Динитрофенолы, предел

В чан заливают воду и приблизительно 40%-ной серной кислоты, необходимой для нейтрализации фенолята. Количество воды берется из расчета, чтобы получить сильно разбавленный раствор серной кислоты. После этого в чан подают динитрофенолят, к концу слива которого температура в разлагателе должна быть 60— 70°. После подачи всего фенолята добавляют серную кислоту до кислой реакции на конго, поддерживая температуру 60—70°. По окончании подачи серной кислоты отбирают пробу для анализа на присутствие нераз-ложенного фенолята и на кислотность. Фенолят должен отсутствовать, а кислотность должна быть в пределах 0,25—0,8%. [c.308]

Чтобы описать адсорбционные свойства активного колумбийского угля L K, были определены равновесные изотермы адсорбции. К адсорбату, концентрация которого изменялась от колбы к колбе, добавляли одинаковое количество угля — 0,2 г, исключением были эксперименты с 2,4-динитрофенолом, когда было добавлено только 0,1 г активного угля. Разные концентрации адсорбата достигались разбавлением исходного раствора дистиллированной водой. При этом концентрация адсорбата изменялась в пределах всего диапазона, представляющего интерес для исследования. Порции по 200 мл каждого исследуемого раствора помещали в несколько эрленмейеровских колб объемом 250 мл. После достижения нужной температуры растворы переносили из эрленмейеровских колб в реакционные сосуды, которые закрывали пробками и встряхивали до тех пор, пока не достигалось равновесие. Предварительные эксперименты показали, что для этого достаточно пяти дней взаимодействия [7]. Некоторые реакционные сосуды непрерывно встряхивали в течение 12—14 дней. [c.109]

При переходе от динитро-о-крезола к его гомологам гербицидная активность снова возрастает, но до известного предела, после 2-бутил-4,6-динитрофенола она падает [29]. [c.88]

Метил-4,6-динитрофенол относится к весьма токсичным для теплокровных животных соединениям. Мини.мальная смертельная доза его для различных экспери.ментальных животных колеблется в пределах 10—50 мг/кг, в зависимости от способа введения его в организм и вида животного [149]. В литературе зарегистрированы случаи смертельного отравления животных при применении в сельском хозяйстве препаратов 2-метил-4.,6-динитрофенола. Особенно опасен 2-метил-4,6-динитрофенол з виде масляных растворов, которые быстро всасываются при попадании на открытые участки кожи. В связи с изложенным при применении препаратов динитро-о-крезола необходимо строго соблюдать меры предосторожности. [c.100]

Норма расхода 2-втор-бутил-4,6-динитрофенола значительно ниже, чем 2-метил-4,6-динитрофенола, и колеблется в пределах [c.104]

Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкил-динитрофенолы. Аналогичная зависимость наблюдается и для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитро-алкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего она падает. Максимум инсектицидной активности для различных насекомых может быть различным. Чаще всего для 2,4-динитро-6-алкилфенолов он находится между 2,4-динитро-6-амил- и 2,4-ди-нитро-6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью обладают замещенные алкилфенолы, содержащие алкил с 4 и 5 атомами углерода. В табл. 25 приведены константы некоторых фенолов и нитрофенолов и инсектицидные свойства для тли и тутового шелкопряда. [c.110]

Хорошо выраженные узкие пики образуют ароматические нитросоединения. Простые ароматические вещества (нитробензол, 0-, М-, п- и динитробензол, о-, м-, /г-нитроанилин, о-, ж-, /г-нитрофенол, 2,4-, 2,6-динитрофенол, пикриновая кислота) в растворе Бриттона — Робинсона с рН=4,6—4,7 можно определить даже в концентрациях 10 —10 М. Нижний предел обнаружения л-производных в 2—5 раз ниже, чем граница обнаружения соответствующих м- и о-производных. Пикриновая кислота образует на полярограмме три не полностью разделяющихся пика. [c.195]

В зависимости от строения токсичность простых эфиров фенолов для различных видов организмов-может колебаться в довольно широких пределах, но, как правило, она значительно ниже токсичности соответствующих фенолов. Это особенно заметно при сравнении токсичности ариловых эфиров нитро- и динитрофенолов с токсичностью соответствующих нитро- и динитрофенолов. В большинстве случаев ариловые эфиры нитрофенолов в 10— 50 раз менее токсичны. В связи с чем и опасность использования эфиров нитрофенолов существенно ниже. [c.54]

Содержание динитрофенола, тринитрофенола и серной кислоты колеблется в стоке в широких пределах динитрофенола — от 1,13 до 5,58 г/л, тринитрофенола — от 1,17 до 3,93 г/л, серной кислоты — от 6,98 до 40,15 г/л. [c.107]

Для определения pH воды и разбавленных водных растворов колориметрическим методом выпускаются специальные наборы и аппараты, в частности аппараты Михаэлиса ММ-1 для проб объемом 0,5 мл ММ-2 — для проб объемом 5 мл. Индикаторами служат а-динитрофенол (pH = 2,8ч-4,4) у-динитрофенол (pH = 4,0 5,4) п-динитрофенол (pH = 5,4 н- 7,0) и л-динитрофе-нол (pH = 6,8 + 8,4), а также универсальный индикатор для предварительного определения pH в пределах 3—8. К универсальному индикатору прилагается цветная шкала. Каждому индикатору соответствует серия окрашенных буферных растворов, причем pH каждого раствора отличается от предыдушего на 0,2 единицы pH. [c.359]

Ди- и тринитросоединения (динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитрофенол, динитронафталин, тринитрофе-нол или пикриновая кислота) являются взрывчатыми веществами. Температуры воспламенения этих продуктов лежат в пределах от 194° (для динитрохлорбеизола) до 360° (для динитрофенола). При зажигании они горят коптящим пламенем, горение в больших массах может перейти во взрыв. Некоторые полинитросоединения, например динитробензол, дин итротолуол, тринитрофенол, взрывают от детонации. Ди- и тринитросоединения нельзя хранить вместе с концентрированными кислотами, едкими щелочами и горючими жидкостями. [c.570]

При десорбции нитробензола температуру перегретого пара поддерживают в пределах 200—210° С, количество образовавшегося конденсата составляет 7,5% количества очищенной воды. При десорбции МНХБ и МНТ температура пара равна 200—240° С, количество конденсата соответственно 4 и 6,8%- Конденсат присоединяют к неочищенным сточным водам. При десорбции нитрофенола объем промывной воды составляет 7% объема сточных вод, в ней содержится 35 жг/л нитрофенола. При десорбции ДНХБ он превращается в динитрофенол и может использоваться в синтезе красителя сернистого черного. Объем водно-щелочной эмульсии в этом случае равен 10%, содержание в ней динитрофенола 10 мг/л. [c.234]

Например, исследованиями механизма хлопьеобразования Zoogloea гamigera, выделенных из активного ила, установлено, что флокуляция вызывалась образованием специфических химических связей (пептидных или эфирных), соединяющих вместе клетки или клеточные компоненты. Образование этих связей авторы исследований связывают с наличием поли-Р-гидроксимасляной кислоты, количество которой составляло от 12 до 55,5% в пересчете на сухой вес клеток. Прибавление к среде, в которой культивировались клетки 2,5-динитрофенола (5-10" моля), предотвращало как образование поли-Р-гидроксимасляной кислоты, так, ифлокуляцию. Найдено также, что при величине pH среды менее 5,5 или более 8,5 поли-Р-гидроксимасляная кислота не синтезируется. Известно, что в этих же пределах значений pH наблюдается хорошая флокуляция активного ила. [c.7]

Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкилди-нитрофенолы. Аналогичная зависимость наблюдается для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитроалкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего падает. [c.136]

По окончании реакции избыток реагента гидролизуют в 2,4-динитрофенол. Аминопроизводное отделяют от 2,4-динитрофенолята натрия, экстрагируя его циклогексаном или тетрахлорэтаном. Интенсивность желтой окраски замещенного динитрофениламина определяют на спектрофотометре . Вторичные амины также реагируют с 2,4-динитрофторбензолом, но гораздо медленнее. Дубин сообщает, что отношение экстинкций при 350 и 390 нм может быть использовано для раздельного определения первичных и вторичных аминов. Для первичных аминов отношение экстинкций при 350 и 390 нм равно приблизительно 0,4—0,8 для вторичных аминов оно лежит в пределах 2,1—2,4. Вместо экстрагирования замещенного [c.227]

Сила осциллятора для 2,6-динитрофенола для полосы (Amax = 3500 А) как в полярном (вода, спирт), так и неполярном (гексан, бензол) растворителях изменялась в пределах 0,18—0,21. Такое незначительное изменение можно объяснить тем, что необобществленные р-электроны ОН-группы в [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология