Вязкость электролитов

Вязкость электролита зависит главным образом от содержания в нем глинозема. При содержании в криолите 10% АЬОз вязкость криолит-глиноземного расплава возрастает на 23% по сравнению с вязкостью чистого расплавленного криолита при 1000 °С. Вязкость промышленных электролитов составляет 3,25—3,4 сП и должна поддерживаться в этих пределах во избежание снижения электропроводности и включения капель металла в расплав. [c.497]

Рнс. 123. Прибор для измерения электрической проводимости и вязкости электролитов [c.281]

С летучим четырехфтористым кремнием теряется фтор, а получающийся NaF изменяет состав расплава в неблагоприятную сторону. При большом количестве ЗЮг возможно образование алюмосиликата натрия, увеличивающего вязкость электролита, вызывая расстройство работы ванн. Сходно с кремнеземом ведет себя двуокись титана, частично тоже восстанавливаясь до титана и частично образуя фторид, также летучий. [c.273]

Кроме того, толщина прослойки зависит от вязкости электролита и углеводородной жидкости и наличия в них поверхностно-активных веществ поверхностного натяжения в системе и радиуса капилляра. Толщина водной прослойки под пузырьком воздуха [c.164]

С увеличением вязкости возрастает сопротивление движению ионов в расплавах. Так как перенос тока и вязкость электролитов обусловлены дви кением ионов, то значения электрического сопротивления и вязкости оказываются взаимосвязанными. Для растворов известно правило Вальдена — Писаржевского о постоянстве в широком диапазоне температур произведения электропроводимости на вязкость при бесконечном разбавлении раствора. В случае расплавов, как показал К. С. Евстропьев, при постоянной температуре ч оо-т1 = соп й, где fe=l,8—2,8 (зависит от типа соли). [c.444]

Газонаполнение электролита определяется соотношением скорости образования газовых пузырьков в электродном пространстве ячейки в процессе электролиза и скорости удаления их из электролита. Газонаполнение электролита возрастает с увеличением плотности тока, высоты электродов и вязкости электролита. Оно повышается также при уменьшении межэлектродного расстояния и объема электродного пространства. [c.92]

ВОДНОСТЬ металлов, наоборот, уменьшается. Положительный температурный коэффициент подвижности ионов можно объяснить уменьшением вязкости электролита с температурой. Из таблицы видно также, что предельная подвижность 0Н и особенно Н3О+ аномально высока. Аномально высокая подвижность ионов гидроксония и гидроксила может быть объяснена эстафетным меха-лизмом переноса протона. [c.288]

При повышении температуры снижается вязкость электролита и облегчается подъем пузырьков газа в электролите, но увеличивается объем газов. При температуре выше 70—80 °С Происходит [c.92]

Она пропорциональна диэлектрической проницаемости , напряженности приложенного поля Е и количеству зарядов на стенке капилляра или возникающему при этом -потенциалу и обратно пропорциональна вязкости электролита Г1. В кварцевых капиллярах ЭОП уменьшается при увеличении концентрации электролита и добавлении органических компонентов и возрастает с увеличением степени диссоциации поверхностных силанольных групп, что означает увеличение ЭОП с возрастанием значений pH (рис. 5). Если же при добавлении катионных поверхностноактивных веществ (ПАВ) к разделительному буферу на поверхности капилляра адсорбируется положительный заряд (см. рис. 6), то ЭОП меняет направление и переносит разделительный буфер в направлении анода. [c.11]

Плотность и вязкость электролита [c.71]

Для точной оценки времени миграции при электрофоретическом разделении важен контроль ЭОП. Факторы, влияющие на его величину вязкость электролита (т1), диэлектрическая проницаемость (е), электрокинетический потенциал (( -потенциал). Величина последнего определяется pH, ионной силой, температурой фонового электролита, типом составляющих его катионов. Незначительные колебания ЭОП резко снижают воспроизводимость времен миграции. Характер этих колебаний определяется изменением поверхности капилляра (( -потенциала). Этот эффект особенно ощутим при анализе реальных образцов (матричный эффект). Следовательно, при идентификации компонентов реального объекта необходима процедура пред- [c.357]

Удельное сопротивление электролита зависит ог его температуры и концентрации. Коэффициент увеличения сопротивления электролита от включения в него газовых пузырьков зависит не только от плотности тока и конструкции ячейки, но и от температуры и вязкости электролита, определяемой его концентрацией, и от некоторых других факторов, которые более подробно будут рассмотрены ниже. [c.47]

Газонаполнение электролита определяется соотношением скоростей двух процессов образования газовых пузырьков в электролите, заполняющем ячейку, и отвода и отделения их от электролита. Величина газонаполнения электролитов при электролизе водных растворов щелочей, хлоридов щелочных металлов и некоторых других электролитов, зависимость газонаполнения от различных факторов и влияние газонаполнения на величину сопротивления электролита изучались многими авторами Установлено, что газонаполнение электролитов возрастает с увеличением плотности тока, высоты электродов, вязкости электролита и уменьшением расстояния между электродами, т. е. с уменьшением объема электролита в ячейке. [c.52]

Размер пор, диффузионный (при сорбционно-инертной матрице) по- Вязкость электролита [c.32]

Аналогичным образом кривые меняются под влиянием температуры (рис. 28). Понижение температуры отражается на кривых заряда и разряда неблагоприятно возрастает внутреннее сопротивление и увеличивается вязкость электролита, затрудняющая диффузию. В момент замерзания обедненного электролита в порах активной массы э.д.с. резко падает, и аккумулятор перестает работать. [c.93]

Повышение вязкости электролита затрудняет удаление газов и тем облегчает наступление анодного эффекта. Повышение температуры хотя и увеличивает объем газов, но облегчает их удаление поэтому высокие температуры не благоприятствуют анодному эффекту. [c.598]

Как указывалось выше, толщина диффузионного слоя (которая колеблется обычно в пределах 0,001—0,1 см) растет при увеличении кинематической вязкости электролита v и коэффициента диффузии диффундирующего вещества и уменьшается при увеличении скорости движения электролита v . Коэффициент диффузии кислорода в воде равен 1,86 10 см /с при 16° С и 1,875 10" mV при 2, 7° С, т. е. увеличивается с ростом температуры. Изменение коэффициента диффузии кислорода в водных растворах Na l при 18° С приведено ниже [c.238]

Аналогично сказывается на изменении напряжения понижение температуры. В этом случае возрастает внутреннее сопротивление и повыи1ается вязкость электролита, затрудняющая диффузию кислоты. [c.66]

На некоторых заводах в криолит-глиноземные электролиты добавляют 3—5% Сар2 и MgF2 для снижения температуры электролиза. Однако эти добавки увеличивают вязкость электролита. Так, если вязкость чистого электролита составляет 2,8 сП, то в присутствии 10% Сар2 она увеличивается до 3 сП. [c.497]

Вязкость электролита снижается введением КС1 и Na l (см. XVI-5). При уменьшении вязкости капли магния всплывают [c.514]

Газонаполпение зависит от многих факторов (плотности тока, вязкости электролита, материала электродов, размеров и конструкции электродов, давления и др.) и изменяется в достаточно широких пределах, достигая в отдельных случаях 40%. [c.156]

Mg b, а электропроводность и напряжение разложения — близкие к таковым для КС1. Температура плавления смесей четырех хлоридов при замене в указанном выше составе некоторого количества КС1 на a lz около 500° С. Добавки хлоридов калия и натрия уменьшают также вязкость электролита и снижают гидролиз Mg la- [c.291]

При понижении температуры повышается вязкость электролита и замедляется процесс роста кристаллов РЬ304, они становятся более мелкими и, следовательно, пассивация растет. [c.482]

Необходимость поддержания температуры около 950 °С обусловлена тем, что при ее повышении во 1растают потери электролита и металла, т. е. уменьшается выход по току, а при понижении — может увеличиваться вязкость электролита и связанные с этим механические потери металла. [c.467]

Вязкость электролита зависит главним образом от содержания в нем глинозема. При содержании в криолите 10 масс. % [c.469]

Вязкость электролита может быть снижена введением КС1 и Na l (см. рис. 5.23). При уменьшении вязкости капли магния всплывают на поверхность расплава, а частицы MgO, образующиеся при окислении магния, не задерживаются в электролите. [c.488]

Попадание углерода в электролит, особенно в виде пыли, вызывает образование на поверхности электролита угольной пены , которая вызБШает утечки тока через боковые чугунные стенки ванны. Крупные частицы углерода, оседая на поверхность жидкого медно-кальциевого катода, образуют карбид кальция. Это увеличивает вязкость электролита, повышает напряжение на ванне. При накоплении углерода в электролите его заменяют. [c.258]

Примеси. Примеси в электролите, такие, как железо, кремнезем, диоксид титана, сульфаты и сульфиды, оксиды натрия, кальция и влага, ухудшают процесс электролиза. Железо переходит в катодный алюминий. Кремнезем частично восстанавливается алюминием и тоже попадает в катодный металл, загрязняя его так же, как и железо. Часть кремнезема взаимодействует с криолитом, давая летучее соединение SIF4, что ведет к потерям фтора. Кремнезем может давать карбид кремния, который оседает на подине и повышает сопротивление, а также может образовывать алюмосиликаты, что увеличивает вязкость электролита. Аналогично кремнезему ведет себя диоксид титана. Влага, попадающая в электролит, взаимодействует с криолитом, разлагая его на фторид натрия, оксид алюминия и фтористый водород. Последний улетучивается из ванн, вызывая потери фтора. [c.275]

В техническом электролизе мы имеем дело с движением жидкости бтносительно неподвижных электродов, с перемещением капель металла и пузырьков газа в электролите. Для качественной и количественной характеристик этих процессов необходимо знать вязкость электролита. Вязкость расплава Li l при температуре 617°С равна 1,81 спз, КС1 (i=790° ) —1,42 спз. [c.276]

Вязкость электролитов осталив ания исследовалась по ГОСТ 1532—42. Кинематическая вязкость рассчитывалась по формуле Фогеля. Для приготовления растворов хлоридов железа использовался бидистиллят. Первоначально готовился раствор с концентрацией 600 г(л Fe l2-4H20, а за- [c.47]

В техническом электролизе мы имеем дело с движением жидкости бтносительно неподвижных электродов, с перемещением капель металла и пузырьков газа в электролите Для каче ственной и количественной характеристик этих процессов необходимо знать вязкость электролита Вязкость расплава Li l при температуре 617°С равна 1,81 спз, КС1 ( =790°С) —1,42 спз Вязкость расплавленных солей падает с ростом температуры Температурная зависимость вязкости имеет вид [c.276]

Только одна большая группа растворов электролитов, сильные электролиты, у которых почти все молекулы диссоциированы на ионы, не подчиняется классическим закономерностям. Эта аномалия была уже известна Аррениусу. Ее объяснение оказывается возможным только на основе теории Милнера и Дебая. Последняя в дальнейшем была развита Дебаем, Гюк-келем, Онзагером и Фалькенхагеном, в результате чего был предсказан эффект Дебая—Фалькенхагена (прирост высокочастотной проводимости с ростом частоты электрического переменного поля) и ряд других эффектов. На основе теории Дебая была развита обш,ая теория вязкости электролитов Фалькенхагена и предложено теоретическое объяснение Фалькенхагеном и Келбгом эффекта Вина, к чему мы еще вернемся. Теория приводила к количественному совпадению с опытом в случае достаточно разбавленных растворов [1 ]. Кроме того, в подтверждение этого можно привести результаты измерений, выполненных Каминским [2] (табл. 1). [c.23]

С повышением температуры вязкость электролита снижается, что способствует увеличению скорости подъема газовых пузырьков, т. е. уменьшению газонаполнения. Одновременно с ростом температуры увеличивается объем газов, как за счет их расширения, так и вследствие повышения парциального давления паров воды, насыщающих газы. При температуре до 70—80° С газонаполнение мало изменяется с ее ростом, а иногда даже снижается. Выше 70—80° С влияние увеличения объема газов является определяющим и газонаполнение возрастает, особенно при 100—105° С. Для иллюстрации этих положений на рис. 11-10 показана зависимость газонаполнения анолита от температуры в процессе электролиза водных растворов Na l. [c.53]

Тесная взаимосвязь, неоднократно наблюдавшаяся между изменениями проводимости и вязкости электролитов и их растворов при изменении концентрации и температуры, была причиной появления исследований, при проведении которых эти два свойства изучались одновременно на одних и тех же объектах. Это обстоятельство послужило поводом для появления приборов, в которых оба эти свойства измерялись в одной и той же порции раствора. Так, еще в 1934 г. Чирков [233] предложил изучать растворимость, проводимость, вязкость и плотность, погружая в сосуд для определения растворимости последовательно вискозиметр, сосудик для проводимости и поплавок весов Вестфаля—Мора. Сумарокова [234] пользовалась прибрром для одновременного измерения проводимости и вязкости. Подобный прибор предложили также Пономарев и Коростышев-ская [235]. [c.39]

Из этого уравнения видно, что скорость катодного процесса, лимитирующего обычно скорость коррозии в найтральных электролитах, можно повысить при ускоренных испытаниях многими путями— увеличением коэффициента диффузии, скорости движения электролита, кинематической вязкости электролита, концентрации кислорода. Однако следует пользоваться лишь теми приемами, которые не изменяют характера коррозионной среды. По этой причине изменение кинематической вязкости среды нежелательно. Наиболее эффективный путь повышения скорости катодного процесса — изменение скорости вращения образцов относительно электролита или электролита относительно образцов. Оба приема увеличивают доставку кислорода к поверхности металла и этим ускоряют катодный процесс. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология