Олигодиены

Конечно, в зависимости от типа каучука и олигодиена, функциональности и химической природы концевых групп будут иметь те или иные из рассмотренных выше процессов или их комбинации. В зависимости от этого будет меняться и модифицирующий эффект. В этом свете представляются преждевременными выводы авторов статьи [110], в которой они утверждают, что олигодиены с функциональными группами независимо от природы основной цепи и функциональных групп способствуют улучшению технологических свойств резиновых смесей и физико-механических характеристик на их основе, особенно сопротивления резины раздиру и их динамической выносливости. Сделав этот вывод, авторы рекомендуют при выборе олигомера руководствоваться доступностью олигомера, удобством его введения в смесительное оборудование, а также экономическими соображениями. [c.136]

В случае использования олигодиенов с концевыми функциональными группами, как правило, в каучук дополнительно вводится ингредиент, вызывающий структзфирование олигодиена.В результате олигодиен при нагревании уже в составе резиновой смеси может дополнительно удлиняться и сшиваться, что приводит к образованию структуры типа "сетка в сетке". Очевидно, что такая структура образуется не всегда и только лишь при достаточном содержании олигодиена. Одним из наиболее важных моментов для образования структуры "сетка в сетке" является соизмеримость скорости структурирования олигодиена со скоростью сшивания макромолекул каучука. В некоторых случаях можно предположить прививку молекул олигодиена к макромолекулам каучука в результате механо-хи-мических реакций, протекающих при нагревании и совмещении каучука с олигодиеном. Ясно, что для некоторых каучуколигодиеновых систем, особенно когда олигодиены не имеют в своем составе функциональных групп, реакциями структурирования олигомера и его прививкой можно пренебречь, то есть в таких случаях олигомер практически не вступает ни в какие химические взаимодействия с другими компонентами резино- [c.135]

В ряду различных методов химической модификации полимеров эпоксидирование ненасыщенных жидких каучуков занимает особое место Эпоксидированные олигодиены благодаря ценному комплексу свойств находят применение во многих отраслях промышленности. [c.79]

Олигодиены с функциональными группами и без них [c.135]

Расширение областей применения полиуретанов привело к тому, что все большее внимание уделяется поискам нового сырья для синтеза эластомеров [1, с. 268 11]. С этой целью используются различные олигодиены с концевыми гидроксильными группами. [c.114]

Олигодиены с концевыми пероксидными группами оказались интересными для получения блоксополимеров [28, 144] и ударопрочных полистиролов [а, с. СССР 476283], в качестве модификаторов полимерных композиций [а. с. СССР 524824 а. с. СССР 524825]. [c.101]

Бифункциональные олигодиены и сополимеры диенов с олефинами стали применять в производстве изделий из литьевых полиуретанов сравнительно недавно в связи с успехами в технологии их промышленного синтеза [1, 3, 6, 12]. Одновременно увеличился выпуск нефункциональных карбоцепных олигомеров. Интерес к карбоцепным олигомерам обусловлен прежде всего перспективами создания сравнительно простой и дешевой литьевой технологии производства резиновых изделий (шины, резиновые технические изделия, а также некоторые изделия бытового назначения) [1, 9— [c.12]

Такие олигомерные молекулы являются живыми , так как способны продолжать процесс полимеризации при внесении в среду того же или другого мономера. Микроструктура олигомера сильно зависит от полярности применяемых растворителей, растворимости катализатора и содержания в нем следов полярного растворителя. В полярных растворителях (тетрагидрофуран, диэтиловый эфир и др.) полимеризация диенов приводит к олигомерам с большим содержанием звеньев 1,2 (до 90%). В неполярных растворителях получают олигодиены с повышенным содержанием звеньев 1,4 (от 20 до 80% в зависимости от содержания следов полярного растворителя или звеньев 1,2 в БМК). [c.13]

Путем полимеризации диенов в неполярных средах или без растворителя с использованием в качестве БМК металлического лития и триизобутилалюминия [1, с. 13] получают олигодиены с 80—90% звеньев 1,4. [c.13]

Диеновые Ж. к. (олигодиены) по природе и микроструктуре осн. цепи м. б. аналогами СК или НК (т. н. бесфункцио-нальные Ж. к.), а могут содержать функц. группы (ОН, СООН, NH эпоксидные или др.), расположенные в цепи статистически или только на концах. [c.146]

О том, что жидкие олигодиены с функциональными группами и без них способствуют более равномерному распределению наполнителя в резиновой смеси сделали заключение авторы сообщения [111]. В результате этого опытные образцы превзошли серийные по условной прочности, остаточному удлинению, сопротивлению раздиру, коэффициенту теплового старения. Токсилогическая оценка опытных смесей показала, что они имеют более слабую токсичность в сравнении с серийными смесями, содержащими обычные пластификаторы и высокополимерную основу. [c.136]

Описано изменение веса и линейных размеров испытательных брусков [134] и испытание дугостойкости пластмасс [135]. Изделия с бактерицидными свойствами получают из пресс-композиций, состоящих из меламиноформальдегидных смол и анионоактивной смолы с осажденным и связанным с ней олигоди-намическим металлом, в частности серебром [136]. [c.194]

Исследование возможности улучшения качества резиновых смесей, содержащих низкомолекулярные олигодиены. / Барицкая И.А., Власюк М.Г. // Всес. конф. "Повышение качества продукции и внедрение ресурсосберегающих технологий в резиновой промышленности". г Ярославль, 1986 г. Тез. докл., с.6. [c.542]

Жидкие эбонитовые составы представляют собой вязкие композиции на основе синтетических низкомолекулярных олигодие-новых каучуков 21—23]. В качестве вулканизующих систем используют серу с ускорителями и активаторами. Для обеспечения заданной толщины покрытия в состав жидких эбонитовых составов вводят тиксотропный наполнитель. [c.217]

Полимеризационноспособные олигомеры — олигомеры, содержащие кратные связи, и циклоолигомеры, способные к полимеризации с образованием высокополимеров (олигоэфиракрилаты, олигодиены и их сополимеры, эпоксидные смолы, циклоолигоэфиры, циклоолигоамиды и т. д.). [c.253]

Следует различать реакционноспособные О., к-рые могут превращаться в высокомолекулярные полимеры, и О., не содержащие реакционноспособных групп пли центров. Реакционносиособпые О. могут вступать в реакции полимеризации (олигоэфиракрилаты, олигодие- [c.229]

Как правило, эти работы проводились по пути раздельной модификации резин каким-то одним олигодиеном определенной природы, в связи с чем представляло значительный интерес изучить влияние совместной модификации двумя олигомерами с различными функциональными группами. В качестве объектов исследований были выбраны модельные (близкие к стандартным) резины на основе синтетического цис-полиизонрена СКИ-3, жидкий карбоксилсодержащий олигомер СКН-1 и олигоуретандиэпоксид (ПДИ-ЗАК). Выбор комбинации олигодиенов с указанными функциональными группами обусловлен возможностью их взаимодействия. Смеси приготавливали на лабораторных вальцах при температуре валков 40—50 "С. Жидкие каучуки вводились в количестве от 1 до 10 мае. ч. Этот количественный интервал объясняется тем, что, во-первых, результаты предыдущих исследований свидетельствуют о том, что оптимальная дозировка этих олигомеров в различных резинах находится-в этом интервале. И, во-вторых, модификация большим количеством олигодиена приводит к значительному удорожанию резиновых смесей. [c.129]

Развитие техники ЯМР высокого разрешения открыло дополнительные возможности исследования механизма инициирования путем изучения структуры концевых групп олигодиено]в. Благо- [c.98]

Нами получены герметизирующие композиции путем совмещения промышленного полисульфидного олигомера с серусодержащим полибутадиеном, синтезированным по методике [1]. Подобные серусодер-жащие олигодиены с различными функциональными группами синтезировались ранее [2, 3], однако в литературе отсутствуют данные о возможности использования подобных олигомеров в составе тиоколовых герметиков. При совмещении полисульфидных олигомеров с серусодержащими олигодиенами возможна химическая модификация. [c.73]

В последние годы получило развитие направление, связанное с ионной олигомеризацией мономеров винильного и диенового типа. Как отмечается в обзоре олигодиены, полученные в присутствии дилитийорганических соединений в неполярных средах, обладают лучшей структурой, чем олигомеры, синтезированные путем радикальной полимеризации. Среднечисловая функциональность олигомеров такого типа, по данным не превышает 1,7—1,8, а по данным работ как отмечалось выше, находится в пределах 2. [c.231]

Температуры застывания линейных олигомеров, состоящих из метилфенилсилоксизвеньев, не выходят из пределов от 20 до —40 °С [222, 2631 циклические соединения кристаллизуются в интервале температур от 40 до 100 X [428, 513, 530]. Олигоди-фенилциклосилоксаны кристаллизуются при температурах 180— 200 °С [484]. [c.29]

Рис. 23. Зависимость диэлектрической проницаемости е и тангенса угла диэлектрических потерь tg б олигоди-метилсплоксапа от температуры при различной частоте

Справочник химика 21

Химия и химическая технология