Курарин

Кураре 1125 Курарин 1125, 1126 Куркума 611, 644 Куркумин 644 [c.1181]

При изучении нейромедиаторов важное значение имеет подбор специфических агонистов, имитирующих действие медиатора, или антагонистов, блокирующих это действие. В зависимости от чувствительности к одной или другой группе соединений холинэргические нейроны делятся на мускариновые (активируемые мускарином, рис. 16-6) или никотиновые (активируемые никотином) [46]. Мускариновые рецепторы, имеющиеся во многих нейронах автономной нервной системы, специфически блокируются атропином и декаметонием (рис. 16-6). Никотиновые синапсы присутствуют в ганглиях и скелетных мышцах. Их ингибиторами являются кураре и активный компонент этого яда D-тубо-курарин (рис. 16-6), а также белок из змеиного яда а-бунгаротоксин (рис. 16-7). Этот токсин был, в частности, использован для титрования рецепторов ацетилхолина в моторной концевой пластинке диафрагмы крысы. Было показано, что количество рецепторов в расчете на одну пластинку составляет примерно 4-10 (или 13000 рецепторов на [c.332]

Алкалоиды вырабатываются высшими, преим. цветковыми, растениями. Полагают, что присутствие ядовитых алкалоицов во мн. цветковых и бурное развитие последних в меловом периоде послужило причиной вымирания динозавров и др. фавоадных рептилий. К числу наиб, токсичных относятся в осн. алкалоиды 3-х классов индольные (напр., стрихнин, курарин и физостигмин), дитерпеновые (напр., аконитин) и пиридиновые (напр., никотин). [c.530]

К смеси 0,02955 г кристаллического нор-С-курарнна I (примечание 2) и 0,5 мл безводного бензола, замороженной жидким азотом, прибавляют 0,121 г йодистого метила-С путем вакуумной перегонки (10 мм рт. ст.). Реакционную пробирку запаивают, защищают от доступа света, встряхивают, выдерживают смесь в течение 14 час. при температуре 20°, а затем нагревают при температуре 60° в течение 2 час. Растворитель и избыток йодистого метила отгоняют в вакууме в ампулу. i - -Курарин- [c.641]

Исходное вещество получают [I] отщеплением хлористого метила от С-курарин-1-хлорида при нагревании в высоком вакууме. [c.642]

По степени своей токсичности отравляющие вещества превосходят большинство различных ядов. Так, для смертельного отравления взрослого человека достаточно ввести в организм стрихнина— около 0,1 г, курарина — около 0,025 г, а, например, дифосгена — лишь около [c.15]

Деградация четвертичных аммониевых солей (R—N=) при восстановлении амальгамой натрия [247, 249, 312] или при гидрировании в слабоосновной среде [250] хорошо известна [126, 472, 571, 698] (см. также гл. 14). Использование амальгамы натрия может вызвать гофмановское расщепление вследствие образования щелочи, и поэтому иногда более предпочтительным оказывается каталитический метод, например, в случае хлорида С-курарина I [105]. [c.118]

Алкалоиды группы изохинолина (папаверин, наркотин, курарин). [c.640]

Практически в настоящее время применяется полученный в индивидуальном виде а-тубокураринхлорид (курарин) и его диметиловый эфир [c.341]

Синтетические изыскания вокруг кураре ведутся в ряде стран. В СССР осуществлен синтез диметиловых эфиров рацемического курарина. [c.341]

Трудность синтеза курарина и парамиона привела к получению других солей четвертичных оснований, вызывающих расслабление скелетной мускулатуры, таких, как дийодметилат диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты (дитилин) или диацетилхолин [c.341]

Стрихнин С2]Н2202К2 выделен (вместе с бруцином и курарином) из рвотного ореха, чрезвычайно ядовит, действует на спинной мозг, вызывает судороги и столбняк, применяется в медицине для возбуждения нервной системы. Синтезирован в 1954 г. [c.388]

Производными изохинолина являются многие важные алкалоиды, например некоторые алкалоиды опия морфин, папаверин, наркотин и пр.), кураре курарин), а также эметин и сальсолин. [c.620]

По физиологич. действию Э.— ингибитор холинэстеразы, его связь с ней в 300 раз прочнее, чем связь холинэстеразы с ацетилхолином. Салицилат Э. несколько более стоек, чем сам Э. его применяют как парасимпатикотропное средство он вызывает сужение зрачка и вместе с пилокарпином применяется при лечении глаукомы. Э. используют при лечении заболеваний, связанных с нарушениями периферич. и центральной нервной системы, а также в ветеринарии для усиления неристальтикп кишечника. Э.— одно из лучших противоядий при отравлениях атропином и курарином. Э. очень токсичен, его высшая разовая доза — 0,001 г, суточная доза — 0,003 г. Известны многочисленные синтетические заменители Э.д напр. прозерин. [c.457]

Алкалоиды по свойствам весьма разнообразны, и поэтому дать им общую характеристику не представляется возможным. Весьма разнообразно и физиологическое действие алкалоидов атропин расширяет зрачок и возбуждает центральную нервную систему, морфин успокаивает ее, курарин парализует двигательные нервы, кокаин ослабляет чувствительность периферических нервов, хинин обнаруживает специфическое действие против плазмодиев малярии, пилокарпин усиливает выделение желез и т. д. [c.362]

Использование полифосфорной кислоты, содержащей 80% фосфорного ангидрида, позволяет получать 8-оксиизохинолины. Метод был использован для синтеза тетрациклического соединения со скелетом алкалоида курарина, выход продукта составил 26% [568] [c.201]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.727 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.727 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.262 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.373 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.586 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология