Кремний фосфаты

Дегидратация муравьиной кислоты с образованием 90% окиси углерода температура 330 и 280— Двуокись тория — двуокись кремния (фосфорный ангидрид — двуокись кремния) Двуокись титана — двуокись кремния + фосфат алюминия 1515 [c.135]

Химический состав бурых железняков осложняется постоянными примесями гидратов окиси алюминия и марганца, двуокиси кремния, фосфата железа и т. п. Многообразные природные гидраты окиси железа рассматриваются при этом как фазы переменного состава с разным относительным содержанием и характером связанной воды, устанавливаемым химически, рентгенографически и по кривым нагревания. [c.407]

Комплексные соли, содержащие фосфор, например, фосфаты молибдена, фосфаты кремния, фосфаты вольфрама, фосфаты олова. [c.117]

На желтый и красный хромат свинца наносят покрытия различной толщины, плотности и однородности, с использованием оксида алюминия, диоксида титана и кремния, фосфатов металлов с целью улучшения свето-, термо- и химостойкости. [c.100]

Фирма И. Г. Фарбениндустри в качестве катализаторов предложила использовать фосфаты и соли бора с добавлением в исходную смесь небольших количеств окислов азота. Для этого же процесса могут быть использованы окислы кремния, цинка, магния, титана, церия и др. В настоящее время работает одна опытнопромышленная установка по неполному окислению метана с целью получения формальдегида [109]. Процесс проводится при атмосферном давлении и температуре около 600°. На смеси, состоящей из воздуха и метана в отношении 3,7 1 и содержащей 0,08% окислов азота, при девятикратной рециркуляции реагирующей смеси получается выход формальдегида 35%, считая на израсходованный метан. В последние годы советскими исследователями был разработан новый процесс получения формальдегида неполным окислением сухого природного газа (метана) и попутного нефтяного газа [110, 111]. Процесс является экономически выгодным и в настоящее время внедряется в промышленность. [c.87]

Восстановление фосфата кальция природных фосфатов углеродом в присутствии двуокиси кремния. Процесс ведется в электрических печах при высокой температуре. Возогнанный фосфор конденсируют [c.143]

В качестве катализатора алкилирования бензола применяется также первичный фосфат алюминия (ПФА), нанесенный на инертный или кислотный носитель — нейтральный фосфат алюминия, борофосфат, карбид кремния, силикагель, силикаты. При использовании ПФА, в отличие от обычного фосфорно-кислотного катализатора, отпадает необходимость ввода воды в реакционную зону. [c.105]

Процесс осуществляют в паровой фазе при температуре 350—500 °С. давлении от 0,6 до 5.0 МПа в присутствии различных дегидратирующих катализаторов, в качестве которых предлагают использовать активную окись алюминия, алюмосиликаты, различные фосфаты, окиси тория, цинка, титана, вольфрама, смесь окислов магния и кремния, алюмосиликаты, промотированные фосфатом ртути или сульфидами рения и кобальта. В промышленности наиболее широкое применение находят катализаторы на основе окиси алюминия или кремния. [c.290]

Характер действия катализаторов определяется их химической природой. Так, благодаря носителям, обладающим кислотной природой, — алюмосиликатам аморфной и кристаллической структуры, магний- и цирконий-силикатам, а также фосфатам, катализаторы помимо гидрирующих свойств обладают изомеризующей и расщепляющей способностью. Носители нейтральной природы — окись алюминия, окись кремния, окись магния и др., не придают, как правило, дополнительных свойств катализаторам гидрогенизационных процессов [36]. [c.66]

Неорганические ионообменные материалы — это гидратированные оксиды, сульфиды, фосфаты поливалентных металлов, например гидратированные диоксиды титана, циркония, олова, кремния (силикагель) сульфид меди фосфаты титана, циркония, олова и др. [c.317]

При рафинировании железа в печь добавляют известняк, чтобы образовался шлак, в который войдут имеющиеся в железе примеси фосфора и кремния. С учетом того, что в печи развивается высокая температура и создается обогащенная кислородом атмосфера, напищите полные уравнения реакций образования шлака. Указание. Шлак может быть смесью, состоящей из фосфатов и силикатов.) [c.368]

Получение. Фосфор получают при нагревании в электрических печах фосфата кальция с углеродом (коксом) и оксидом кремния (песком) [c.412]

В Японии в качестве катализаторов применялись фосфаты хрома, молибдена, серебра, железа и других металлов, нанесенные на носитель—окись кремния, окись алюминия, активированные глины [52]. Катализатор подвергали прокалке при 400—600 °С и активации при 700 °С для повышения селективности. Выход изопрена составлял 40,8 %, селективность 43,5%. [c.212]

Японская фирма Сумитомо кемикл [54] запатентовала процесс получения изопрена в присутствии катализатора из кислородсодержащих соединений молибдена, вольфрама, ванадия и комбинации с окисью кремния, который не содержит кислотных остатков. Применение в качестве катализаторов кислых глин или фосфатов металлов снижает селективность реакции по формальдегиду (до 60 %), что связано с его побочными реакциями вплоть до разложения на СОа и НаО. Попытки повысить селективность приводят к снижению конверсии и большой рециркуляции исходных продуктов. [c.213]

Способы получения. В настоящее время фосфор получают в электрических печах (электротермический метод) прокаливанием смеси тонко измельченного фосфата кальция Сзд (РО з, песка ЗЮ. , угля или кокса. При этом фосфор восстанавливается углем до нейтрального состояния, а двуокись кремния связывает ионы кальция в виде силиката [c.535]

Проведите термодинамический анализ условий протекания реакции получения фосфора из фосфата кальция. Каково влияние оксида кремния на протекание окислительно-восстановительного процесса [c.112]

Метод Рашига. Пары бензола, хлористого водорода и воздуха пропускают под давлением при температуре 200—230 °С над хлоридами железа и меди, затем из продуктов реакции выделяют хлорбензол, который подвергаю гидролизу в присутствии двуокиси кремния и фосфата кальция. Этот метод имеет преимущества перед другими методами, так как для получения фенола требуются лишь бензол и небольшое количество хлористого водорода. [c.97]

Перед началом опытов аппаратуру обрабатывают пентафторидом брома. Для этого реакторы и металлические вакуумные линии заполняют парами BrFg до давления 150 мм рт. ст. и нагревают при 100° С в течение часа. При этом происходит удаление кислородных соединений, которые могли образоваться на никелевых стенках во время загрузки образцов. Однако эта предварительная операция является, очевидно, необязательной предосторожностью, так как количество выделяемого кислорода при этом очень мало. Для минералов, которые реагируют с BrFg при 100° С (полевой шпат, гидратированная форма окиси кремния, фосфат и карбонаты) следует избегать этой предварительной обработки. На большинство других простых минералов (кварц, слюды, пироксены, оливин, магнетит) BrFg при этой температуре не действует. [c.322]

Методы фотометрии пламени редко применяются для определения магния, по-видимому, потому, что элементы, встречающиеся в силикатных породах, серьезно влияют на эмиссию магния. Так, определению магния мещают алюминий, кремний, фосфаты и сульфаты, хотя, вводя избыток кальция или стронция, используемых как вспомогательные реагенты, а также применяя в качестве среды водный ацетон [18], можно несколько улучщить результаты. Подобные, но и гораздо более слабые помехи наблюдаются и при определении кальция и магния методом атомно-аб-сорбционной спектроскопии. И в этом случае они вызваны присутствием главным образом кремния, алюминия, фосфатов и сульфатов. Влияние фосфатов и сульфатов значительно снижается при использовании высокотемпературного пламени (например, смеси воздух—ацетилен), и поскольку анализируемый материал разлагается смесью хлорной и плавиковой кислот легче, чем смесью серной и плавиковой кислот, влиянием сульфатов и фосфатов при анализе большинства силикатных пород можно пренебречь. На стадии разложения кремний удаляется, и на результаты определения серьезное влияние оказывает только алюминий. [c.294]

Главной причиной образования коллоидных частиц (1-200 нм) является присутствие катионов поливалентных металлов (кальция, магния, железа), кремния, фосфат-, хлорид- и сульфат-анионов, а иногда даже катионов натрия. Недопустимыми считаются следующие концентрации ионов хлоридов и сульфатов -0,003-0,3%, фосфата и магния - не более 4-10 %, натрия -10 %, железа - (4-100)-10- /о, кремния - (5-60)-10 %, кальция - (2-30)-10 %, а суммарноесодержаниеполивалентныхкатионов-(2-10)- Ю %. [c.122]

Для устранения мешающего влияния примеси окрашенных ионов железа, попадающих с реактивами в процессе обработки кремнийорганических соединений, а также в случае анализа технических продуктов, ионы железа переводят при помощи оксалата аммония и лимонной кислоты в комплекс. Содержание ионов железа до б лгг в данном объеме не мешает определению кремния. Фосфат-ионы после подщелачивания раствора карбонатом натрия дают бледносинюю окраску с избытком молибдата аммония и восстановителя эта окраска исчезает через 30—40 мин., и поэтому не мешает определению кремния. [c.190]

Зрелое семя защищено семенной кожурой, предохраняющей его от неблагоприятных воздействий окружающей среды. Кожура семени формируется из интегументов семяпочки, которые претерпевают ряд изменений в процессе развития. Наибольшим изменениям подвергается покровная ткань интегументов — наружный эпидермис, стенки клеток которого могут одревесневать, опробковевать и ослизняться. Часто в клетках интегументов (как в эпидермисе, так и в паренхиме) откладываются таннины, что обусловливает темную окраску семян у многих видов покрытосеменных. В семенной кожуре содержатся также минеральные соли (главным образом производные щавелевой кислоты, кремний, фосфат магния), а у некоторых представителей покрытосеменных часто встречаются фенолы, альдегиды, аминокислоты (триптофан, аланин), различные пигменты и ферменты, тормозящие прорастание. [c.223]

В качестве носителей рекомендуются каолин [33], кремний,, карбид кремния, мрамор и стекло [34], силикагель [35], фуллероба земля после обработки ее галогенидами бора или алюминия 36], кварц [37]. Носители чаще всего служат для усиления активности катализатора. В качестве добавок, способствующих олигомеризации, рекомендуются соли меди [38, 41, 43] и кальция [38], фосфаты аминов и аммония [39, 40], никелевые соли [41, 42] и соединения марганца [44]. [c.245]

Среди исследованных соединений фосфора, бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка и других наиболее эффективными для бензинов оказались фосфорсодержащие вещества [176]. Эффективность действия фосфорсодержащих присадок проявляется не в уменьшении количества нагара, а в изменении его состава и свойств, способствующем устранению неполадок в работе двигателя. Например, нагары, содержащие вместо оксидов свинца его фосфаты, имеют более высокую температуру затлевания, °С [c.175]

Кальция гидроксид Кальция карбид Кальция карбонат Кальция оксид Кальдия сульфат Кальция фосфат Кальция хлорид Кислород Кремний [c.101]

На стадии окисления требуются точная регулировка подачи воздуха и тщательное перемешивание реагентов на входе в реактор с катализатором селектокс. Последний представляет собой окснд ванадия (или сульфид ванадия), нанесенный на нещелочной пористый тугоплавкий оксид. Типичный катализатор состоит из 1...30% (желательно 5... 15%) ванадия в оксидной или сульфидной форме. В качестве носителя используют алюминий, титан, кремний, цирконий, а также их различные комбинации, фосфаты кислых металлов, арсенаты, кристаллические или аморфные алюмосиликатные водородные цеолиты. [c.175]

Выделяющийся в процессе разложения фосфата фтористый водород реагирует с присутствующим в сырье кремнеземом. Эта реакция сопровождается образованием промежуточных продуктов гидролиза и разложения. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газовую фазу вместе с туманообразной HaSiFe и парами воды, а также с СО2 при разложении фосфатов, содержащих карбонаты кальция и магния. Кр емне-фтористоводородная кислота частично остается в жидкой фазе суперфосфата, часть ее реагирует с щелочными соединениями, образуя малорастворимые кремнефториды алия и натрия. [c.240]

При разложении фосфатов серной кислотой в камере выделяется фтористый водород, который, реагируя с содержащимся в фосфатах кремнеземом, образует газообразный четырехфтористый кремний 51р4 и кремнефтористоводородную кис- 55 хема суперфосфатной лоту Н201Гб. Фтористые газы, со- камеры непрерывного действия держащие пары Н251Рб, направля- / — вращающийся корпус 2 — фрезер ЮТ через отверстие в крышке каме-ры и вентиляционную трубу на абсорбционную установку и используют для производства кремнефтористого натрия. [c.149]

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500 С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сооб1цается [11] о получении SiP207 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO, в интервале 260-900°С. [c.34]

Таким образом, анализ литературных данных и полученных нами результатов по термомеханической стабильности гранул катализатора позволяет предполагать, что в катализаторе в основном присутствуют гидрофосфат 81(НР04)2 и ортофосфаты кремния 81з(Р04)4. которые не обладают высокой термомеханической стабильностью. Для придания гранулам катализатора повьппенпой стабильности необходимо подвергать их высокотемпературной термообработке, при которой образуются более стабильные фосфаты (например, пирофос(1)ат кремния различной кристаллической модификации). [c.117]

Изменение состава и свойств нагара может быть достигнуто за счет введения специальных присадок в топлива и масла. В качестве противокалильных присадок были исследованы различные фосфорные соединения (фосфаты, фосфиты, фосфонаты), соединения бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка, кальция и др. Наиболее эффективными для топлив оказались фосфорсодержащие соединения. [c.182]

Первоначально достаточно длительное время синтез проводили без учета экологических свойств масел, с получением соединений-ксенобиотиков. Однако обнаружение высокой токсичности галогенуглеводородов (в первую очередь галогенароматических), органических фосфатов, вызвало необходимость поиска новых классов соединений, по своей структуре идентичных веществам, распространенным в биосфере. Такими веществами оказались синтетические сложные эфиры (СЭ) и полиалкиленгликоли (ПАГ). В настоящее время в число важнейших синтетических смазочных материалов (ССМ) входят полиальфаолефины (ПАО), сложные эфиры моно- и дикарбоновых кислот, монокарбоновых кислот и полиспиртов, полиалкиленгликоли, алкиларены, органические фосфаты, силиконы (простые полиэфиры алкилзамещенных производных кремния), ряд других, менее значимых для техносферы продуктов [2, 46, 57]. [c.37]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

Чтобы понять происходящую реакцию, представим фосфат кальция как соединение оксида кальция с фосфорным ангидридом (ЗСаО- Рг О5) песок же состоит в основном из диоксида кремния SiOj. При высокой температуре диоксид кремния вытесняет фосфорный ангидрид и, соединяясь с оксидом кальция, образует легкоплавкий силикат кальция aSiOs, а фосфорный ангидрид восстанавливается углем до свободного фосфора [c.442]

СТЕКЛО (обыкновенное, неорганическое, силикатное) — прозрачный аморфный сплав смеси различных силикатов или силикатов с диоксидом кремния. Сырье для производства стекла должно содержать основные стеклообразующие оксиды 510а, В Оз, Р2О5 и дополнительно оксиды щелочных, щелочноземельных и других металлов. Необходимые для производства С. материалы — кварцевый песок, борная кислота, известняк, мел, сода, сульфат натрия, поташ, магнезит, каолин, оксиды свинца, сульфат или карбонат бария, полевые шпаты, битое стекло, доменные шлаки и др. Кроме того, при варке стекла вводят окислители — натриевую селитру, хлорид аммония осветлители — для удаления газов — хлорид натрия, триоксид мышьяка обесцвечивающие вещества — селен, соединения кобальта и марганца, дополняющие цвет присутствующих оксидов до белого для получения малопрозрачного матового, молочного, опалового стекла или эмалей — криолит, фторид кальция, фосфаты, соединения олова красители — соединения хрома, кадмия, селена, никеля, кобальта, золота и др. Общий состав обыкновенного С. можно выразить условно формулой N3,0-СаО X X65102. Свойства С. зависят от химического состава, условий варки и дальнейшей обработки. [c.237]

Кристаллическая структура фосфата алюминия А1РО4 аналогична структуре диоксида кремния. Чем это объясняется [c.67]

Из фосфатов кремния наиболее изучено производное состава SiOj-PsOs. известное в двух формах — низкотемпературной (ниже 1030 °С) и высокотемпературной (т. пл. 1290 °С). Последняя не разлагается не только водой, ио я плавиковой кислотой. С химической точки зрения вещество такого состава может быть или метафосфатом силицила — Si0(P03)2, или пирофосфатом кремния — SIP2O7. Возможно, что одна из этих формул отвечает низкотемпературной форме, а другая — высокотемпературной. Был получен также нормальный ортофосфат кремния — 81з(Р04)4. Он обладает значительной твердостью и не разлагается кислотами (в том числе плавиковой). [c.602]

Обращает на себя внимание большое значение AG l для оксида фосфора. Во всех биологических системах, а также и в минералах этот элемент представлен группой РО4 , в которой атом фосфора окружен тетраэдрически четырьмя атомами кислорода. В этом отношении фосфор сходен с кремнием, который в минералах также встречается, как правило, в тетраэдрическом кислородном окружении. Но жесткие структуры силикатов гораздо менее реакционноспособны, чем фосфаты, по крайней мере при умеренных температурах, и связи кремний — кислород не выполняют тех функций аккумуляторов энергии , какие свойственны макроэрги-ческим связям фосфор — кислород, что, несомненно, обусловлено большой электронной нагрузкой на эти последние (Пюльман). [c.374]

Получение. Свободный фосфор получают из природных фосфатов восстановлением углем выделяющегося из расплава (при 1500 °С) пара оксида фосфора(У) Р2О5 = 359 °С), который образуется за счет переведения исходного фосфата кальция Сад(Р04)2 в силикат aSiOg оксидом кремния(1У) Si02 (добавляемым в виде песка) [c.351]

К растворимым и хорошо усваиваемым фосфорным удобрениям относится суперфосфат. Его основной состав — Са(Н2Р04)2-2Н20, в небольших количествах имеется примесь фосфорной кислоты, двузамещенного фосфата кальция, фосфатов железа, алюминия, магния, сульфата кальция, оксида кремния. [c.335]