Боразол получение

Получение боразола можно проводить непосредственно из ди- и тетра-боранов и аммиака, взятых в соотношениях, отвечающих соответствующим аммиакатам. [c.105]

Недавно предложен новый метод получения боразола из боргидрида лития и хлористого аммония [70] [c.106]

Получение боразола из диборана и аммиака можно представить себе так [c.357]

Боргидриды аммония образуются как промежуточные продукты при получении амин-боранов [2723] или боразолов [1441, 2600] из аммонийных солей и боргидридов. В случае боразола в качестве промежуточного продукта образуется также диаммиакат диборана. Впервые боразол был получен Штоком и Поландом нагреванием диаммиаката диборана [2714, 2718].. [c.70]

Боразол. Бесцветная жидкость с запахом бензола (неорганический бензол). Имеет циклическое строение (ВНз)з(КНз)з. Разлагается на свету. Реагирует с водой (медленно — с холодной, быстро — с горячей), щелочами, кислородом. Получение см. 142 , 143 , 158 . [c.79]

Основное применение борогидрид лития находит в органической химии в качестве восстановителя [6 . Он восстанавливает альдегиды и сложные эфиры до первичных спиртов, кетоны до вторичных спиртов, но не восстанавливает нитрилы, амиды, ароматические кислоты. Борогидрид лития используют для получения боразола, который применяется как инициатор горения топлива [7], в электролитах для осаждения циркония [8], как источник водорода при получении губчатых материалов [9]. [c.27]

Бор дает еще одно соединение с азотом — боразол, имеющий формулу BзNзH6, иногда называемое неорганическим бензолом. Боразол получен конденсацией аммиака с дибораном. Хранение при комнатной температуре боразола сопровождается постепенной полимеризацией с образованием циклолинейного полимера полифенилового типа [136]. Нри нагревании боразола до 500° С выделяется водород и образуется полимер состава [ВНК]х, при более высоких температурах превращающийся в нитрид бора [BN]ж. Среди продуктов превращения боразола выделен аналог дифенила [136]. [c.338]

Большое преимушество технической керамики — ее особая твердость. Керамические режущие инструменты, применяемые теперь взамен вольфрамовых твердосплавных деталей, позволяют не только обходиться без дорогостоящих и дефицитных сплавов, но еще в 2—4 раза увеличить скорость резания обрабатываемого металла, а также повысить качество обработки до 7—8-го классов. Но перспективы повышения твердости керамики оказываются еще более широкими. В СССР впервые в мире получен сверхтвердый материал — гексанит-Р — одна из кристаллических модификаций нитрида бора (боразол с т. пл. 3200°С). До сих пор сверхтвердым материалом считался только алмаз теперь к ним относят и синтетический гексанит-Р. Этот материал обладает рекордно высокой вязкостью разрушения. Решена таким образом одна из труднейших научно-технических проблем века до сих пор всей конструкционной керамике был присущ общий недостаток — хрупкость, теперь же сделан шаг к его преодолению. [c.243]

Диборинамид образуется также в качестве побочного продукта при получении боразола [16, 55]. При изучении этого вещества посредством дифракции электронов было показано, что по своей кристаллической структуре оно близко к диметиламину, являясь по своим химическим свойствам [c.104]

Известен и другой полимер бора с азотом, так называемый неорганический бензол или боразол BjNgHe. Способ получения [c.429]

При разработке этого способа получения ВдКзНа изучалось влияние на выход боразола температуры, соотпошепия реагентов, продолжительности реакции и давления (табл. 40). [c.107]

Производные боразола, полученные при замещении атомов водорода при азоте (но не при боре), по химическим свойствам сходны с боразолом. [c.257]

Боразол может быть получен двумя способами 1) нагреванием диборана и аммиака до 250°С, 2) нагреванием литийборгидрида и хлорида аммония до 300°С. Приведите уравнения соответствующих реакций получения боразола. [c.110]

Б случае больших групп образуются устойчивые диалкиламинофенилборы. При наличии групп среднего размера происходит отщепление амина и образование линейных полибораминов если же имеются небольшие радикалы у атома азота, то происходит циклизация с образованием тримерного боразина, т. е. боразола. Б случае циклогексиламина был получен продукт следующего строения [c.282]

Боразаны, боразены и боразвны. При получении боразола указанными выше способами в качестве промежуточных продуктов образуются следующие соединения [c.368]

Диборинамид образуется также в качестве побочного продукта при получении боразола [16, 55]. При изучении этого вещества посредством диффракции электронов было показано, что по своей кристаллической структуре оно близко к диметиламину, являясь по своим химическим свойствам амидом, в котором две кислотные бориновые группы ВНз соединены с группой >>ЫН. [c.123]

Б. м. применяют для селективного восстановления групп С=0, NOj и =N в орг. синтезе (напр., при пром. синтезе антибиотиков, витаминов, стероидных препаратов) для восстановления солей при получении металлич. высокодисперсных катализаторов, металлич. покрытий иа металлах и керамике, а также гидридов Ge, Sn, As, Sb, используемых в произ-ве полупроводниковых материалов в кач-ве восстановителей в аналит. химии для синтеза борорг. соед., боразола, боридов, BjH и др. Б. м.-удобно транспортируемые источники водорода. [c.308]

Препятствием к получению линейных Б. п. со связью В —N является склонность таких соединений к образованию прочных координационно-насыщенных шестичленных циклов — боразолов, к-рые м. б. использованы для получения полимеров (№№ 13 — 18). Бора-зольные циклы в полимерах могут быть связаны друг с другом непосредственно — связью В—В (№ 13) или В—N (№№ 14, 15) при помощи кислорода, диаминов, диизоцианатов, диолов, эфиров фосфорной к-ты и др. (№№ 16 — 18). Б. п., в к-рых боразольные циклы связаны друг с другом при помощи различных бифункциональных соединений, м. б. линейного или трехмерного строения. Сшивающее звено может быть присоединено к бору (№ 16), азоту (№ 17) или одновременно к бору и азоту (№ 18). [c.139]

Боразотсодержащий полимер, идущий для изготовления термостойких изделий и защитных покрытии, получен фирмой Borax. Его синтезируют нагреванием двух боразолов с различными заместителями, например -трифенилборазола и гексаметил бор азол а, при 350—600 °С. Термостойкость этого полимера 570 °С. [c.221]

Способы получения. Боразол и его замещенные могут быть получены конденсацией аминов с различными борными соединениями. Путем замещения в уже образованном боразольном кольце могут быть получены производные боразола. Легче всего образование боразольного кольца происходит при взаимодействии галогенидов бора (хлорида или бромида) с аммиаком или первичными аминами, а также с их солями. [c.253]

Сополимеризацией борзамещенных боразолов с гексамети-лендиизоцианатом Коршаком и сотр. получен ряд сополимеров линейной и трехмерной структуры и описаны некоторые их свойства. Интересные конденсационные полимеры типа [c.433]

Боразол — гетероциклическое шестичленное соединение с чередующимися атомами бора и азота, каждый из которых связан с одним атомом водорода. Полученный еще в 1926 г., боразол, названный также вследствие структурной близости к бензолу неорганическим бензолом , сразу же привлек внимание исследователей в короткий срок были разработаны разнообразные способы синтеза боразола и его производных. Боразол получается взаимодействием диборана и аммиака или из литийборгидрида и хлорида аммония под давлением при нагревании [c.352]

Тримеры аминоборанов имеют циклическое строение с чередующимися атомами бора и азота, что следует из определения геометрии молекулы с помощью рентгеноструктурного анализа, данных по ИК- и ЯМР-спектрам, а также на основании их получения из боразолов. [c.85]

Получение из боразолов. Тример аминоборана — циклотриборазан удалось получить Далю и Шефферу [213] остроумным приемом, заключающимся в присоединении хлористого водорода к боразолу в эфирной среде (—80°) и последующем восстановлении продукта реакции с помощью борогидрида лития в диглиме [c.90]

Методы получения. Получение из боразола. Как нашли Шток и сотр. [2431 и Виберг и Больтц [211, боразол способен присоединять три молекулы хлористого водорода с образованием В-трихлорзамещенных гек-сагидроборазола или, по иной номенклатуре, 2,4,6-трихлорциклотрибораза-нов [c.104]

Аминодиборан получается при пропускании диборана над ди-аммиакатдиборапом при 88° С и атмосферном давлении [364, 365]. Он образуется также в качестве побочного продукта при получении боразола из диборана и аммиака. [c.248]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.429 , c.430 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.338 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.357 , c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология