Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анионоактивные смолы

    Закономерности действия ПАВ в процессе диспергирования пигментов были изучены [37, 114] на примере железной лазури, сложный химический состав которой позволил исследовать влияние на ее перетир катионо-анионоактивных и неионогенных ПАВ при совмещении со связующими, отличающимися своей химической природой (льняным маслом и растворами перхлорвиниловой смолы). [c.91]


    Присутствуюш,ие в воде от 0,002 до 100,0 мг/л анионоактивные, катионоактивные и неионогенные ПАВ (включая полиэтиленгликоли) определяют полярографическим методом по уменьшению максимума кислорода, возникающего в присутствии фона-электролита (водный раствор КС1) вследствие движения поверхностных слоев ртути па ртутном капельном электроде. Адсорбируясь на поверхности ртути, ПАВ уменьшают максимум кислорода. Принцип определения заключается в том, что к раствору электролита, содержащему деполяризатор (кислород), добавляют пробу воды с ПАВ в таком объеме и концентрации, что максимум кислорода уменьшается только частично (до определенного уровня). Уменьшение максимума соответствует общему содержанию (по массе) ПАВ в пробе воды, определяемому по калибровочному графику. Ионообменными смолами удаляют из [c.279]

    Исследуемую пробу воды объемом 20—40 мл наливают в колбу емкостью 75 мл, содержащую 1—2 г смеси ионообменных смол, перемешивают 5 мин и фильтрованием через бумажный. фильтр отделяют воду. При отсутствии в пробе катионоактивных ПАВ удаление анионоактивных ПАВ проводят в этих условиях одним анионитом (в ОН -форме). [c.281]

    Наиболее полную очистку (до 100%) обеспечивает метод ионного обмена [1], но он применим для стоков, содержащих только анионоактивные ПАВ. Кроме того, присутствующие в воде другие растворенные загрязнения могут отравлять ионообменные смолы и снижать эффективность очистки. [c.40]

    Для физико-химической очистки сточных вод от ПАВ применяют ионообменные смолы, активированный уголь и другие сорбенты, коагуляцию, взаимодействие анионоактивных веществ с катионоактивными и наоборот, озонирование, а также перевод этих веществ в пену с последующим удалением. [c.224]

    В последнее время понятие солюбилизации стали распространять не только на органические жидкие вещества, но и на твердые. Установлено, например, что анионоактивные ПАВ способны дробить анионообменные смолы до такой степени, что образующиеся коллоидального размера частички смолы растворяются внутри мицелл. Так, при очистке сточных вод, содержащих П.4В, ионообменным [c.28]

    Описано изменение веса и линейных размеров испытательных брусков [134] и испытание дугостойкости пластмасс [135]. Изделия с бактерицидными свойствами получают из пресс-композиций, состоящих из меламиноформальдегидных смол и анионоактивной смолы с осажденным и связанным с ней олигоди-намическим металлом, в частности серебром [136]. [c.194]

    МЕЛАМИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термо-реактивные олигомерные продукты поликонденсации меламина с формальдегидом в присут. щел. и кислотных катализаторов. Получ. в виде водных р-ров н порошков. В М.-ф. с. содержатся метилольные диметиленэфирные, метиленовые, имино- и аминогруппы. Отверждаются при нагрев. и на холоду в присут. кислотных катализаторов. Продукты отверждения обладают высокой прочностью, дуго-, тепло-, водо-, износо- и светостойкостью. Для улучшения эксплуатац. св-в изделий и снижения стоимости М.-ф. с. модифицируют (путем замены части меламина при синтезе олигомера илн частичной этерификацией по метилольным группам уже синтезированных олигомеров) мочевиной, гуа-наминами, спиртами и др. Примен. связующие в произ-ве аминопластов (слоистых пластиков, литьевых и прессовочных материалов) для обработки бумаги и тканей с целью придания им водостойкости и несминаемости М.-ф. с., этерифицированные спиртами (гл. обр. бутиловым) и р-римые в орг. р-рителях,— основа лаков анионоактивные М.-ф. с. (продукты поликонденсации меламина, формальдегида и, напр., Na-соли я минобензолсульфокислогы) — пластификаторы бетона. [c.320]


    Мешающее влияние и его устранение. Присутствующий в исследуемой пробе воды белок вызывает уменьшение максимума кислорода и поэтому его необходимо удалить. Количественное отделение белка от неионогенных ПАВ происходит после контактирования пробы воды в течение 3 ч с описанной выше смесью ионообменных смол. Oir смеси неиопогенных и анионоактивных ПАВ в воде белок отделяют количественно экстракцией этилацетатом [418]. [c.282]

    С) представляют собой жидкости. Все эти соединения в любых отношениях смешиваются с водой, образуют с воздухом взрывоопасные смеси и являются, как и большинство других аминов, весьма токсичными веществами. Метил- и этиламины производят в промышленности из спиртов и аммиака. Они применяются в качестве топлива для жидкостных ракетных двигателей и как промежуточные продукты органического синтеза (получение других аминов, диметплгидразина, анионообменных смол и анионоактивных веществ, пестицидов типа симазина, а также карбаматов и дитиокарбаматов). [c.268]

    Удаление ионообменными смолами анионоактивных и [или) катионоактивных ПАВ. Обрабатывают катионит и анионит десятикратными объемами растворов соляной кислоты и едкого натра, отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем метанолом и снова водой. Ионооб.мениики отсасывают на стеклянно.м фильтре до удаления капель воды и смешивают в соотношении катионит к аниониту 1 2. [c.386]

    Отходы промышленности и органические вяжуш ие материалы, содержаш,ие большое количество поверхностно-активных соединений анионоактивного и катионоактивного типов окси-кислоты, смоляные кислоты, фенолы, органические основания. К такил материалам относятся древесная и сланцевая смолы, каменноугольный и торфяной дегти и пр. [c.177]

    Определяют расход щелочи на нейтрализацию растворителя, затраченного на растворение пробы и на промывку смолы в колонке. Для этого 100 мл растворителя титруют из микробюретки 0,1 н. раствором NaOH (или КОН) в присутствии 4 капель метилового красного до достижения желтой окраски. Среднюю молекулярную массу анионоактивных веществ вычисляют по формуле  [c.85]

    Резко изменяется засоряемость фильер. Так, например, оксиэтилированные жирные спирты и амины в 20—100 раз уменьшают засоряемость фильер. Однако анионоактивные вещества, например сульфированные масла, не только не снижают, но даже несколько увеличивают засоряемость фильер. Снижение засоряемости фильер при введении в раствор катионоактивных веществ" объясняется в основном уменьшением возможности выпадения из раствора нерастворимых солей цинка и смоляных кислот (в частности, абиетиновой), которые образуются в вискозе из смол, находящихся в исходной целлюлозе" . Поэтому чем выше содержание 2п804 в осадительной ванне, тем больше возможность образования этих солей и засорения отверстий фильер. [c.368]

    В анализе смесей оксиэтилированных веществ предложено отделять ионогенные компоненты методом ионообменной хромато-графии . Для этой цели поверхностно-активные вещества вначале экстрагируют из моющего состава этиловым спиртом, высушивают и приготовляют 4%-ный раствор вещества в 50%-ном этиловом спирте. Этот раствор пропускают через колонку с основной анионообменной смолой дауэкс 1 и через колонку с кислой катионообменной смолой дауэкс 50. Неионогенные вещества не задерживаются ионообменными смолами. Их собирают, раствор выпаривают и взвешивают. Для смесей с соотношением анионоактивного и неионогенного вещества 50 50 получаются удовлетворительные результаты, анализ смесей 95 5 дает гораздо менее точные данные. [c.387]


Смотреть страницы где упоминается термин Анионоактивные смолы: [c.247]    [c.250]    [c.280]    [c.25]    [c.320]    [c.19]    [c.58]    [c.58]    [c.58]    [c.42]    [c.494]    [c.382]    [c.385]    [c.182]    [c.20]    [c.336]    [c.42]    [c.290]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.264 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте