Стеклообразующие веществ

Оба максимума у стеклообразующих веществ не совпадают по температуре. Чем больше смещены максимумы СРК и СОЦ друг относительно друга и меньше по величине, тем сильнее выражена склонность к стеклообразованию. [c.191]

По современным представлениям, в стеклообразующих веществах большое значение имеет характер химических связей. [c.193]

Однако впоследствии было установлено, что есть целый ряд оксидов, не подчиняющихся правилам Захариасена, но на основе которых можно получить стекла (например, 0з, МоОз). Несмотря на то что большинство стеклообразующих оксидов удовлетворяют указанным требованиям, класс стеклообразующих веществ гораздо шире, чем это следует из правил Захариасена. [c.194]

Графическая зависимость свойств стеклообразных веществ от температуры в диапазоне, отвечающем рассматриваемому переходу, изображена на рис. 30. На кривых 1 п 2 имеются три характерных участка, или области участок (а—Ь и а —Ь ), отвечающий низким температурам, где свойства изменяются прямолинейно с температурой, участок (с—(1 и с с1 ), отвечающий высоким температурам, с аналогичной прямолинейной зависимостью свойств От температуры, промежуточный (Ь—с и Ь —с ) участок с криволинейной зависимостью свойств от температуры. Точки перехода низкотемпературной и высокотемпературной областей в промежуточную обозначают tg и /. Они являются весьма характерными для любых стеклообразующих веществ. — температура, ниже которой стекло становится хрупким, а tf — температура, выше которой в стекле проявляются свойства, типичные для жидкого состояния. Для обычных технических стекол tg составляет примерно 420...560°С, а // —680... 700°С. [c.123]

Если при рассмотрении неорганических стеклообразующих веществ мы встречались с переходом из жидкого состояния в твердое, то в случае органических полимеров этому процессу соответствует переход из каучукоподобного, или высокоэластического, в стеклообразное состояние. В остальном переход в стеклообразное состояние в полимерах полностью подобен аналогичному переходу у неорганических стекол. Длинные цепи и высокая внутренняя вязкость полимеров являются факторами, которые автоматически делают благоприятным образование нерегулярной структуры стекла. Тем не менее многие полимеры при охлаждении ниже определенной температуры кристаллизуются. Вопрос, почему одни полимеры кристаллизуются, в то время как другие стремятся сохранить аморфное состояние, обсуждается в следующей главе при рассмотрении процесса кристаллизации в полимерах. Пока отметим, что факторы, препятствующие кристаллизации неорганических стеклообразующих [c.94]

Эмаль представляет собой стекловидную массу, получаемую сплавлением природных соединений кремния (песка, полевого шпата, глины) с так называемыми плавнями (бура, сода, селитра и др.). Кроме указанных стеклообразующих веществ, в шихту вводят добавки (окислы никеля, кобальта, хрома, меди и других металлов), придающие эмали хорошую сцепляемость с поверхностью металлов, окраску и другие свойства. [c.181]

Стеклообразующие вещества как главные составные части эмали кремнезем, полевой шпат, нефелин, пегматит, сода, бура или борная кислота, глина, окислы свинца, окись цинка, окись кальция, окись бария. [c.225]

Эмаль представляет собой стекловидную массу, получаемую сплавлением шихты (песок, мел, глина, полевой шпат и др.) и плавней (бура, сода, поташ, фтористые соли и др.). Кроме стеклообразующих веществ в шихту вводят окислы хрома, титана, цинка, повышающие жаростойкость, сцепляемость с металлом и придающие эмали нужную окраску. [c.174]

В чем же заключаются специфические особенности структуры стеклообразующих веществ [c.62]

Эмаль представляет собой стекловидную массу, получаемую сплавлением шихты, состоящей из горных пород (песок, мел, глина, полевой шпат и др.) и плавней (бура, сода, поташ, фтористые соли и др.). Кроме указанных стеклообразующих веществ, в шихту вводят ряд других добавок (окислы никеля, кобальта, хрома, меди и др.), придающих эмали сцепляемость с металлом, окраску и другие специальные свойства. Главнейшими компонентами, придающими эмалям химическую стойкость, являются бура и кремнезем. [c.208]

Стеклообразующие вещества со смешанной связью Смекал делит на три класса [c.27]

Ниже приведены ориентировочные значения Tg и АЯпл Для некоторых стеклообразующих веществ [c.163]

Кислотоупорная эмаль. Эмаль— стекловидная масса, получающаяся при сплавлении шихты из песка или кварца, полевого шпата, мела и плавней — буры, соды, поташа, фтористых солей и др. Кроме стеклообразующих веществ, в шихту вводят добавки, придающие эмали сцепляемость с металлом, окраску и другие свойства, например, окислы никеля, хрома и др. [c.157]

Возрастание скорости кристаллизации ниже температуры плавлеиия 7 л (рис. 18.5) отвечает уисличеиию разности свободных энергий кристаллов н жидкости и, следовагельпо, объясняется ростом движущей силы процесса кристаллизации. В области еще более пизких темперачур важную роль, особенно для стеклообразующих веществ, приобретает вязкость переохлажденных расплавов. С ростом вязкости диффузия ионов и атомов в объеме жидкости к поверхности растущего кристалла становится все более затрудненной и скорость кристаллизации начинает уменьшаться. [c.189]

Иной подход к проблеме выявления наиболее характерных особенностей стеклообразующих веществ был намечен работой Стен-веорта, который пытался установить закон распределения элементов, оксиды которых могут переходить в стеклообразное состояние. В развитии этой работы И. Винтер-Кляйн смогла сделать более широкие обобщения, не ограничив круг объектов выполненного ею анализа оксидными стеклами. Она показала, что из всех элементов периодической системы Д. И. Менделеева только элементы VI группы, минуя кристаллизацию, способны достичь температуры стеклования и образуют сетку стекла. Это кислород, сера, селен, теллур. При рассмотрении сложных стекол Н. Виитер-Кляйп констатировала следующее [c.128]

Группа галогенидных стекол включает фторбериллатные стекла, основным стеклообразующим веществом является ВеРг, кристаллохимическое сходство которого с 5102 было показано В. М. Гольдшмидтом, предложившим метод моделирования силикатных систем. Стеклообразователями являются и некоторые другие галогениды типа МеРг, в частности 2пС12. Практического применения этот класс стекол до сих пор не получил. [c.132]

Теория аморфной непрерывной структуры, или структурно-координационная гипотеза Захариассена—Уоррена. Основываясь на сформулированных им критериях стеклообразующих веществ, [c.133]

Прозрачные эмали есть гомогенные однофазные системы. По своему строению они идентичны силикатному стеклу. Непрозрачные (заглушенные) эмали являются гетерогенными многофазными системами и по своему строению идентичны заглушенному, так называемому молочному, или опаловому, стеклу. Основные составляющие эмали — это естественные минералы, образующиеся при выветривании полевого шпата, и плавни, служащие для понижения температуры плавления эмали. Все составляющие эмали принято делить на стеклообразующие вещества и вспомогательные. Стеклообразующими материалами являются SiOa, В2О3, ЫагО, СаО, РЬО, а также шиаты, бура. [c.350]

Высокая энергия активации свидетельствует о том, что процесс течения стеклообразующих вязких расплавов нельзя объяснить посредством механизма обрыва межатомных связей, который характерен для металлических и солевых расплавов. Согласно теории Р. Л. Мюллера [14], при течении вязких расплавов происходит не разрыв ковалентных связей 81—О, В—О и т. п., а их переключение (трансляция). Такие направленные связи имеют подвижной шарнирный характер, благодаря чему текучесть вещества возможна без предварительного полного разрыва связей. Процессы, обусловленные переключением направленных связей (течение, химическое взаимодействие, диффузия, кристаллизация), протекают с малыми скоростями и эта замедленность является характерной химической особенностью полимерных стеклообразующих веществ. Например, скорость кристаллизации 5102 при оптимальной температуре исчисляется всего лишь несколькими ангстремами в секунду, тогда как скорость кристаллизации переохлажденных металлов достигает 100 см1сек [9]. Представления С. В. Немилова [15] о разрыве связей 51—О при вязком течении силикатных стекол не согласуются с резкой контрастностью поведения силикатных расплавов в сравнении с металлическими, металлоподобными, солевыми и оксидными маловязкими расплавами. [c.11]

Постановка исследования гидролиза Fe (III) методом ЯГР-спек-троскопии [80] стала возможной после того, как было показано Никольским, Каляминым, Кувшиновым и др. [1, с. 135—143] и Коэном и Уэстом [85], что добавление стеклообразующего вещества (например, глицерина) в быстро охлажденный до стеклообразного состояния раствор сохраняет состав и концентрационное распределение комплексов Fe (III), свойственные раствору до замораживания. Для определения комплексов можно воспользоваться приближением тонкого поглотителя, в рамках которого площадь ЯГР-спектра прямо пропорциональна толщине поглотителя, т. е. количеству резонансно поглощающего изотопа Fe. [c.190]

Взаимосвязь между жидким, кристаллическим и стеклообразным состояниями лучше всего объяснить с помощью диаграммы объем — температура для стеклообразующего вещества, показанной на рис. 1 [3]. При охлаждении жидкости из состояния, обозначенного точкой а, объем ее уменьшается по прямой аЬ. Если скорость охлаждения достаточно мала и в расплаве присутствуют центры кристаллизации, при температуре Г/ произойдет кристаллизация, сопровождающаяся уменьшением объема на величину Ьс. В ходе дальнейшего охлаждения объем кристаллического вещества уменьшается (по прямой ей). Но если скорость охлаждения достаточно велика, кристаллизация при температуре 7/ не происходит. В результате последующего охлаждения объем переохлажденной жидкости уменьшается по прямой Ье, которая представляет собой продолжение прямой аЬ. При определенной температуре Tg кривая переохлажденной жидкости резко изменяет нап равление и дальше идет почти параллельно линии, характеризующей уменьшение объема кристаллического вещества. Температура Tg, при которой наблюдается излом кривой объем — температура для переохлажденной жидкости, называется температурой начала интервала размягчения или температурой стеклования. Вещество можно называть стеклом только в том случае, когда температура его ниже Тд. В интервале температур между Tg и Tf вещество представляет собой переохлажденную жидкость. При Tg вязкость вещества очень велика около 10 пз. Различие между переохлажденной жидкостью и стеклом станет понятным, если рассмотреть, как изменятся свойства стекла, если поддерживать постоянную температуру Т (которая немного ниже температуры Та). Объем стекла при этом медленно уменьшается, и конечное его значение отвечает точке пересечения прямой, соответствующей температуре Т, и пунктирной линии, являющейся продолжением [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология