Пирроны

Фенилзамещенные пирроны, димеры и тримеры фенилацетилена [c.258]

Аналогичным образом получают многие термостойкие полимеры, например полиимиды, полибензимидазолы, пирроны. Первую стадию синтеза проводят в растворе или расплаве, а затем на второй стадии полученные пленки или другие изделия нагревают. При этом в результате отщепления воды происходит образование гетероциклов. [c.50]

ПИРРОНЫ — см. П оли(ароилен-бис-бензимидазолы). [c.304]

ПИРРОНЫ — см. Поли ароилен-бис-бензимидазолы). [c.302]

Развитие промышленности пластмасс означает не только рост объема выработки, но и появление новых видов пластмасс, совершенствование методов их производства и переработки и расширение областей применения. В последние годы в США впервые получены полиимиды, ионо-меры, полифениленоксид, поли-п-ксилилен, полисульфоны, пирроны и др. [c.129]

Пирроны применяют для изготовления пленок, покрытий, клея, литьевых изделий и в качестве связующего для стеклопластиков. [c.258]

Пирроны на основе 3,3 -диаминобензидина не содержат в макромолекуле простых эфирных связей . Синтез полимеров проводят при строго эквимолярном соотношении исходных веществ, так как даже при небольшом избытке амина получаются низкомолекулярные полимеры, а при избытке ангидрида образуется гель. [c.273]

Полиимидазопирролоны (пирроны) [6] получаются поликонденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраами-нами и последующей полициклизацией полученных полиаминоамидо-кислот [c.422]

Поли-(изоиндоло(2,1-а)бензимидазолоны), или, как их называют,. поли-(ароиленбензимидазолы) либо просто пирроны — обширная группа высокомолекулярных соединений с уникальными свойствами. Он применяются в таких областях техники, как самолетостроение и космическое аппаратостроение, атомная энергетика и электроника. [c.127]

Пирроны впервые синтезированы в 1965—1966 гг. [122, 189, 20 W В настоящее время имеется несколько обзоров по пирронам [34, 189 705]. Для получения пирронов использовались диангидриды различных о-тетракарбоновых кислот и тетрамины. В отдельных случаях вместо диангидридов можно взять более реакционноспособные симметричные диметиловые эфиры дихлорангидридов кислот, а вместо легкоокисляющихся тетрааминов — их стабильные тетрагидрохлориды. Получают пирроны в одну или несколько стадий, так как в ходе реакции последовательно образуются (покажем это на примере конденсации 1,2,4,5-тетрааминобензола g пирромелитовым ангидридом) полиаминоамидокислота (2.228), полиаминоимид (2.229) и, наконец, пиррон (2.230) [34]. При проведении поликонденсации в две стадии вначале появляется полиаминоамидокислота (2.228). Реакция проходит при температурах от —30 до +85 °С в сухих апротонных растворителях типа ДМФА, ДМСО, ДМАА или N-метилпирролидона в течение [c.127]

Пирроны — термостойкие, неплавкие, нерастворимые полимеры, способные к эксплуатации при температурах 300 °С и выше. Потеря массы полимером начинается лишь при 450 °С. Для пирронов характерны высокие абляционные характеристики. Они способны длительно противостоять потоку нагретого до высокой температуры воздуха, обдувающего полимер с высокой скоростью. Прочностные свойства пирроновых пленок не ухудшаются после облучения электронами с энергией 2—3 МэВ при дозе облучения ЮОООМрад, в то время как пленки из полиэфиров разрушаются при дозе 200 Мрад [341. [c.128]

Пирроне [И] синтезировал 2,4-дифенил-3,4,5,6,7,8-гексагидро-1,3-бензок-сазин (X) реакцией бензальдегида с циклогексаноном и аммиаком. Однако ни- [c.463]

Более перспективные волокна этого типа получают из-полиимидазопирролонов (пирронов). Исходными мономерами служат диангидриды ароматич. тетракарбоновых к-т и ароматич. тетрамины [см. Поли ароилен-бис-бензимидазолы)]. При поликонденсации диангидрида [c.317]

Пиррон, полученный из пиромеллитового ангидрида и 3, 4, 3, 4 -тетрааминодифе-нилового эфира в р-ре полифосфорной [c.319]

Пирроны. В 1965 г. в США разработан новый класс полимеров — полипирролидоны (пирроны), сочетаюш ие в себе свойства полиимидов и полибензимидазолов [216]. Они обладают высокой термической стабильностью (до 500°С), стойкостью к действию у-излучений и ультрафиолетовых лучей [217]. [c.258]

Пирроны получают взаимодействием циклических диангидридов с тетраминами ароматического ряда в среде высокополярного растворителя, например N. Ы -диметилформамида. Реакция протекает при комнатной температуре с образованием в качестве промежуточного продукта линейного соединения, которое при нагревании (125°С) образует полипирролидон [c.258]

Бензофенонтетракарбоновая кислота и ее диангидрид приобрели в последнее время важное значение для синтеза термостойких полимеров, таких, как полиамиды, полибензимидазолыу пирроны, устойчивые при нагревании на воздухе до 450—500 С [258]. Такие полиамиды выпускает в промышленном масштабе с 1967 г. американская фирма СиИ Oil [259, 260]. В качестве диамина она использует 4,4 -диаминодифениловый эфир. Полним иды на основе 3,3 ,4,4 бензоф енонтетр а карбоновой кислоты и ее диангидрида идут на изготовление электроизоляционных пленок, лаков и эмалевых покрытий, обладающих высокой термостойкостью и эластичностью, хорошими диэлектрическими свойствами. Производные 3,3 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты применяются также для полиимидных формующихся композиций, обладающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислению. [c.180]

К этим реакциям амидоалкилирования относится интересная конденсация, описанная Пирроном [80] в 1937 г. Он установил, что при обработке 8-оксихинолииа, 2 экв бензальдегида и 1 же амида (формамида, ацетамида, бензамида или салициламида) в нагретом (60—80°) этанольном или бензольном растворе получаются 3-ацил-производные 2,4-дифенил-2-пиридо- [3,2-й]- [ 1,3 [-беизоксазина (40, Н = Н, СНз, СеНд или о-НОСбН4). [c.85]

Позднее было показано, что модуль упругости пленки из тпфрона достигает 70 ООО кгс1см , а по термостойкости различные пирроны мало отличаются друг от друга. [c.274]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.455 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.137 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.272 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.988 , c.999 , c.1022 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.0 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.117 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология