Дихлор бензоил кислота

Перекись 2,4-дихлор-бензоила Перекись деканоила Перекись лауроила Перекись пальмитила Перекись стеароила Надмуравьиная кислота Надуксусная кислота [c.518]

Мак Клоски и Бонд [1363] провели полимеризацию метилметакрилата в присутствии фотосенсибилизаторов полимеризации — галоидометилнафталинов, галоидокетонов, галоидированных жирных кислот, сульфонилхлоридов, перекисей бензоила и 2,4-дихлор бензоил а. [c.490]

Для синтеза красителей применяют бензоильные производные с заместителями в бензольном ядре. Их получают, действуя на амино-нафтолсульфокислоты замещенными хлористого бензоила — дихлор-бензоил хлоридом, п-иитробензоилхлоридом и др. Наибольшее значение имеет п-нитробензоилхлорид. При взаимодействии И-кислоты и п-нитробензоилхлорида получают п-нитробензоил-И-кислоту. Восстанавливая нитрогруппу, получают п-аминобензоил-И-кислоту — важный промежуточный продукт для синтеза прямых азокрасителей [c.119]

Бромирование 8-бензоиламиновалериановой кислоты (получаемой при бекмановской перегруппировке оксима циклопентанона с 71-процентным выходом) [209] наряду с нормальным продуктом реакции приводит к образованию 3,3-дибром-М-бензоил-2-пиперидона в результате конкурирующей реакции замыкания цикла. Это же соединение образуется в результате прямого бромирования N-бeнзoил-2-пипepидoнa [210]. Сам 2-пиперидон может быть легко превращен в 3,3-дихлор-2-пиперидон при действии пятихлористого фосфора [211]. Активность а-водородного атома в М-бензоил-2-пиперидоне была использована при синтезе анабазина (стр. 458). 2-Пиперидоны не удается восстановить до соответствующих оксисоединений. В связи с этим можно не опасаться восстановления карбонильной группы при каталитическом восстановлении таких соединений, как XVI. [c.519]

Иначе протекает хлорирование 1, 2-дихлор-1, 2-диэтоксиэтана ЗОгСи в присутствии перекиси бензоила при 0° С. Хлором замещается водород этоксигрупп с образованием 1,2-дихлор-1,2-ди-(1-хлорэтокси)этана с выходом около 35% и незначительного количества хлорангидрида этоксихлоруксусной кислоты [c.140]

Свободнорадикальное индуцированное разложение перекиси бензоила происходит гораздо быстрее в диалкиловых эфирах и в первичных и вторичных спиртах, чем в любом из растворителей, приведенных в табл. 1 [7—И]. Так, реакция разложения 0,2М раствора перекиси при 80 °С имеет полупериод жизни менее 5 мин в диэтиловом эфире, этаноле и изопропиловом спирте и менее 15 мин в диизопропиловом и ди-н-бутиловом эфирах и метаноле [И], В то же время полупериод составляет 4 ч и выше при проведении реакций в первых пяти растворителях (табл. 1). Разложение в эфирах тормозится кислородом, мономерами (метилметакрилатом и стиролом) и типичными ингибиторами свободнорадикальных реакций (хиноном, гидрохиноном, нитробензолом и т. д.), т. е. реакция является свободнорадикальным цепным процессом. В присутствии очень эффективных ингибиторов (стильбена, акрилонитрила, 3,4-дихлор-стирола, стирола, 1,4-дифенилбутадиена, иода, метилметакрилата и тринитробензола [16]) скорость разложения в диоксане понижается до постоянной величины, которая, по-видимому, относится к процессу мономолекулярного разложения [реакция (1)], не зависимого от индуцированного разложения [16]. Значение константы скорости реакции мономолекулярного разложения подобно найденному в неактивных растворителях [16] следовательно, взаимодействие перекиси с эфиром, которое может инициировать реакцию, не является быстрым процессом. Кинетика разложения не одинакова для различных эфиров. Вероятно, это связано с относительной важностью различных стадий обрыва цепи. Так, имеются данные, что порядок реакции по перекиси при 30 °С составляет 1,5 в диэтиловом эфире и диэтиловом эфире этиленгликоля и 2 в диоксане, в то же время при 80 °С в ди-н-бутиловом эфире порядок реакции близок к первому [И]. Изучение продуктов разложения при температуре около 40°С для первых трех эфиров проведено Кассом [10]. Он установил, что в диэтиловой эфире (в молях иа I моль разложившейся перекиси) образуются СОг (0,20—0,25), бензойная кислота (0,8) и 1-этоксиэтилбензоат (1) (0,84—0,95). Поэтому стадиями роста цепи являются следующие [c.174]

Рельеф, полученный в результате фотореакции, можно дополнительно упрочнить. Для термоотверждения фоторельефа пытались использовать обычные ускорители вулканизации каучуков (тиурам, каптакс, пероксиды бензоила и дикумила, а также 2,4-дихлор-бензонлпероксид). Их введение позволяет после соответствующей термообработки повысить прочность слоя в 2—4 раза, однако приводит к микрогетерогепности в плепках толщиной 3—6 мкм. Удобным оказался диазид терефталевой кислоты, не нарушающий гомогенности полимерной матрицы и прозрачный в области поглощения [c.210]

Дихлор-М-бензоил-К-кислота получалась аналогично из очищенной К-кислоты и 2,5-дихлорбензоилхлорида выход 83%. [c.430]

При нагревании 4-хлор-ж-крезола с 4,6-дихлорфталевым ангидридом и хлористым алюминием получается 4,5-дихлор-2-(5-хлор-2-окси-4 -метил-бензоил)-бензойная кислота [142]. [c.543]

При взаимодействии трихлорсилана с метилфенил-, дифенил- и дихлор-диаллилсиланом в присутствии перекиси бензоила образуется приблизительно в 3 раза больше продуктов присоединения по одной двойной связи диаллилироизводных кремния, чем по двум двойным связям, тогда как с платинохлористоводородной кислотой наблюдается обратная зависимость (см. табл. 4). [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология