Гидрированные и сульфированные

Асфальтены - химически активные вещества они легко окисляются (до карбенов), сульфируются, нитруются. Гидрируются труднее, чем смолы. При нафевании до 200-300 °С вначале становятся пластичными, а при температурах 300-350 °С разлагаются (крекируются) с образованием газа, жидкой фазы и кокса. При более высоких температурах (400-450 °С) асфальтены дают высокий выход мелкопористого плотного нефтяного кокса, и это их свойство лежит в основе соответствующего технологического процесса. [c.99]

Асфальтены вступают в различные химические реакции. Их молено окислять, гидрировать, галогенировать, сульфировать. С хлоридами металлов и ортофосфорной кислотой они образуют комплексные соединения. [c.112]

Наиболее реакционноспособны ми в молекуле полистирола являются атомы углерода, связанные с бензольным ядром, и сам фенильный радикал. Реакции, характерные для фенильного радикала, характерны также для полистирола. Так, полистирол можно сульфировать , хлорировать з, нитровать , гидрировать и т. п. Разумеется, эти процессы протекают в растворе намного быстрее, чем в твердом состоянии. Все эти реакции вызывают разрыв цепи и связанное с этим снижение молекулярного веса. В некоторых случаях происходит структурирование полимера. [c.109]

Полимеризация стирола протекает легко при нагревании (не выше 300°, так как иначе наступает деполимеризация), фотокаталитически на свету или под действием активных лучей, а также в при сутствии различных катализаторов—особенно перекиси бензоила четыреххлористого олова, хлористого алюминия и т, п. Особенно активно четыреххлористое олово (1—3%), которое вызывает быструю полимеризацию стирола даже при —10°. Полистиролы каталитической полимеризации прозрачны и бесцветны, тогда как при термической полимеризации смола имеет более темный цвет. Твердые полистиролы химически стойки, в растворе их можно гидрировать, сульфировать, нитровать, хлорировать и т. д. за счет водородов фенильных радикалов. [c.613]

Полностью ароматические П. можно гидрировать, сульфировать, нитровать и т.д., т.е. они вступают в р-ции, характерные для низкомол. ароматич. соединений. Сульфированные П. раств. в смесях ацетон-вода и при сплавлении со щелочами превращ. в гидроксизамещенные П. Нитрозамещенные П. восстанавливаются в аминозамещенные. [c.36]

N,N-ДИMETИЛБEHЗИЛA ШH (СНзЗзНСНзС Нз, мол. м. 135,21 бесцв. жидкость т.пл. —60Х, т. кип. 180-182°С, 65-68°С/18 мм рт.ст. 0,894 л 1,4985 хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.-сильное основание (рК 9,02) образует соли с к-тамн. Прн взаимод. с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется HjO . Ароматич. ядро в Д. галогени-руется, нитруется, сульфируется, гидрируется. [c.62]

Известно, что при гидрогенизации высокомолекулярных продуктов серьезным затруднением является низкая скорость гидрирования многокольчатых соединений [1]. Поэтому при гидрировании такого сырья, чтобы избежать отравления стационарного катализатора, целесообразно применение наиболее быстрогидрирующего катализатора. Нами проводились опыты гидрогенизации тяжелой нефти Второго Баку [7]. Начало снижения гидрирующей активности отмечалось в длительных опытах по появлению смолистых компонентов в гидрогенизате, дезактивация катализатора— по выравниванию содержания сульфирующихся компонентов в сырье и гидрогенизате. Было установлено, что хуже всего гидрирует катализатор ШЗг — террана, активность которого начала снижаться через 20 час., а через П2 час. наступила дезактивация (давление 300 ата), в то время как катализатор АУЗг — N 5 —АЬОз начал снижать активность только после 200 час., а дезактивация не наступила даже после 1200 час. [c.125]

Расщепляющая активность катализатора оценивалась по выходу фракции и. к.— 195° С, а гидрирующие свойства по содержанию в гидрогенизате серы и сульфирующихся углеводородов. Об изомеризующих свойствах катализатора судили по температуре застывания дизельной фракции. [c.69]

При сопоставлении никелевых и платиновых катализаторов обращает на себя внимание более высокая гидрирующая активность платиновых. Содержание сульфирующихся в гидрогенизатах от опытов с этими катализаторами составляло для платинового около 10% объемн., для никелевых — 17—24% объемн. [c.74]

Для тиофена типичны реакции электрофильного замещения, которые протекают в 10 раз быстрее, чем в бензоле. Гидрируется тиофен с трудом каталитическое галогенирование приводит к 2,3,4,5-тетрах.лортиофену тиофен сульфируется при простом встряхивании с концентрированной серной кислотой, что используется для отделения тиофена от бензола. Нитрование азотной кислотой дает 2-нитротиофен с примесью 3-нитротнофена тиофен конденсируется с хлорангидридами и ангидридами кислот в присутствии хлорида алюминия, образуя несимметричные кетоны [c.564]

Эти продукты подвергались гидрированию на алюмокобальт-молибденовом катализаторе при разных давлениях (дистилляты прямой перегонки при 50 и 150 шпи, дистилляты вторичного происхождения при 50, 150 и 300 ати). Дистилляты прямой перегонки и крекинга тяжелого дистиллятного сырья гидрировались при температуре 400°, дистиллят крекинга мазута— при 380°. Продукты, полученные после гидрирования, промывались щелочью и водой с целью удаления сероводорода. Характеристики гидрированных продуктов приведены в той же табл. 1. В результате гидрирования содержание серы во фракциях может быть снижено до 0,02—0,11%, а содержание сульфирующихся — на 35—60% (соответственно для 50 ж 150 ати). Количество легких фракций, выкипающих до 200—250°, в продуктах гидрирования составляет около 10%. [c.169]

По мнению зтнх авторов, сульфопроизводные гидразина образуются в результате одновременного гидрирующего и сульфирующего действия сульфита на диазосульфонаты. [c.39]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и многих кетонах не растворяется он в спиртах, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. Он стоек к действию концентрированных растворов шелочей и кислот, в том числе и фтористоводородной, на холоду. Однако полистирол можно нитровать, сульфировать, галоидировать, гидрировать (до полигексагидростирола). Почти во всех случаях химические преврашения полистирола сопровождаются изменением молекулярного веса. [c.251]

Шервуд и Шорт ° установили, что в молекуле подокарповой кислоты имеется бензольное ядро с фенольной группой (метиловый эфир, Х акс. 282 mix легко нитруется и сульфируется, но не гидрируется сочетается с диазосоединениями) и отметили, что карбоксильная группа в этом соединении испытывает более сильные пространственные затруднения, чем карбоксильная группа в абиетиновой кислоте (этерификация [c.74]

В последнее время возрос интерес к промышленному применению кетонов, получающихся из хлорангидридов высших алифатических кислот. По патенту И. Г. Фарбениндустри [38] хлорангидриды жирных кислот не мепее чем с шестью углеродными атомами в молекуле конденсируются с ароматическими углеводородами. Образующиеся кетоны сначала гидрируются с образованием соответствующих углеводородов, а затем сульфируются с целью получения смачивающих агентов и детергентов. Такое применение хлорангидридов высших жирных кислот дает возможность использовать ряд высших жирных кислот для производства новых синтетических детергентов. Сообщается о производстве натриевой соли додецилбензолсульфокислоты через лаурофенон. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология