Фразер

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Фразер [288] провел конверсию трифторида азота в электрическом разряде в присутствии паров ртути и получил тетрафторгидразин наряду с дифтордиазинами. [c.176]

Посвящается моим учителям Вильяму Джорджу Гай и Томасу Фразеру Юнгу [c.7]

Фразер [17] изучал химические сдвиги протонов в производных мета-ксилола VI в зависимости от параметров заместителя X. [c.64]

Р. Фразер и другие авторы [7] для аналогичных конструкций дисков получили следующее выражение для радиальной скорости [c.90]

Легко показать, что формулы В. Маршалла и Р. Фразера структурно аналогичны зависимости [171], отличаясь лишь коэффициентом. [c.178]

Формула Р. Фразера имеет вид [c.178]

В таких осмометрах (рис. 86) Пфеффер делал свои окончательные измерения. Впоследствии Морзе и Фразер (1905) и другие исследователи существенно усовершенствовали осмометр [c.236]

Осмотическое давление растворов тростникового сахара при / = 0,20° и разных концентрациях определено было Морзе и Фразером (табл. 45). [c.238]

Более точные измерения Морзе и Фразера дали для y [c.239]

Этим однако еще не ограничивается сходство между разбавленными растворами и идеальными газами. Оказывается, что величина постоянной г численно равна газовой константе / . Действительно, точные измерения Морзе и Фразера (1911) [c.240]

На необходимость соблюдения осторожности при интерпретации результатов поляризационных исследований указывали в недавней работе Фразер и Прайс [59]. Они установили, что момент карбонильного валентного колебания, ответственного за амидную полосу поглощения, смещен от направления связи СО, вследствие взаимодействия с колебанием С—N и соответствующего орбитального эффекта. Они вычислили дихроизм ориентированного полипептида, в котором цепочки имеют конфигурацию, установленную Паулингом и Кори [60] с 3,7 остаточными витками, и показали, что если допустить смещение момента СО на 20° по направлению к N0, то величина дихроизма очень близка к полученной экспериментально [54]. Поэтому возражение против наличия [c.277]

Другой синтетический путь для получения динитропарафйнов предложен Фразером и Коном [192]. Это наглядно видно из следующей схемы [c.339]

Реакция по приведенной схеме протекает легко, так как метиль-Tibie группы в нитрометане сильно активированы нитрогруппой. Побочный продукт этой реакции, не обнаруженный в свое время Фразером и Копом, 5-нитро-4,4-диметилпептанон-2 получают действием ацетона па промежуточный продукт—1-питро-2-метилпропен-(1) [c.339]

Основным параметром в данном случае является скорость встречного потока газа V. Скорость капли на выходе из центробежного распылителя может быть рассчитана. по Мильборну, Маршаллу и Фразеру . При этом учитываются радиальная (v ) и тангенциальная (v ) скорости при выходе из распылительного колеса. Тангенциальная скорость на выходе соответствует окружной скорости. Радиальная и тангенциальная скорости слагаются в v , с углом выхода капли ао к радиусу-вектору. С окружности распылительной камеры навстречу капле движется газ снижающимся потоком с наложенным вихревым потенциальным потоком, имеющим начальную скорость q и угол входа газа уо к радиусу-вектору. [c.181]

Проблема распада струй аналогична вопросу об образовании капель из топких слоев жидкости. В обоих случаях рассматривается гидродинамическая модель, выводятся статистические соотношения, которые должны соответствовать экспериментальным фактам. Все эти теоретические и опытные работы обобщены Фразером, Эйзенкла-мом, Домбровским и Хассоном (1962). [c.37]

Восстановительное отщепление вицинальных метансульфо-нилоксигрупп в 2,3-0 ДИмезпл-а-о-глюкопиранозидах первоначально осуществляли с помощью нодида натрия н цинковой пылн [1], Фразер-Рейд и Боктор [2] сообщают, что для улучшения выходов этой реакции, а также ее воспроизводимости следует [c.252]

В последние два десятилетия исследованию гетерогенных окислительных реакций посвящается все большее количество работ (работы П. В. Зимакова, П. Г. Сергеева, С. С. Медведева, В. А. Ройтера, С. 3. Рогинского, Г. К. Борескова, М. И. Темкина, Н. Н. Ворожцова, И. И. Иоффе и др. в СССР Марека, Фразера, Шарло, Твигга и др. в Англии, США и Франции). В настоящее время насчитывается значительное количество работ по каталитическому окислению углеводородов, но лишь в некоторых из них раскрывается механизм процесса. Остальные работы являются по существу описанием наиболее выгодных условий проведения отдельных реакций. В табл. 1—3 приведены результаты исследований окисления некоторых углеводородов на различных контактах. [c.9]

По данным Фразера и Альберта [136], энергия активации сорбции кислорода на хромите меди возрастает с увеличением степени заполнения поверхностл кислородом. По анализу этих весьма неполных данных можно считать, что на хромите меди участки распределены по энергиям активации сорбции неравномерно. Бо.тее [c.39]

Лонг, Фразер и Отт [56] исследовали влияние констант решетки и типа решетки на каталитическую активность таких смешанных металлических катализаторов, как никель—железо, никель—кобальт, никель—медь и железо --кобальт приготовленных в аналогичных условиях осаждения гидроокисей, дегидратации и восстановления. Структура смешанных катализаторсв была изучена для порошкообразного состояния с помощью рентгенограмм, активность их определена при гидрогенизации бензола в циклогексан. Найдено, что константа решетки и тип решетки смешанных кристаллов зависят от состава смеси и природы компонентов. В реакции гидрогенизации при применении чистых металлов или их смесей катализаторы с гранецентрированными решетками каталитически активны, в то время как катализаторы с объемно центрированными решетками каталитически неактивны. Предполагают также, что активность зависит от величины констант решетки. [c.120]

Согласно Беннетту и Фразеру [82] высокоактивные никель и железо из карбонилов могут быть получены соединением металлов со ртутью, отгонкой ртути при одновременном удалении реагирующих с металлами газов. Конечным продуктом является порошкообразное вещество с большой поверхностью. Карбонил никеля разлагается при обычной температуре, а карбонил железа при 110-120°. [c.276]

Гистамин получается в промышленности бактериальным декарбоксилированием гистидина или нагреванием его с разбавленной серной кислотой до 270°. Известно несколько синтезов, в одном из которых исходят из бутиндиола. Это соединение превращают, по методу Габриеля (том I) и по методу Кучерова (том I), в диаминокетон, который подвергается реакции Воля — Марквальда (см. выше) (Фразер и Рафаель, [c.670]

Органическая сера в угле, по всей вероятности, ведет свое происхождение от серы углеобразующих растений [13]. Стопе и Уилер [И] находят, что утверждение Янсея и Фразера [8] [c.72]

По методу, применяемому Стальной корпорацией США, во время обработки угля азотной кислотой прибавляют, время от времени, несколько капель бромной воды,для того чтобы облегчить растворение и окисление пирита [69]. Янсей и Фразер [8] кипятили 5 г угля с 50 мл соляной кислоты уд. веса 1,2 в течение [c.80]

Об экстрагировании угля фенолом сообщалось многими исследователями [183]. Наиболее тщательное изучение ею провели Фразер н Хофманн. Посредством этого растворителя они имели возможность перевести в раствор 10,87% коксующегося угля (округ Франклин штата Иллинойс) при температуре около 140°. Экстракт после освобождения от фенола был разделен более слабым растворителем на различные фракции. Миогие полученные образцы показали различные физические свойства и некоторые из них, повидимому, были чистыми соединениями. Однако количества их были недостаточными для изз чения. Парр и Хедлеи экстрагировали фенолом нри 160° два иллипойских угля и получили от 35 до 40% экстракта. Экстракт и остаток легко окислялись и легко [c.233]

Фразер [188] показал, что при действии ультрафиолетового света на смесь иодистого алкила ( H3I или gHgl) и тетрафторгидразина происходит замена атома иода на группу NFj с образованием алкилдифторамина. Поскольку ультрафиолетовый свет фотохимически активен для иодистого алкила, реакция, вероятно, имеет простой механизм [c.102]

Из реакций тетрафторгидразина с бороводородами описана только одна — Пирсон и Фразер [226] исследовали взаимодействие тетрафторгидразина идиборана. Авторам не удалось точно идентифицировать продукты реакции по-видимому, они представляют собой преимущественно фторпроизводные боразола, т. е. продукты фторирования гидридов бора. В ИК-спектре смеси продуктов реакции имеются частоты, которые находятся в области колебаний связи N—F, однако фторазотные соединения не были выделены. [c.116]

В описанное устройство входит ЭВМ среднего размера PDP-10, работающая в режиме разделения времени по особой программе. Аналогичные ЭВМ использованы в исследовательских лабораториях фирмы IBM (Сан-Хосе, Калифорния, США). Эти системы осуществляют автоматический контроль и обработку данных для ряда связанных с ними приборов и могут также проводить пакетную обработку данных. Связь осуществлена по принципу так называемых переднего и заднего планов, т. е. первый класс перечисленных задач всегда имеет преимущество перед вторым. Несколько отличная автоматическая система примерно того же объема имеется в лабораториях по исследованию излучений (Ливермор, Калифорния, США). Эта система, в состав которой входит ЭВМ PDP-7, описана в прекрасном обзоре Фразера (1970). В работе Кука и сотр. (1965) описана система меньшего масштаба, в которой с ЭВМ SDS-910 соединены масс-спектрометр с термоионным источником и микрофотометр, но обработка данных производится не в момент их получения, а после предварительного накопления с последующим вводом в ЭВМ. [c.237]

Так как законы Бойля-Мариотта и Гей-Люссака явтяются лишь предельными законами и строго действительны только при кр Гйнем разбавлении, то ввиду аналогии между осмотическим давлением и давлением газа, следует в концентрированных растворах ожидать отклонения от этих законов, причем уравнение сосюяння Ван-дер-Ваальса могло бы оказаться действительным и здесь. И в самом деле, Закуру ) удалось показать, что предпринятые Морзе, Фразером и их сотрудниками измерения осмотического давления концентрированных растворов сахара укладываются в уравнение —Ь)=1 Т. Здесь V означает, как обычно, объем раствора, в котором содержится 1 грамм-молекула растворенного вешества, Ь является мерой молекулярного объема растворенного вещества, которым здесь уже нельзя больше пренебречь, Ь зависит от температуры. [c.52]

Оригинальное объяснение механизма действия сложных ванадиевых катализаторов дают Фразер и Киркпатрик , исходя из предположения, что промежуточные реакции при катализе связаны с переходом пятивалентного ванадия не в четырехвалентный, а в трехвалентный. По их мнению, содержащиеся в катализаторе соединения щелочных металлов в условиях каталитического окисления двуокиси серы переходят в пиросульфаты. Пятиокись ванадия растворяется в расплавленных пиросульфатах. Этот раствор распределен на поверхности двуокиси кремния и имеет достаточную подвижность для непрерывного обновления поверхности. Растворенная в пиросульфате калия пятиокись ванадия восстанавливается двуокисью серы до трехвалентного соединения ванадия [c.204]

В схеме Фразера и Киркпатрика двуокиси кремния приписыь вается таким образом активная роль—непосредственное участие в промежуточных каталитических реакциях. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология