Черные кислоты

На заводах, где экстракцию уксусной кислоты из жижки производят этилацетатом, разгонку черной кислоты осуществляют на ректификационной установке непрерывного действия с медными колоннами. Из первой колонны, имеющей 35 тарелок, отгоняется 70—75%-ная уксусная кислота, загрязненная этилацетатом и муравьиной кислотой. Этот отгон поступает на извлечение этилацетата (см. соответствующий раздел). Из третьей колонны, имеющей 25 тарелок, отбирают ледяную (99,7%) кислоту. [c.64]

Получаемая черная кислота содержит 1,5—2% воды, что позволяет легко выделить муравьиную кислоту. [c.40]

Черная кислота легковоспламеняющаяся едкая жидкость, представляющая собой техническую смесь низших карбоновых кислот. Продукт следующего состава (в % вес.) муравьиная кислота 42,4 уксусная кислота 35,1 пропионовая кислота 7,7 смесь масляной, валериановой и капроновой кислот 9,08 вода 4,95. Т. всп. (в закр. тигле) 68° С, т. всп. (в откр. тигле) 55° С т. воспл. 67° С. [c.290]

Особенностью черной уксусной кислоты, полученной при экстракции жижки этилацетатом, является то, что она обладает повышенной концентрацией кислот (до 95—98% по отношению к воде вместо 70—80% при экстракции серным эфиром). В ней также больше смолистых веществ и содержатся остатки этилацетата. При переработке такой черной кислоты отгоняется меньше слабой кислоты, но она загрязнена примесью этилацетата, а техническая кислота получается более крепкой. Выход кислого смолистого остатка достигает 34% от веса черной уксусной кислоты. [c.86]

Укрепленная черная кислота опускается по исчерпывающей части КОЛОМНЫ технической кислоты навстречу парам, поднимающимся из кипятильника 14. При этом более летучие вещества отгоняются в укрепляющую часть колонны, а кислый смолистый остаток, содержащий не более 15% летучих кислот, отводят из верхней части кипятильника в сборник /5. [c.87]

Абсорбционный метод переработки жижки имеет следующие преимущества перед другими извлечение кислоты не менее 75% черная кислота высоко концентрирована и представляет собой техническую кислоту применяемая аппаратура компактна [c.94]

Рис 4 7 Очистка экстракционной черной кислоты [c.99]

По такой же схеме очищают и черную кислоту, получаемую при азеотропном способе с применением бутилацетата Эта схема позволяет перерабатывать даже относительно слабую, 50—55 % ную кислоту и поэтапно удалять с головными фрак циями воду и почти всю муравьиную кислоту [c.101]

Древесные смолы образуются при любых процессах термического разложения древесины (см главу 3) Основными видами древесных смол являются отстойная смола — осадок (нижний слой) в отстойниках для жижки, полученной при тер молизе древесины в ретортах, углевыжигательных печах, топках генераторах, растворимая смола — остаток от перегонки отстоявшейся (освобожденной от отстойной смолы) жижки, экстракционная (кислая) смола — остаток от ректификации черной кислоты [c.153]

Черная кислота может быть использована также для производства железного купороса, сульфата аммония, в кожевенной и других отраслях промышленности. Кислая смола, получающаяся в результате отстаивания кислого гудрона, может быть использована непосредственно в качестве котельного топлива. [c.327]

При экстракции водорастворимых кислот в промышленном масштабе этилацетатом или серным эфиром полифункциональные нелетучие кислоты переходят в экстракт и затем, после дистилляции кислот, собираются в кубовом остатке, но уже в измененном виде. При азеотропной отгонке воды они остаются в черной кислоте, а затем переходят в кубовый остаток. В обоих случаях низкомолекулярные кислоты Q, g, g и С4 отделяются от нелетучих кислот в процессе переработки. При получении кальциевых или натриевых солей низкомолекулярных кислот и последующей сушке соли полифункциональных нелетучих кислот остаются вместе с солями монокарбоновых летучих кислот, ухудшая их качество. Наличие таких полифункциональных кислот в кислых водах, а также их склонность к полимеризации необходимо учитывать при разработке способов исследования и извлечения низкомолекулярных кислот из кислых вод. [c.141]

Некоторые из применяющихся о-аминофенолов — 2-аминофе-нол-4-сульфокислота (I) и ее 6-нитропроизводное (II черная кислота ) 4-нитро-2-аминофенол (III) 4-хлор-2-аминофенол (IV), [c.593]

Черная кислота 593 Четыреххлористый углерод 809, 1489 Чикаго-кислота (25-кислота) 32, 120. 226, 476, 505, 514, 560, 570, 574, 575, 602, 610, 617, 641, 683, 1463 [c.1630]

Коричневую или черную серную кислоту можно обесцветить с помощью НаО . Вводят 0,01—0,03% Н3О3 (30%-ной) и раствор перемешивают кислота приобретает окраску от светло-желтой до желтой. Для очистки со-Б шенЕо черной кислоты требуется до 1% Н О . Поскольку вводимое для обесцвечивания количество перекиси водорода незначительно, можно считать, что мононадсерная кислота Н ЗОа практически не образуется, в противном случае ее можво разрушить, добавляя сернистую кислоту. [c.186]

Небольшая добавка (0,01—0,03%) 30%-ной Н2О2 и перемешивание придают кислоте светло-желтую окраску. Совершенно черная кислота обесцвечивается добавкой 1 % Н2О2. Обесцвечивание достигается также нагреванием с надсернокислым аммонием. [c.35]

Ефремов А. Д. Очистка сточных вод после проведения химических промывок раствором трилона Б и черной кислоты.— Теплоэнергетика , ЛЭТЗ, 11, с. 62—64. [c.168]

Окрашенную органическими примесями серную кислоту удается обесцветить нагреванием или прибавлением пероксида водорода. Небольшая добавка (0,01—0,03%) 30 %-ной Н2О2 и перемешивание придают кислоте светло-желтую окраску. Совершенно черная кислота обесцвечивается добавлением 1 % Н2О2. Обесцвечивание достигается также нагреванием с персульфатом аммония. [c.307]

Для выработки ледяной кислоты из черной уксусной кислоты, полученной при экстракции жижки этилацетатом, пользуются трехколонным ректификационным аппаратом. В этом случае перегнанная черная кислота, освобожденная в испарителях от смолистого остатка, поступает в верх исчерпывающей колонны слабой кислоты. Опускаясь по ней вниз в куб-испаритель, она освобождается от легколетучих комлонентов и в виде хвостовой фракции, содержащей высшие гомологи уксусной кислоты, поступает через холодильник в бак для чернокислотных остатков. Из исчерпывающей колонны слабой кислоты пары переходят в укрепляющую колонну, а из нее в конденсатор. Часть полученного конденсата в виде флегмы возвращается в укрепляющую колонну, а остальное количество его в виде 70—75%-ной кислоты, содержащей значительное количество этилацетата и муравьиной кислоты, используется для производства этилацетата. Если эта кислота получается более слабой, то ее направляют на экстракцию вместе с кислой водой. [c.88]

В азеотропной установке для получения черной кислоты (рис. 19) обесспиртованную жижку подают в два непрерывно действующих испарителя 4 и 5, соединенных последовательно. В первом обесспиртованная жижка нагревается до 110°, а во втором — до 160°. Выделяющиеся при этом пары жижки поступают через ловушку 6 в низ основной азеотропной колонны 7, а смола спускается в сборник 8, откуда подается на обезвоживание. Жидкость из основной азеотропной колонны стекает в исчерпывающую азеотропную колонну. 9, где освобождается от остатков антренера, воды и других легколетучих примесей, которые в виде паров переходят в основную азеотропную колонну. Из нижней части исчерпывающей азеотропной колонны черную уксусную кислоту отводят через куб-испаритель 10 и подогреватель-испаритель И, 1В сборники 13, а отсюда на дальнейшее укрепление и очистку. Кислотность черной уксусной кислоты 50—60%. [c.91]

На 1 т выработанной кислоты обычно расходуется 30—40 кг этилацетата Около половины из них теряется с отбросной во дой из эфироводного НДА, около третьей части с черной кис лотой Применяемый этилацетат должен содержать не менее 96—97 % основного вещества, в противном случае его расход возрастает в основном из за неполной отгонки высших эфиров из черной кислоты и растворения этилового спирта в эфироводе При экстракции уксусной кислоты этилацетатом из необес спиртованной и неперегнанной жижки расход тепла на про цессы сокращается Кроме того, этилацетат обогащается выс [c.90]

Обезвоженная жижка из колонны 2 поступает на верх ис черпывающей колонны 5, где отгоняются остатки антренера и других легкокипящих примесей Снизу колонны 5 стекает чер ная кислота, содержащая смолу Она кипятится в две ступени— в кубе испарителе бив каландрии 7 Отгоняемые здесь пары с температурой 110—115 °С направляются в низ исчерпы вающей колонны 5 с 16 тарелками Черная кислота сырец имеет кислотность 45—50 %, в ней содержится до 25% смолы [c.92]

Разгонка экстракционной уксусной кислоты-сырца На рис 4 6 показан двухколонный НДА для переработки экстракционной черной кислоты, полученной из обесспиртованной и пе регнанной жижки В исчерпывающей 1 и укрепляющей 2 части первой колонны находятся 20 + 25 тарелок Первая колонна с дефлегматором 3, конденсатором 4 и кипятильником 5 предна значена для отгонки водной головной фракции с кислотностью 7—10 °/о С этой фракцией при флегмовом числе 8 уносятся лег колетучие примеси, в том числе остатки экстрагента и масла, отделяемые в отстойниках от слабой кислоты [c.97]

Степень обессмоливания черной кислоты в первой колонне 1 около 87 % Во избежание ухудшения качества дистиллята от этой колонны за счет попадания в него продуктов разложения термолабильных соединений, температуру в каландрии 3 поддерживают 160+2 °С, а вверху колонны 105—ПО °С При та ком режиме дистиллят содержит высококипящих примесей 3— [c.98]

При переработке сильно загрязненной черной кислоты, по лученной из необесспиртованной и неперегнанной жижки целесообразно ввести в схему отдельную колонну для вывода основного количества муравьиной кислоты из суммарного кис лотного дистиллята с головной фракцией Это дает возмож ность при последующей ректификации получать техническук уксусную кислоту I сорта [c.98]

Рис 4 8 Очистка и ректификация азеотропном черной кислоты / 5 — испарители г — обезвоживающая колонна 3 — конденсатор (дефлегматор) 4 флорентина 5 9 — кипятильники 7 — колонна для дообезвоживания 8 10 12 14 16 /5 — конденсаторы холодильники // — колонна технической кислоты 13 —куб (испаритель) 15 /3 — колонны для чистых сортов уксусной кислоты /7 — шестисек ционный испаритель [c.100]

Без тщательного обезвоживания черной кислоты муравьи ную кислоту невозможно отделить от уксусной, так как она с водой образует двойную, а в присутствии пропионовой кислоты тройную азеотропную смесь с температурой кипения выше 107 °С По этой причине муравьиная кислота постепенно накап ливается в средней части ректификационной колонны НДА, где нет отбора отдельной фракции и распределяется по всем фракциям и частично попадает даже в концевые погоны [c.101]

Потери при разгонке экстракционной и азеотропной черной кислоты составляют 3,5 7о и с кубовой смолой — до 3 То, извле чение кислот из сырца в виде технического продукта 71—74 % (без учета возврата промежуточных фракций) При перера ботке черной кислоты, полученной азеотропным способом и экстракцией необессмоленной жижки с вертикальных реторт, последний показатель из за обилия промежуточных фракций (не менее 16—20 %) снижается до 66 7о [c.101]

В нижней части колонны постепенно накапливаются смоли стые вещества и высшие гомологи уксусной кислоты, периодически спускаемые из каландрии 5 в баки черной кислоты Полупродукт пищевой кислоты отбирается из паровой фазы колонны 5 с 12 й тарелки, считая снизу, через конденсатор 4 в сборник 6 Он содержит до 9 % воды и менее 1 % суммы ор ганических примесей, в том числе лишь следы НСООН Его химическая очистка производится в следующей последователь ности Из напорных баков 7 и 5 через смесительное устройство [c.105]

Из исчерпывающей колонны, работающей при 105—108°, снизу вытекает так называемая черная кислота, содержащая 65—66% органических кислот. Воду, содержащую эфир, разгоняют на эфироводной установке, также состоящей из подогревателя, колонны, дефлегматора, конденсатора, футерованных разделителей и промежуточных бачков, изготовленных из меди. [c.63]

Уксусной кислоты экстракционным способом Смесь кислот i—С4 (в пересчете па С2 муравьиная 2, уксусная 92, пропионовая 5, масляная 2), смола растворимая 23—30, вода 1—4, общая кислотность раствора 60-70 140 Каландрия, бак для горячей черной кислоты [18] [c.240]

Полное растворение накипи в трубках при промывке соляной кислотой может быть достигнуто вводом пеногасящего вещества. Для очистки аппаратов с трубками из латуни и медноникелевых сплавов в качестве такого пеногасителя наиболее удобно использовать водный конденсат низкомолекулярных органических кислот, представляющий собой смесь муравьиной, уксусной и некоторых других кислот. Водный конденсат, называемый также черной кислотой , кислыми водами , является отходом производства синтетических жирных кислот. При использовании водного конденсата пе-нообразование предотвращается и полностью растворяются отложения при этом потери металла трубок сокращаются в 2—3 раза. Водный конденсат, помимо пеногасящих свойств, сам растворяет карбонатные отложения. Поэтому очистку можно осуществлять и без применения соляной кислоты 5—7%-ным раствором водного конденсата с добавлением ингибитора коррозии И-1-В. Количество реагентов для очистки определяют по количеству накипи в очищаемом охладителе [c.75]

Разработана схема хииического контроля цеха низкоиолекулярных кислот. Составлены технические условия на получаемые кислоты и "черную кислоту". [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология