Адсорбенты неполярные

На адсорбцию из растворов влияют природа и пористость адсорбента. Неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, а полярные адсорбенты — полярные адсорб-тивы. [c.53]

Влияние свойств адсорбента и адсорбтива. На адсорбцию из растворов сильно влияют полярность и пористость адсорбента. Неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, а полярные адсорбенты — полярные адсорбтивы. [c.139]

Неполярный адсорбент—неполярный элюент — неполярные разделяемые вещества [c.219]

Полярные гидрофильные адсорбенты — минеральные вещества, такие, как глина и силикагель, напротив, лучше адсорбируют молекулы растворенного вещества из углеводородной среды. Поэтому для очистки углеводородных растворителей применяют глины. Следовательно, адсорбция раство репного вещества на твердой поверхности будет тем больше, чем больше разность полярностей между растворителем и твердым адсорбентом. Неполярный уголь хорошо адсорбирует растворенные вещества из полярных растворителей (из воды), а полярные — глина и силикагель лучше адсорбируют растворенные вещества из углеводородных неполярных растворителей (например из бензола). Напротив, чем ближе по [c.67]

В НФХ используют полярный адсорбент (напрнмер, силикагель), элюент — неполярный (гексан), разделяемые вещества — полярные. В ОФХ применяют, как правило, адсорбент неполярный (силикагель с привитыми на его поверхности алкильными цепями (Сб—С1й), элюент полярный (спирты, вода) разделяемые вещества — любые. [c.203]

Адсорбционная ТСХ основана на конкурентном взаимодействии полярных групп вещества и молекул растворителя с активными центрами неподвижной твердой фазы (адсорбента). Неполярная подвижная фаза смешивается с определенным количеством более полярного растворителя (углеводород- -спирт), при этом при увеличении концентрации полярного компонента увеличивается (/ /), Подвижность разделяемых веществ растет, так как они вытесняются с активных центров адсорбента в результате конкуренции с элюентом. Определенный вклад вносит также взаимодействие разделяемых веществ с элюентом. Для элюирования неполярных веществ используют неполярные подвижные фазы, в которых они элюируются раньше, чем полярные вещества. Так как сорбенты содержат различные функциональные группы с различным распределением их по поверхности, разделяемые компоненты обычно представляют собой сложные [c.342]

Если и адсорбат и адсорбент неполярны, то между ними проявляются только дисперсионные силы и силы отталкивания, характерные для физической адсорбции. Хемосорбцию обусловливают валентные силы. При высоких степенях покрытия и малых [c.27]

Кроме указанного метода проявления адсорбированного масла на ряде адсорбентов неполярным растворителем (легкий парафиновый углеводород) в последнее время изучается возможность использования метода распределительной хроматографии [53] для анализа нефтепродуктов. В этом методе применяются два растворителя первый — неподвижный, задерживаемый адсорбентом, и второй — несмешиваемый с первым, стекающий вниз. Скорость передвижения компонента в исследуемой смеси определяется его распределением между двумя растворителями. [c.33]

Полярный адсорбент — неполярный элюент — полярные разделяемые вещества [c.219]

При адсорбции ПАВ на границе раздела твердое тело — раствор так же, как и на границе раствор — газ, наблюдается различная ориентация молекул адсорбата. В системе полярный адсорбент— неполярный растворитель молекулы адсорбата обращены полярной частью ( головой ) к поверхности адсорбента, а неполярная их часть ( хвост ) погружена в растворитель (рис. 10.17, а). В случае системы неполярный адсорбент — полярный растворитель, наоборот, неполярная часть молекулы обращена к поверхности адсорбента, а полярная часть погружена в растворитель (рис. 10.17, б). [c.441]

Одними из базовых характеристик любых адсорбентов являются их удельная поверхность и пористость. Оценка удельной поверхности по уравнению БЭТ [6] на основании адсорбционных измерений справедлива только в тех случаях, когда взаимодействие паров адсорбтива и адсорбента не приводит к изменению структуры последнего. Так как рассматриваемые ФА являются природными полимерами, следует считаться не только с поверхностными явлениями или с конденсацией паров жидкости в порах, но и с более сложными процессами набухания полимера в парах и, следовательно, с изменением структуры адсорбента в ходе адсорбционных процессов [7, 8]. Если исследовать систему полярный адсорбент-неполярный адсорбтив, то ФА можно рассматривать как инертные адсорбенты по отношению к адсорбируемому веществу. К такой системе можно применять те закономерности, которые в настоящее время достаточно полно выявлены и количественно интерпретированы в области адсорбции и капиллярной конденсации на твердых инертных телах. [c.78]

Рассмотрим возможность молекулярно-статистического расчета термодинамических характеристик адсорбции в атом-ионном приближении для потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия молекула — ионный адсорбент. Заряды на образующих молекулы атомах, как и истинные заряды ионов адсорбента, часто неизвестны с нужной для расчета константы Генри точностью. Поэтому следует найти атом-ионные потенциалы межмолекулярного взаимодействия и уточнить их параметры, используя экспериментальные значения константы Генри для адсорбции опорных молекул данного класса адсорбатов. Далее, как и в рассмотренном в лекции 9 случае адсорбции на ГТС, надо проверить возможность переноса полученных атом-ионных потенциалов на другие молекулы данного класса. Использование атом-ионного приближения при адсорбции на ионных адсорбентах неполярных молекул требует учета дополнительного вклада в атом-ион-ный потенциал, вносимого поляризацией неполярной молекулы электростатическим полем ионного адсорбента (индукционное притяжение, см. табл. 1.1). Кроме того, при адсорбции ионными адсорбентами полярных молекул в рамках классического электростати- ческого притяжения надо учесть взаимодействие жестких электри- ческих дипольных и квадрупольных моментов молекулы с электростатическим полем ионного адсорбента (ориентационное притяжение, см. табл. 1.1). Затруднения, связанные с локализацией этих моментов в молекуле, значительно усложняют расчеты константы Генри для адсорбции полярных молекул на ионном адсорбенте. [c.205]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.90 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.321 , c.338 , c.339 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.308 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.15 , c.31 , c.58 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.15 , c.31 , c.58 ]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.58 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.41 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.158 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология