Газовые смеси расслоение

Мах НгО—С Нб и НзО— 0Н4 не возникают. Этим они отличаются от углеводородных систем, у которых содержание жидкого компонента в газовой фазе с ростом давления сначала уменьшается, проходит через минимум, а затем возрастает. Составы газовой и жидкой фаз в углеводородных системах с ростом давления сближаются и совпадают в критической точке. В системе этан — вода критические явления наблюдаются при 350°С и при этом имеются две критические точки жидкость — газ и газ —газ, которые совпадают в одной точке, называемой двойной гомогенной критической точкой. При температуре выше 350°С каждой температуре соответствуют две критические точки. Так, при 350°С имеется одна критическая точка при давлении 500 кгс/см , которая является обычной критической точкой газожидкостной системы, и вторая критическая точка при давлении 1200 кгс/см , связанная с расслоением газовых смесей [Циклис Д. С., 1969]. Это явление заключается в том, что гомогенная газовая смесь расслаивается при очень высоких давлениях на две фазы разной плотности. [c.53]

При достижении в реакторе необходимой температуры, которая регулируется и поддерживается контактным термометром 13, в пек опускают барботер 12, подключенный к источнику кислородсодержащей смеси. С этого момента по секундомеру ведут отсчет продолжительности окисления. Для того чтобы нивелировать влияние интенсивности барботажа на массообмен при различных расходах газа-окислителя и количества пека, окисляемый продукт перемешивают мешалкой 9. В процессе окисления газообразные продукты реакции и непрореагировавший окислитель проходят обогреваемый газоотвод 14 и поступают в азеотропообразователь /5, которым служит колба с постоянно кипящим бензолом. Водный азеотроп конденсируется в холодильнике 18 и стекает в ловушку 17, где происходит расслоение воды и бензола. Отработанная газовая смесь перед выходом в атмосферу регистрируется в газовых часах. [c.28]

Установлена ограниченная взаимная растворимость газов при высоких давлениях. Так, газовая смесь из аммиака и азота при 148° и давлении 10 000 кг/сл 2 расслаивается на две газовые фазы, из которых одна содержит около 70% аммиака, а другая—24% аммиака. Явление расслоения газов наблюдалось и в тройных смесях водород — азот — аммиак . [c.69]

Если винилацетилен выделяют конденсацией, то реакционный газ перед осушкой компримируется в компрессоре 4. Компримированный газ поступает в водяной холодильник 5, затем в рассольный 6, охлаждаемый рассолом с температурой О °С. Конденсат из рассольного холодильника собирается в сепараторе 7, где отделяется масляный слой, состоящий из дивинилацетилена и высших полимеров ацетилена. Нес конденсировавшиеся газы направляются на охлаждение в оросительный скруббер 8. В скруббере газовая смесь охлаждается рассолом, имеющим темпер атуру минус 15 °С. В процессе охлаждения газовой смеси до температуры минус 8 — минус 10 °С из нее конденсируются водяные пары и частично высшие полимеры ацетилена (дивинилацетилен и тетрамер). Образующийся конденсат выводится из скруббера 8 вместе с рассолом и поступает на расслоение в сепаратор 9. Масляный слой из сепаратора идет на переработку, водный (разбавленный и частично нагретый рассол) — на насыщение и охлаждение, а затем возвращается на орошение скруббера 8. Избыток разбавленного рассола выводится из системы. [c.51]

До недавних пор считалось, что смеси газов не могут расслаиваться и, наоборот, легко смещиваются между собой в любых соотношениях. При давлении в несколько тысяч атмосфер некоторые газовые смеси расслаиваются (например, аммиак и азот). В настоящее время известно уже около 30 газовых смесей, в которых происходит расслоение при высоком давлении. Смесь гелия и ацетилена расслаивается уже при 10,13 Мн/м (100 атм). [c.62]

В настоящее время известно уже около 30 газовых смесей, в которых происходит расслоение при высоком давлении. Интересно отметить, что смесь гелия с этиленом расслаивается уже при давлении около 100 ат Д. С. Циклису и Ю. Н. Васильеву, наблюдавшим это явление, удалось даже измерить поверхностное натяжение на границе между двумя газовыми фазами. [c.30]

Ход определения. Содержимое обоих поглотительных приборов анализируют вместе. В делительную воронку наливают 16 мл воды, а затем нитрующую смесь из поглотительных приборов каждый из них ополаскивают 4 мл воды, сливаемой в ту же воронку. Из газовой пипетки отбирают мл нитрующей смеси, которую разбавляют в делительной воронке 24 мл воды. Затем в воронку наливают 10 мл эфира и встряхивают в течение 3 мин. После полного расслоения смеси спускают нижний слой, а эфир промывают при встряхивании 10 мл воды. [c.28]

Затем проводят термическую обработку обезвоженного нефтешлама, смешивая во вращающемся смесителе 2 с горячим щебнем или гравием, нагретым в барабанной печи 3 до 300 00 °С, в результате чего интенсифицируются процессы пленкообразова-ния и перевода из шлама в паровую фазу жидких углеводородных компонентов. Образующуюся паро-газовую смесь отводят через конденсатор-холодильник 4 и сепаратор отделения дымовых газов 5 в отстойник 6, где происходит расслоение конденсата на водную и углеводородную фазы. До обработки компонентный состав и свойства "застаревшего" нефтешлама с очистных сооружений Волгоградского НПЗ были следующими [c.49]

В экспресс-методе [23] эта трудность устранена тем, что подвижная фаза представляет собой смесь растворителей с определенной элюирующей силой. Для того чтобы понять поведение смешанной подвижной фазы достаточно сложного состава в хроматографической колонке, мы должны вернуться к фронтальному методу анализа, рассматривая сложную подвижную фазу как анализируемый образец, i aлизиpyeмaя смесь растворителей имела следующий состав [в % (объемн.)] изооктан — 92,0 1,2-дихлорэтан - 1,15 изопропиловый эфир - 1,15 этилацетат - 1,15 этиловый спирт - 4,55. На выходе из колонки отбирали фракции равного объема, в которых определяли состав растворителя методом газовой хроматографии. Результаты анализа представлены соответствующими кривыми на рис. 14. Видно, что в отличие от классической схемы фронтального анализа каждый растворитель дает четкий фронт с достаточно большим максимумом, концентрация растворителя в котором превьппает его концентрацию в исходной смеси. При этом зона предьщущего растворителя находится шфронте последующего. Как и следовало ожидать, эффект расслоения растворителей проявился здесь достаточно чежо. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология