Бепзол

По ГОСТ в авиабензине Б-95/130 допускается содержание алкил-бепзола не более 20,0%, следовательно, рассчитанная смесь удовлетворяет требованиям стандарта. [c.290]

Г1]ш определении молекулярных весов следует применять такие растворители, которые полностью растворяют исследуемые продукты. Для большинства нефтяных фракций применяют чистый, хорошо высушенный (так называемый криоскопический) бепзол. Если во фракции содержится бензол, то в качестве раство-рите.тя употребляют нитробензол. [c.140]

Объем производства бепзола (в тыс. т) [c.15]

В двух опытах были взяты одинаковые количества циклогексена, уксусной кислоты и эфирата фтористого бора. Разница заключалась только в количестве растворителя — бепзола, которого во втором опыте было взято в 3 раза больше. Реакция проводилась при температуре 90—92° С. Результаты первого опыта приведены в табл. 23, а второго — в табл. 24. [c.48]

Линии I — исходный продукт II — возврат промежуточной фракции III — неароматические IV — ароматические У — неароматические продукты (рафинат) V/ — бепзол VII — толуол VIII — десорбировагтан часть. [c.109]

Продукты реакции отводятся из верхней части колонны, а снизу поступают свежий бензол и циркулирующий бепзол, содержащий еще ди- и полиэтилбензол. Выходящие из верха колонны продукты реакции поступают в сепаратор. Здесь отделяются тяжелые соединения хлористого алюминия, которые возвращаются в реакционную колонну. Алкилат промывают водой, щелочью и снопа водой и подают на перегонку, процесс которой ясен из схемы. Остаток из последней колонны собирают, еще раз разгоняют на периодически действующей установке. Выделенные в процессе перегонки остатки нолиэтилбсшзола возвращаются на установку для алкилирования. [c.229]

Необходимо подчеркнуть, что, по всей вероятности, невозможен один ряд катализаторов с одинаковой во всех случаях каталитической активностью. Так трехфтористый бор слабо соединяется с ионом хлора, однако он проявляет большое сродство к иону фтора. По-видимому, это вызывается стерическими затруднениями ион B l весьма неустойчив, а ионы ВГГ и Al ir вполне стойки. Поэтому трехфтористый бор не катализирует реакцию циклогексилбромида с бепзолом [72], однако он весьма сильно катализирует реакцию циклогексилфторида с ароматическими соединениями [712]. Поэтому трехфтористый бор является активным катализатором по отношению к спиртам, олефинам и фторпроизводным и может занять первое место в ряду с более активными катализаторами. С другой стороны, в реакциях, использующих алкилхлориды или алкилбромиды, он не является эффективным катализатором и должен занять поэтому одно из последних мест. [c.429]

В настоящей книге в дальнейшем для обозначения агрегатного состояния реагентов применяются следующие символы (г), (ж) и (тв) для газообразного, жидкого и твердого состояний веществ, например Н2(г) — газообразный водород, СдНв(ж) — жидкий бепзол, СюНз тв) — твердый нафталин. [c.49]

Катализаторы, полученные нанесением никеля на алюмосиликатный носитель и содержащие 15—20 % никеля, в процессе гидрирования действовали подобно промышленному никель-кизельгуровому каталиВатору, уступая, однако, ему в активности. Длительная их служба окааалаЬь невозмогкной при гидрировании нродуктов контактного крекинга мазута и гудрона, так как после воздушной регенерации они теряли свою активность. Последняя условно оценивалась нами следующим образом. Над катализаторо. [ в течение 3 ч гидрировался бепзол нри температуре 180 °С и объемной скорости подачи сырья 0,2 ч процент превращения бензола для све кего катализатора брался за 100 %-пую первоначальную активность. В посл( дующих определениях активность выражалась в процентах первоначальной активности. Целесообразность такой оценки диктовалась тем, что от синтезируемых нами катализаторов требовалась способность гидрировать не только олефиновые двой-ПЕ.[е связи, но и ароматическое ядро. [c.262]

НОЙ смеси. Если добавляемое вещество образует с одним из углеводородов первоначальной азеотропной смеси максимальный азеотроп , то при перегонке удаляют второй углеводород, а азеотроп остается в остатке от перегонки. Добавленные вещества отделяют от угл( водородов по окончании перегонки обработкой водой или щелочью. В табл. 12 приведены азеотроиные смеси, которые [образуют бепзол ц толуол с другими углеводородахми, а в табл. 13 —азеотроиные смеси этилового спирта с некоторыми углеводородами. [c.83]

Распад нафталина начинает наблюдаться только при температурах выше 750 °С, т. е. он ведет себя при пиролизе так же, как и бепзол. Оп может получиться при пиролизе вследствие деалки-лировипия своих высших гомологов или путем синтеза из диеновых углеводородов и циклогексена. Подобно бензолу у нафталина [1рп пиролизе не наблюдается реакции расщенления связей [c.420]

Для десорбции масел и смол применяют последовательно следующие растворители алкилатную фракцию (150 мл), нетро-лейный эфир (фракцию 70—100 °С, 150 мл), смесь, состоящую и. 90% петролейного эфира и 10% бензола (150 мл), то же из 80 и петролейного эфира и 20% бензола (150 мл), то же из 70% нетро-лейиого эфира и 30% бензола (15U мл), бепзол (для десорбции смол, 250 мл), спирто-бензольную смесь (1 1, 500 мл). [c.280]

Газообразные продукты реакции (водород) вынодятся из системы через узкую отводную трубку в холодильнике. Образовавшийся дифенил собирается в колбе, так как температура его кипения намного выше температуры кипения бензола (т. кип. дифенила 255 С, т. пл. 70 °С). Реакция продолжается 4 ч, после чего содерн имое колбы переносят в колбу Вюрца, бепзол отгоняют, а остаток еще горячим (70—75 °С) выливают в стакан и охлаждают. Кристаллы дифенила отсасывают и перекристаллизовывают из бензина. Идентифицируется дифенил по температуре плавления. Общая продолжительность опыта 7 — 8 ч. [c.424]

При добавлении к 100 мл бензина 0,75 м,я раствора п-оксидифеиила-мииа в бепзоле (4 г на 100. ил) раствор должен быть прозрачен [c.316]

Каталитический риформинг — важнейший процесс производства ароматических углеводородов нз нефтяного сырья [298, 299]. Наиболее широкое применение в промышленности органического синтеза нашли низкомолекулярные ароматические углеводороды — бензол, толуол и ксилолы. Для того, чтобы получить эти углеводороды в необходимых количествах и требуемой чистоты, наряду с каталитическим риформингом применяют ряд других процессов — извлечение ароматических углеводородов из риформатов, разделение изомеров ксилола, изомеризация. лг-ксилола, а а некоторых случаях н этил-бепзола, с превращением в орпю- и /го/ а-изомеры ксилола, гидродеал-килпрование толуола в бензол и др. Ниже будут рассмотрены лишь вопросы, связанные.с использованием каталитического рнформинга для получения ароматических углеводородов. [c.176]

Как известно, еще Бертло получил пирогенной конденсацией ацетилена бензол, дифенил, нафталин и т. д. Однако для этого требовалась высокая температура, и реакция, осуществлявшаяся в этих y л(JBияx, всегда приводила к слояшым смесям ароматических углеводородов. В. Реппе [62] задалось провести циклическую полимеризацию ацетилена в бепзол с почти количественным выходом. Эта реакция Реппе проходит в растворителе (лучше брать сам бензол) под давлением в 15 атм и при 60— 70°. Для проведения реакции необходим катализатор в виде [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология