Парафиновые углеводороды легкие

Парафиновые углеводороды легко изомеризуются при комнат-но"й температуре при помощи хлористого алюминия и бромида и фторида бора. В некоторых размерах реакция протекает в присутствии концентрированной (100%) серной кислоты, и очень экстенсивно при 300—450° С под давлением водорода над твердыми катализаторами гидрирования-дегидрирования, включая платину или никель и окиси вольфрама и молибдена на базе алюминия или кремний-алюминия. [c.116]

В общем сульфирование предельных углеводородов по реакции электрофильного замещения (действие серной кислоты) протекает с трудом. Напротив, парафиновые углеводороды легко и гладко сульфируются по реакции радикального замещения (сульфоокисление и сульфохлорирование). [c.110]

Из табл. 1 видно, что разделение этих парафиновых углеводородов легко может быть осуществлено ректификацией. [c.12]

Это объясняется в первую очередь тем, что парафиновые углеводороды легко взаимодействуют с хлором, и хлорированные продукты, хлористые алкилы отличаются исключительной реакционной способностью. Можно надеяться, что через хлористые алкилы удастся использовать химически инертные насыщенные алифатические углеводороды для проведения различных синтезов. [c.136]

Однако, как это будет показано ниже, парафиновые углеводороды легко и гладко сульфируются по реакции радикального замещения—реакцией сульфоокисления и реакцией сульфохлорирования. [c.86]

Нитропроизводные высших парафиновых углеводородов легко получаются при пропускании через нагретый углеводород паров азотной кислоты [791. [c.234]

Окисляемость масла зависит от его химического состава. Парафиновые углеводороды легко окисляются, образуя кислые продукты, вызывающие коррозию металлов. Нафтеновые углеводороды несколько менее склонны к окислению. Они образуют при окислении продукты, плохо растворимые в масле, а также продукты уплотнения смолы и асфальтены. Асфальтены являются продуктами окисления также нафтено-ароматических углеводородов, которые окисляются значительно легче нафтеновых углеводородов. Наименьшей склонностью к окислению обладают ароматические углеводороды. При небольшой концентрации в масле они даже замедляют его окисление, но при содержании более Ю способствуют образованию [c.11]

Углеводородный состав топлива оказывает решающее влияние на возникновение детонации в двигателе. Топливо, состоящее из нормальных парафиновых углеводородов, легко окисляется под [c.25]

В большинстве органических растворителей парафиновые углеводороды легко растворимы. [c.5]

Нафтено-парафиновые углеводороды Легкие ароматические углеводороды [c.327]

Остаточное масло масло нафтено- парафиновые углеводороды легкие ароматические углеводороды средние ароматические углеводороды тяжелые ароматические углеводороды [c.157]

Сероводород, легкие парафиновые углеводороды Легкие углеводороды [c.25]

Парафиновые углеводороды легко подвергаются воздействию кислорода, в особенности при повышенных температурах. Основными продуктами окисления парафинов являются карбоновые кислоты и сложные эфиры. Продукты окислительной койдеисации (смолы) и оксикислоты образуются в незначительных количествах и только при глубоких формах окисления. [c.163]

Из сырой нефти получают следующие промежуточные и конечные продукты газообразные парафиновые углеводороды, легкий бензин, лигроин, керосин, дизельное масло, газойль, веретенное масло, дистилляты машинных масел (легкие, средние и тяжелые смазочные масла), цилиндровое масло, брайтсток, асфальт, твердый парафин, полимер-бензин, алкилат, нефтяной кокс, котельное топливо (соляры н мазут). [c.218]

Каталитическое или псевдокаталитическое действие хлористого алюминия в реакции расщепления парафинов и других углеводородов хорошо известно в течение многих лет. Парафиновые углеводороды легко расщепляются в присутствии хлористого алюминия при таких низких температурах, как 200° С и ниже. Присутствие воды или хлористого водорода ускоряет реакцию. При отсутствии этих веществ реакция идет медленно или при более высоких температурах. [c.24]

Циклические парафиновые углеводороды легко подвергаются каталитической изомеризации с образованием олефинов с открытой, цепью это было обнаружено Ипатьевыми Хун [18]. Нереакционноспособный циклический пара--фйновый углеводород превращается в чрезвычайно реакционноспособный оле-фин с открытой цепью. Эта изомеризация связана с разрывом цикла. Таким образом, из метилциклопропана образуются а- и /9 бутилены [c.666]

Шплекз лярный вес зависимость будет иметь прямолинехшый характер (см. фиг. 15 ыа стр. 169). Как видно из графика, прямая для парафиновых углеводородов легкит выше всех остальных. Эта прямая соответствует 0% Сд. Самая нижияя прямая, соединяющая точки для кон-денсированпых шестичленных колец без боковых цепей, наоборот, соответствует 100% С . [c.164]

В крекинг-олефинах, которые и сейчас в Германии являются основным олефиповым сырьем, присутствуют большие или меньшие количества парафиновых углеводородов. Содержание последних зависит от температурного интервала, в котором отобрана данная фракция во фракциях, отобранных при более высоких температурах, находится меньше олефинов (см. гл. II, раздел VIII). Выделенная из продуктов пиролиза твердого парафина фракция, состоящая из углеводородов jj— g, содержит в среднем 40—45% олефинов. Полученные гидроформилированием этой фракции спирты смешаны с соответствующим количеством парафиновых углеводородов ( нейтральные масла ). Чтобы обеспечить легкое отделение парафинов, реакции Рёлена подвергают узкие фракции исходных олефинов тогда, после перевода олефинов в спирты, примеси парафиновых углеводородов легко удалить отгонкой. Для этого достаточно исходное сырье разделить на фракции, отбираемые в пределах 20°. В результате присоединения метилольной группы даже из самого низкокинящего олефина исходной фракции получаются продукты, точка кипения которых лежит гораздо выше, чем точка кипения наиболее высококинящего парафинового углеводорода той же исходной фракции поэтому последние легко удаляются при перегонке. Таким способом производят чистые, практически не содержащие углеводородов, первичные спирты. [c.546]

Парафиновые углеводороды легко и сравнительно полно разлагаются при температурах ниже 600°, особенно в соприкосновении с углеродом. Позднейшие исследования подтвердили это положение и показали, что даже кипячение высококипящих бензинов с углем при водит к распаду их молекул и образованию более низкокипящих фрак ций, состоящих из смеси предельных и непредельных углеводородов Такой распад, или, как его называют, крекинг парафиновых углеводо родов приводит не только к накоплению низкокипящих, но и к обра зованию новых более устойчивых углеводородов. При распаде пара финовых цепей, каким бы образом этот распад не проходил — с раз рывом ли цепи или с образованием свободных радикалов — всегда следует, как это видно из простейшей схемы, ожидать образования обязательно олефина [c.41]