Хромовы получение

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Процесс паровой конверсии проводят в две ступени на хромовых катализаторах. Часть полученного газа во второй ступени возвращают на первую ступень. Температура конверсии на первой ступени — 700—750, на второй — 950—1000° С [c.188]

Для приготовления хромовой смесн в фарфоровом стакане растворяют 5—б г бихромата калия К2СГ2О7 в 10 мл воды и в полученный раствор осто-роо, но вливают 100 мл концентрированной НгЗО (но не наоборот ). [c.46]

Синтез-газ (от процесса получения ацетилена) и метан, предварительно увлажненные в сатурационной башне, орошаемой горячей водой, подогреваются до 450° С, смешиваются с кислородом в соотношении 1,5 1 и поступают в конвертор метана, где происходит конверсия метана с кислородом и паром на никелевом катализаторе при 1100° С и давлении 0,6—0,7 ат. Содержание метана по выходе из конвертора не должно превышать 0,3—0,5%. Конвертированный газ увлажняется впрыскиванием конденсата и добавлением пара до соотношения пар газ—0,68 1, охлаждается свежим синтез-газом до 400°С и подается в конвертор окиси углерода, где при 500° С взаимодействует с паром на железо-хромовом катализаторе до содержания окиси углерода в конвертированном газе около-4%. Затем охлажденный до 30°С газ очищается от двуокиси углерода абсорбцией водным раствором моноэтаноламина в насадочных скрубберах в две ступени при давлении 0,15 и 30 ат. [c.335]

Полученный в процессе нитроциклогексан каталитически восстанавливают в циклогексаноноксим с выходом 55—60% при температуре 140—160 °С, давлении 10—12 МПа в присутствии цинк-хромового катализатора, промотированного серебром. [c.312]

Катализатор готовят методом смешения сухих компонентов. Для этого смешивают сухие окись цинка и хромовый ангидрид при одновременном измельчении в бегунах с небольшим увлажнением образующейся смеси водой из разбрызгивателя, вмонтированного в верхней части аппарата. Полученную массу выгружают и тщательно перемешивают с графитом ( 1% от веса массы). Смесь формуют на таблеточной машине в таблетки размером 9X9 мм. Термообработку катализатора совмещают с процессом восстановления. Недостатком рассмотренной технологии является неравномерное распределение исходных компонентов по объему таблетки и небольшая прочность последних. Увеличить однородность состава катализатора можно было бы за счет более интенсивного увлажнения смешиваемой массы. Однако это ухудшает прочностные характеристики катализатора. [c.153]

С целью промышленного внедрения предлагаемых сушилок, защищенных авторскими свидетельствами, предпринято их детальное исследование на различных средах. В качестве сырья для опытной сушилки служили пульпы катализаторных суспензий для получения таких катализаторов, как медно-хромовые никель на кизельгуре, на диатомите белая сажа и оксид алюминия. [c.156]

Кинетические данные, полученные при изучении окислительного аммонолиза изомеров ксилола на ванадиевом и ванадий-хромовом катализаторах, позволили предложить следующую схему реакции [c.286]

Для получения точных результатов при отсчете объема газа напорная жидкость должна стекать со стенок бюретки всегда одинаково и в течение одного и того же времени. Поэтому необходимо, чтобы бюретка была чистой. Бюретку удобнее всего мыть хромовой смесью, для чего необходимо вынуть краны и снять соединительный каучук. [c.826]

При получении фенола из циклогексана дегидрирование проводят на платиновом или никель-медь-хромовом катализаторе при 300—400 °С и объемной скорости 0,5 ч с рециркуляцией или под давлением водорода. Выход. фенола достигает 95% при степени конверсии, близкой к количественной [34, с. 280—281]. [c.63]

Небольшое количество парафинов будет в последующем использовано для получения бензола методом дегидроциклизации на хромовом катализаторе. [c.39]

Изучались [55] реакции циклогексаиа с полным анализом продуктов в смеси с к-гептаном в присутствии алюмо-молибденовых и алюмо-хром овых катализаторов. При исследованиях применялись давления водорода, близкие к используемым на промышленных установках риформинга. Окисные катализаторы риформинга трех основных типов алюмо-хромовый, полученный смешением гелей, соосажденный алюмо-молибденовый и молибденовый, полученный пропиткой геля окиси алюминия, охарактеризованы на рис. 9, 10 и И. Верхняя кривая на рис. 9 отражает зависимость степени превращения циклогех сана от температуры. Оба молибденовых катализатора значительно более активны, чем алюмо-хромовый. Например, при проведении реакции при парциальном давлении водорода 7 ат, температуре 454° и объемной скорости жидкого сырья 1,0 час.превращение цршлогек-472 [c.472]

Хотя для окисления парафиновых углеводородов, кроме воздуха, была использована также хромовая кислота, единственной альтернативой практически является азотная кислота или окислы азота. Этими соединениями фирма Рурхеми А. Г. окисляла твердый синтетический парафин в высшие кислоты. Если в смесь твердого парафина (число-атомов углерода в среднем 40, температура плавления 90—95°) и нит-розилсерной кислоты пропускать при 115—125° и хорошем перемешивании нитрозные газы, полученные окислением аммиака, то через 8— [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология