Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез схем химического превращения

    По существу, выделенные этапы синтеза технологической схемы составляют иерархию принятия решений и являются следствием применения принципов системного подхода. Не все из этапов поддаются строгой математической формализации, вследствие чего решение проблемы синтеза наиболее целесообразно вести в режиме активного диалога с возможной коррекцией каждого этана. Декомпозиция же проблемы не только упрощает общую задачу и существенно снижает требования к вычислительной технике по объему памяти и быстродействию, но и позволяет выделить в рамках синтеза технологической схемы производства отдельные подзадачи, а именно синтез схем химического превращения, синтез схем выделения продуктов, синтез схем теплообмена, синтез систем управления. [c.436]


    Синтез схем химического превращения [c.442]

    Методы, связанные с синтезом схем химического превращения, удобно разделить на две группы, а именно выбор оптимального маршрута химического превращения с целью получения заданных продуктов, собственно синтез реакторного узла химического превращения. [c.442]

    Синтез схем химического превращения ва основе стехиометри ческого анализа реакционной системы. Проведение химических реакций в лабораторных условиях или на пилотных установках на стадии исследования обычно не дает однозначного ответа на вопрос о механизме протекания реакций, а чаще всего позволяет лишь выявить систему конкурирующих гипотез. Поэтому важнейшим этапом является получение надежных кинетических моделей, правильно отражающих структуру химических превращений и основные динамические свойства рассматриваемой химической системы. В основе метода дискриминации кинетических моделей (выбора наиболее вероятного механизма, оценки числа независимых реакций и компонентов) лежит использование понятий структурных и молекулярных видов [14, 15]. [c.449]

    Декомпозиция общей задачи синтеза на отдельные подзадачи (синтез стадии химического превращения, синтез стадии выделения продуктов, синтез теплообменной системы) существенно упрощает проблему разработки технологической схемы, однако снижается и вероятность получения действительно оптимального варианта вследствие неадекватного воспроизведения взаимосвязей между подзадачами. Поэтому процесс выбора технологической схемы является итерационным, с внесением изменений в стратегию поиска оптимального решения на каждой из стадий. [c.107]

    Синтез красителей, ведется ли он в малых размерах в лаборатории или производится в больших заводских установках, во всех случаях может быть разделен на отдельные процессы химической переработки менее сложных химических веществ в более сложные. Наиболее просто и обще можно представить течение этого синтеза схемой сначала превращение органического сырья в сложные соединения, не имеющие характера красителей (такие соединения мы называем промежуточными продуктами), затем превращение промежуточных продуктов в красители. Практика организации производства красителей научила уже давно, что первая стадия — получение из сырых материалов промежуточных продуктов — является вообще значительно более сложной и трудной, чем вторая — получение красителей из промежуточных продуктов, что поэтому крайне важно на эту первую стадию обратить особое внимание и подвергнуть ее специальному изучению. [c.12]


    Настоящий обзор посвящен анализу результатов исследований влияния природы и состава растворителя на скорость и селективность реакций жидкофазной гидрогенизации замещенных нитро-, азо- и нитроазобензолов. Выбор объектов исследований обусловлен необходимостью рещения прикладных проблем тонкого органического синтеза, а полученные результаты составляют основу научно обоснованных методов подбора оптимальных каталитических систем для реакций гидрогенизации, характеризующихся сложными схемами химических превращений и сопровождающихся одновременным протеканием как гетерогенных, так и гомогенных стадий сложного каталитического процесса. [c.358]

    Вторые вопросы 1 и 3 вариантов касаются генетической связи. Здесь представлены только исходное вещество и конечный продукт. В такой постановке задание (при отсутствии указания на промежуточные превращения) заставляет ученика искать различные пути синтеза, находить наиболее оптимальный путь, т, е. такое задание сопряжено со многими умственными операциями. Разумеется, расшифрованную схему химических превращений следует предложить слабоуспевающему ученику. Так как понятие изомерия получило свое развитие при изучении спиртов (изомерия положения функциональной группы, изомерия спиртов и простых эфиров), то оно требует обобщения, что и сделано во втором вопросе варианта 4. [c.197]

    Несколько упрощенная схема основных химических превращений, протекающих при синтезе ДМД, показана на схеме. Рассмотрение схемы делает понятным позицию многих компетентных исследователей, высказывавших в 30—40-х гг. сомнения в возможности осуществления целенаправленного синтеза ДМД с технически приемлемыми выходами. Однако детальное исследование кинетики процесса в целом и его отдельных стадий позволило в последующий период найти технологические решения, обеспечивающие проведение этого синтеза с селективностью, близкой к теоретической. [c.699]

    Шестой этап синтеза Разработка технологической схемы химического производства на основе модификации уточненной операторной схемы ХТС. На предыдущих этапах ставилась цель выяснить связи между ТТО химического превращения , источниками сырья и целевыми продуктами, которые дали бы возможность практически осуществить выбранный маршрут химических превращений, и уточнить ТТО, необходимый для реализации этих связей. При этом ничего не говорилось о реальном оборудовании, которое аппаратурно реализует эти ТТО. [c.201]

    Несколько упрощенная схема основных химических превращений, протекающих при синтезе ДМД, показана ниже  [c.370]

    Ядерно-химические превращения в кристаллах нашли весьма интересное применение для целей синтеза. Поскольку при р-распаде радиоизотопа йода образуется Хе , это обстоятельство было использовано для получения весьма трудно синтезируемых обычными химическими методами окислов ксенона, которые образуются из йодата и перйодата по схемам Р ЮГ Хе1 Юз Р ЮГ [c.214]

    Исходя из сложности задачи и общей стратегии декомпозиции проблема синтеза технологической схемы обычно подразделяется на ряд подпроблем, а именно синтез стадий химического превращения и выделения продуктов реакций. Помимо этого возникает задача рационального объединения источников и стоков энергии внутри схемы для снижения внешнего энергопотребления. Каждая из стадий достаточно специфична в силу различной природы решаемых вопросов (например, нельзя говорить о технологической схеме, пока не определен набор исходных реагентов, не установлен механизм химических реакций и не определены условия их протекания, обеспечивающие получение требуемых продуктов), поэтому после определения совокупности элементов технологической схемы (4.39), возможно, в рамках отдельных подсистем необходимо  [c.144]

    Схема полиморфных превращений висмута оксида в зависимости от температуры приведена на рис. 4.3. Наличие у висмута оксида полиморфных форм с различной кристаллической структурой объясняет причины различий физико-химических свойств материалов на основе оксида висмута и несомненно окажется важным и в будущем при синтезе перспективных материалов на его основе. [c.102]

    Ассортимент синтетических веществ, которые попадают в окружающую среду, сравнительно невелик, хотя исчисляется уже десятками тысяч наименований. Количество таких соединений, в отличие от природных, неудержимо растет. Круговорот элементов в современной биосфере включает также и эти органические вещества. На рис. 33 представлена схема основных превращений природных и синтетических соединений [43]. Синтетические процессы, осуществляемые в результате автотрофного и гетеротрофного биосинтеза, дополняются сейчас химическим синтезом, реализуемым человеком. [c.145]

    Предлагаемая вниманию читателей книга является методическим пособием, цель которого — дать общие подходы к решению вопроса о выборе наиболее целесообразного пути синтеза органического соединения заданного строения. Решение подобных задач требует активного знания свойств исходных соединений и типов химических превращений, в которые они вступают. Именно поэтому преподаватели органической химии широко практикуют задания на составление схем синтезов — не только при проработке очередных тем на семинарах, но и в качестве пробного камня при проверке знаний, приобретенных студентами. Помимо этого, умение построить молекулу с заданным взаимным расположением атомов необходимо также всем исследователям, соприкасающимся с органической химией. [c.5]


    Любая технологическая схема может рассматриваться как комплекс последовательных химических превращений, каждое из которых осуществляется в три стадии 1) подготовительная обработка исходного вещества 2) химическое превращение исходного вещества 3) выделение и очистка целевого продукта синтеза. Основой для описания количественной взаимосвязи этих стадий служит материальный поток, размер и состав которого однозначно определяются степенью превращения сырья на стадии его химического взаимодействия. Такой подход к анализу технологической схемы облегчает поиск экономического оптимума при исследовании и проектной разработке процесса. [c.3]

    Для количественной оценки влияния отдельных стадий переработки сырья на экономические показатели многостадийной технологической схемы авторы сочли необходимым рассмотреть некоторые специфические для промышленного органического синтеза вопросы аппаратурно-технологического оформления процессов подготовительной переработки исходных веществ (глава III), процессов химического превращения сырья (главы IV и V), а также процессов, связанных с разделением реакционной смеси, выделением и очисткой целевого продукта (глава VI). Учитывая необходимость соблюдения условий безопасности при переработке горючих продуктов и их смесей, в главе VII рассмотрены основные вопросы горения газов и меры защиты. [c.4]

    Рассмотренные выше закономерности относились к схеме, которая включает лишь одну стадию химического превращения сырья. Промышленный синтез органических продуктов нередко основан на процессах, состоящих из нескольких химических стадий, вследствие чего связь выхода конечного продукта и показателей отдельных стадий соответственно усложняется. [c.24]

    Для процессов промышленного органического синтеза характерна сложная схема химических реакций, включающая комплекс параллельно и последовательно протекающих превращений, заканчивающихся образованием ряда продуктов. В этих условиях неизбежна зависимость выхода большинства продуктов от степени превращения исходного вещества. Зависимость эта обычно является либо монотонно возрастающей, либо монотонно убывающей ,случаи экстремальной зависимости сравнительно редки (промежуточные продукты многостадийной последовательной реакции). [c.33]

    Другим возможным способом классификации является систематизация по типам полимерных носителей реакционноспособных групп. Особую важность при этом приобретает вопрос активации полимеров. В предыдущем разделе были подробно рассмотрены методы введения различных реакционноспособных групп в полимерные структуры. Приведенные примеры можно обобщить в виде схем для наиболее распространенных полимеров. На рис. 2.3 приводятся данные по полимерным реакциям таких распространенных и стабильных материалов, как полиэтилен и полипропилен. Эти полимеры практически не участвуют ни в каких ионных реакциях, число вводимых в них активных групп обычно незначительно. Как правило, модифицированные структуры очень устойчивы и имеют гидрофобный характер. Однако даже такой чрезвычайно стабильный промышленный пластик, как полипропилен, может быть использован в качестве полимера-носителя в очень тонких реакциях (например, в фиксации ферментов). Модификацию полиэтилена и полипропилена можно осуществлять непосредственно в процессе переработки, поскольку многие технологические процессы (формование волокон, пленкообразование) проводятся из расплава, что создает богатые возможности для введения других активных мономеров, получения привитых и блок-сополимеров и т. д. Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола может подвергаться различным химическим превращениям (рис. 2.4). Эти материалы будут подробнее рассмотрены в разд. В.З, посвященном полимерным реагентам. Введение групп типа ЗОзН придает полистиролу гидрофильность и позволяет получить растворимый полимер, однако, если такие группы вводятся в сшитый полимер, реакция протекает в очень неоднородных условиях и число присоединенных групп сильно зависит от размера частиц, их пористости, состояния поверхности и т. д. Очевидно, что в процессах ионообмена выгодно иметь возможно большее число таких групп. Для получения большей ионообменной емкости необходимо вводить группы —80 зН и —Ы КзХ почти в каждое фенильное ядро. При использовании полистирола в качестве носителя (при твердофазном синтезе пептидов, ферментативном катализе, катализе переходными металлами и т. д.) требуется, чтобы количество введенных групп превышало 10%. Химическая модификация полистирола (рис. 2.4) может быть осуществлена [c.44]

    Справочник состоит из 47 таблиц-схем, посвященных производным одного или нескольких элементов периодической системы и их взаимным превращениям. Для отдельных соединений приведены не только их физико-химические характеристики, но и пути синтеза и дальнейших химических превращений. [c.352]

    Стадия подготовки состоит из двух этапов — сжатия газов и их нагрева. Сжатые и нагретые газы поступают на стадию химического превращения, после которого они проходят через котел-утилизатор и теплообменник. В котле-утилизаторе вода превращается в пар. Последний попадает на лопатки турбины, находящейся на одном валу с турбокомпрессором, сжимающим поступающую на синтез реакционную смесь. Продукты реакции после котла-утилиза-тора проходят через теплообменник, отдают свое тепло сжатым газам и направляются на разделение. Подобное построение схемы не только позволяет значительно увеличить энергетический коэффициент полезного действия, но в ряде случаев получать необходимую в производстве дополнительную энергию. Энерготехнологические схемы в настоящее время реализованы в промышленности, в частности, при получении аммиака, серной кислоты и других продуктов. Они показали высокую эффективность и получают все большее распространение в промышленной практике. [c.70]

    Наличие новых типов реакционноспособных функциональных групп в продуктах избирательного окисления целлюлозы и, в частности, в диальдегидцеллюлозе, создает возможность синтеза новых производных целлюлозы путем химического превращения этих групп. В последнее время был осуществлен ряд новых химических превращений диальдегидцеллюлозы. Так, например, путем обработки диальдегидцеллюлозы гидроксиламином синтезирован ди-оксим диальдегидцеллюлозы по схеме  [c.223]

    Учебными планами техникумов по специальности Технология органического синтеза предусмотрено изучение курса процессов и аппаратов химических производств, где подробно рассматриваются расчеты и конструкции оборудования, применяемого на стадиях подготовки сырья и разделения продуктов реакции. Поэтому в настоящем пособии основное внимание уделено технологическим узлам стадии химического превращения сырья. Это позволяет учащимся оценить роль технологических узлов в технологической схеме и их значение для улучшения технико-экономических показателей производства. [c.5]

    Когда процесс получения реактива или препарата состоит из одной химической реакции, то на этом цикл производства заканчивается. Если же схема синтеза слагается из большего числа химических превращений, то число циклов соответственно увеличивав ется. [c.65]

    Состав оснований РНК значительно шире, чем состав ДНК (см. гл. 22.4). В ранних работах по первичной структуре РНК был сделан вывод о том, что четыре основных гетероциклических основания— аденин, цитозин, гуанин и урацил, связаны с )-рибозой образуя четыре рибонуклеозида — гА (3), гС (4), гО (Б) и ги (6), соответственно. Положение гликозидной связи, приписанное первоначально на основании данных УФ-спектроскопии [16], было окончательно подтверждено полным химическим синтезом схема (6) [49]. Показано, что атомы N-9 аденина и С-1 рибозы связаны гликозидной связью, а рибоза существует в фуранозной форме, что уже ранее было установлено по отсутствию образования муравьиной кислоты при периодатном расщеплении цис-глт-кольной группировки [50]. р-Конфигурация гликозидной связи подтверждена превращением 2, 3 -0-изопропилиден-5 -0-тозиладенози-на (40) в циклонуклеозид (41) [51] схема (7) . [c.55]

    Синтез схем химического превращения на основе концепции изомеризма. В основе метода лежит использование закона сохранения вещества в процессе химического превращения и предположение о том, что атомы, составляющие молекулярную структуру, можно рассматривать состоящими из ядер со стабильными внутренними электронами и валентных электронов, способных образовывать химические связи типа ионной, ковалентной и мпо-гоцентровой [12, 13]. Исходя из этих положений разработана математическая модель химических соединений и реакций, заключающаяся в следующем. [c.444]

    Синтез реакторных систем. В практике исследований синтез реакторных систем в основном ограничивается вопросами распределения нагрузок на параллельно работаюш ие системы, распределения времени пребывания в каскадах реакторов и как самостоятельная проблема не получил достаточного развития. Большое число оптимизационных задач химических реакторов решается для исследования распределения температур, времени пребывания, старения катализатора, его регенерации и так далее, т. е. частным вопросам повышения эффективности единичных реакторов. Большое внимание уделяется также исследованию гидродинамической структуры потоков одно- и многофазных ре акторов. Вместе с тем стадия химического превращения является лишь частью химического производства и связана по крайней мере материальными потоками с другими стадиями. Подход, используемый при оптимизации технологдческой схемы на основе аддитивности критерия, не может обеспечить глобального оптимума. Большой интерес с точки зрения интегрального подхода к синтезу технологической схемы представляют реакторы с рециклами, с тепловым объединением. Очевидно, решение этих задач следует проводить совместно с синтезом схем химического превращения, так же как и с последующей стадией — выделением продуктов реакции. [c.452]

    В настоящем докладе сообщается о синтезе 3,5-дихлорпирид-2-илгидразина (1) и 4-(3,5-дихлорпиридин-2-илокси)фенола (2), а также серии их химических превращений, некоторые из которых приведены на схемах. [c.26]

    Еще более сложным является механизм химических превращений в смесях, содержащих три и более компонентов. Например, схема образования кальциевой разновидности полевых шпатов — анортита СаО-АЬОз-2Si02, существующего в качестве самостоятельной фазы в системе СаО—А120з—Si02, при синтезе из оксидов включает следующие этапы взаимодействия и отдельные стадии  [c.307]

    В многостадийных синтезах лактамов Се и С12 но различным методам завершающей стадией химических превращений является изомеризация циклических окс 1Мов в лактамы [268]. Эти реакции протекают с выделением тепла при температуре 80—150°С в присутствии изомеризующего агента — серной кислоты или олеума. Например, реакция изомеризации циклогексаноноксима в каиро-лактам протекает по схеме  [c.187]

    Химические превращения в полимерных цепях — в настоящее время это не просто область синтеза новых высокомолекулярных соединений, которые трудно или невозможно получить /полимеризацией или поликонденсацией низко-молекулярных веществ. Фактически, это область, тесно связанная с проблемами реакционной способности макромолекул, выходит далеко за рамки тех представлений и того места, которое ей отводили обычно в классической схеме разделения отдельных областей химии высокомолекулярных соединений. Проблема реакционной способности макромолекул и химических превращений включает не только вопросы химической модификации полимеров, привитой и блоксополи.меризации, полимераналогнчных превращений и др. Она должна рассматривать, что собой представляет макромолекула как химическая индивидуальность и в чем, собственно, могут проявляться и проявляются специфические особенности ее поведения. [c.58]

    В том, что такие исследования раньше не проводились, можно убедиться, например, по материалам последней монографии, относящейся к сульфированию органических соединений и охватывающей литературу, опубликованную вплоть до середины 1964 г. [79]. Авторы [73, 103—107] предполагают (в чем они, возможно, и правы), что указанные процессы протекают главным образом по схемам, пред.чоженным различными исследователями для объяснения химических превращений поливинилхлорида при действии на него окислителей (например, кислорода воздуха) при повышенных температурах. Авторы ставили перед собой более узкую, но в то же время и сложную задачу синтеза и изучения свойств сульфокислотных ионитов на основе поливинилхлорида. [c.76]

    Аматоре и Савен с сотр. [17—19] предложили также способ обнаружения и изучения электрохимически индуцированных Химических реакций нри ароматическом нуклеофильном замещении с помощью метода циклической вольтамперометрии, который будет подробнее рассмотрен в разделе 1.3.1. Схемы этих превращений довольно сложные, многоступенчатые, хотя механизм Не всех электрохимических реакций так сложен. Однако в результате протекания химических реакций с участием интермедиатов наряду с собственно электрохимическими стадиями органическая электрохимия обеспечивает осуществление сложных синтезов. Наличие этих реакций в то же время затрудняет выяснение их механизмов. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Синтез схем химического превращения: [c.78]    [c.96]    [c.38]    [c.42]    [c.27]    [c.46]    [c.3]    [c.139]    [c.3]    [c.139]    [c.231]   
Смотреть главы в:

Основы автоматизированного проектирования химических производств -> Синтез схем химического превращения



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Превращения химические

Схема превращения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте