Фосфаты в металлах

Средние фосфаты всех металлов (за исключением щелочных металлов) труднорастворимы в воде. Однако для осаждения -средних фосфатов необходима согласно произведению растворимости определенная минимальная концентрация ионов Р04 . Поэтому на процесс осаждения фосфатов металлов можно влиять изменением концентрации протонов и связанной с ней концентрации ионов Р04 . Кислые фосфаты водорода, как правило, растворимы гораздо лучше, чем средние. В сильнокислой среде все фосфаты (кроме фосфата циркония) легкорастворимы. Сведения о труднорастворимых фосфатах содержатся в соответствующих разделах, посвященных химии металлов. Поэтому ниже приведены Пр лишь для некоторых фосфатов. [c.551]

Катализатор получают пропитыванием носителя в водном растворе нитрата никеля. Носитель получают смешением 90—99 мас.% окиси алюминия с 0,2—3 мас.% связки, состоящей из 0,1—2,8 мас.% крахмала (предварительно обработанного кислотой и затем нагретого до температуры 100—200° С), 0,05—2,0 мас.% карбонатов щелочных металлов 0,5—2,5 мас.% фосфатов металлов (А1, 81, Ре, 2г, Мо). Гомогенную смесь формуют, сушат в формах и прокаливают при 1250—1350° С. Затем пропитывают в водном растворе нитрата никеля и снова прокаливают [c.73]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

Нерудным (или неметаллическим) называют все неорганическое сырье, используемое в производстве химических, строительных и других неметаллических материалов, но не являющееся источником получения металлов. Большая часть видов нерудного сырья также содержит металлы (например, сульфаты и фосфаты металлов, алюмосиликаты и т. п.). Горючее минеральное сырье, т. е. органические ископаемые — уголь, торф, сланец, нефть и т. п., используют как энергетическое топливо или как химическое сырье. Следует отметить условность приведенной классификации, так как горючие ископаемые не яиляются типичными минералами. [c.7]

При последующей реакции образуется сетка пористого кристаллического фосфата металла, прочно сцепленная с поверхностью металла (рис. 14.1). Иногда в растворы для фосфатирования, чтобы ускорить реакцию, добавляют ускорители (например, Си , СЮз, NOi). [c.246]

Чтобы ограничить протекание побочных реакций (12) — (14), ведущих к потерям метана, необходимо работать при малых степенях превращения за проход и при очень малых интервалах времени пребывания газовой смеси в реакторе. Катализаторы не оказывают сколько-нибудь значительного влияния на эту реакцию. В качестве катализаторов испытаны как твердые вещества (фосфаты металлов), так и газообразные (окислы азота, хлористый водород), причем все они оказались достаточно эффективными. [c.69]

Японская фирма Сумитомо кемикл [54] запатентовала процесс получения изопрена в присутствии катализатора из кислородсодержащих соединений молибдена, вольфрама, ванадия и комбинации с окисью кремния, который не содержит кислотных остатков. Применение в качестве катализаторов кислых глин или фосфатов металлов снижает селективность реакции по формальдегиду (до 60 %), что связано с его побочными реакциями вплоть до разложения на СОа и НаО. Попытки повысить селективность приводят к снижению конверсии и большой рециркуляции исходных продуктов. [c.213]

Напишите в общем виде уравнения реакций между фосфатом металла и серной кислотой. В результате реакций могут образоваться нормальные и кислые соли фосфорной кислоты. Расставьте коэффициенты. [c.29]

При растворении фосфатов металлов в горячей воде происходит их диссоциация [c.186]

Опыт 10.73. Получение фосфатов металлов в виде окрашенных перлов [c.198]

Опыт 10.74. Получение фосфатов металлов [c.198]

Наиболее важный процесс дегидрирования — получение стирола из этилбензола. Но и алканы можно дегидрировать до алкенов, а алкены — до алкадиенов-1,3. Все эти процессы более пригодны для промышленного использования, но иногда могут представлять ценность и для лабораторных синтезов. Обычно для дегидрирования применяют алюмохромовый катализатор, состояш,ий из окислов хрома и алюминия его получают соосаждением гидроокисей. По более простому способу 100 ч. активированной окиси алюминий (6—10 меш) прибавляют к 50 ч. 10%-ного хромового ангидрида в воде, катализатор отфильтровывают и высушивают при 220—230 °С. Специфический катализатор для дегидрирования этилбензола содержит 72,4% MgO, 18,4% FeA. 4,6% uO и 4,6% K.O. Окись калия настолько уменьшает образование углеродистых отложений, что срок работы катализатора достигает 1 года. Дегидрирование этилбензола лучше всего проводить при конверсии 37% и при 600 С, причем над катализатором пропускают углеводород и водяной пар при 0,1 атм. Те же катализатор и условия работы, за исключением того, что разбавителем является не водяной пар, а азот, пригодны для дегидрирования бутенов в бутадиен-1,3. Недавно была достигнута высокая конверсия этилбензола в стирол в результате окисления сернистым ангидридом в присутствии фосфата металла [32], [c.163]

Фосфатирование — процесс образования на поверхности слоя из нерастворимых в воде фосфатов металлов. Фосфатируют обычно черные металлы (кроме чугуна и стального литья), несколько реже цветные — алюминий, цинк и др. Процесс фосфатирования заключается в обработке поверхности металлов водными растворами фосфатов. В зависимости от характера образующихся фосфатов различают кристаллическое и аморфное фосфатирование. [c.149]

Другой вариант заключается во влажном измельчении дымной пыли в виде водной суспензии, после чего следует стадия отделения твердых частиц от раствора. Такой метод обработки предпочтителен при наличии в пыли большого количества водорастворимых компонентов. При мокром размоле не только достигается умень-ление размера частиц, но и происходит растворение значительного количества ве-цеств. Полученный водный раствор содержит определенное количество соединений калия и фосфатов металлов, что делает экономически выгодным процесс переработки этого раствора в удобрения. После отделения водного раствора твердые частицы подсушиваются, если это необходимо, перед подачей на обработку серной кислотой [стадия 2). [c.157]

Пропилен (I), ЫНз Нитрил акриловой кислоты, Нз Фосфат железа 480° С. Селективность 38%, конверсия I — 15%. По изменению селективности фосфаты металлов можно расположить в ряд Fe > Со > Ы1 > Мп > РЬ > Сг > Sn > u [394] = [c.606]

Конденсация ацетилена с карбоновыми кислотами, температура 250°, давление выше 20 ат Силикаты или фосфаты металлов, дающих трудновосстанавливаемые окислы 1 1133 [c.432]

В качестве катализаторов рекомендуется применять фосфаты металлов II, III и V групп, а также фосфорную, фосформолибденовую или кремневольфрамовую кислоты, нанесенные на окись алюминия или силикагель. Японская фирма Takeda широко рекомендует одностадийный синтез, отработанный ею на пилотной установке. [c.367]

Катализаторы, ускоряющие полимеризацию газообразных олефинов Э жидкие, имеют главным образом кислую природу "И включают 1) кислоты такие, как серная, фосфорная, дигидроксифторборная 2) фосфаты металлов 3) природные гидрориликаты и синтетические алюмосиликаты разного состава 4) соли галоидоводородных кислот, особенно галоидные соли металлов типа Фриделя—Крафтса. Катализаторами полимеризации также являются некоторые металлы и их соединения. [c.187]

Фосфатные покрытия на стали получают из растворов орто-фосфорной кислоты и ортофосфатов марганца или цинка (например, гпНР04-(-Н3РО4). При реакции образуется пористый кристаллический фосфат металла, хорошо сцепленный с поверхностью стали. Сами по себе фосфатные покрытия не обеспечи- [c.237]

Фосфаты металлов. Медная соль нирофосфорной кислоты. Промышленный процесс полимеризации осуществлялся с углеводородной фракцией Сз—С [65], содержавшей около 45% олефинов. В качестве катализатора использовалась медная соль нирофосфорной кислоты, приготовляемая смешением пирофосфата меди с равным объемом гранулированного древесного угля. Состав типичного сырья был следующий 0,7 % объемн. жидкого этилена, 3,2% этана, 10,6% пропилена, 17,8% пропана, 9,9% изобутана, 12,2 % изобутилена, 20,1 % / -бутиленов, 24,2 % и-бутана и 1,3% пентанов. При полимеризации этого сырья в одноступенчатом процессе при 205°, давлении 61 ат и скорости подачи сырья 0,7 л/час на 0,5 кг катализатора 88 % олефинов превращалось в жидкие продукты. [c.199]

Существует и другая точка зрения на механизм действия фосфорсодержащих присадок, Баркрофт и Даниел [142, с. 7] при исследовании смазочного действия трифенилфосфатов установили, что в процессе граничного трения их активность определяется образованием на поверхностях трения кислых органических фосфатов и фосфатов металлов. Трифенилфосфат адсорбируется на поверхности трения и затем разлагается с образованием кислых органических фосфатов. Это разложение протекает гидролитически, а не под действием теплоты вероятно, гидролитическое разложение фосфатов может ускоряться щелочами и кислотами и в этом процессе принимает участие металлическая поверхность, кроме того, образованию кислых органических фосфатов способствует окисление масел в процессе эксплуатации двигателя. [c.134]

Годфрей [142, с. 25] на примере трикрезилфосфата также подтвердил, что в процессе трения на трущихся поверхностях образуются -не фосфиды, а фосфаты металлов. По его мнению, в результате взаимодействия железа с фосфорной кислотой, выделяющейся при разложении трикрезилфосфата в условиях трения, [c.134]

Фосфиды получают синтезом из компонентов, взаимодействием оксидов металлов с фосфппом, восстановлением фосфатов металлов водородом, осаждением из газовой фазы и другими методами. [c.281]

Взаимод. спиртов с NH3 (аммонолиз спиртов) в присут. катализаторов дегидратации (напр., AljOj, SiOj, ThO , алюмосиликатов, фосфатов металлов) при 300-500 °С и 1-20 МПа. При этом образуются смеси первичных, вторичных и третичных А. ROH + NH3 ROH ROH [c.148]

К. энергично взаимод. с оксидами азота, а при высоких т-рах-с СО и СО2. Восстанавливает В2О3 и 810, соотв. до В и 81, оксиды А1, Hg, Ag, № и др.-до своб. металлов, сульфаты, сульфиты, нитраты, нитриты, карбонаты и фосфаты металлов-до оксидов или своб. металлов. Со спиртами К. образует алкоголяты, с галогеналкилами и галоген-арилами-соотв. калийалкилы и калийарилы. [c.284]

Среди фосфатных люминофоров, используемых в люминесцентных лампах, наибольшее значение имеют те из них, в основе которых лежат фосфаты кальция и, в частности, галофосфаты состава Саз(Р04)2 Са(Р, С1)2 (апатит). Важное значение приобрели и другие фосфатные люминофоры, главным образом на основе двойных фосфатов металлов II группы (рис. 11.4). Фосфаты цинка — основа важного класса катодолюминофоров с красным свечением (активатор Мп). Фосфаты кальция, а также кальция и магния при активации Т1 дают хорошие ламповые люминофоры с УФ-излучением фосфаты стронция, активированные Ей, — эффективные малоинерционные катодолюминофоры. Синтезированы и люминофоры на основе пирофосфатов некоторых металлов, например стронция и бария, активированные Т1 или Зп. [c.38]

Наполнители в ОП обеспечивают повышение их теплостойкости и прочности, снижение горючести и ползучести. Наиб, эффективные наполнители-оксиды тоемния и сурьмы, карбонаты, бромвды, сульфата и фосфаты металлов, прир. иеорг. в-ва (калпин, пемза, гипс, перлит). В качестве вспучивающихся добавок в ОП применяют a Oj, полисахариды, пентаэритрит и его гомологи, азотсодержащие соед. (дициандиамид, мочевину, гуанидин). [c.327]

Окисление метана в формальдегид исследовалось на различных кислотных катализаторах, включая силикагель [396], в том числе с добавками оксидов щелочных и щелочноземельных металлов [397], алюмосиликаты [398—400], обработанные также различными кислотами [401], фосфаты металлов [401,402]. Механизм реакции окисления метана на кислотных катализаторах включает образование радикалов НОг и КОг [396]. При этом кинетика процесса соответствует параллельной схеме образования продуктов мягкого и глубокого ок 1сления [402]. Установлено, что избирательность по формальдегиду возрастает с увеличением прочности связи кислорода с пове йшостью катализатора [402]. [c.129]

В производственных условиях используют также электрохимический способ — обработку изделий переменным током в растворе фосфата цинка при плотностях тока 4А/дм и напряжении 20 В и при температуре 60—70 °С. Фосфатные покрытия представляют собой сетку плотносцепленных с поверхностью фосфатов металлов. Сами по себе фосфатные покрытия не обеспечивают надежной коррозионной защиты. Преимущественно их используют как основу под окраску, обеспечивающую хорошее сцепление краски с металлом. Кроме того, фосфатный слой уменьшает коррозионные разрушения при образовании царапин или других дефектов. [c.142]

Создание фосфатных пленок - один из эффективных методов противокоррозионной защиты металлов, в частности, сталей. Метод заключается в обработке стальных изделий фосфатосодержащими средами, в результате чего на поверхности стали создается прочная сплошная нерастворимая кристаллическая или аморфная пленка. Она состоит либо только из фосфатов металлов, либо содержит еще оксиды и гидрооксиды железа. Образующаяся при фосфатировании пленка представляет собой продукт химического взаимодействия фосфатсодержащих сред со сталью, оксидами железа и продуктами коррозии. [c.24]

Были синтезированы фосфорсодержащие цеолиты типа анальцима (Р-С), филлипсита (P-W), шабазита (P-R), цеолитов А (Р-А), L (P-L) и Р (Р-В). Обычно проводилась кристаллизация цеолита из геля, в который предварительно вводился фосфор путем контролируемой сополимеризации и соосаждения в гомогенной фазе геля со всеми окисными компонентами, которые образуют в дальнейшем каркас цеолита. Кристаллизацию цеолита из геля вели в интервале температур от 80 до 210 °С. Типичные условия кристаллизации фосфорсодержащих цеолитов приведены в табл. 4.19. Синтезы алюмосиликофосфатцых цеолитов требуют наличия в геле реакционноспособной формы фосфора, например фосфорной кислоты. Добавление в реагирующий гель фосфатов металлов, в частности метафосфата натрия, не приводит к внедрению фосфора в тетраэдрические узлы решетки цеолита. [c.333]

Процесс химического фосфзтиро-ваиия обусловлен гидролизом Одно-замещениых фосфатов металлов, в результате Чего устанавливается рав-вовесяе между одно-, двух-, трех-аамещенными фосфатами металлов и Н3РО4. [c.47]

Рис. 91. Изменение каталитической активности в ряду фосфатов металлов II группы для реакции кротоновой конденсации ацетальдегида [572].

В аналитической практике применяют люминесценцию крисгалло-фосфоров, основой которых а жат оксиды, сульфиды, фториды, силикаты, фосфаты металлов П, Ш и IV групп периодической системы (определение лантанидов с числом 4/ -электронов от 1 до 13 Се - Yb) и ( с-фаты, карбонаты, фториды щелочных и щелочноземельных металлов, чаще всего NaF (определение урана). Спектры излучения кристаллофосфоров также характеристичны (рис. 11.59) методики — высокоселективны и чувствительны, но обладают меньщей воспроизводимостью по сравнению с методиками определения лантанидов и урана в жидких растворах. [c.308]

Замедлить протекание анодного коррозионного процесса можно и введением в лакокрасочную композицию ингибиторов коррозии. К ним относятся хроматы, фосфаты металлов, азотсодержащие и си-лаксановые соединения. Эффект действия таких соединений связан с растворением ингибитора в диффундирующей воде из внешней среды и последующей адсорбцией его ионов или молекул на активных центрах металла. [c.286]

Кроме создания на поверхности металла окисных пленок определенной структуры для повышения прочности связи используют другие методы, например фосфатирование [86—89]. Фосфатные покрытия получают, обрабатывая поверхность металлов растворами однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Образуются пленки фосфатов металлов, имеющие кристаллическую структуру и отличающиеся большой пористостью. Например, прочность крепления резины к металлу в результате фосфатирования возрастает в 1,5—2 раза [90—91]. [c.377]

Фосфаты металлов также проявляют кислотные свойства, которые, судя по величине функции кислотности Га ммета Но, охватывают приблизительно тот же интервал, что и для сульфатов (рис. 12) [54]. [c.76]

Японские исследователи [662, 663] изучили полимеризацию окиси этилена в присутствии различных фосфатов, промотированных алкилами металлов. И здесь также каталитически активными оказались фосфаты металлов, катионы которых имеют электронную конфигурацию и й . Наиболее активен был РеР04 с добавкой 2п(С2Н5)2. Добавка в атом случае захватывает протоны и тем самым препятствует обрыву цепи. Активными катализаторами являются также ггз(Р04)4 и Т1з(Р04)4. Почти не наблюдалось полимеризации в присутствии Уз(Р04)а (конфигурация ). [c.201]

Катализаторы фосфорнокислотного типа стали применяться на различных носителях, в том числе на окислах металлов и на фосфатах металлов [50]. Горин и сотрудники исследовали парофазную гидратацию ацетилена и его производных, например на кадмий-кальций-фосфатных катализатора с [51]. Они определили зависимость реакционной активности ацетиленовых соединений от их химического строения, в частности установили, что двузамещенные ацетиленовые углеводороды гидратируются с меньшей скоростью, чем однозамещенные. [c.270]