Концентрация кислоты, влияние

Влияние температуры. С повышением температуры емкость аккумулятора возрастает. Одновременно ускоряются нежелательные реакции, ведущие к саморазряду. Верхним пределом температуры для работы свинцового аккумулятора является 40—50 °С. Ниже 0°С емкость заметно падает. В этом случае возрастает внутреннее сопротивление, усиливается поляризация и создаются условия для образования мелкокристаллических плотных осадков сульфата свинца, вызывающих пассивирование отрицательного электрода. Вследствие затрудненности диффузии концентрация кислоты в порах активной массы снижается и при температуре ниже 0°С возможно замерзание разбавленной кислоты. При сильных морозах рекомендуется заливать аккумуляторы кислотой плотностью [c.68]

Таблица 9. Влияние концентрации кислоты и времени реакции на свойства дифенилолпропана-сырца (20 °С, мольное соотношение фенол ацетон кислота = 2 1 3,8)

Чтобы различить каталитическое влияние /го и простого протона (т. е. специфический кислотный катализ), необходимо работать в интервале концентраций кислот, в котором Ло не связано линейно с Н+. [c.496]

Растворимость этилена увеличивается с повышением концентрации серной кислоты, поэтому применяют 97—98%-ную кислоту. Оптимальная температура процесса 65—75°С. С дальнейшим повышением температуры уменьшается количество образующейся этилсерной кислоты. Влияние давления на абсорбцию этилена представлено на рис. 66. С повышением давления возрастают скорость абсорбции и растворимость этилена в серной кислоте. Большое значение для процесса имеет интенсивность перемешива- [c.169]

Пропилен подвергался каталитической полимеризации в присутствии разбавленной фосфорной кислоты при температуре выше 250° и давлении 150 ат или выше. Графическое изображение зависимости состава полимера от степени полимеризации сырья при температурах от 260 до 305° и давлениях от 170 до 400 ат в присутствии 10 и 30 %-пой ортофосфорной кислоты приводит к заключению, что в пределах этого режима единственной переменной величиной, которая сказывается иа составе полимеров, является степень полимеризации сырья. При постоянном составе сырья при этих условиях температура, давление и концентрация кислоты (катализатора) не оказывают влияния на состав продукта, которое мол но было бы обнаружить при помощи используемых аналитических методов. [c.195]

Влияние различных элементов на стойкость ниобия в 20%-ной кипящей НС1 показано на рис. 65 (при меньшей концентрации кислоты влияние леги-68 [c.68]

Предварительными исследованиями была установлена пригодность хлорной кислоты в качестве катализатора ацетилирования. При разработке настоящей методики необходимо было установить. оптимальную концентрацию кислоты. Влияние концентрации хлорной кислоты на ацетилирование 2-этилгексанола смесью пиридина и уксусного ангидрида (1 1) в течение 10 мин при комнатной температуре иллюстрируют следующие данные [c.22]

В. Кривые зависимости напряжения от продолжительности разряда (при постоянной силе тока) обычно имеют два участка первый — с более или менее плавным изменением напряжения и второй— с резким изменением его (рис. 189). Э. д. с. аккумулятора уменьшается с концентрацией кислоты. Влияние оказывает не только общее уменьшение концентрации кислоты, но и локальное [c.454]

Ускорение процесса коррозии, особенно заметнее при невысоких концентрациях кислоты (влияние кислородной деполяризации) [c.449]

В литературе [7—20] описаны основы реакции пропилена с серной кислотой, в частности влияние давления, температуры, концентрации кислоты и продолжительности процесса. Особый интерес [c.54]

Влияние концентрации кислоты на скорость реакции 3-метилпентана. [c.33]

Азотная кислота в жидкой фазе либо нитрует, либо окисляет углеводороды первому направлению реакции способствует применение разбавленной кислоты и низких температур переработки. Конечные продукты по своей природе сложны, поскольку на реакцию оказывает влияние концентрация кислоты, температура и продолжительность реакций зачастую трудно разделить и опознать различные конечные нитросоединения при комнатной температуре. [c.146]

Влияние концентрации кислоты на степень очистки весьма велико. Для того чтобы очистка была действительной, необходимо придерживаться известных границ разбавления. [c.186]

В табл. 5-6 приведены аналогичные данные для раствора НАс при добавлении в него различных количеств ацетата натрия эти результаты представлены также в графической форме на рис. 5-8. Первые порции добавляемой соли оказывают очень сильное влияние на степень диссоциации НАс и на ее pH, однако по мере добавления соли этот эффект уменьшается. Когда концентрация соли достигает концентрации кислоты, pH раствора совпадает с рК кислоты. [c.239]

Рис. 15. Влияние концентрации кислоты на октановое число дебутанизированного алкилбензина, полученного из фракции С4 [73].

Рис. 16 Влияние коли-ества переработанного сырья и температуры процесса на снижение концентрации кислоты [72] при алкилировании

Влияние различных факторов на процесс очистки серной кислотой. Степень очистки жидкого парафина серной кислотой зависит от количества кислоты, числа ступеней очистки, температуры очистки, концентрации кислоты, интенсивности перемешивания ее с парафином, а также способа отделения кислого гудрона. [c.210]

Рис. 81. Влияние концентрации кислоты на степень удаления азотистых и сернистых соединений и смолистых веществ из вакуумного газойля арланской

Изучение влияния концентрации кислоты на константу скорости реакции бутиленов показало, что эта константа резко возрастает [c.324]

Экспериментально подтверждено влияние концентрации кислоты и температуры на сульфирование тиофена [27, 28]. [c.214]

Ниже приведена предварительная оценка вклада отдельных параметров на технико-экономические показатели процесса гипохлорирования стирола непрерывным способом по результатам проведенного исследования. Циркуляция необходима для разбавления исходных растворов реакционной массой. При периодическом способе концентрация НСЮ имеет решающее влияние на процесс и в реакционной массе практически не превышает 0.1 г/л при pH 3-4, редокс-потен-циале 900 мВ. В непрерывном методе концентрация кислоты достигает 30 г/л. Быстрое раздробление стирола в растворе НСЮ при проведении процесса в РПА снимает внешнее диффузионное торможение реакции, в результате чего повышается селективность процесса и увеличивается скорость реакции. [c.92]

Влияние концентрации кислоты. При 20 °С наибольшей электропроводностью обладает 30%-ный раствор серной кислоты. Однако при выборе электролита необходимо также учитывать его [c.67]

На рис. Д.45 показано влияние исходной концентрации титруемой кислоты на ход кривой титрования слабой или соответственно сильной кислоты. Из рис. Д.45 можно сделать следующие выводы а) скачок pH в области точки эквивалентности при титровании сильной кислоты тем меньше, чем меньше исходная концентрация кислоты б) ход кривых титрования слабых кислот в области 0< т< 1 в меньшей степени зависит от исходной концентрации кислот, чем ход кривых титрования сильных кислот. Кривые титрования слабых кислот проходят (за исключением кривых для концентраций Со[c.137]

ОН. В это(М случае ири Рис. 61. Влияние концентрации кислоты иа НИЗКИХ значениях pH дис-ионную атмосферу социация слабокислотных [c.196]

Рассчитать константу скорости реакции по уравнению (Х1У.21) и номограмме (см. рис. 42) для каждого значения Точность определения констант составляет около 10%. Поэтому находят среднюю величину (ИЗ констант, полученных в разные моменты времени. По рассчитанным константам скоростей в растворах с разным содержанием кислоты сделать вывод о влиянии концентрации кислоты на скорость реакции. [c.231]

Важнейшая практическая задача потенциометрии — определение концентраций кислот или оснований, т. е. pH растворов. Концентрация ионов Н+ оказывает существенное влияние на химические процессы, протекающие в водных и неводных (но содержащих водородные атомы) средах, в том числе и в биологических системах. Например, кровь здорового человека имеет pH 7,3—7,4. Снижение этого показателя до 7,2 свидетельствует о нарушении нормальной жизнедеятельности, а pH 7,1—о необратимых изменениях. [c.92]

Опыт 1. На кусочек олова подействовать в пробирке разбавленной соляной кислотой. Убедиться в том, что даже при нагревании скорость растворения мала. Вылить разбавленную кислоту, прилить в эту же пробирку концентрированную соляную кислоту и подогреть. Отметить влияние концентрации кислоты на скорость растворения. [c.208]

Уравнение (X.92 — это другая форма основного уравнения окислительного потенциала систем, образованных катионами металла в разных степенях окисления. Оно раскрывает влияние протолитической диссоциации кислоты на окислительный потенциал системы. Замена независимой переменной [А] на общую концентрацию кислоты Са облегчает экспериментальное определение ядерности и числа групп А - в комплексах. Ядерность комплексов можно найти по угловым коэффициентам линейных участков частных зависимостей Дф = Дф(рСо) и Дф = Дф(рсг), а также Дф = Дф [р (Со = Сг) ], полученных при постоянных pH и общей концентрации кислоты Са [c.626]

На коэффициент распределения при экстракции в колонне 1 будет оказывать влияние концентрация нитрата алюминия (см. раздел 8. 4. 4), кислотность и степень насыщенности растворителя ураном. Влияние высаливателя (нитрата алюминия) на фактор разделения (см. раздел 8. 1) уранилнитрата и продуктов деления показано на рис. 21. Очевидно, что изменение концепт-рации нитрата алюминия имеет меньщее влияние на коэффициент разделения, чем изменение концентрации кислоты. Влияние насыщения ураном показано на рис. 22. Коэффициент распределения в районах концентраций, которые обычно применяются, мало зависит от концентрации в эфирной фазе. [c.135]

На рпс. 9 показано влияние томиературы на процесс, проводимый в лабораторных условиях в присутствии 88 %-ной серной кислоты при данной концентрации кислоты оптимальная температура 40 . Аналогично были получены данные при использовании серпой кислоты других концентраций 20 для 90%-ной и 50° для 86%-ной. [c.502]

Действие азотной кислоты на углеводороды, много изучавшееся, все-таки не впояне выяснено и вот по каким причинам опыты нре-ясде всего ставились часто над смесями, но не над чистыми веществами, затем оказывала свое влияние одновременность многих реакций, влияние различных факторов, как температура, концентрация кислоты и т. д. [c.78]

Иллюстрацией данного положения может послужить исследование, проведенное автором и его коллегами [21] в годы войны. Речь идет о разработке метода нитрования гексаметилентетра-мина (гексамина) с целью получения взрывчатого вещества цик-лонита (R. О. X.). Мелкие кристаллы гексамина добавляли к 97—100%-ной азотной кислоте при соответствующей температуре. Кинетика реакции была неизвестна, но было обнаружено, что суммарный выход, полученный в лабораторном реакторе периодического действия, весьма чувствителен к соотношению гексамина и азотной кислоты в реакционной смеси. По-видимому, это связано с влиянием эффективной концентрации нитрующей среды. По мерс протекания реакции расходуется азотная кислота и выделяется вода. При этом происходит постепенное растворение и взаимодействие все новых и новых количеств твердого гексамина при непрерывном разбавлении кислоты. Логичное объяснение экспериментальных наблюдений дает гипотеза, согласно которой мгновенный выход, т. е. выход на каждую вновь добавляемую порцию гексамина, почти полностью определяется мгновенной концентрацией кислоты. [c.124]

Этиловый эфир [374] вымывает из раствора, кроме нитратов. ще и галогены. Присутствие нитратов некоторых металлов увели-Ч1 вает коэффициент распределения урана, причем самое выгодное действие оказывают нитраты магния, кальция и алюминия. Обяза-телен taкжe некоторый избыток азотной кислоты. Наименьшая кон-це трацня азотной кислоты равна 0,05 моль1л, обычно же применяются растворы М. Рекомендуется высаливание, например, 2,ЪМ. Мй(НОз).2 и (0,5ч-1,0)М Н1 Ьд. Хорошие результаты дает также нитрат аммония. Влияние высаливания и концентрации кислоты на степень экстракции нитрата уранила показано в табл. 6-4. [c.426]

На рис. 7.2 показано влияние концентрации серной кислоггы на степень насыщения ее этиленом и пропиленом. Для этилена минимально допустимая массовая концентрация кислоты 95%, так как при меньшей концентрации скорость поглощения резко снижается. Однако из-за значительного расхода олеума на укрепление отработанной кислоты нецелесообразно повышать концентрацию исходной кислоты сверх 98%. Применяя концентрацию (97—98%), можно достичь требуемой по условиям технологии степени насыщения (0,6—1,2 моль СаН4/моль H2SO4) за 1,25—3 ч. [c.221]

Результаты опытов по разложению кислых смесей, содержащих бутилсульфат, приведены в табл. 1 они позволяют сравнить состав продуктов, а также показывают влияние условий проведения реакции. Октановое число углеводородной фазы, полученной в этих опытах, росло либо при снижении температуры, либо с ростом соотношения кислоты к бутилсульфату, либо при уменьшении концентрации кислоты, взятой для получения бутилсульфата. Кислоту с пониженной концентрацией получали, разбавляя ее водой или растворимыми в ней углеводородами. Подразумевается, что в образцах с повышенными октановым И числами содержится больше триметилпентанов и меньше легкой фракции, диметилгексанов, тяжелой фракции и растворимых в кислоте углеводородов. Если рассматривать по отдельности триметилпентаны, легкую фракцию и диметилгексаны, входящие в углево дородную фазу, то их содержание и состав почти одинаковы в каждой из следующих углеводородных смесей [c.93]

О влиянии срока службы катализатора на конценпрациюсерной кислоты можно судить по рис. 5,а. Для обоих типов перемешивающих устройств наблюдается монотонное и почти линейное снижение концентрации серной кислоты с увеличением продолжительности [работы катализатора, и существенной разницы между импеллерами нет. В опыте с высокоинтенсивной турбиной начальная концентрация кислоты была 97,9%, а концентрация кислоты, выгруженной в конце опыта, составила 86%. Соответствующие цифры для турбины с плоскими лопатками были 97,3 и 89,67о. Причина, по которой конечная концентрация кислоты в опыте с турбиной с плоскими лопатками была выше, чем в случае высокоинтенсивной турбины, состояла в том, что первый опыт был прерван че рез меньшее время. [c.182]

Температурный режим зависит от варианта экстракционного процесса. В дигидратном методе гидратированный сульфат кальция осаж- ри<.. 9.4. Влияние темпера-дается в форме дигидрата при 70- концентрации кислоть. 80 С и концентрации кислоты в ре- ф кристаллизации акционной смеси 20-32% Р2О5, в еульфата кальция полугидратном методе—в форме по-лугидрата при 90—100°С и концентрации кислоты 35—42% Р2О5. На рис. 19.4 показана зависимость формы кристаллизации сульфата кальция от температуры и концентрации фосфорной кислоты (РгОб)- В области ниже кривой 2 сульфат кальция кристаллизуется в виде дигидрата, выше кривой 1 в виде ангидрита, в области между кривыми 1 и [c.283]

С другой стороны, К0нцс нтрация серной кислоты не должна быть меньше 97%, поскольку прп этом тотчас яге повышается величина РКК и снижается скорость абсорбции. На рис. 93 приведено несколько кривых, показывающих влияние концентрации кислоты на скорость абсорбции этилеиа ири 50" и 32 ат. [c.447]

Скорость структурной изомеризации метилалканов, диметилалканов и диметилциклогексанов в присутствии серной кислоты чрезвычайно сильно зависит от концентрации кислоты. Так, папример, повышение концентрации кислоты с 99,5 до 99,8% вызывает увеличение скорости реакции (при установившемся состоянии равновесия) в 64 раза. Хотя скорости структурной изомеризации и изомеризации двойной связи являются различными, этот пример наглядно иллюстрирует исключительное влияние даже небольших изменений концентрации серной кпслоты. [c.697]

Вредное влияние кобальта очень заметно возрастает с повышением кислотности раствора свыше 60 г/л. При высоких концентрациях кислоты н кобальта даже в тех случаях, когда осаждение проводится при очень высоких плотностях тока, нельзя достигнуть достаточно высокого выхода по току. Так, при электролизе раствора, содержавшего 80 г/л 2п + 145 г/л Н2504 + 100 мг л Со, были получены следующие результаты [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология