Пирофосфаты

Система перекись бензоила — соль двухвалентного железа — пирофосфат натрия успешно применялась для проведения полимеризации бутадиена со стиролом в щелочной эмульсии при низких температурах [4]. В настоящее время имеются более эффективные системы на основе гидроперекисей углеводородов. [c.137]

Пирофосфат натрия, декагидрат. .......... [c.136]

Окислительно-вос- становительные системы пирофосфат 0,18 0,14 [c.252]

Очень хорошими стабилизаторами являются соли фосфорной кислоты — пирофосфат, гипофосфит и метафосфаты натрия, а также различные полифосфаты. [c.133]

Для более равномерного расходования двухвалентного железа в состав окислительно-восстановительной системы вместе с пирофосфатом калия вводится версен Ре-З, представляющий собою смесь ди- или тетранатриевой соли этилендиаминтетрауксусной [c.250]

Для поддержания pH раствора эмульгатора в процессе полимеризации применяется буфер — пирофосфат натрия. [c.359]

Двуфосфорная кислота хорошо растворяется в воде и является несколько более сильной кислотой, чем Н3РО4 К = 1,4-10 , /<2 = 10 2, /<3 = 2-10- , /(4 = 4 10- °). Ее соли называются дифосфатами, или пирофосфатами. [c.422]

Вместо пирофосфата калия. [c.604]

Проведены исследования с целью уменьшения удельного сопротивления и влажности осадка пирофосфата натрия при его кристаллизации из раствора в опытах изменялись интенсивность перемешивания и скорость охлаждения [239]. Установлено, что с увеличением скорости охлаждения раствора удельное сопротивление проходит через минимум, а влажность — через максимум с увеличением интенсивности перемешивания удельное сопротивление возрастает, а влажность уменьшается. [c.208]

При дальнейшем продвижении материала по печи и нагревании его в атмосфере водяных паров до 1100—1200 С происходит взаимодействие апатита с метафосфатом кальция с образованием пирофосфата кальция [c.46]

В процессе работы содержащиеся в катализаторе кислые фосфаты переходят в пирофосфаты, и таким образом катализатор представляет собой смесь средних фосфатов и пирофосфатов Са [c.125]

Палладий — медь Хлористый палладий (в пересчете на металл) Пирофосфат меди (в пересчете на 5eт iлл) Пирофосфат натрия Na PoO 10Н 0 Фосфорнокислый натрнй двузамещенный Na H 0, -2Н 0 Бензойная кислота рН = 7 10 1 140 ЮО 70 [c.955]

При прокаливании осадок теряет аммиак и воду и превращается в пирофосфат магния Mg2P207, который и является весовой формой [c.182]

В 44 был рассмотрен метод определения магния в виде пирофосфата МдгРаОт. Здесь рассматривается оксихинолиновый метод определения магния. Этот метод основан на реакции [c.414]

Фосфаты металлов. Медная соль нирофосфорной кислоты. Промышленный процесс полимеризации осуществлялся с углеводородной фракцией Сз—С [65], содержавшей около 45% олефинов. В качестве катализатора использовалась медная соль нирофосфорной кислоты, приготовляемая смешением пирофосфата меди с равным объемом гранулированного древесного угля. Состав типичного сырья был следующий 0,7 % объемн. жидкого этилена, 3,2% этана, 10,6% пропилена, 17,8% пропана, 9,9% изобутана, 12,2 % изобутилена, 20,1 % / -бутиленов, 24,2 % и-бутана и 1,3% пентанов. При полимеризации этого сырья в одноступенчатом процессе при 205°, давлении 61 ат и скорости подачи сырья 0,7 л/час на 0,5 кг катализатора 88 % олефинов превращалось в жидкие продукты. [c.199]

Пирофосфатный комплекс двухвалентного железа образуется при взаимодействии пирофосфата натрия и сульфата Ре в отсутствие воздуха и представляет собой смесь, состоящую из эквивалентных количеств РегРаО и РеМазРзО . [c.137]

Пирофосфаты входят в состав многих электролитов для получения гальванических покрщий. Их благоприятное действие на структуру получаемых осадков связано с прочным комплексообра-зованием, обусловленным хелатным эффектом (при электроосаж-Дении металлов, как правило, желательно иметь малую концентрацию несвязанных ионов металла при большом общем содержа нни соединений металла в растворе). [c.424]

Braun for manganese проба Брауна на марганец сплавляют анализируемое вещество с пирофосфатом натрия и увлажняют HNO3 фиолетовое окрашивание показывает наличие марганца [c.493]

Содержание никеля в покрытии не превышает I—Прп использовании пирофосфатиого элект ро-лита содержание никелн в сплаве может быть значительно увеличено [c.951]

Серебро вводится в электролит в виде цианистого комплекса кобальт — в виде пирофосфатиого комплекса [c.957]

Катализатор представляет собой смесь средних фосфатов кальция и кадмия и содержит также некоторое количество кислых фосфатов [мольное отношение (СаО-f- Сё0)/Рз05 составляет 2,8]. В процессе контактирования и регенерации средние фосфаты переходят в пирофосфаты, обладающие меньшей удельной поверхностью и пористостью при больших размерах пор. Выход ацетальдегида при этом возрастает, поскольку с увеличением размера пор снижается вероятность вторичных превращений альдегида. При увеличении доли кислых фосфатов снижается механическая прочность катализатора. [c.235]

Предложенные фирмой Kellogg Со процессы олигомеризации на пирофосфате меди и фирмой alifornia Resear h (США) — на фосфорной кислоте с кварцевым носителем по условиям проведения, составу сырья и продуктов реакции аналогичны процессу фирмы иОР. В Советском Союзе эти процессы не применяются из-за отсутствия производства указанных катализаторов. [c.326]

Производство стооктановых компонентов моторных топлив в США до войны основывалось псключительно на пзопарафпно-вых углеводородах. Добавление последних к рядовому бензину (с октановым числом 55—60) в количестве 25—35 % давало смеси с октановым числс м 82—84. Прп добавлении тетраэтилсвинца к этим смесям получался 100-октановый бензин. Вначале синтез технического изооктапа производился лишь двухстадийно. Исходные олефины (обычно использовались олефины не только состава i, но и j) подвергались димеризации над серной кислотой [28] 63—72%-НОЙ, фосфорной кислотой [29], пирофосфатом меди [30]. Температуры полимеризации в первом случае 75—100°, во втором 180—260 и в третьем 200—220 . Давления для второго и третьего случаев были соответственно 35—40 и 30—60 атм. Полученные димеры гидрировались при низких давлениях (1—5 кг/см и температуре 150—200") над никелем [31], пли под высоким давлением (200 кг/см ) над сульфидом молибдена [32]. [c.469]

В качестве катализаторов помимо фосфорной кислоты для полимеризации олефиновых углеводородов применяют сернистую кислоту, хлористый алюминий, фтористый бор, пирофосфат меди, металлорганические соединения и др. Наряду с этим продолжаются совершенствование фосфорнокислотного катализатора, а также разработка новых катализаторов, в том числе и цеолитсодержащих. Так, механическую прочность и активность ортофосфорной кислоты на кизельгуре повышают добавлением 5% цеолита. Последний вначале смешивают с кизельгуром, а затем к смеси добавляют ортофосфорную кислоту и далее приготавливают катализатор обычным образом. Эффективность такого катализатора следующая в продукте, полученном на обычном катализаторе, содержится 85,2% моноолефиновых углеводородов, в том числе 36,5% тетрамера С12Н24, а на катализаторе, содержащем 5% цеолита NaX, — соответственно 96,9 и 83,4%- [c.311]

Необходимо отметить, что рассмотренные выше соединения при различных температурах обработки претерпевают взаимные превращения и большинство из них с повышением температуры переходит в пирофосфат кремния (SiP207). [c.34]

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500 С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сооб1цается [11] о получении SiP207 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO, в интервале 260-900°С. [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирофосфаты: [c.374] [c.106] [c.106] [c.20] [c.604] [c.46] [c.434] [c.374] [c.391] [c.501] [c.13] [c.327] [c.31] [c.321] [c.368] [c.103] [c.312] [c.33] [c.34] [c.34] [c.117] [c.219]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.443 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.259 , c.261 , c.438 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.113 ]

Технология минеральных солей Часть 2 (1974) -- [ c.0 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.231 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.443 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.689 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.91 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.120 , c.253 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.422 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.179 , c.410 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.0 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.339 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.197 , c.202 , c.308 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.418 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.422 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.0 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.414 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.440 , c.441 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.450 , c.602 ]

Общая химия (1968) -- [ c.437 , c.438 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.711 , c.713 , c.714 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.617 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.440 , c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология