Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенхан

    СА) 1,3,3-триметилбицикло[ 2.2.1 ] гептан (ШРАС) фенхан [c.109]

    Фенхан получается непосредственно из фенхона при 215° С при добавлении окиси алюминия к окиси никеля [c.378]

    Гидрогенизация фенхона в фенхан Совместное действие катализаторов 1838 [c.274]

    Приходится допустить, что в исходной фракции, кроме 30% циклопентановых, имелось около 15% какого-то бициклического углеводорода, который при аналитическом дегидрировании превратился в моноцикли-ческий нафтен. Судя по температуре кипения, из бициклических углеводородов в этой фракции возможно присутствие фенхана. Вероятно, фенхан в условиях аналитического дегидрирования подвергается гидрогенолизу. При разрыве любой из С—С-связей циклической системы фенхана могут образоваться только моноциклические углеводороды, содержащие четвертичный углеродный атом и неспособные к ароматизации без дальнейшего гидрогенолиза. [c.243]


    Фенхан. Изомерный камфану бициклический углеводород с пя- [c.151]

    Известные до сих пор простейшие бициклические углеводороды принадлежат либо к предельному ряду (камфан, фенхан и т. п.), либо к непредельному с одной двойной связью (камфен, борнилен и др.). Теоретически возможные бициклические углеводороды с двумя двойными связями являются уже изомерами бензола и его гомологов, а посему естественно, что реакции бициклических соединений, при которых можно было бы ожидать образования таких углеводородов, приводят обычно к ароматическому ряду. Таково, например, действие на камфору фосфорного ангидрида, причем, как давно известно, из камфоры образуется га-цимол, из фенхона же м-цимол и т. п. Нам казалось, что полученный нами новый ряд производных камфена может послужить более удобным исходным материалом для получения бициклической системы с двумя двойными связями, тем более что производные эти уже содержат одну двойную семициклическую связь. Задача получения бициклического углеводорода с двумя двойными связями сводилась, таким образом, для нас к образованию в системе камфена второй двойной связи. Ввиду большого напряжения, каким должна характеризоваться новая система, необходимо было выбрать методику, которая давала бы наибольшую гарантию сохранности бициклической системы без ее изомеризации в ароматическую. Мы остановились на методе исчерпывающего метилирования. [c.152]

    Гидрогенизация фенхона в фенхан с окисью никеля как катализатором при 240° фенхенол дегидратируется в фенхен, который затем гидрогенизуется в фенхан [c.378]

    Совершенно аналогично, вследствие совместного влияния более высокой асимметрии распределения зарядов (больших значений т ) и боль шего направляющего действия, из изомерных бициклических углеводородов (например, jqHij), построенные более плоско —с двумя изолированными или конденсированными циклами — имеют более высокую температуру кипения, чем углеводороды полушаровой формы, имеющие мостики. К первым относятся дициклопентил (т. кип. 189°), декалин (транс 185° и цис 193°) и спироциклоДекан (185,5°). Ко вторым относятся пинан (транс 164° и цис 167°), изоборнилан (164°), камфан (161°). и фенхан (151,5°). [c.191]

    Скелет туйана сходен со скелетом ментана с дополнительной связью между положениями 4,6, за счет которой образуется трехчленный цикл. Б каране, нинане и камфане также ясно виден скелет ментана, если считать, что изопропильный остаток вовлечен во внутримолекулярный мостик, образующий соответственно трех-, четырех- и пятичленные циклы, конденсированные с циклогексановым кольцом. Изокамфан, фенхан и изоборнилан значительно отличаются от простого тина ментана. Терпеноиды этой группы могут получаться из представите.лей групн пинана и камфана в результате реакций внутримолекулярных перегруппировок. Подобные реакции играют существенную роль в химии этого класса веществ, как будет указано ниже. [c.837]


    Основной предельный углеводород — фенхан —был получен нагреванием гидразона фенхона с основаниями (Кижнер Вольф, 1911 г.). Изоборнилан образуется при каталитическом восстановлении а-фенхена (Зелинский, 1904 г. Наметкин, 1911 г.). [c.858]

    Фенхан был получен Н. М. Кижнером путем разложения гидразона фенхона—кетона, представляющего собой жидкость камфарного запаха, застывающую при температуре около 5—6° и кипящую при 192°. Фенхон содержится в эфирном масле Phoeni ulum vulgare. Восстановлением фенхона может быть получен фвнхиловый спирт—кристаллы с темп, плавл. 45 (оптически деятельный) и темп. [c.152]

    Фен ан. И ломерный камфану биц клический углеводород с пя--фенхан (темп. кип. 149,2—149,5"" 0,8-317  [c.151]

    При исследовании продуктов взаимодействия декалина с азотной кислотой прежде всего было интересно выяснить, образуется ли при этой реакции третичное нитросоединение. Хотя декалин содержит два третичных водорода, а третичные водороды, как показал еш,е М. И. Коновалов, замещаются на нитрогрунпу особенно легко, тем не менее в случае декалина вопрос об образовании третичного нитросоединения ни в коем случае не мог считаться бесспорным оба третичных водорода декалина стоят при углеродных атомах, принадлежащих одновременно обоим циклам данной бициклической системы, а также третичные водороды, как показали многочисленные изученные одним из нас примеры бициклических углеводородов (камфен [1], фенхан [2], камфенилан [c.26]

    Сопоставление данного случая с камфаном и фенханом позволяет с большой вероятностью еще ближе определить положение нитрогруппы в продукте нитрования р-метилкамфенилана. [c.76]

    Реакция нитрования бициклических углеводородов является более сложной, чем нитрование парафинов и моноциклических углеводородов. Действие азотной кислоты может направляться одновременно на оба цикла, в результате чего получаются структурноизомерные нитросоединения с положением нитрогруппы в различных циклах данной системы. В качестве примера, помимо вышеупомянутого камфенилана, можно привести -фенхан, дающий смесь 2- и 6-нитро-8-фенханов  [c.144]

    Изменение знака вращения плоскости поляризации наблюдалось и в других случаях Вольф из правовращающего фенхона получил левовращающий фенхан, а рацемический карвон дал смесь /-лимонена и недеятельного дипентена. [c.22]

    Многие из этих углеводородов не содержатся в эфирных маслах. Насыщенные родоначальные соединенргя, например п-ментан, пинан и фенхан, являются синтетическими производными природных соединений. Однако из данных такого рода можно предсказать общее строение какого-либо неизвестного терпенового углеводорода. Если логарифмы относительных величин времени удерживания неизвестного соединения попадают, например, на кривую III, то соединение может быть п-ментадиеном или каким-нибудь соединением с одной двойной связью, содержащим два кольца. Положение этой точки на графике дает некоторое представление о строении неизвестного вещества. Так, если точка попадает на нижнюю часть графика, неизвестное соединение может быть пироненом или соединением, содержащим одну двойную связь и два 4—6-членных кольца если точка находится в верхней части графика, то соединение может содержать одну двойную связь и два кольца, одно из которых трехчленное, или одно кольцо и две двойные связи. Зная поведение известной функциональной группы на той же неподвижной фазе, можно получить подробную информацию для неизве- стных монотерпенов, имеющих другие графики. [c.356]

    Однако фенхан и изоборнилан, подобно другим углеводородам, не содержащим щестичленного кольца, остаются неизменными в тех же условиях [4]. Точно так же Зелинский, Казанский и Платэ [5] показали, что простейший гомолог бицикло[1.2.21гептана — 2-метилбицикло[1.2.2]гептан также не подвергается каталитической дегидрогенизации с образованием ароматических углеводородов и, наоборот, гидрируется с расщеплением связей, образующих его циклы, если контакт его с платиной осуществлять в присутствии водорода. [c.110]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенхан: [c.680]    [c.616]    [c.45]    [c.837]    [c.857]    [c.151]    [c.151]    [c.151]    [c.205]    [c.70]    [c.202]    [c.202]    [c.202]    [c.202]    [c.202]    [c.59]    [c.59]    [c.354]    [c.285]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.616 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.109 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.680 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.616 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.274 , c.378 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.837 , c.857 , c.858 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.285 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.204 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте