Беера закон относительное отклонение

Таким образом, величина относительного отклонения от закона/ Беера при разбавлении раствора в п раз численно равна увеличению степени диссоциации комплекса при этом разбавлении (так как й >еГ1). [c.39]

Следовательно, величина относительного отклонения от закона Беера при разбавлении раствора численно равна разности между степенью диссоциации разбавленного раствора и степенью диссоциации исходного раствора. Если для колориметрического определения применялся очень стойкий комплекс, то при разбавлении раствора разность (а — а) незначительна, и отклонение от закона Беера ничтожно. Когда образующийся комплекс является недостаточно стойким, то при разбавлении раствора разность (а — а) представляет заметную величину, и отклонение от закона Беера будет значительным. Обозначив через С общую концентрацию в [c.410]

Точность определения концентрации зависит от длины волны, на которой производится это определение. Выше, при рассмотрении инструментальных причин отклонения от закона Беера указывалось, что ошибка измерений оптической плотности минимальна в области максимума или минимума кривой поглощения. Дополнительное условие налагается в случае исследования растворов, содержащих два или больше веществ, так как точность, с которой могут быть найдены концентрации, также определяются выбором длин волн. Из уравнения (X. 120) следует, что относительная ошибка ДС1/С1 определения концентрации компонента I минимальна, если разность отношения молярных коэффициентов поглощения веществ I и И [c.652]

Использование фильтров и в этом случае повышает чувствительность и точность результатов. Объяснить это можно следующим образом 1) чем ближе длина волны используемого света лежит к абсорбционному максимуму, тем выше будет чувствительность метода, так как/большая часть падающего света участвует в абсорбции 2) поскольку закон Бугера — Ламберта — Беера справедлив для монохроматического света, то чем больше будет отклонение от этого условия, тем более узким будет интервал концентраций, в котором существует линейная зависимость между абсорбцией и концентрацией. Поэтому калибровочный график является линейным в более широком интервале концентраций и обладает более крутым наклоном (т. е. определение является более чувствительным), чем уже область пропускания фильтра и симметричнее ее расположение относительно абсорбционного максимума вещества (рис. ХП. 17). [c.383]

Источники ошибок в фотометрии можно разделить на две основные группы 1) ошибки, обусловленные отклонениями от закона Бугера —Ламберта — Беера 2) ошибки, обусловленные различной относительной точностью, с которой работают фотометры при неодинаковой абсорбции (спектрофотометрическая ошибка). [c.384]

Рассмотрим поведение некоторого постоянного количества окрашенного раствора, находящегося в высоком цилиндре, при условии, что окраска наблюдается сверху в полном слое. Тогда, если разбавление не вызывает уменьшения общего количества поглощающих центров, общая окраска (при таком наблюдении) будет оставаться постоянной. Если же при разбавлении заметно увеличивается диссоциация окрашенного комплекса на бесцветные компоненты (определяемый ион и реактив), то вследствие уменьшения общего количества поглощающих центров окраска будет ослабевать. Очевидно это ослабление и может слоить мерой отклонения от закона Беера . Относительное ослабление общей окраски раствора при его разбавлении обозначим через Д. Если оптическая плотность неразбавленного раствора равна Ох, а после разбавления в п раз она равна 0 , то [c.38]

При больших значениях оптической плотности интенсивность про-ходяшего через раствор излучения заметно уменьшается, а значит, уменьшается и точность определения оптической плотности. Кроме того, в этом случае начинает сказываться рассеивание излучения раствором, и увеличивается вероятность отклонения от закона Беера. Все эти факторы способствуют возрастанию относительной ошибки при определении концентрации. При малых значениях оптической плотности также возрастает относительная ошибка, так как ошибка отсчета становится большой по сравнению с самой измеряемой величиной. [c.651]

В органических растворителях дитизон растворяется относительно хорошо. Хуже всего он растворяется в на-сыщенных углеводородах, спиртах и кетонах, лучше — в галогенозамещенных углеводородах, из них особенно хорошо в хлороформе. Дитизон удерживается в растворе даже в водусодержащих органических растворителях. Все растворы дитизона в органических растворителях в основном окрашены в зеленый тон, если только не произошло разложения дитизона. Ассоциации молекул НгОг и соответственно отклонение поведения раствора дитизона от закона Беера не наблюдалось. [c.17]

Методики анализа. Анализ на содержание II. IV проводился полярографическим методом [9]. Качественную информацию о составе реакционной смеси перегруппировки получали с помощью специально разработанной спектрофотометрической методики. Анализ проводился па самопишущем приборе Perkin—Elmer в диапазоне длин волн X = (200 600) им, толщина кюветы 1 см. В качестве растворителя иснользовался снирто-водный раствор (20% этанола по объему), применяемый в полярографии. Для разработки методики соотношение компопентов искусственной смеси I, II и IV изменялись в широких пределах. Во всем интервале концентраций IV наблюдается вы-нолиение закона Ламберта-Бугера-Беера. Присутствие других компонентов смеси не влияет на коэффициент экстинкции IV, Е = 28-10 моль/л (рис. 3). Относительное стандартное отклонение пе превышает 5%. Определены характеристические максимумы поглощения II — 225 им I — 285 нм IV — 450 нм. [c.95]

В пределах концентраций трифенилметиллития, равных 10 -10 моль/л, закон Беера выполняется достаточно хорошо. Реакция имеет первый порядок относительно ТФМ. Наблюдаемое с ростом глубины превращения отклонение от первого порядка [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология