Атомы получение

Несмотря на свою неполноту, приведенные схемы отражают основные стадии электрохимического выделения кислорода. По I варианту молекулярный кислород образуется за счет рекомбинации его атомов, полученных после разряда одновалентных ионов кислорода 0 , а по варианту И — в результате распада высшего неустойчивого оксида МОж+ , возникшего из низшего устойчивого оксида МОд после разряда на нем ионов 0 . Вариант HI исключает участие в электродном процессе каких бы то ни было заряженных частиц, кроме гидроксил-ионов. Выделение кислорода происходит здесь через промежуточные стадии образования и распада гидроксидов и оксидов металла. В IV варианте непосредственным источником кислорода являются его молекулярные ионы О2 , образовавшиеся из гидратированных ионов 02 -2Н20 после отнятия от них воды. Эти гидратированные ноны кислорода можно рассматривать как отрицательно заряженные бимолекулы пероксида водорода Н2О2 , которые служат промежуточным звеном при анодном выделении кислорода. [c.425]

Эмиссионная спектроскопия, нашедшая широкое применение в-атомной спектроскопии, для изучения молекул используется реже. Эмиссионные спектры возникают путем возбуждения электронов в атомах или молекулах при сообщении им избыточной энергии извне и последующего возвращения их в основное состояние с испусканием квантов энергии в виде излучения строго определенных частот. Для перевода вещества в возбужденное состояние нередко применяют пламя горелки, дуговой или искровой разряд. Однако нри этом многие химические связи в молекулах разрываются и наблюдаемый эмиссионный спектр представляет собой спектр продуктов диссоциации — радикалов, атомов и ионов. В то же время именно это делает метод эмиссионной спектроскопии одним из плодотворных экспериментальных приемов для изучения радикалов, играющих решающую роль в протекании многих цепных реакций. Эмиссионные спектры используются также для изучения электронных оболочек атомов, свойств среды, образованной совокупностью атомов, получения некоторых сведений о состоянии ядер атомов, а также для целей качественного и количественного атомного спектрального анализа. [c.157]

В табл. XII.5 не включено также большинство данных по реакциям атомов, полученных в разрядах. Причиной этого является ненадежность количественных данных. [c.263]

Нейтронные пучки не должны обладать такой высокой энергией, так как нейтроны не испытывают электростатического отталкивания от ядер мишени. Например, нейтронные пучки из атомных реакторов используются для получения трития, fH, применяемого в медицине или в химических исследованиях методом меченых атомов получение трития происходит в реакциях [c.421]

Наиболее важный экспериментальный материал об энергетических состояниях и электронных оболочках атомов получен при исследовании бомбардировки вещества электронами, а также из рентгеновских и оптических спектров. [c.39]

В нашем рассмотрении нет необходимости знать формулы, выражающие ф1 и фг поэтому заметим лишь, что в тех случаях, когда они требуются, обычно берут приближенные выражения для волновых функций электронов в атомах, полученные Слейтером. [c.195]

Теоретические значения ОЕ могут быть сопоставлены с экспериментальными значениями энергии резонанса. Наиболее общий способ их вычисления состоит в сопоставлении теплот атомизации (т. е. энергии, расходуемой на превращение молекулы в изолированные атомы), полученных из экспериментов по теплотам сгорания по аддитивной схеме из усредненных значений энергий связей. [c.304]

Конечно, на самом деле молекула алкана не рвется точно по середине, получаются смеси кислот с разным числом С-атомов. Этн смеси приходится разделять, выделяя из них сравнительно узкие фракции, в составе которых находятся родственные кислоты с близким числом С-атомов. Полученные таким образом кислоты действием щелочи превращаются в мыла. [c.305]

Рис. 11.7. Радиальное распределение атомов, полученное с помощью рентгеновского излучения (а) и нейтронов (б)

Таким образом строится трехмерная решетка, составленная исключительно из атомов углерода (рис. 69). Все связи эквивалентны, как и углы, образующиеся между атомами. Полученная структура является структурой алмаза понятие молекулы здесь несостоятельно, поскольку нельзя выделить молекулярную ячейку. Символ алмаза С означает совокупность 6,023-10 атомов углерода. [c.112]

В качестве следующего примера рассмотрим колебания другой четырехатомной молекулы — формальдегида. Формальдегид имеет 6 основных колебаний (3 4—6 = 6). Эти 6 колебаний делятся на 3 полносимметричных ( i), два колебания типа В и одно неплоское колебание типа В2. На рис. 1.8 стрелками обозначены смещения атомов, полученные при расчете колебаний. [c.22]

Иные, не окислительные методы образования карбоновых кислот не входят в задачу этой главы. Образование кислот путем обмена хлорных атомов на кислород рассмотрено в главе о превращениях хлорного атома. Получение нитрилов кислот, которые могут быть действием гидролизующих агентов переведены в кислоты, частично затронуто было в главе об алкилировании. Здесь мы остановимся еще на вопросе о выделении кислот из реакционной смеси после их получения и об определениях их химически. [c.356]

Для удобства расчетов собственного объема повторяющегося звена полимера удобно иметь табулированные значения инкрементов объемов различных атомов. Такие вычисления были проделаны для многих комбинаций атомов. Полученные результаты приведены -на с. 104—120 (там же указаны длины связей между атомами в А, и, пользуясь этими величинами, а также значениями межмолекулярных радиусов, приведенными в табл. 4.1, легко воспроизвести все расчеты). [c.103]

То, что при больших разбавлениях (при малых концентрациях наносимых парамагнитных атомов) полученный КФД обладает парамагнитными свойствами, отличающимися от свойств ланжевеновского парамагнетика, было экспериментально обнаружено и обсуждено в серии исследований, проведенных на различном материа- [c.258]

Фотодиссоциация молекул. Широкие полосы поглощения молекул позволяют использовать большое количество энергии световой накачки. Излучение атомов, полученных в результате диссоциации, происходит в узких характеристических линиях спонтанного излучения атомов. При фотодиссоциации двухатомных молекул обычно один атом оказывается в возбужденном состоянии, а другой— в основном [c.676]

После этой работы появились сообщения об образовании колебательно-возбужденных молекул во многих фотохимических и термических реакциях. Исследования фотохимических реакций проведены в основном Норришем и сотр. [100—102], которые наблюдали образование колебательно-возбужденных частиц в реакциях различных атомов, полученных путем импульсного фотолиза. Возбужденные частицы обнаружены, например, в следующих реакциях [c.31]

Данные по крекингу пяти изомерных гексанов позволяют рассчитать [37] относительную реакционную способность первичных (П), вторичных (В) и третичных (Т) водородных атомов. Полученные в результате этого коэффициенты равны П = 0,62, В = 1,29 и Т = 12,3% (от исходного сырья). Эти коэффициенты, умноженные на число связей С—Н соответствующего тина, складывают и получают степень превращения данного изомера гексана при данных условиях. [c.435]

На этой стадии высвобождается мало энергии. Ее главная цель заключается в превращении любой пищи в стандартный набор химических веществ и подготовке к более эффективным стадиям получения энергии. На второй стадии, называемой циклом лимонной кислоты, пировиноградная кислота окисляется до СО 2, а атомы водорода от пировиноградной кислоты переходят к молекулам-переносчикам НАД (никот инамидадениндинуклеотид) и ФАД (флавинадениндинуклеотид). На этой стадии тоже происходит запасание лишь очень небольшого количества свободной энергии в молекулах АТФ. Главной целью этой стадии является разделение большой свободной энергии (1142 кДж-моль ), заключенной в пировиноградной кислоте, на четыре меньшие и легче используемые части (приблизительно по 220 кДж моль ), которые содержатся в 4 молях восстановленных молекул, переносящих энергию. На третьей стадии процесса, называемой дыхательной цепью, происходит использование этих восстановленных молекул-переносчиков. Они повторно окисляются, а водородные атомы, полученные при окислении, используются для восстановления О2 в воду при этом происходит запасание выделившейся свободной энергии в синтезируемых молекулах АТФ. [c.326]

В случае реакции обмена, а также при нереакционных взаимодействиях регистрируются угловые характеристики рассеяния продуктов реакций. Для этого рассматривается угол tp между направлением вектора импуль са налетающего атома и направлением вектора импульса Р атома, полученного в результате реакции. Так как направление вектора скорости налетающего атома совпадает с направлением оси z (3.27), то tp выражается простой формулой [c.64]

На рис.4.12 приведены зависимости среднего угла рассеяния гатакующе-го атома от его начальной поступательной энергии для нереакционных траекторий, а также аналогичные зависимости для угла рассеяния атома, полученного в результате реакции обмена. Для всех реакций приблизительно линейно убывает, а 2 возрастает с увеличением поступательной энергии налетающего атома. Видно, что и 2 слабо зависят от колебательного возбуждения реагентов. Энергетические распределения, усредненные по распределению Максвелла, приведены на рис. 4.13, а угловые распределения — на рис. 4.14. На рис. 4.15 представлены зависимости расстояний между атомами от времени для обменной реакции. Согласно расчету реакции протекают за время (2 4) Ю с. [c.99]

Методики, принятые в этом синтезе, были использованы при изучении механизма образования З-окси-2-нафтойной кислоты карбоксилированием -нафтолята натрия с применением метода меченых атомов. Полученные результаты подтверждают механизм, предложенный Карпухиным и Кузидом [1], и не соответствуют механизму, предложенному Калкотом [2], см. также работы Кольбе [3] и Шмитта [4]. [c.423]

Справедливость высказанных гипотез проверялась сопоставлением вычислепнон н экспериментальной кривых, выражающих соотношение немеченых и меченых осколочных ионов с различным числом углеродных атомов. Полученные результаты показали, что ионы с малым числом углеродных атомов чаще всего не образуются нри простом разрыве углеродной цепи. С другой стороны, для более высоких масс характерен разрыв одной связи С—С. Дальнейший распад происходит в основном с последовательным отрывом ионов (СгНж) . Предположение об образовании кольцевой структуры непосредственно из молекулярного иона не соответствует экспериментальным данным, полученным для тяжелых осколков. Наи-лучшее совпадение между экспериментальной и вычисленной кривыми наблюдалось для механизма, указанного в п. 5. При этом предполагалось, учитывая стерические факторы, что циклы обычно содержат 5 или 6 углеродных атомов. [c.53]

Главный генетический ряд № О (А = 2 р" ) разделяет площадь графика на две части слева — "живая" зона, справа — "мертвая". Правда есть отдельные прорывы в главные генетические ряды № -1, -2, -3. Знак минус означает дефицит нейтронов в ядре. Но это очень короткоживущие атомы, полученные в основном искусственно в атомных реакторах, за исключением Н, , находящегося в ряду № -1. Что сходно с диверсией в приграничной полосе. Номер ряда -1 означает, что для баланса в ядре не хватает одного нейтрона. Изотонные ряды тоже ограничиваются справа своим нулевым рядом (А = 1р , при N = 0) от "мертвой" зоны. В этом ряду лежит только один подвид атомов — + Н . Это минимальная комбинация из 3-х переменных (р , N и е") с точки зрения атомного уровня построения системы. Ниже этой черты находятся разрозненные р" и е , что означает переход на более низкий иерархический уровень организации вещества, чем атомный. С ледуя формальной логике, электрон — это подвид водорода формулы % Н , закономерный начинатель изопротонного ряда [c.124]

Конец XIX в. был периодом усиленной активности в исследовании дискретных длин волн света, испускаемого возбужденными атомами. Полученные данные были систематизированы на основе боровской теории квантованных уровней энергии атома, но первый важный шаг в этом направлении был сделан Бальмером, Ридбергом, Ритцем и др. [c.45]

Наибольшим С. к э. обладают атомы галогенов. Для ряда элементов С. к э. близко к нулю или меньше нуля. Последнее означает, что для данного элемента устойчивого отрицат. иона не существует. В табл. 1 приведены значения С. к э. атомов, полученные методом фотоэлектронной спектроскопии (работы У. Лайнебергера с сотрудниками). [c.411]

Метод выделения метионина в виде бромистого метилсульфо-ниевого соединения описан Вейсом [7] в одной из работ, связанных с использованием метода меченых атомов. Получение производного 2-метил-4-С -2-тиопсевдомочевины (в виде пикрата с т. пл. 221°) описано Левином (см. примечание 5 при описании синтеза СГ-этионина). [c.211]

Известно несколько причин, по которой водород способен к образованию особого специфического вида связи с электроотрицательными атомами. Одна из них, по-видимому, состоит в том, что система X—Н...У характеризуется минимальным электронным отталкиванием. Обладая единственным электроном, осуществляющим связь X—Н, водород допускает максимальное приближение атома У. Сумма радиуса Ван-дер-Ва-альса свободных атомов Н и О составляет 2,6 А, в то время как расстояние между атомами Н и О, связанными водородной связью, составляет (1,4 —2) А. В табл. 30 представлены расстояния между атотиами участниками водородной связи, рассчитанные на основании данных о радиусах Ван-дер-Ваальса и измеренные экспериментально. Как видно, наблюдаемые расстояния между тяжелыми атомами 0,3 А короче, "чем сумма их радиусов Ван-дер-Ваальса. Расстояние между -атомами Н... в водородной связи короче расстояния между этими атомами, полученными суммированием радиусов Ван-дер-Ваальса на А, и больще для сильных связей и 0,3 для самых слабых связей. [c.82]

Количественный наноанализ монослоев Получение изображения поверхностей с атомным разрешением, спектроскопия одиночных атомов Получение изображения поверхностей с атомным разрешением (в т.ч. диэлектриков) [c.366]

Окончательные значения координат атомов, полученные при помощи уточнения методом наименьших квадратов, позволяют рассчитать длины связей и углов, а также оценить стандартные отклонения, которые всегда следует гфиводить при обсуждении Структурных данных. В высококачественных результатах структурного анализа величины стандартных отклонений должны составлять 0,001-0,002 А для расстояний между тяжелыми атомами и 0,005 А или менее для связей С-С в органических соединениях. Существуют несколько критериев обеспечения точности (правильности) рентгеноструктурного анализа. [c.411]

Таблица 3-7. Минимальные расстояния (нм) между ковалентно не связанными атомами, полученные из вандерваальсовых радиусов (в скобках приведены минимальные расстояния по Рамачандрану)

Методом N00/2 Блэр и Вебб [3] провели квантовохимические расчеты молекул 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов. Они использовали координаты атомов, полученные для диазепама методом рентгеноструктурного анализа. При этом делалось допущение, что положение и природа заместителей существенно не влияют на геометрию основного скелета изученных бенздиазепинонов. Вычисленные значения зарядов на атомах Ы,, Сз, N4, атоме кислорода карбонильной группы некоторых бенздиазепинонов. а также диполь-ные моменты этих же веществ приведены в табл. 7. В ней представ- [c.101]

В настоящее время в общедоступных базах данных имеются координаты атомов, полученные методами рентгеноструктурного анализа или ЯМР, для тысяч белков, многие из которых могут служить в качестве биомншеней при разработке новых лекарств. Однако для большинства белков известна лишь аминокислотная последовательность и иногда данные точечного мутагенеза, указывающие на амнинокислоты, важные для связывания определенных лигандов. В последнем случае часто оказывается возможным построение пространственной модели белка-био-мишени, например, по гомологии с белками, для которых известна пространственная структура. Информация же о точечных мутациях, влияющих на связывание лигандов, помогает определить сайт связывания таких лигандов. При наличии гомологии выше 70% моделирование обычно не представляет больших трудностей при гомологии менее 20-40% могут возникать существенные проблемы с точностью модели и рекомендуется применять более усовершенствованные методы, например "метод протягивания нити". Но и при невысокой гомологии часто возможно достаточно неплохое моделирование сайта связывания лигандов (который обычно является более консервативным и для которого "локальная" гомология может оказаться достаточно высокой), а наибольшие ошибки возникают при моделировании петельных областей, как правило, достаточно удаленных от сайта связывания лигандов. [c.73]

С метаном реагируют Н -атомы, полученные в разрядной трубке Вуда содержание различных изотопных форм в продукте 50% СН , 8% СНН , 3% СНз№ и 39% СН, 3 [c.473]

Н -Атомы, полученные в разрядной трубке Вуда, реагируют с пропаном выше 100° образуется вы-сокодейтерированный этан 7 [c.475]

Рассмотрим прежде всего пример акрилоиитрила. Наибольшие коэффициенты в ВЗМО и в НСМО находятся на концевом атоме углерода. В соответствии с теорией мы должны ожидать в первую очередь образования связи между этими атомами. Полученное промежуточное соединение является предшественником наиболее стабильного промежуточного соединения с односторонним взаимодействием, поэтому замыкание цикла дает смесь цис- и транс-1,2-ди-цианциклобутанов, а не 1,3-производное [c.131]

Поскольку в прямоточной горелке вся распыляемая проба раствора достигает пламени, теоретическая эффективность этой горелки должна быть чрезвычайно высокой. Однако в действительности многие капельки относительно крупных размеров, получающиеся при распылении, покидают пламя, так как они не полностью десольватированы, а многие крупные десольватированные частицы не переходят полностью в пар, поэтому число атомов, полученных в пламени, не бывает столь большим, как можно было бы ожидать. [c.683]

Ряд данных, которые подтверждают эти общие положения, был получен при изучении окисных пленок . Так, например, по Ракову (Ин-т им. Карпова), если чистую активную искусственно несколько разрыхленную поверхность серебра привести в соприкосновение с воздухом Д и затем катодно поляризовать, то получается катодная кривая заряжения, растянутая на большой интервал потенциалов порядка одного вольта 0-3 (рис. 3, кривая 1). Мы имеем, следовательно, распределение 0.0 энергии связи в чрезвьзчайно широком интервале. Если за-тем покрыть ту же поверхность кислородом посредством анод- й2 ной поляризации,то получается кривая такого же типа. Характер кривых связан таким образом со свойствами этой поверхности. Однако, если серебро прокалить в кислороде до 800° и затем поляризовать его катодно, то получается совсем иная кривая заряжения (рис. 3, кривая 2). На ней имеется горизонтальная площадка, соответствующая очень прочно связанному кислороду, который при достаточной катодной поляризации все же можно удалить. Это состояние поверхности, однако, в дальнейшем не сохраняется полностью. Если эту поверхность поляризовать анодно, получается несколько иная кривая заряжения с двумя площадками, соответствующими меньшей энергии связи (рис. 3, кривая За). Такая форма кривой заряжения соответствует образованию некоторого двухфазного поверхностного окисла, который образуется в две стадии. Возникновение двухфазных окислов возможно только при наличии сил притяжения между адсорбированными атомами. Полученная таким образом поверхность определенным образом формирована. Так, если дальше поляризовать ее катодно, то при катодной поляризации воспроизводится анодная кривая заряжения со всеми ее особенностями (рис. 3, кривая 36). [c.89]

Основные научные работы посвящены химии горячих атомов, получению радиоактивных изотопов меченых соединений и их применению. Разработал (1956—19б5) [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология