с любым метил- или полиметилдибораном образуются боразол и все три возможные В-метильные производные, а также водород, метан, ( Hз)2BNH2 и Немного неисследованных твердых и жидких продуктов. При работе с различными метилдиборанами меняется относительный выход получающихся продуктов, однако способ работы один и тот же. [c.200]

Нагреванием комплекса триметилбор-метиламин, (СНа)зВ NH2 H3, при температуре 450° С и давлении 20 атм в течение 3—4 час. получен В-тр иметил-N-триметил боразол [7], (СНз)вВзЫз это кристаллы без цвета, запаха и вкуса с т. пл. 97,Г С [2, 7] экстраполированная т. кип. 22Г С. [c.202]

При повышенной температуре три(диметиламино)бор реагирует с эквимолекулярным количеством диборана с образованием диметиламиноборана. Получение боразола и его -производных. Взаимодействием солей алкил-аммония с боргидридом лития в эфирном растворе образуются комплексы (алкиламин-бораиы) последние, без выделения из реакционной смеси, подвергаются термическому превращению в Ы-алкилборазолы [161—163] [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология