Кремний пирофосфат

Абразивные вещества обеспечивают очищающее и полирующее действие зубных паст. Традиционно — это химически осажденный мел. Часто используют также фосфорнокислые соли — дикальцийфосфат дигидрат, трикальцийфосфат, пирофосфат кальция, нерастворимый метафосфат натрия. Иногда применяют гидроксид алюминия, различные бентониты, диоксид кремния, некоторые полимерные соединения. Можно использовать смеси нескольких абразивных веществ, например смесь мела и дикальцийфосфата, мела и гидроксида алюминия и др. Каждое абразивное соединение имеет определенную степень дисперсности, твердость, значение pH, от которых зависит истирающая или абразивная способность и щелочность полученных на их основе зубных паст. При выборе абразивного соединения учитывается его индифферентность к другим компонентам, входящим в состав паст, способность реагировать с твердыми тканями зуба, адсорбировать отдушку и смачиваться водно-глицериновым раствором гелеобразующего вещества. Выбор того или иного абразивного вещества обусловливается свойствами и назначением создаваемой зубной пасты. [c.111]

Динасовые бетоны приготавливают из размолотого динаса и концентрированной ортофосфорной кислоты, причем при увеличении ее содержания в массе от 10 до 15% прочность бетона повышается примерно в 3 раза. Дополнительного увеличения прочности и объема бетона можно добиться введением в шихту тонкомолотого кварцита. После обжига бетон не разупрочняется, что обусловлено образованием при температуре 260 °С пирофосфата кремния ЗЮз-РаОб. Для бетона характерны высокое постоянство объема до 1700 °С и низкая термостойкость, не увеличивающаяся при введении добавки глины. Повышения атмосферостойкости динасового бетона можно достичь, добавляя электрокорунд пли используя алюмофосфатное связующее вместо кислоты [6]. [c.153]

Метасиликаты, дисиликаты и другие силикаты с обобществленными вершинами тетраэдров очень устойчивы. С другой стороны, соответствующие соединения фосфора и серы нестабильны. Это может быть объяснено следующим образом. Ион кислорода, принадлежащий двум кремниевым тетраэдрам, удовлетворяет электростатическому правилу валентности, тогда как для общей вершины двух фосфорных тетраэдров наблюдается несовпадение на %, а в случае серы на 1. Вследствие этого пирофосфаты и метафосфаты неустойчивы. Они вообще не встречаются в виде минералов, а в растворе легко гидролизуются в ортофосфаты. Пиросульфаты еще более неустойчивы. По этой же причине двуокись кремния стабильна, а пятиокись фосфора и серный ангидрид с большой жадностью соединяются с водой. [c.381]

Необходимо отметить, что рассмотренные выше соединения при различных температурах обработки претерпевают взаимные превращения и большинство из них с повышением температуры переходит в пирофосфат кремния (SiP207). [c.34]

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500 С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сооб1цается [11] о получении SiP207 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO, в интервале 260-900°С. [c.34]

Из фосфатов кремния наиболее изучено производное состава SiOj-PsOs. известное в двух формах — низкотемпературной (ниже 1030 °С) и высокотемпературной (т. пл. 1290 °С). Последняя не разлагается не только водой, ио я плавиковой кислотой. С химической точки зрения вещество такого состава может быть или метафосфатом силицила — Si0(P03)2, или пирофосфатом кремния — SIP2O7. Возможно, что одна из этих формул отвечает низкотемпературной форме, а другая — высокотемпературной. Был получен также нормальный ортофосфат кремния — 81з(Р04)4. Он обладает значительной твердостью и не разлагается кислотами (в том числе плавиковой). [c.602]

Термогравиметрическими исследованиями показано, что температура начала окисления люминофоров на сульфидной основе зависит от сформированности решетки порошкообразных люминофоров и от степени дисперсности порошков. Таким образом, температурный режим синтеза люминофора может существенно влиять на его эксплуатационную стабильность. Можно предположить, что известное влияние на этот параметр должна оказывать химическая природа тех минерализующих или модифицирующих добавок, которые вводятся в шихту при синтезе, так же как и чистота используемого сырья. Повысить эксплуатационную стабильность люминофоров можно за счет дополнительной обработки их поверхности с целью создания защитных поверхностных пленок различного типа, например пирофосфата цинка, двуокиси титана и кремния, окиси алюминия или силикатов металлов II группы периодической системы [7]. [c.111]

Выделившийся фтористый водород, содержащий некоторую примесь четырехфтористого кремния, абсорбируют водой и возвращают в процесс. Полученный безводный монокальцийфосфат содержит 57—58% общей Р2О5, в том числе 97—98% в водорастворимой форме. Повышением температуры сушки до 280° может быть получен кислый пирофосфат кальция (СаНгРгОу). [c.218]

Разработан новый гетерогенный катализатор на основе кристаллических орто- и пирофосфатов кремния [136], варьируя соотношение которых можно регулировать активность и селективность образования кумола. Отмечаются достоинства катализатора нечувствительность к микроколичествам воды, механическая прочность, отсутствие в продуктах н-пропилбензола, резко ухудшаюш,его качество кумола. [c.105]

Для некоторых веществ полное их превращение в весовую форму требует более высокой температуры, по возможности близкой к 1000°С. Таким путем получают пирофосфат магния MgaPsOv, окись алюминия AI2O3, двуокись кремния ЗЮг и двуокись олова ЗпОг. [c.388]

Ранее в СССР производили небольшое количество трикальцийфосфата прокаливанием при 1200 °С вызревшего простого суперфосфата с коэффициентом разложения не ниже 93,5—94 %. Этот процесс осуществляли во вращающейся трубчатой печи. Большая часть содержащегося в суперфосфате фтора (98—99 %) улетучивалась в виде SIF4 при условии достаточного содержания в суперфосфате кремниевой кислоты и других соединений кремния. В противном случае к суперфос ту перед его прокаливанием добавляли кремнезем или, что лучше, вводили его в суспензию при варке суперфосфата. При прокаливании суперфосфата содержащийся в нем монокальцийфосфат превращался в метафосфат последний, взаимодействуя с сульфатом кальция, образовывал пирофосфат и затем трикальцийфосфат [c.192]

Интересны другие пути получения пятиокиси фосфора, в частности выделение ее из природных фосфатов. Описан способ вытеснения фосфорного ангидрида газообразным серным ангидридом из безводных пирофосфата и метафосфата калия [14]. Вытеснение фосфорного ангидрида из ортофосфата кальция двуокисью кремния происходит в условиях высокого разрежения (10 мм рт. ст.) при 1500—1550° [15]. При атмосферном давлении реакция протекает частично в шихте, состоящей из природного фосфорита, окиси железа и двуокиси кремния, при 1400—1500° [16]. Разработан [17] способ получения высококачественного фосфорного ангидрида, содержащего 99,1—99,9% РгОб и тысячные доли примесей Р2О3, АззОз, ГвгОз и других окислов. [c.9]

Этот метод долгое время составлял часть классической схемы анализа основной фракции силикатных и карбонатных пород. В этой схеме его используют после отделения почти всех других компонентов анализируемого материала, включая кремний, железо, алюминий, титан, ванадий, хром, кальций и часть марганца. Остающуюся часть марганца осаждают с магнием в виде фосфата аммония (Mg, Мп) (NH4)P04, который затем прокаливают до пирофосфата (Mg, Мп)2Рг07 в весовой форме. Этот метод описан в гл. 4. [c.283]

Фосфаты кремния также диссоциируют с выделением Р2О5 при температурах около 900 °С [34, с. 42] температура плавления ортофосфата 51з(Р04)4 составляет 1120°С, пирофосфата SiP207 достигает 1290 °С [37]. [c.45]

Меловальные составы для нанесения на бумагу готовят в виде водных и неводных дисперсий. Связующими являются животный клей, желатина, казеин, крадмал, соевый белок, карбоксиметилцеллюлоза, ПВС, поливинилацетатные дисперсии и латексы синтетических смол в количестве 10—25 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) пигмента. Из белых пигментов широко используют мел, каолин, двуокись титана в виде тонкодисперсных порошков (70—80% частиц размером 2 мкм). Составы могут содержать и другие компоненты и добавки. Обычно применяют 35—607о-ные водные дисперсии, в которые входят растворенный в воде ПВС, наполнитель (каолин, коллоидная двуокись кремния и др.) и диспергирующий агент (пирофосфат натрия и др.) по сравнению с составами казеина и крахмала составы на основе ПВС быстрее схватываются и имеют хорошую конечную прочность. В некоторых случаях к водному раствору ПВС (степень полимеризации 1700) добавляют небольшое количество другого неионогенного ПАВ, например, сополимера окиси этилена и окиси пропилена (мол. масса 2000) [c.54]

При получении полимерных связок за счет затворения порошков простых веществ В, С, Mg, А1, S, Сг, Zn, Си, Мо, W (восстановителей) в СгОз возрастают мольные массы образующихся веществ — до 5-10 —2-10 . Допускается [86], что при этом можно получать неорганические эластомеры и резины, а модифицируя их дисперсной фазой, — и эрозионностойкие материалы. В фосфатсодержащих системах с Si02 чаще всего образуется соединение Si02-P20s (пирофосфат кремния), стойкое до 1300°С. Параметр его элементарной ячейки составляет 366—369 пм. [c.177]

При анализе материала с большим содержанием железа нелетучий остаток состоит в основном из окислов, а также фосфатов и пирофосфатов железа и алюминия и его трудно прокалить до полного удаления серной кислоты, а недостаточное прокаливание искажает результаты определения двуокиси кремния. При разложении силикатов пирофосфорной кислотой кремневая кислота переходит в растворимую фосфорнокремневую поликислоту, а металлы, содержащиеся в силикатах, — в фосфаты и пирофосфаты. Поэтому после нагревания навески с пирофосфорной кислотой ее надо Обработать азотной кислотой, в которой растворятся образующиеся при разложении силикатов фосфаты и пирофосфаты. [c.278]

Хотя ЭТОТ процесс можно вести в жидкой фазе [2653, 2655—2658], однако последней предпочитают газовую фазу. В качестве 1 атализатора применяют либо пемзу, либо битый фарфор и т. п., пропитанные фосфорной кислотой 12659—2662], в частности с присадкой других веществ, особенно фосфатов [2663], либо смесь окисей алюминия, кремния и тория [2664]. Температура реакции колеблется в пределах 250—400°. В настоящее время рекомендуют нроцесс вести в присутствии водяного пара в узком температурном интервале (270-280°) на катализаторе мета- и пирофосфате натрия с небольшим количеством свободной фосфорной кислоты на коксе [2665, 2666] или на целите [2667]. В лабораторных масштабах бутадиен можно по.лучить из бутиленгли-коля-1,3 нагреванием последнего с фталевым ангидридом в присутствии бензолсульфокислоты [2653]. Дегидратацию бутандиола-1,4 также удается провести только иа упомянутом фосфатном катализаторе, но при несколько иных условиях. Промежуточным продуктом этой реакции является тетрагидрофу-ран, который Б конечном итоге разлагается на водз и бутадиен [2668—2672]. [c.527]

Купфероновый метод можно применять к любому раствору горной породы, не содержащему кремния, элементов группы сероводорода и больших количеств фосфора. Обычно этот метод служит для отделения титана вместе с цирконием, железом, ванадием и пр. (стр. 134) от алюминия, хрома, а также фосфора, за исключением тех случаев, когда последний присутствует в значительных количествах и сопровождается цирконием, торием или титаном. Тогда сначала сплавляют пробу с карбонатом натрия, выщелачивают плав водой, остаток переводят в сернокислый раствор (иногда применяя для этого сплавление с пиросульфатом) и в этом растворе проводят осаждение купфероном. Тем же способом удаляют и ванадий. Металлы сероводородной группы могут быть удалены из сернокислого раствора обработкой сероводородом (стр. 78), после чего удаляют железо прибавлением винной кислоты и сульфида аммония (стр. 84). Эти методы отделения служат для удаления всех мешающих веществ, кроме циркония. Фильтрат после отделения сульфида железа подкисляют, осаждают титан и цирконий купфероном, осадок прокаливают и взвешивают сумму окислов обоих металлов. Содержание титана находят затем по разности после сплавления смеси окислов с пиросульфатом, растворения плава в сериой кислоте и определения циркония в виде пирофосфата (стр. 585). [c.886]

Незначительная очистка от фосфора и ванадия обусловлена, по-видимому, образованием термически стойких пирофосфатов и пированада-тов, трудно поддающихся фторированию. Кремний удаляется при фторировании почти полностью, что связано с образованием легколетучих тетрафторнда кремния и кремнефтористого водорода. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология