Дистилляция физико-химические основы процесса

В основу физико-химических способов очистки сточных вод положены процессы адсорбции, дистилляции, ионного обмена, электродиализа, осмоса и др. [c.402]

Физико-химические основы процесса дистилляции [c.309]

VI. Схема химического синтеза, физико-химические основы технологических процессов и принципиальная технологическая схема производства. В этом разделе приводятся кинетические уравнения основных и побочных реакций сведения об активности катализаторов и об ингибиторах химико-технологических процессов (ХТП) исследование влияния гидродинамической структуры потоков в аппаратах и установках на протекание химических реакций сведения о необходимости применения специальных методов разделения (например, азеотропная и экстрактивная дистилляция), связанных с трудностями фракционирования технологических смесей обычными методами указания о наличии азеотропов и коэффициенты относительной летучести в системах с образованием третьего компонента. Принципиальная технологическая схема производства сопровождается кратким описанием. [c.17]

Приведенные примеры иллюстрируют лишь явление разделения, т.е. возможность обогащения паровой или жидкой фазы каким-либо компонентом. Но именно это явление лежит в основе процессов разделения методами дистилляции и ректификации, объединенных общим названием процессы перегонки. Такое объединение (в одной главе учебника) обусловлено общностью физико-химических основ дистилляции и ректификации [c.969]

В книге рассмотрены физико-химические основы процессов перегонки (дистилляции) и ректификации. При изложении материала автор стремился ограничиться наиболее необходимыми сведениями. Большое внимание уделено схемам ректификационных и перегонных установок, а также конструкциям колонных аппаратов и вспомогательного оборудования, применяемого в этих установках, поскольку все эти сведения необходимы для понимания сущности протекающих процессов и квалифицированного обслуживания оборудования. В сжатой форме изложены основы эксплуатации и правила безопасной работы на ректификационных установках. [c.4]

Гидролиз эпихлоргидрина. ... Физико-химические основы процесса Технологическая схема. ... Основные аппараты и технологический режим Выпаривание раствора глицерина Физические основы процесса Технологическая схема. ... Основные аппараты и технологический режим Дистилляция и отбеливание глицерина Физические основы процесса Технологическая схема и основные аппараты [c.4]

Предположим, что мы имеем смесь, состоящую из двух сортов молекул,. МХ и МУ. Мы можем подвергнуть эту смесь воздействию ряда таких физико-химических условий, при которых две фазы Л и В, включая любые комбинации газообразной, жидкой или твердой, будут находиться в термодинамическом равновесии одна с другой. Еслрг окажется, что отношение молярной Доли МХ по отношению к ЯК отличается в одной фазе по сравнению с другой, и соответственно обе фазы отличаются от соотношения в исходной смеси, то, следовательно, такой ряд физико-химических условий можег служить основой для процесса фракнионировки этой смеси. Простым примером эксперимента подобного рода был бы случай, когда исходная жидкая смесь МХ и, будучи подвергнута воздействию условий, при которых образуются фазы, газообразная и жидкая, находящиеся в термодинамическом равновесии, распределялись бы так, что один из компонентов находился в большем количестве в газообразной фазе, чем в жидкой. В этом случае газовая фаза могла бы быть использована для второй стадии процесса, давая новую жидкую фазу, находящуюся в равновесии с новой газовой фазой, в которой будет происходить дальнейшее пропорцибнальное обогащение более летучим компонентом. Повторение этой операции дает многоступенчатый процесс фракциоиировки дистилляцией. [c.15]

Таким образом, физико-химические основы производства мочевины по всем известным схемам в основном принципиально сходны. Главное отличие современных схем друг от друга (позволяющее классифицировать их наиболее целесообразно) состоит по существу в методах использования газов дистилляции — аммиака и двуокиси углерода — непрореагировавших за один проход через колонку синтеза мочевины. Проблема использования газов дистилляции является настолько важной, что то или иное ее решение в значительной мере определяет экономику производства и характер технологического процесса. [c.110]

Изучение локальных и некоторых нелокальных закономерностей диаграмм фазового равновесия азеотропных смесей получило большое развитие и было обобщено в монографии В. Т. Жарова и А. А. Серафимова Физико-химические основы дистилляции и ректификации . Данное направление исследований оформилось в термодинамико-топологический анализ структурных закономерностей диаграмм фазового равновесия. Развитие этого направления способствовало разработке основ качественной термодинамической теории процессов ректификации. [c.10]

Таким образом, физико-химические основы производства, карбамида по всем известным схемам в основном принципиально одинаковы. Главное различие современных схем состоит, по существу, в методах использования газов дистилляции — аммиака и двуокиси углерода, непрореагировавших за один проход через колонну синтеза. По этому принципу их можно подразделить [2 11, с. 143] на разомкнутые схемы, т. е. без рециркуляции не превращенных в карбамид газов полностью замкнутые, или схемы с полным рециклом (с прямым рекомпримированием смеси непрореагировавших газов или с обогреваемыми газовыми компрессорами, с предварительным разделением всзвращаемых в процесс аммиака и СО2, с жидкостным рециклом аммиака и СО2 в виде суспензии карбамата аммония в масле или в виде водных растворов аммонийных солей) схемы с частичным рециклом, или полузамкнутые. [c.91]

Метод диссоциативной экстракции может успешно применяться для разделения целого класса органических соединений, сходных по своим физико-химическим свойствам и поэтому трудно разделимых обычными методами [1—3]. Диссоциативная экстракция может быть отнесена к экстракционным системам типа неэлектролит—электролит, но в отличие от других систем подобного класса экстрагент должен быть в стехиометрическом дефиците по отношению к общему содержанию компонентов, поскольку именно при таком условии в наибольшей степени будут проявляться его селективные свойства. При этом химическая реакция для конкурирующих реагентов является определяюпщм фактором процесса диссоциативной экстракции. Она создает основу для полного разделения смесей, которого нельзя достигнуть такими традиционными методами, как фракционная дистилляция, экстракция органическими или водными растворителями, кристаллизация и т. п. [c.79]

Распределение компонентов между жидкой и паровой фазами определяется законами равновесия в соответствии с различными физико-химическими свойствами жидкой смеси. Законы равновесия являются основой для анализа возможностей практического оформления установок для разделения жпдки.х смесей. Оип определяют статику процесса дистилляции. [c.6]