Папаверин получение

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

Папаверин был выделен ИЗ олия очень давно — в 1884 г. Позднее была установлена его структурная формула, правильность которой была подтверждена синтезом, осуществленным в 1910 г. В последующие годы в синтез папаверина вносились различные видоизменения, усовершенствования, чтобы добиться наиболее рационального и экономически выгодного промышленного способа получения алкалоида. В настоящее время папаверин получается синтетическим путем. [c.344]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом папаверина гидрохлорида СО, или спектру сравнения папаверина гидрохлорида. [c.224]

Одной из общих тенденций развития химико-фармацевтической промышленности является все больший переход от выделения индивидуальных лекарственных веществ из труднодоступных природных объектов к их полному синтезу. Вслед за полным промышленным синтезом папаверина, левомицетина, кофеина, теофиллина, теобромина, эфедрина [211] в СССР было осуществлено на основе полного синтеза промышленное получение алкалоида атропина (см. с. 171), а также гоматропина гидробромида (см. с. 176). [c.136]

Из производных бензимидазола широко применяется в лечебном деле дибазол (152), полученный впервые в качестве синтетического аналога алкалоида папаверина. Он является спазмолитиком и используется для снятия спазмов кровеносных сосудов и гладкой мускулатуры внутренних органов. В настоящее время считается эффективным адаптогеном при сезонных колебаниях погоды и связанных с этим простудах. Синтезируют его циклоконденсацией о-фенилендиамина с фенилуксусной кислотой при нагревании [c.108]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Термин ОПИАТЫ об диняет вещества, извлекаемые из ОПИЯ, среди которых наиболее важны МОРФИН, КОДКИН, ПАПАВЕРИН, широко применяемые в качестве лекарственных средств, и ТЕБАИН, используемый в основном в медицинской промышленности для получения лекарств, а также синтезированные производные морфина, которые относят к полусинтетическим ОПИАТАМ и среди которых наиболее известен за сюи наркотические свойства ГЕРОИН. Вещества, отличающиеся по структуре от структуры морфина, но действующие по сходному механизму (через опиоидные рецепторы) относят к ОПИОИДАМ. [c.6]

Изохинолины из р-оксифенетиламинов (синтез Пиктэ—Гамса) [56]. Реакция, предложенная Пиктэ и Гамсом [54], близка по типу к реакции Бишлера—Напиральского, но приводит к образованию изохинолинов, а не дигидроизохинолинов. Эта реакция была применена для получения папаверина. (XLV). В качестве исходного соединения применялся р-оксифенетиламид XLIV. При нагревании последнего в кипящем толуоле с пятиокисью фосфора отщепляются две молекулы воды и образуется производное изохинолина XLV. [c.274]

По полученным данным строят графики зависимости показателя поглощения от длины волны (спектры поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола). Спектры поглощения позволяют осуществить выбор длин волн для выполнения анализа лекарственной формы. Обычно при анализе смеси в качестве аналитических выбирают такие длины волн, при которых наблюдаются максимальные отношения величин поглощения растворов препаратов. В данном случае они соответствуют максимуму поглощения растворов препаратов, т.е. 250 нм для папаверина гидрохлорида и 270 нм для дибазола. [c.172]

По полученным данным строят калибровочный график в координатах оптическая плотность — концентрация гидрохлорида папаверина в мкг/25 мл или рассчитывают калибровочную прямую методом наименьших квадратов и представляют в виде у = а + Ьх (см. гл. 1). [c.139]

К этой группе алкалоидов относятся алкалоиды папаверин и наркотин, полученные из опия. [c.343]

Поры ступки вначале затирают кальция глюконатом, часть которого затем отсыпают на бумагу, оставляя в ступке количество, примерно равное количеству папаверина гидрохлорида. После этого в ступку добавляют последовательно при тщательном перемешивании сначала папаверина гидрохлорид, а затем фенобарбитал. В последнюю очередь в ступку добавляют при тщательном перемешивании отсыпанное количество кальция глюконата. Полученный сложный порошок развешивают на 20 порций по 0,55 г. [c.134]

Известно, что пиридиновые и хинолиновые основания являются сильными растворителями не только органических, но и минеральных веществ. Они являются источником получения многих алкалоидов, например, папаверина, наркотина, гидрастина. Производные пиридина и хинолина используют для получения фармацевтических препаратов, латексов, нерастворимых в углеводородной среде пластикатов и каучуков. Важные растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) являются производными пиррола. [c.18]

Монохлоруксусная кислота служит исходным продуктом для многих синтезов и в том числе для получения теобромина, папаверина. [c.54]

Жмых, оставшийся после водного извлечения опия, извле- кают два раза 6%-ной уксусной кислотой, каждый раз по 3 Из полученного таким Образом довольно концентрированного окислого раствора осаждают содержащиеся в нем ажа лоиды 6%-нЫм раствором аммиака. После отсасывания а уче и промывания довольно светлого осадка получают вторую, довольно большую партию наркотина и. папаверина (С), Из фильтрата подкислением уксусной кислотой и извлечением эфиром можно может быть получить еще нарцеин. (Будет неправильно, если при кйсЛом извлечении опийного жмыха ради полного извлечения папаверина стараться заменить уксусную кислоту соляной, потому что последняя наряду с алкалоидами растворяет значительные количества красящих смол, которые сильно затрудняют очистку алкалоидов). [c.394]

Водные вытяжки нейтрализуют в эмалированном двустенном котле емкостью 25—30 л с паровым обогревом и водным охлаждением чистой соляйой кислотой, затем разбавляют 15 л дестиллированной воды, прибавляют 600 с 36%-ной чистой соляной кислоты, нагревают 20 мин. до 80—90° (точно ), тотчас охлаждают водой, осаждают наркотин содой и перекристаллизовывают его после высушивания из спирта или ацетона. Для получения папаверина отгоняют из бензольного раствора после извлечения 3%-ным раствором едкого натра растворитель до кристаллизации алкалоида. <Полученный выше раствор хлороформа содержит смолы и немного папаверина, который довольно трудно выделить из остатков после отгонки хлороформа.) [c.395]

В. В. Смирнова установили значительное влияние омагничивания водных растворов строфантина, дигито-ксина и папаверина на сужение и расширение сосудов [113, с. 112—114]. Наконец, М. М. Десницкая, Г. А. Базанов и А. Н. Мамонтов установили, что омагничивание водных растворов гликозидов значительно влияет на содержание гликогена в миокарде, печени и мышце бедра кроликов. Обработку растворов вели полем напряженностью 338 кА/м (4250 Э). Скорость раствора составляла 0,2 м/с. Полученные результаты свидетельствуют о том, что при использовании омагниченного строфантина содержание гликогена в печени возрастает с 1970 до 4070 мг%, а в поперечно-полосатых мышцах—с 560 до 830 мг%. При омагничивании раствора сердечного гликозина количество гликогена в печени возрастает в 1,5 раза [104, с. 100—102]. [c.86]

Алкалоиды, широко применяемые как лекарственные вещества, в воде являются очень слабыми основаниями и поэтому часто не могут быть оттитрованы. К тому же они плохо растворяются в воде. Обычно алкалоиды определяют путем прибавления избыточного количества кислоты против необходимого для нейтрализации с последующим оттитровыванием этого избытка. Но этот метод, как правило, не дает точных результатов. Если же титрование проводить в смеси равных количеств гликоля и изобутилового спирта, то по кривым титрования можно с требуемой точностью определить количество или концентрацию исследуемого алкалоида. Так, на рис. 4 приведены кривые потенциометрического титрования наркотина (кривая 7), папаверина (кривая 2) и тебаина (кривая 3) в указанном растворителе 0,1 и. раствором НСЮ4. Полученные кривые отражают скачок потенциа- [c.36]

Конденсацией гваякола с камфеном и гидрированием промежуточного продукта получают санталидол - душистое вещество с запахом санталового масла, применяющееся в парфюмерии. Гваякол используется также для получения папаверина (б,7-ди-метокси-1-(3,4-диметоксибензил)изохинолина), гидрохлорид которого служит спазмолитическим и сосудорасширяющим средством. В парфюмерной и пищевой промышленности гваякол применяется в качестве отдушки. [c.154]

Оба соединения, вместе взятые, содержат 20 атомов углерода, т.е. столько же, сколько и папаверин. Таким образом, расщепление молекулы происходит без потери ка]<ого-либо атома углерода. Что касается способа соединения обоих продуктов расщепления, то он выяснен на основании окисления перманга сатом, приводящего к получению вератровой кислоты (происходящей из нейтральной части молекулы) и следующих трех кислот (получающахся в результате окисления изохинолинового ядра) [c.986]

Полярографический метод применяется для определения папаверина в присутствии других веществ, причем применяют косвенное определение папаверин нитруют HNO3 и полученный 6-нитропапаверии восстанавливают на ртутном капельном электроде [60]. [c.194]

Ранее гваякол использовали главным образом для получения тиокола. Теперь он служит для производства дуотала, ванилина и из него — фтивазида и папаверина (ом. стр. 267 и 627). [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Папаверин получение: [c.47] [c.15] [c.225] [c.60] [c.173] [c.15] [c.543] [c.293] [c.307] [c.309] [c.293] [c.307] [c.309] [c.173] [c.15] [c.391] [c.282] [c.73] [c.987] [c.58] [c.371] [c.475] [c.475] [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология