Фенилглицидная кислота

При пропускании паров этилового эфира -фенилглицидной кислоты над инфузорной землей при 310° образуется эфир [c.328]

Биполярные соединения типа XII, вероятно, промежуточно образуются при получении олефинов действием трифенилфосфина на эпоксисоединения [40]. При нагревании трифенилфосфина и окисн стирола при 165° образуются трифенилфосфиноксид с выходом 86% и стирол с выходом 50%-Аналогично этому взаимодействие трифенилфосфина с эфиром р-фенилглицидной кислоты при 170° в присутствии гидрохинона приводит к образованию смеси эфиров цис- и транс-коричных кислот. [c.96]

Скелетные перегруппировки обусловливают наиболее характеристические пики в масс-спектрах эфиров р-фенилглицидных кислот [51]. Независимо от природы радикала К такие эфиры [c.251]

Например, из этилового эфира р-метил-р-фенилглицидной кислоты образуется а-фенилпропионовый альдегид с выходом 70% [c.104]

Это общий метод для превращения эпоксидов в олефины. Например, эфир коричной кислоты получают из эфира фенилглицидной кислоты с выходом 82% [c.318]

Метиловый эфир 3-фенилглицидной кислоты [c.179]

Индол-З-альдегид В4, 662 И2, 435 Сб, IV, 38 Сб, XI, 30. Нитрил р-фенилглицидной кислоты П1, 107. [c.146]

Этиловый эфир а-метил-р-фенилглицидной кислоты М3, 106. Этиловый эфир Р-метил-Р-фенилглицидной кислоты В4 424 [c.221]

Согласованный механизм изомеризации при смещении карб-этоксильной группы подтверждается также фактом сохранения оптической активности при изомеризации оптически деятельного этилового эфира З-метил-З-фенилглицидной кислоты [43] [c.119]

Этиловый эфпр 3-метил-Э-фенилглицидной кислоты [c.335]

Этиловый эфир р-пропил-[3-фенилглицидной кислоты [c.337]

При этом внесены некоторые упрощения в методику выделения и разложения фенилглицидной кислоты. [c.36]

Аллиловый эфир - -метил- -фенилглицидной кислоты. [c.102]

Реакция декарбоксилирования глицидных кислот, в результате которой образуются альдегиды, имеет большое препаративное значение, особенно для получения душистых веществ, и применяется даже в промышленном масштабе (например, получение фенил ацетальдегида декарб-оксилированием фенилглицидной кислоты ,, получение метилгептана-ля, метилдеканаля и многих других). Отщепление двуокиси углерода происходит уже при подкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру,.Реакции протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду устойчивость получаемых продуктов. [c.717]

Реакция с соединениями, содержащими активные метиленовые группы. Имеется указатгие на то, что эфиры р,р-диметилглицид-ной и р-фенилглицидной кислот с натрацетоуксусным и натр-малоноБым эфирами образуют соответстиующие замещенные у бутиролактоны, хотя доказательство строения последних пе приводится [60]. [c.332]

В литературе описаны многостадийные методы синтеза фенилацетальдегида, обеспечивающие выход не более 50% конденсацией окиси этилена с бензолом [1] с последующим окислением полученного фенилэтанола из фенилглицидного эфира по Дарзану с последующим декарбоксилированием фенилглицидной кислоты [2] или из фенилхлормолочных кислот, полученных при взаимодействии коричной и хлорноватистой кислот [3]. [c.47]

По этому же типу реагирует окись этилена с такими соединениями, как тио-мочевина [122], п-толуолсульфанилид [123], фталимид [124] и гидразин [125, 126]. При реакции гидразина с глицидным эфиром может образоваться пятичленный цикл. Например, -фенилглицидная кислота с фенилгидразином образует соединение IX [127] [c.21]

Нагревание этилового эфира р-фенилглицидной кислоты, приготовленной из бензальдегида и этилового эфира хлоруксусной кислоты, приводит к перегруппировке (перемещается фенильный радикал) и образованию этилового эфира полуальдегида малоновой кислоты [c.233]

Хотя эфиры глицидных кислот и служат для технического приготовления альдегидов, однако лабораторные прописи встречаются редко. Эрленмейер мл. [1192] дает лишь очень общие указания о реакции между бензальдегидом, монохлор уксусным эфиром, натрием и спиртом в эфирном растворе. Он смешивает хлоруксусный эфир, растворенный в абсолютном эфире, с натрием и молекулярным количеством бензальдегида, прибавляет несколько капель спирта и находит, что при повышении температуры после нескольких часов стояния исчезает весь взятый натрий. После подкисления уксусной кислотой выпадают хлористый натрий и фенилглициднокислый натрий, тогда как в эфире остается эфир фенилглицидной кислоты, который можно обработать обычным способом. Конденсация проходит, во всяком случае, под действием алкоголята натрия в качестве конден- [c.423]

Все разобранные нами в этом разделе перегруппировки связаны с превращением карбонильной группы в енольный гидроксил и обратно в случае же превращения этиленоксидов в карбонильные соединения происходит обмен между карбонильной и эфирнет кислородными функциями, причем этот переход может быть осуществлен лишь в одном направлении. В качестве примера подобной реакции можно привести описанное нами выше (стр. 499) получение фенилацетальдегида из фенилглицидной кислоты, ко торое протекает с выделением двуокиси углерода. Перегруппировки этого рода, не сопровождающиеся одновременным отщеплением каких-либо веществ, были описаны, например, М. Дар-Аюном [1471]. Фенилглицидпые жиры типа [c.543]

Этиловый эфир о-толилглиоксиловой кислоты В5, 762 Ш2, 191. Этиловый эфир 3-фенилглицидной кислоты Б2, 166. [c.200]

В исходном метилнонилкетоне определяют содержание кетона методом оксимирования содержание фенилглицидной кислоты омылением. [c.253]

Таким образом, например, из бензальдегида и эфира хлоруксусной кислоты был получен этиловый эфир фенилглицидной кислоты [c.99]

Например, гидрирование эфира пропилглицидной кислоты дает гексиловый спирт, гидрирование эфира, 3-метил-З-этилгли-цидной кислоты — метилэтнлпропанол и гидрирование эфира -фенилглицидной кислоты — фенилпропанол- . [c.106]

Аналогичным образом синтозированы аллиловые эфиры Р-фенил-(1) Р-фенил-Р Метил (II) -фенилэтил-(1П) -фенил-н-пропил (IV) Р-фенил-йзо-пропил (V) и р-фенил- -бутил (VI) глицидных кислот, а также аллиловый эфир я-диметил-амино-р-фенилглицидной кислоты (VII). [c.103]